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最近几年化学高考实验装置题

发布时间:2023-11-16 08:34:26

① 化学实验大题解题思路

实验是化学的基础,实验题是高考化学中必不可少的题型,我们要研究实验题的出题模式,进而快速准确的解决此类题型。

实验题有两种出题方向,一是物质制备题,二是实验推理题。

物质制备题相对比较简单,这是全国卷以及大多数自主命题地区的出题方式。以一道2019年全国卷1的实验题为例:

本题是制备醋酸亚铬,考点有操作目的、实验仪器、反应方程式、实验操作、实验评价等,题型背后有三个思考方向需要我们注意。

第一个是防止被氧化,本题中是防止二价铬被氧化,也是很多题的选题方向,原型来自于氢氧化亚铁的制备,采用的方法有有机物覆盖法、还原性气体或惰性气体保护法、电解法。本题考的就是如和还原性气体保护法,使用过量锌与盐酸反应产生的氢气来排尽空气,起到防氧化作用。

第二个是利用气压推动液体流动。这在几年的全国卷考试中都反复用到,本题是利用产生的过量氢气增大锥形瓶c中压强,使产生的二价铬进入d,与d中醋酸钠反应。17年全国卷1中的题是利用冷却降低压强,推动液体流动。

第三个是物质的分离。在实验中用到比较多的是固液分离,这有两种方式,一是产生沉淀,二是结晶。产生沉淀主要利用的就是沉淀溶解平衡原理,可以加入沉淀性离子,比如加入CO3-沉淀Ba2+,也可以通过调节pH,比如Fe2+、Fe3+的分离。结晶主要是冷却结晶和蒸发结晶两种方法,冷却结晶针对溶解度随温谨纳度变化大的物质,另外还有易分解的和带结晶水的物质,蒸发结晶是针对溶解度随温度变化小的物质。

抓住这三点,问题便迎刃而解。

另外是实验推理题,北京卷每年必有一道这种类型的题目,这种题难度大,会突破我们原有的认知,并且学生要做出合理的推测和假设,这些假设是课上从未讲过的,考验的就是学生的能力。以2017年北京卷为例:

本题是探究Ag+的氧化性,主要的考点是离子检验、反应方程式、实验设计、实验预测、实验推理、实验结论。我们可以看到,这就包含了一个探究性实验的整体过程---假设、实验、结论。这种题型也有三个方向需要我们着重考虑。

第一个是实验预测,四个字,胆大有理,敢于跟我们的已有知识做斗争,基于已有知识,又超出已有知识,比如本题中Fe2+并不是HNO3氧化的,我们在课上教授学生的知识点就是硝酸具有氧化性,但本题就不是,其实HNO3的氧化渣晌盯性是与浓度有关系的,稀的HNO3氧化性并不强。但也不能胡乱预测,要根据已有溶液中存在的离子和已知现象进行预测,本题就是溶液中有Fe2+、Fe3+、Ag+、NO3-、H+,起氧化作用的不是NO3-、H+,就很有可能是Ag+了。

第二是控制变量法。探究实验就是找根源,这就必须用到控制变量法,必须用到对比实验,这就是科学的思想。为了看直观,我们要画出表格,对原对比实验进行加工,第一列填写变量,第二列填写实验现象,第三列填写根据现象得出的结论,轻松解决对比实验。

第三是设计实验,该类题型往往还要再深入探究,让我们设计实验,常用的就是再把某个单一变量再进行改变,根据题意和推论,得出我们预测的实验现象;另外一种就是利用原电池来设计实验,本题就是这种模式,成功将一个氧化还原反应变成两个不可接触的两部分,排除NO3-、H+的干扰,很奇妙的设计方式,还引入了原电池,这也可能成为一个设计实验的一个重要方向。

以上就是化学实验题的解题思路,把握背后的思路流程,具体问题具体分析。

② 化学实验和科学探究都离不开实验装置.根据下列装置,回答问题:(1)写出图中带标号仪器的名称:①_____

(1)通过分析题中所指仪器的作用可知,①是长颈漏斗,②是集气瓶;
(2)实验室用高锰酸钾制取氧气时,需要在试管口放一团棉花,防止高锰酸钾粉末进入导管,高锰酸钾在加热的条件下生成锰酸钾、二氧化锰和氧气,化学方程式为:2KMnO4

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③ 2020高考化学实验题高分技巧汇总

高考化学实验题占有较大的分值,掌握扎实的基础知识可以有效快速解题,下面就是我给大家带来的高考化学实验题高分技巧汇总,希望大家喜欢!

一、17个先与后

1.检验蔗糖、淀粉、纤维素是否水解时,先在水解后的溶液中加NaOH溶液中和H2SO4,再加银氨溶液或Cu(OH)2悬浊液。

2.用pH试纸时,先用玻璃棒沾取待测溶液涂到试纸上,再把试纸的颜色跟标准比色卡对比,定出pH.

