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制备苯甲酸实验装置图

发布时间:2024-01-25 15:50:10

① 请画出苯甲酸重结晶的流程图,解释选择每一步操作的原因 求大神帮忙!!

苯甲酸重结晶的流程步骤如下:

1、预热漏斗:将玻璃漏斗放入水浴锅中预热。注:在热过滤过程中,玻璃漏斗的温度也应保持不变

2、将2g粗苯甲酸、80mL蒸馏水和2-3个玻璃珠放入锥形瓶中,置于电炉上加热至微沸点,使粗苯甲酸固溶体完全溶解。再取150mL小烧杯,准备约50ml蒸馏水,同时放在电炉上加热

3、取出预热玻璃漏斗从水浴锅,把一堆滤纸进入漏斗,滋润和少量的热水,把热玻璃漏斗铁与铁圈固定架,和过滤热解决方案尽快到250毫升烧杯,玻璃漏斗。(每次不要往漏斗中倒入太多液体,不要等到过滤完成后,在过滤过程中要保持饱和溶液的温度。)所有的溶液经过过滤后,用少量热水清洗锥形瓶和滤纸。

4、冷却结晶过滤后,将滤液盖在装有滤液的烧杯上,放置一边,用冷水冷却,以使结晶尽快完成

5、抽滤后结晶完全,布的漏斗湿(滤纸与少量的冷水润湿性,吸收),使晶体和母液分离,停止提取+少量的冷水布氏漏斗,水晶,润湿,再干,重复1-2次,最后用勺子净化后的苯甲酸晶体表面(白色鳞片状)干的菜

6、称重:CFR/_g法纯化苯甲酸;计算产量:纯/粗*100。

(1)制备苯甲酸实验装置图扩展阅读:

实验现象:

1、在加热过程中,苯甲酸逐渐溶解在锥形瓶中,不存在不溶物。

2、晶体在热过滤过程中析出,一小部分晶体留在了漏斗中的滤纸上,无法过滤

3、在冷却过程中,烧杯中出现大量的白色晶体

4、在提取和过滤过程中,晶体中的水分逐渐减少,出现小块

实验原理:

再结晶原理:它是一个结合操作过程中溶剂纯化物质和杂质的有不同的溶解度,包含杂质的水晶物质溶解在适当的溶剂,并解决方案是准备到浓溶液接近沸腾,和不溶性杂质趁热过滤,滤液冷却和结晶,晶体进行收集和干。

② (2012闸北区二模)苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料,某化学小组采用如图装置,以苯甲酸、甲醇为原料制

(1)有机物易挥发,B的作用是冷凝回流;根据逆流原理通入冷凝水,应从b口通入冷凝水,
故答案为:冷凝回流;b;
(2)该合成反应是可逆反应,甲醇比苯甲酸价廉,且甲醇沸点低,易损失,增加甲醇投料量提高产率,故实验中用过量的反应物甲醇,
故答案为:该合成反应是可逆反应,甲醇比苯甲酸价廉,且甲醇沸点低,易损失,增加甲醇投料量提高产率,提高苯甲酸的转化率;
(3)由流程图可知,操作1是洗去苯甲酸甲酯中的硫酸、苯甲酸,应选择碳酸钠溶液,
故答案为:B;洗去苯甲酸甲酯中过量的酸;
(4)操作2采取蒸馏的方法,将苯甲酸甲酯与甲醇、水分离,由苯甲酸甲酯的沸点可知应收集沸点199.6℃的馏分,故应控制温度199.6℃,
故答案为:199.6;
(5)0.1mol苯甲酸的质量为0.1mol×122g/mol=12.2g,令苯甲酸的转化率为a,则:
C7H6O2~~~C8H8O2
122 136
12.2g×a 10g
所以,122:12.2a g=136:10g,解得a=73.5%,
故答案为:73.5%;
(6)A.蒸馏时从100℃开始收集产品,会收集到水分,苯甲酸甲酯的质量应偏大,苯甲酸甲酯的产量应大于理论产量,故A不符合;
B.甲醇用量多可以提高苯甲酸的转化率,苯甲酸甲酯的产量应增大,故B不符合;
C.制备粗品时苯甲酸被蒸出,苯甲酸的利用率降低,导致苯甲酸甲酯的产量降低,故C符合,
故答案为:C.

