羟丙甲基实验装置实验视频

A. 甲基丙烯酸甲酯的悬浮聚合实验装置图

采用无机/有机三元复合分散体系进行了甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯悬浮聚合的内研究.对影容响共聚物珠粒形成的因素进行了考察,得到了合成共聚物的优化工艺条件.用傅立叶红外光谱(FT-IR)方法表征了珠状共聚物的结构,并用热分析仪考察了共聚物的热性能.结果表明,在以有机蒙脱土为分散剂的优化工艺条件下,合成的甲基丙烯酸甲酯/苯乙烯共聚物的热性能有明显提高.

B. 羟丙基甲基纤维素怎么检测它的纯度，粘度高的和粘度低在理化指标上有什么区别

1.仪器的性能指标必须符合国家计量检定规程的要求。
羟丙基甲基纤维素粘度测量仪器在被测试循环中使用，必要时（仪器经常使用或处于合格的临界状态）进行中间自检以确定测量性能合格，系数误差在允许范围内范围，否则无法获得准确的数据。
2.要特别注意被测液体的温度。
很多用户忽略了这一点，认为温度几乎没有关系，我们的实验表明：当温度偏差为0.5℃时，一些液体粘度偏差超过5％，温度偏差对粘度，温度，粘度影响很大。因此，应特别注意将测量液体的温度保持在指定温度点附近，并且为了准确测量，最好不要超过0.1℃。
3，测量容器（外管）的选择。
对于双桶旋转粘度计，请仔细阅读仪器手册并相应地匹配转子（内筒）。外部气缸，否则测量结果将会大大偏离。对于单缸旋转粘度计，原则上要求外圆柱的半径无限大。实际测量要求外筒即测量容器的内径不小于一定尺寸。例如，NDJ-1旋转粘度计需要一个直径不小于70毫米的测量烧杯或直管容器。实验已经表明，特别是当使用1号转子时，如果容器的内径太小，会导致大的测量误差。
4，正确选择转子或调整转速，使电网的数值在20?90之间。
这种类型的仪器使用拨号盘加指针读数，其稳定性和读数偏差组合在一起有0.5个网格，如果读数太小，接近5个网格，则引起的相对误差超过10％，如果选择了正确的转子或速度读数为50，则相对误差可降至1％。如果数值显示在90以上，这样弹簧产生的扭矩过大，容易发生蠕变，损坏游丝，所以我们必须正确选择转子和转速。

C. 在用甲基绿和比罗红染色DNA和RNA的实验中，在制片时，要用酒精灯烘干装片。请问，这一步骤的原理是什么

这个步骤是为了使细胞中的溶酶体的酶 高温加热，迅速失去活性。
否则溶酶体中的酶会被释放出来，把细胞中的DNA RNA反应掉。

D. 羟丙基甲基纤维素的工艺流程

HPMC的生产采用抄氯甲烷和环氧丙烷作为醚化剂, 其化学反应方程是:
Rcell - OH+ NaOH+ CH3Cl + CH2OCHCH3
→Rcell - O - CH2OHCHCH3 + NaCl + H2O
HPMC生产工艺流程图
精制棉-——粉碎——反应——精制——造料——干燥——粉碎——过筛——包装产品

生产HPMC 的关键设备是反应器、干燥器、造粒机、粉碎机等,目前国外许多厂家都采用德国生产的设备。国内生产的设备,无论是生产能力,还是制造质量,都不能满足高品质HPMC 生产需要。
德国生产的全能反应器(All - In - One Reactor) 可以实现一台设备完成多个工艺步骤,实现自动控制,产品质量稳定,生产操作安全可靠。
生产HPMC 的主要原材料是精制棉、氢氧化钠、氯甲烷、环氧丙烷等。

表3 原材料消耗定额一览表
名称 规格 单耗(吨产品)
精制棉 含水≤6 % 0. 93t
氢氧化钠 ≥50 % 1. 15t
氯甲烷 ≥99 % 0. 75t
环氧丙烷 ≥99 % 0. 25t