3.配制和保存Fe2+,Sn2+等易水解、易被空气氧化的盐溶液时;先把蒸馏水煮沸赶走O2,再溶解,并加入少量的相应金属粉末和相应酸。

4.称量药品时,先在盘上各放二张大小,重量相等的纸(腐蚀药品放在烧杯等玻璃器皿),再放药品。加热后的药品,先冷却,后称量。

5.稀释浓硫酸时,烧杯中先装一定量蒸馏水后再沿器壁缓慢注入浓硫酸。

6.检验卤化烃分子的卤元素时,在水解后的溶液中先加稀HNO3再加AgNO3溶液。

7.检验NH3(用红色石蕊试纸)、Cl2(用淀粉KI试纸)、H2S[用Pb(Ac)2试纸]等气体时,先用蒸馏水润湿试纸后再与气体接触。

8.做固体药品之间的反应实验时,先单独研碎后再混合。

9.配制FeCl3,SnCl2等易水解的盐溶液时,先溶于少量浓盐酸中,再稀释。

10.中和滴定实验时,用蒸馏水洗过的滴定管先用标准液润洗后再装标准掖;先用待测液润洗后再移取液体;滴定管读数时先等一二分钟后再读数;观察锥形瓶中溶液颜色的改变时,先等半分钟颜色不变后即为滴定终点。

11.焰色反应实验时,每做一次,铂丝应先沾上稀盐酸放在火焰上灼烧到无色时,再做下一次实验。

12.用H2还原CuO时,先通H2流,后加热CuO,反应完毕后先撤酒精灯,冷却后再停止通H2.

13.配制物质的量浓度溶液时,先用烧杯加蒸馏水至容量瓶刻度线1cm~2cm后,再改用胶头滴管加水至刻度线。

14.安装发生装置时,遵循的原则是:自下而上,先左后右或先下后上,先左后右。

15.浓H2SO4不慎洒到皮肤上,先迅速用布擦干,再用水冲洗,最后再涂上3%一5%的 NaHCO3溶液。沾上其他酸时,先水洗,后涂 NaHCO3溶液。

16.碱液沾到皮肤上,先水洗后涂硼酸溶液。

17.酸(或碱)流到桌子上,先加 NaHCO3溶液(或醋酸)中和,再水洗,最后用布擦。

二、导管和漏斗的放置 方法

1.气体发生装置中的导管;在容器内的部分都只能露出橡皮塞少许或与其平行,不然将不利于排气。

2.用排空气法(包括向上和向下)收集气体时,导管都必领伸到集气瓶或试管的底部附近。这样利于排尽集气瓶或试管内的空气,而收集到较纯净的气体。

3.用排水法收集气体时,导管只需要伸到集气瓶或试管的口部。原因是导管伸入集气瓶和试管的多少都不影响气体的收集,但两者比较,前者操作方便。

4.进行气体与溶液反应的实验时,导管应伸到所盛溶液容器的中下部。这样利于两者接触,充分反应。

5.进行一种气体在另一种气体中燃烧的实验时,被点燃的气体的导管应放在盛有另一种气体的集气瓶的中央。不然,若与瓶壁相碰或离得太近,燃烧产生的高温会使集气瓶炸裂。

6.用加热方法制得的物质蒸气,在试管中冷凝并收集时,导管口都必须与试管中液体的液面始终保持一定的距离,以防止液体经导管倒吸到反应器中。

7.若需将HCl、NH3等易溶于水的气体直接通入水中溶解,都必须在导管上倒接一漏斗并使漏斗边沿稍许浸入水面,以避免水被吸入反应器而导致实验失败。

8.洗气瓶中供进气的导管务必插到所盛溶液的中下部,以利杂质气体与溶液充分反应而除尽。供出气的导管则又务必与塞子齐平或稍长一点,以利排气。

9.制H2、CO2、H2S和C2H2等气体时,为方便添加酸液或水,可在容器的塞子上装一长颈漏斗,且务必使漏斗颈插到液面以下,以免漏气。

10.制Cl2、HCl、C2H4气体时,为方便添加酸液,也可以在反应器的塞子上装一漏斗。但由于这些反应都需要加热,所以漏斗颈都必须置于反应液之上,因而都选用分液漏斗。

三、特殊试剂的存放和取用10例

1.Na、K:隔绝空气;防氧化,保存在煤油中(或液态烷烃中),(Li用石蜡密封保存)。用镊子取,玻片上切,滤纸吸煤油,剩余部分随即放人煤油中。

2.白磷:保存在水中,防氧化,放冷暗处。镊子取,并立即放入水中用长柄小刀切取,滤纸吸干水分。

3.液Br2:有毒易挥发,盛于磨口的细口瓶中,并用水封。瓶盖严密。

4.I2:易升华,且具有强烈刺激性气味,应保存在用蜡封好的瓶中,放置低温处。

5.浓HNO3,AgNO3:见光易分解,应保存在棕色瓶中,放在低温避光处。

6.固体烧碱:易潮解,应用易于密封的干燥大口瓶保存。瓶口用橡胶塞塞严或用塑料盖盖紧。

7.NH3?H2O:易挥发,应密封放低温处。

8.C6H6、C6H5CH3、CH3CH2OH、CH3CH2OCH2CH3:易挥发、易燃,应密封存放低温处,并远离火源。

9.Fe2+盐溶液、H2SO3及其盐溶液、氢硫酸及其盐溶液:因易被空气氧化,不宜长期放置,应现用现配。


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