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粗苯甲酸重结晶实验装置图

发布时间:2025-08-01 15:05:38

1. 求苯甲酸重结晶实验中抽滤的具体操作步骤

待液体冷却到室温,晶体充分析出后,进行减压抽滤。
1.滤纸略小于漏斗,把布氏漏斗的孔全专部盖住。稍润湿属滤纸,使滤纸贴紧漏斗。
2.将液体全部转移到漏斗里,玻璃棒引流。
3.采用少量多次的方法清洗盛液体的烧杯,使晶体全部转移到漏斗里。
4.待漏斗颈部没有液体滴出时,抽滤完毕。先使体系和外界大气相通,再关闭水泵。
5.晶体全部转移,晾干待用。

2. 请画出苯甲酸重结晶的流程图,解释选择每一步操作的原因 求大神帮忙!!

苯甲酸重结晶的流程步骤如下:

1、预热漏斗:将玻璃漏斗放入水浴锅中预热。注:在热过滤过程中,玻璃漏斗的温度也应保持不变

2、将2g粗苯甲酸、80mL蒸馏水和2-3个玻璃珠放入锥形瓶中,置于电炉上加热至微沸点,使粗苯甲酸固溶体完全溶解。再取150mL小烧杯,准备约50ml蒸馏水,同时放在电炉上加热

3、取出预热玻璃漏斗从水浴锅,把一堆滤纸进入漏斗,滋润和少量的热水,把热玻璃漏斗铁与铁圈固定架,和过滤热解决方案尽快到250毫升烧杯,玻璃漏斗。(每次不要往漏斗中倒入太多液体,不要等到过滤完成后,在过滤过程中要保持饱和溶液的温度。)所有的溶液经过过滤后,用少量热水清洗锥形瓶和滤纸。

4、冷却结晶过滤后,将滤液盖在装有滤液的烧杯上,放置一边,用冷水冷却,以使结晶尽快完成

5、抽滤后结晶完全,布的漏斗湿(滤纸与少量的冷水润湿性,吸收),使晶体和母液分离,停止提取+少量的冷水布氏漏斗,水晶,润湿,再干,重复1-2次,最后用勺子净化后的苯甲酸晶体表面(白色鳞片状)干的菜

6、称重:CFR/_g法纯化苯甲酸;计算产量:纯/粗*100。

(2)粗苯甲酸重结晶实验装置图扩展阅读:

实验现象:

1、在加热过程中,苯甲酸逐渐溶解在锥形瓶中,不存在不溶物。

2、晶体在热过滤过程中析出,一小部分晶体留在了漏斗中的滤纸上,无法过滤

3、在冷却过程中,烧杯中出现大量的白色晶体

4、在提取和过滤过程中,晶体中的水分逐渐减少,出现小块

实验原理:

再结晶原理:它是一个结合操作过程中溶剂纯化物质和杂质的有不同的溶解度,包含杂质的水晶物质溶解在适当的溶剂,并解决方案是准备到浓溶液接近沸腾,和不溶性杂质趁热过滤,滤液冷却和结晶,晶体进行收集和干。

3. 苯甲酸重结晶实验成功的关键

成功的关键使粗苯甲酸溶解,减少过滤时苯甲酸的损失,防止过饱和提前析出结晶。
苯甲酸的重结晶实验基本操作如下:
1、将粗苯甲酸1g加到100mL的烧杯中,再加入50mL蒸馏水,在石棉网上边搅拌边加热,使粗苯甲酸溶解。
2、全溶后再加入少量蒸馏水并搅拌。
3、然后,使用短颈玻璃漏斗趁热将溶液过滤到另一100mL烧杯中,将滤液静置,使其缓慢冷却结晶。
4、滤出晶体.

4. 高二化学~关于苯甲酸的重结晶实验,请问②处,课本上给的解释是为了减少趁热过滤过程中损失苯甲酸,一般

因为趁热过滤时候不能加热,溶液会稍微变冷,如果是饱和溶液,过滤时就会专析出和不溶性杂质属混到一起而浪费,所以加少量水可以防止析出。短颈漏斗就是三角漏斗,只是它下面的细管比较短,这样过滤时溶液流出快,苯甲酸就不容易在漏斗颈里结晶析出

5. 化学选5第一章第4节苯甲酸重结晶实验粗苯甲酸状态及重结晶后苯甲酸状态

1粗苯甲酸的状态:粗苯甲酸是粉末细小粒子状态的固体,
2观察滤液冷却时的实验现象:在冷却的过程中溶液就会变成浑浊,
由于苯甲酸在室温时溶解度比较小的缘故,到达一定时间,就有晶体析出,就是苯甲酸
3重结晶后苯甲酸的状态: 鳞片状或针状结晶

6. 苯甲酸的重结晶的实验现象有哪些

当大量棕色沉淀生成,高锰酸钾的紫色变浅或消失,甲苯层消失时,反应基本结束,过滤出二氧化锰沉淀,滤液用浓盐酸酸化,析出苯甲酸的沉淀,抽滤得粗产品。

粗产品用水重结晶,在沸水浴上干燥,称量,测其熔点。

苯甲酸可以用作食品、饲料、乳胶、牙膏的防腐剂在酸,性条件下,对霉菌、酵母和细菌均有抑制作用,但对产酸菌作用较弱,苯甲酸分子态的抑菌活性较离子态高,故PH小于4时,抑菌活性高,抑菌的最适pH值为2.5~4.0。

(6)粗苯甲酸重结晶实验装置图扩展阅读:

苯甲酸还可以发生芳基亲电取代反应,反应主要得到邻对位取代产物。

以游离酸、酯或其衍生物的形式广泛存在于自然界中,例如,在安息香胶内以游离酸和苄酯的形式存在;在一些植物的叶和茎皮中以游离的形式存在;在香精油中以甲酯或苄酯的形式存在;在马尿中以其衍生物马尿酸的形式存在。

最初苯甲酸是由安息香胶干馏或碱水水解制得,也可由马尿酸水解制得,工业上苯甲酸是在钴、锰等催化剂存在下用空气氧化甲苯制得,或由邻苯二甲酸酐水解脱羧制得。

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