③ 苯甲酸常用于抗真菌及消毒防腐。实验室常用高锰酸钾氧化甲苯制备苯甲酸,其装置如图甲所示(加热、搅拌和

(1)抄a布氏漏斗
(2)控制氧化袭反应速率,防止发生暴沸
(3)甲苯层消失,回流液不再有明显的油珠
(4)过滤速度快
(5)C
(6)冷水

④ 实验室常用苯甲醛在浓氢氧化钠溶液中制备苯甲醇和苯甲酸,反应式如下: 已知:①苯甲酸在水中的溶解度为

(1)苯甲醛不稳定易被氧化生成苯甲酸,从而会使苯甲醇的产量减少,所以为防止苯甲醇的产量减少,所以所加的苯甲醛是新蒸过的,
故答案为:保存时间较长的苯甲醛已部分氧化成苯甲酸会使苯甲醇的产量相对减少;
(2)用于萃取的仪器是分液漏斗,碳酸钠溶液呈碱性,能和酸反应生成二氧化碳,所以加入碳酸钠的目的是除去醚层中极少量的苯甲酸,
故答案为:分液漏斗;醚层中极少量的苯甲酸;
(3)加无水硫酸镁的作用是吸收水蒸气,起到干燥的作用,将锥形瓶中溶液转入图2所示蒸馏装置时涉及的实验操作为过滤,
故答案为:干燥剂;过滤;
(4)203℃~205℃的馏分,依据沸点判断馏出成分为苯甲醇;乙醚沸点34.6℃,蒸馏除乙醚的过程中采用的加热方式应用水浴加热,易于控制温度,实验步骤②中保留待用水层慢慢地加入到盛有30mL浓盐酸和30mL水的混合物中,同时用玻璃棒搅拌,析出白色固体,冷却,抽滤,得到粗产品,然后提纯得产品B,需要几次溶解后再结晶的操作,进行析出提纯,操作方法为:重结晶,
故答案为:苯甲醇;水浴加热;重结晶.

⑤ 高中化学实验5——苯甲酸的重结晶

一,实验仪器

托盘天平,铁架台,铁拳,酒精灯,石棉网,烧杯,量筒,洗气瓶,玻璃棒,漏斗,药匙,滤纸。

二,实验药品

粗制苯甲酸,蒸馏水

【信息】苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶,化学式C6H5COOH。熔点122.13℃,沸点249℃,密度1.2659(15/4℃)。在100℃时迅速升华,它的蒸气有很强的刺激性,吸入后易引起咳嗽。微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。

三,实验装置

四,实验原理

根据苯甲酸在不同温度下,溶解度不同。先加热使其溶解,趁热过滤,再冷却结晶。通过抽滤分离晶体。

五,实验步骤和现象

1,观察粗的苯甲酸,是一种含有灰黑色杂志的白色固体,难溶于水。

2、用托盘天平称量1.0g苯甲酸,加到100mL烧杯中,用量筒量取50mL蒸馏水,注入烧杯中。发现,粗的苯甲酸不溶解。

3、用玻璃棒搅拌后,放在失眠网上,点燃酒精灯进行加热。边加热边搅拌,使粗苯甲酸溶解。

4、一段时间后,苯甲酸溶解,烧杯中出现灰黑色难溶物。

5、趁热过滤,发现滤纸上残留灰黑色固体,锥形瓶中溶液无色透明。

6、在空气中冷却,锥形瓶底部生成白色晶体——苯甲酸。

7、晶体的收集和洗涤

把结晶通过抽气过滤从母液中分离出来。滤纸的直径应小于布氏漏斗内径!!抽滤后打开安全瓶活塞停止抽滤,以免倒吸。用少量溶剂润湿晶体,继续抽滤,干燥。

8、晶体的干燥

纯化后的晶体,可根据实际情况采取自然晾干,或烘箱烘干。

⑥ 实验室常用苯甲醛在浓氢氧化钠溶液中制备苯甲醇和苯甲酸,反应式如下: 已知:①苯甲酸在水中的溶解度为

1)保存时间较长的苯甲醛已部分氧化成苯甲酸会使苯甲醇的产量相对减少。
(2)分液漏斗,未反应完的苯甲醛。
(3)干燥剂,过滤。(4)苯甲醇,水浴加热,重结晶。

⑦ 工业怎样合成苯甲酸

工业上常用甲苯、邻二甲苯或萘为原料制备苯甲酸,上述原料可从煤焦油或石油中获得。此外,由甲苯生产苯甲醛时可副产苯甲酸。

苯甲酸的工业生产方法有甲苯氯化法、邻苯二甲酸脱、羧法甲苯液相空气氧化法、次苄基三氯水解法及苯酐脱羧法。用邻苯二甲酸酐脱羧法所得最终产品不易精制,而且生产成本高,只在批量不大的医药等产品的制造过程中采用。甲苯氯化法的产品不适于应用于食品。

苯甲酸有工业用、食品用、医药用等不同规格。食品级应符合GB1901-80,含量在99.5%以上,熔点121-123℃,并对易氧化物、易碳化物、含氯化合物、灼烧残渣、重金属、砷含量等质量指标作了规定。

(7)制备苯甲酸实验装置图扩展阅读:

应用领域:

主要用于抗真菌及消毒防腐,用于医药、染料载体、增塑剂、香料和食品防腐剂等的生产,也用于醇酸树脂涂料的性能改进,也作为钢铁设备的防锈剂、农业化学品。

注意事项:

外用该品局部可能有轻度刺激。油膏剂不宜贮存于温度过高处。

1、环境危害:对环境有危害,对水体和大气可造成污染。

2、燃爆危险:该品可燃,具刺激性。

3、危险特性:遇明火、高热可燃。

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