实验室电泳装置

㈠ 用于实验室的电泳仪可以在那里买呀

可以直接联系厂家，比如六一的，也可以去那些专做生物试剂的电子商务平台。版做的比较权好的有湖北华大尚诚生物网，贝恩。网络一下，你懂得。

产品说明：
外形尺寸（L×W×D）：300×160×300mm
凝胶板规格(L×W)：200×175mm
试样格：16、21齿，1.0mm厚；可选配1.5mm厚试样格和制胶器（做双向电泳应选）
重量：约4Kg
缓冲液总容量：约3500ml

特点：
*高透明度聚碳酸脂注塑成型；
*专用制胶器，使用方便可靠；
不漏胶、不漏缓冲液；
冷却循环装置，可与WD-9412A型恒温循环器配套使用，效果更佳；
*开盖断电，保证安全；
*限位功能，操作准确；
可同时做双板胶，条带清晰；
*高柔韧性导线，确保安全。

用途：
用于蛋白凝胶电泳及双向电泳第二向。

㈡ 在实验室布局上核酸电泳室必须与蛋白质电泳室分开吗

我们实验室用的是：5*SDS-PAGE电泳缓冲液0.125Mtris15.1g,1.25Mglycine94g,0.5%SDS5.0g,加入800ml去离子水，搅拌溶解。加去离子水将溶液定版容至1L后，室温保存。用的时权候稀释成1*的就可以了。转膜缓冲液的配制方法：39mMglycine2.9g,。

㈢ 电泳仪的注意事项

电泳仪使用注意事项：1、电泳仪通电进入工作状态后，禁止人体接触电极、电泳物及其它可能带电部分，也不能到电泳槽内取放东西，如需要应先断电，以免触电。同时要求仪器必须有良好接地端，以防漏电。2、仪器通电后，不要临时增加或拨除输出导线插头，以防短路现象发生，虽然仪器内部附设有保险丝，但短路现象仍有可能导致仪器损坏。3、由于不同介质支持物的电阻值不同，电泳时所通过的电流量也不同，其泳动速度及泳至终点所需时间也不同，故不同介质支持物的电泳不要同时在同一电泳仪上进行。4、在总电流不超过仪器额定电流时（最大电流范围），可以多槽关联使用，但要注意不能超载，否则容易影响仪器寿命。5、某些特殊情况下需检查仪器电泳输入情况时，允许在稳压状态下空载，开机，但在稳流状态下必须先接好负载再开机，否则电压表指针将大幅度跳动，容易造成不必要的人为机器损坏。6、使用过程中发现异常现象，如较大噪音、放电或异常气味，须立即切断电源，进行检修，以免发生意外事故。

上海旦鼎国际贸易有限公司是实验室配套仪器和生命科学仪器的专业提供商。公司ELITE 300电泳仪简便友好的设计紧凑可堆叠、节省空间、轻便，4个输出终端设计满足多通量需求，无负载，突发负载和过电压保护，断电后可自动恢复。

㈣ 求助！在实验室里跑电泳时直接用手碰了电泳仪，电泳仪上有EB，会不会对身体有危害啊

放心吧
偶尔碰一下是没关系的
而且EB主要是加在胶里
电泳仪上残留的是非常少内量的
多用清水冲洗容就行了
偶尔一次没关系
强致癌只是由于长期接触
一次两次是一点问题都没有的
不过建议跑胶的时候带两层手套
一层乳胶一层PE手套
而且穿上白大褂

㈤ 实验室用电泳整流器，你们说下厂呗

采购电泳整流器的的话，可去了解下亚王电泳这个厂家，他们是一家大型的厂家，他们推出的实验室用电泳整流成品质更加的有保.障。

㈥ 实验室琼脂糖电泳仪问题。

搭配同品牌的会比较好，可以用留意的DYY-6C型双稳定时电泳仪电源还有DYY-8C。湖北内，做实验室仪器方面的电子商务容平台首选是华大尚诚，种类比较齐全，送货上门还免邮费。我经常在那上面买东西，还有积分可以兑换礼品。

㈦ 基因检测实验室为什么都把电泳室放最后

总DNA本身就是不均一的,怎么能看出条带?上很多样也是一大片拖尾样,没有条带.PCR产物大小均一,当然会很亮.

㈧ 关于实验室电泳仪电源的问题。

北京六一，复是一家老企业了，有个制几十年了。产品质量应该是信的过的。毕竟做了这么久，技术什么的都不错。价格从两千的到七千的都有，你要是想在武汉买，就去华大尚诚的网站看看，他们有代理六一的产品，公司就在华农里面，信誉不错的。

㈨ 生物实验室做实验有用到哪些设备

生物实验室常用仪器有：恒温培养箱、霉菌培养箱、生化培养箱、超净工作台、版高压灭菌器、烘箱权、加热板、电炉、电子分析天平、磁力搅拌器、水浴锅、摇床、离心机、低温保存箱、移液器、PH计、分光光度计、光学显微镜、扫描显微镜、均质器、二氧化碳培养箱、生物安全柜、低温保存箱、烘箱、高压灭菌器、分析天平、普通天平、移液器、离心机、倒置显微镜、PCR仪、电泳仪、脱色摇床等。