E. 羟丙基甲基纤维素20万粘度怎么才能区别出来，求方法，怎么去做实验！

用同样多的水，同样多的羟丙基甲基纤维素那个稠度高那个就是20万粘度

F. 高中生物实验中，使用甲基绿吡罗红染色剂的实验叫什么

A、观察DNA和抄RNA在细胞中分布的袭实验中，需要使用甲基绿和吡罗红混合试剂，A错误；
B、制备纯净细胞膜的生物材料是哺乳动物成熟的红细胞，而猪血细胞中有多种细胞，B错误；
C、脂肪被苏丹Ⅲ染成橘黄色颗粒，C正确；
D、黑藻细胞中含有丰富的叶绿体，所以不宜用健那绿对黑藻细胞进行染色后观察线粒体，D错误．

G. 甲基纤维素做噬斑实验时甲基纤维素浓度是多少

甲基纤维素做噬斑实验时甲基纤维素浓度是百分之一

H. 用高倍显微镜观察人体组织的实验视频

体验制备细胞膜的方法
一、实验原理：细胞膜的流动性和半透性
二、实验材料：哺乳动物（人）的新鲜的红细胞稀释液（血液加适量的生理盐水）
三、实验用具：蒸馏水、试管、吸水纸、载玻片、盖玻片、显微镜 四、方法步骤：
1、用试管吸取少量红细胞稀释液，滴一小滴在载玻片上，盖上盖玻片，制成临时装片
2、在高倍镜下观察，待观察清晰时，在盖玻片的一侧滴一滴蒸馏水，同时在另一侧用吸水纸小心吸引，注意不要把细胞吸跑。上述操作均在载物台上进行，并持续观察细胞的变化。可以看到近水的部分红细胞发生变化；凹陷消失，细胞体积增大，很快细胞破裂，内容物流出。
五、提示：
1、选择动物细胞进行实验的原因：动物细胞无细胞壁。
2、选择哺乳动物成熟红细胞进行实验的原因：人和其他哺乳动物成熟红细胞无细胞核和众多的细胞器（膜），可以得到较纯净的细胞膜。
3、细胞破裂后，用什么方法获得较纯的细胞膜：将涨破的细胞溶液，经过离心分离得到细胞膜。
4、稀释及稀释的时候用生理盐水的原因：稀释后，可以减少血液中的血浆蛋白等杂物。用生理盐水是为了保持渗透压，防止在稀释的时候就发生细胞破裂。

观察DNA和RNA在细胞中的分布
一、实验原理：
1、真核细胞的DNA主要分布在细胞核内，RNA主要分布在细胞质中。
2、甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同，甲基绿对DNA亲和力强，使DNA显现出绿色，而吡罗红对RNA的亲和力强，使RNA呈现出红色。用甲基绿、吡罗红的混合染色剂将细胞染色，可同时显示DNA和RNA在细胞中的分布。
3、盐酸的作用
① 盐酸能改变细胞膜的通透性，加速染色剂的跨膜运输；
② 盐酸使染色体中的DNA与蛋白质分离，便于DNA与染色剂的结合
二、实验材料：人的口腔上皮细胞
三、实验用具：大小烧杯、温度计、滴管、消毒牙签、载玻片、盖玻片、铁架台、 石棉网、火柴、酒精灯、吸水纸、显微镜 四、方法步骤：
1、取材
① 滴：在洁净的载玻片上滴一滴质量分数为0.9%的NaCl溶液；
② 刮：用消毒牙签在口腔内侧壁上轻轻地刮几下；
③ 涂：将牙签上的碎屑涂抹在载玻片的生理盐水中；
④ 烘：将涂有口腔上皮细胞的载玻片在酒精灯的火焰上烘干。
2、水解
① 解：将烘干的载玻片放入装有30ml质量分数为8%的盐酸的小烧杯中，进行材料的水解；
② 保：将小烧杯放入装有30℃温水的大烧杯中保温5分钟。
3、冲洗涂片

