Ⅰ 如图是实验室制溴乙烷的装置示意图，在试管Ⅰ中依次加入2ml蒸馏水、4mL浓硫酸、4mL 95%的乙醇和3g溴化钠
（1）加入蒸馏水能够稀释浓硫酸，不加蒸馏水，溴化钠会被氧化成红版棕色的溴，出现红权棕色气体，故答案为：出现红棕色气体；
（2）两试管间连接的斜向导管通常较长，其目的是起到冷凝和回流作用，故答案为：冷凝和回流；
（3）反应的化学方程式是：C2H5OH+NaBr+H2SO4
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Ⅱ 实验室制备溴乙烷（C 2 H 5 Br）的装置和步骤如右图：（已知溴乙烷的沸点38．4℃）①检查装置的气密性，
（14分，各2分）（1）C 2 H 5 OH+NaBr+H 2 SO 4  NaHSO 4 +C 2 H 5 Br+H 2 O （2）Br 2 SO 2 （3）水浴加热（4）有油状液体生成（5）c分液漏斗（6）④①⑤③②
Ⅲ 、实验室制备溴乙烷（C2H5Br）的装置和步骤如图：（已知溴乙烷的沸点38.4℃）①检查装置的气密性，向装置
（）溴化钠、浓硫酸和乙醇制取溴乙烷的化学方程式为：NaBr+H2SO4+C2H5OH | △ |
Ⅳ （2013江苏模拟）图是实验室用乙醇与浓硫酸和溴化钠反应来制备溴乙烷的装置，反应需要加热，图中省去了
（1）反应中加入少量的水，防止反应进行时发生大量的泡沫，减少副产物乙醚的生成和避免HBr的挥发，故abc正确；
故答案为：a、b、c；
（2）溴化氢与浓硫酸加热时发生反应生成二氧化硫、溴单质和水，反应的化学方程式为：2HBr+H2SO4（浓） | △ | .
Ⅳ （2014河南模拟）溴乙烷是一种重要的化工合成原料．实验室合成溴乙烷的反应和实验装置如下：反应：CH3CH
（1）根据图示装置可知，仪器B为蒸馏烧瓶，
故答案为：蒸馏烧瓶；
（2）为了提高冷凝效果，冷凝管中通水方向采用逆向通水的方法，即从b进水，从a出水，
故答案为：b；
（3）根据表中数据可知，溴乙烷的沸点为38.4℃，且难溶于水，所以使用冰水冷却溴乙烷，
故答案为：冰水混合物；冷却溴乙烷；
（4）若没有支管c，装置D中气压偏大，不利于装置D接收馏出液，所以支管c的作用为：平衡装置B、D中的气压，便于装置D中接收馏出液，
故答案为：平衡装置B、D中的气压，便于装置D中接收馏出液；
（5）制取的溴乙烷中会混有乙醇，根据溴乙烷难溶于水，而乙醇易溶于水，可以加水振荡后除去溴乙烷中溶解的乙醇，
故答案为：除去溶解在溴乙烷中乙醇；
（6）50mL乙醇的质量为：0.79g/mL×50mL=39.5g，乙醇的物质的量为： ≈0.86mol，根据反应原理可知，理论上生成溴乙烷的物质的量为0.86mol； 52mL溴乙烷的物质的量为： ≈0.68mol，溴乙烷的产率为： ×100%≈79%， 故答案为：79%．
Ⅵ 溴乙烷的沸点是38.4℃，密度是1.46g/cm 3 ．如图为实验室制备溴乙烷的装置示意图（夹持仪器已略去），其
（1）浓硫酸具有强氧化性，易与NaBr发生氧化还原反应，
可能发生的副反应有：2HBr+H 2 SO 4 （浓） Br 2 +SO 2 ↑+2H 2 O，
为减少副反应发生，可先加水稀释，防止HBr被氧化，
故答案为：水；
（2）溴乙烷的沸点是38.4℃，控制恒温，38.4℃，采用水浴加热，水变成蒸汽的温度不超过100℃，38.4℃，该温度下只有溴乙烷蒸馏出来，
故答案为：控制反应温度在100℃以内；38.4；
（3）装置B的作用，可起到与空气充分热交换的作用，使蒸汽充分冷凝，
故答案为：冷凝回流乙醇和水；
（4）采取边反应边蒸馏的操作方法，及时分馏出产物，减少生成物的浓度，促使平衡正向移动，可以提高乙醇的转化率，
故答案为：蒸馏能及时分离出生成物，促进平衡向右移动；
（5）溴乙烷可用水下收集法的依据是，溴乙烷为有机物，密度比水大且难溶于水，水封，防止蒸气逸出，并防止倒吸，故答案为：不溶于水；密度比水大；防止倒吸；
（6）粗产品用水洗涤后有机层仍呈红棕色，是由于溴乙烷溶解了Br 2 的缘故，可用亚硫酸氢钠溶液洗涤除去，采用亚硫酸氢钠溶液，不用氢氧化钠，是为了防止C 2 H 5 Br的水解．
故答案为：B； |
Ⅶ 醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷的装置如下图所示，试管d中装有少量蒸馏水.已知
（1）蒸馏水、浓硫酸、乙醇、溴化钠
（2）CH 3 CH 2 OH+HBr=CH 3 CH 2 Br+H 2 O
（3）冷却溴乙烷由气态转变为液态；分层，下层为油状液体
（4）C
（5）直导管中有一段水柱(答案合理即可)
（6）吸收HBr等气体，防止大气污染
（7）ABC |
与溴乙烷合成实验装置图相关的资料
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NaHSO 4 +C 2 H 5 Br+H 2 O