㈩ 凝胶电泳的实验原理

凝胶电泳（英语：Gel electrophoresis）或称胶体电泳 是一大类技术，被科学工作者用于分离不同物理性质（如大小、形状、等电点等）的分子。凝胶电泳通常用于分析用途，但也可以作为制备技术，在采用某些方法（如质谱(MS)、聚合酶链式反应(PCR)、克隆技术、DNA测序或者免疫印迹）检测之前部分提纯分子。 该技术操作简便快速，可以分辨用其它方法（如密度梯度离心法）所无法分离的DNA片段。当用低浓度的荧光嵌入染料溴化乙啶(Ethidium bromide, EB)染色,在紫外光下至少可以检出1-10ng的DNA条带,从而可以确定DNA片段在凝胶中的位置。此外,还可以从电泳后的凝胶中回收特定的DNA条带,用于以后的克隆技术操作。
凝胶电泳被广泛用于分子生物学、遗传学和生物化学：
1.大的DNA或者RNA分子通常利用琼脂糖凝胶电泳（agarose gel electrophoresis）分离，也可以使用聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）。
2.蛋白质的凝胶电泳通常在加入十二烷基硫酸钠的聚丙烯酰胺凝胶中进行（SDS-PAGE），或者非变性凝胶电泳，或二维电泳。
3.毛细管电泳
4.酶谱法（zymography）
5.变性梯度胶凝电泳（Denaturing Gradient Gel Electrophoresis，DGGE）
琼脂糖和聚丙烯酰胺可以制成各种形状、大小和孔隙度。琼脂糖凝胶分离DNA片度大小范围较广,不同浓度琼脂糖凝胶可分离长度从200bp至近50kb的DNA片段。琼脂糖通常用水平装置在强度和方向恒定的电场下电泳。聚丙烯酰胺分离小片段DNA(5-500bp)效果较好,其分辩力极高,甚至相差1bp的DNA片段就能分开。聚丙烯酰胺凝胶电泳很快,可容纳相对大量的DNA,但制备和操作比琼脂糖凝胶困难。聚丙烯酰胺凝胶采用垂直装置进行电泳。目前,一般实验室多用琼脂糖水平平板凝胶电泳装置进行DNA电泳。
琼脂糖主要在DNA制备电泳中作为一种固体支持基质,其密度取决于琼脂糖的浓度。在电场中,在中性pH值下带负电荷的DNA向阳极迁移,其迁移速率由下列多种因素决定:
1、 DNA的分子大小:
线状双链DNA分子在一定浓度琼脂糖凝胶中的迁移速率与DNA分子量对数成反比，分子越大则所受阻力越大，也越难于在凝胶孔隙中蠕行，因而迁移得越慢。
2、 琼脂糖浓度
一个给定大小的线状DNA分子,其迁移速度在不同浓度的琼脂糖凝胶中各不相同。DNA电泳迁移率的对数与凝胶浓度成线性关系。凝胶浓度的选择取决于DNA分子的大小。分离小于0.5kb的DNA片段所需胶浓度是1.2-1.5%,分离大于10kb的DNA分子所需胶浓度为0.3-0.7%, DNA片段大小间于两者之间则所需胶浓度为0.8-1.0%。
3、 DNA分子的构象
DNA分子处于不同构象时,它在电场中移动距离不仅和分子量有关,还和它本身构象有关。相同分子量的线状、开环和超螺旋DNA在琼脂糖凝胶中移动速度是不一样的,超螺旋DNA移动最快,而开环双链DNA移动最慢。如在电泳鉴定质粒纯度时发现凝胶上有数条DNA带难以确定是质粒DNA不同构象引起还是因为含有其他DNA引起时,可从琼脂糖凝胶上将DNA带逐个回收,用同一种限制性内切酶分别水解,然后电泳,如在凝胶上出现相同的DNA图谱,则为同一种DNA。
4、 电源电压
在低电压时,线状DNA片段的迁移速率与所加电压成正比。但是随着电场强度的增加，不同分子量的DNA片段的迁移率将以不同的幅度增长,片段越大,因场强升高引起的迁移率升高幅度也越大,因此电压增加，琼脂糖凝胶的有效分离范围将缩小。要使大于2kb的DNA片段姆直媛蚀锏阶畲?所加电压不得超过5V/cm。
5、嵌入染料的存在
荧光染料溴化乙啶用于检测琼脂糖凝胶中的DNA,染料会嵌入到堆积的碱基对之间并拉长线状和带缺口的环状DNA，使其刚性更强,还会使线状DNA迁移率降低15％。
6、 离子强度影响
电泳缓冲液的组成及其离子强度影响DNA的电泳迁移率。在没有离子存在时(如误用蒸馏水配制凝胶),电导率最小,DNA几乎不移动,在高离子强度的缓冲液中(如误加10×电泳缓冲液),则电导很高并明显产热,严重时会引起凝胶熔化或DNA变性。
对于天然的双链DNA,常用的几种电泳缓冲液有TAE[含EDTA (pH8.0)和Tris-乙酸],TBE(Tris-硼酸和EDTA),TPE(Tris-磷酸和EDTA),一般配制成浓缩母液,储于室温。