① 冲：用缓缓的蒸馏水冲洗载玻片10秒钟；
② 吸：用吸水纸吸去载玻片上的水分。
4、染色
① 染：用2滴吡罗红甲基绿混合染色剂滴在载玻片上，染色5分钟；
② 吸：吸去多余染色剂；
③ 盖：盖上盖玻片。
5、观察
① 低：在低倍物镜下，寻找染色均匀，色泽浅的区域，移至视野中央，将物像调节清晰； ② 高：转到高倍物镜，调节细准焦螺旋，观察细胞核和细胞质的染色情况。
五、提示：
1、取口腔上皮细胞之前，应先漱口，以避免装片中出现太多的杂质；
2、冲洗载玻片时水的流速要尽量慢，切忌直接用水龙头冲洗；
3、用酒精灯烘烤载玻片时，不要只集中于材料处，而应将载玻片在火焰上来回移动，使载玻片均匀受热，以免破裂；
4、烘烤后的载玻片不要马上放入盛有稀盐酸的烧杯中，最好先自然冷却1分钟。

I. 2–甲基–2–氯丙烷的制备的实验报告

二甲基乙酰胺四种制备方法:
二甲基乙酰胺，即N，N-二甲基乙酰胺，又名乙酰二甲胺、醋酸二甲基胺。无色透明液体。能与水、醇、

醚、酯、苯、三氯甲烷和芳香化合物等有机溶剂任意混合。
二甲基乙酰胺能溶解多种化合物，与水、醚、酮、酯等完全互溶，具有热稳定性高、不易水解、腐蚀性低

、毒性小等特点，对多种树脂，尤其是聚氨酯树脂、聚酰亚胺树脂具有良好的溶解能力，可用作耐热合成

纤维、塑料薄膜、涂料、医药、丙烯腈纺丝的溶剂。
二甲基乙酰胺四种制备方法:
一.乙酐法:二甲胺与醋酐在0-20℃时进行酰化反应，然后用液碱低温中和除去醋酸，分离出醋酸钠，中

和液再进行碱洗，精馏，取沸程164-166.5℃馏分为成品。原料消耗定额:乙酐(95%)1150kg/t、二甲胺

(40%)1898kg/t。
二.乙酰氯法:由二甲胺与乙酰氯反应，也可制备得到二甲基乙酰胺。该工艺与国内现行乙酐法工艺相比

，生产成本降低，经济效益有所提高。
三.醋酸法:采用醋酸与二甲胺合成法，取得了良好成果。该工艺特点是采用先进的催化反应精馏技术，

使反应强化，能耗降低，分离效果和产品收率大大提高，工艺过程简化。该工艺与醋酐法合成二甲基乙酰

胺工艺相比，生产成本降低，经济效益有所提高。中国目前多用。
四.羰基合成法:国外研究将三甲胺和一氧化碳进行羰基化合成，生成N,N-二甲基乙酰胺的方法。反应中

用铁、钴、镍的碘化物或溴化物作催化剂。

J. 蓝瓶子实验的实验步骤

1. 锥形瓶中加50mL水，1.5克葡萄糖，逐滴滴入8～10滴0.1%亚甲基蓝，振荡至溶液呈蓝色。

(10)羟丙甲基实验装置实验视频扩展阅读:

亚甲基蓝是一种暗绿色晶体，溶于水和乙醇，在碱性溶液中，蓝色亚甲基蓝很容易被葡萄糖还原为还原态亚甲基蓝。振荡此无色溶液时，溶液与空气接触面积增大，溶液中氧气溶解量就增多，氧气把还原态亚甲基蓝氧化为亚甲基蓝，溶液又呈蓝色。

实验目的:

1.了解控制化学反应条件的作用。

2.通过观察亚甲基蓝和还原亚甲基蓝在不同条件下的相互转化，学习观察方法，体验对比实验法。