液液双相萃取实验装置

Ⅰ 萃取仪器

液体萃取最通常的仪器是分液漏斗，一般选择容积较被萃取液大1-2倍的分液漏斗．

Ⅱ 液液萃取分离的基本原理

关于液液萃取分离的基本原理分享如下：

液液萃取的基本原理是利用不同溶剂之间的互溶性差异来实现分离的目的。它的基本原理是,将两种不相容的溶剂混合在一起,利用溶剂之间的互溶性差异来将其中一种溶剂中的混合物分离出来。

当两种溶剂肆正旅相互混合时,它们之间的相互作用会使混合物中的有机物和裂凳金属离子分离开来,形成两个不同的溶剂层。 液液萃取过程中,所使用的溶剂必须满足一定的要求。

微萃取是另一种形式的液 - 液萃取技术，采用0.001-0.01范围的相比率值（V）进行萃取过程。与传统的液 - 液萃取相比，它采用小体积有机溶剂。微萃取提供的回收率较差，但是在有机相中的欲测物质的浓缩大大地增高。此外，使用的溶剂量也大大地减少。

在容量瓶中进行萃取，可以选择比水密度低的有机溶剂，结果有机溶剂积累在瓶颈部分并且便于抽取它们。在有机相中的被测物质的浓缩可以通过盐析作用得到加强。可以采用样品加入内标和萃取校正标准的方法进行测定。

Ⅲ 蒸馏萃取分液原理和仪器

1、蒸馏：是一种热力学的分离工艺，它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。

原理：利用液体混合物中各组分挥发度的差别，使液体混合物部分汽化并随之使蒸气部分冷凝，从而实现其所含组分的分离。是一种属于传质分离的单元操作。广泛应用于炼油、化工、轻工等领域。其原理以分离双组分混合液为例。将料液加热使它部分汽化，易挥发组分在蒸气中得到增浓，难挥发组分在剩余液中也得到增浓，这在一定程度上实现了两组分的分离。两组分的挥发能力相差越大，则上述的增浓程度也越大。在工业精馏设备中，使部分汽化的液相与部分冷凝的气相直接接触，以进行汽液相际传质，结果是气相中的难挥发组分部分转入液相，液相中的易挥发组分部分转入气相，也即同时实现了液相的部分汽化和汽相的部分冷凝。

装置如图：

Ⅳ 萃取的实验原理和操作

液液萃取是指两个完全不互溶或部分互溶的液相接触后，一个液相中的溶质经过物理或化学作用另一个液相，或在两相中重新分配的过程
操作:1.组装铁架台;2.根据要分离的物质选择适当的溶剂(萃取剂);3.先将要分离的物质的溶液倒入分液漏斗中,然后注入萃取剂;4.振荡后静置,当液体分成清晰的两层后,打开旋塞,将下层液体放出,然后关闭旋塞,将上层液体从上口倒出;5.整理装置

Ⅳ 萃取法实验室使用的装置是

主要仪器有分液漏斗和烧杯。萃取是利用溶棚余质在两种溶剂中溶解度不同分离物质的一种方法。如分离溴水中的溴，加四氯化碳，四基和配氯化碳和水不互溶，且密度比水大，而且溴在四搏指氯化碳中的溶解度比水中大。

因此在分液漏斗中加溴水和四氯化碳的混合液，震荡静止后出现分层，打开活塞，下面放烧杯，放出下层液体，上层液体从分液漏斗的上口倒出。