㈡ 使用分水装置时的原理是什么如何分出水
分水装置一般用于酯化反应。
原理如下：
分水装置呈“h”型，最顶端一般连接回流冷凝管，用来冷凝反应产生的气体，最下端有活塞（跟酸式滴定管下的活塞一样），活塞上有小孔，对准管体可分离出管中液体；支管部分连接在反应装置上。
加热反应过程中，酯化反应产生的水（主要是水蒸气的形式）、部分反应物及产物挥发，这些气相混合物经回流冷凝管冷凝成液态，由于有机物与水是不相溶的，会有明显分层。
一般水的密度又相对大些，则水在下层油状物在上层，且油状物可通过支管溢流至反应器内继续反应，当水位到支管口时，可打开活塞将反应生成的水分离出来，有利于反应进行。
(2)分水器有机化学实验装置图扩展阅读
分水器就是起分流作用：
1、当管路较多时，若采用过多的三通、四通等配件的话，系统的能量损失很大。
2、方便用户操作，当采用分水器后管路走向清晰明朗，易操作。
3、方便维修，分水器上的接口都是法兰连接的，可以说目的就是便于拆卸和维修。
4、减少系统压差。
㈢ 有机化学实验需要考试，有关尼泊金乙酯（对羟基苯甲酸乙酯）的制备，急需求助，在线等！！！
在三口烧瓶上，球形冷凝管，依次加入对羟基苯甲酸、乙醇、苯的摩尔比为：内1：4：2，放容搅拌子，温度计，混均后装上分水器．滴几滴浓硫酸催化，加热回流。反应结束后旋蒸过量的乙醇，用5O%NaOH中和至pH=6，。析晶后，用1O%NaHCO3调pH=7～8
重结晶的话是加乙醇将它水浴加热至全溶，稍冷，加入活性炭回流10分钟脱色，趁热抽滤，将滤液，慢慢倒入热水中，自然冷却，带结晶析出完全后用少量稀乙醇洗涤，烘干
其他的催化剂有对甲苯磺酸，缺点是对甲苯磺酸难除去。硫酸在加热时会引起有机物炭化、氧化、醚化、磺化等副反应，同时其腐蚀性强，操作、使用和保管不
够方便和安全。
还可以用二氯亚砜，优点是沸点低，易除去
㈣ 有机实验装置图|分水器实验装置图
有机实验猛吵竖常用反应装置
一 回流装置
1. 回流冷凝装置
在室温下，对于反应速率很小或难以进行，为了使反应尽快地进
行，常常需要使反应质较长时间保持沸腾，在这种情况下就需要使用
回流冷凝装置，使蒸气不断地在冷凝管内冷凝而返回反应器中，以防
止反应物中的物质逃逸损失。
回流冷凝装置 回流冷凝干燥装置
水
引入水槽
回流冷凝 气体吸收装置
2. 回流滴加装置
有些反应在回流状态下进行得较剧烈，放热量大，如果将反应物
一次投入，反应会很难控制；或者有些反应为了控制反应的选择性，
也需要将反应物分批加入，在这种情况下，采用带滴液漏斗的回流滴
加装置，将其中一种反应物慢慢滴加进去，另外，可根据需要，在反
应瓶外面用冷水或冰水或通过热源加热。在许多合成实验（如非均相
反应）中为了使反应顺利进行，较好地控制反应温度，缩短反应时间
和提高产率，常采用搅拌装置。
回流滴加装置 搅拌回流滴加装置
2. 回流分水装置
在进行某些可逆反应平衡反应时，为了使正向反应进行彻底，可
将反应物之一不断从反应混合物中除去，若生成物之一是水，且生成
的水能与反应物之一形成恒沸混合物，这时可用回流分水装置。
分水器的作用是把反应产生的水从反应体系中分离开来，也就是
降低产物的浓度使得平衡反应向右移动，从而提高反应的产量。要求
反应物或溶剂和水是不互溶的，而且密度应该是比水小的，这样在分
水器里水就能和反应物或溶剂分层，上层的反应物或溶剂又能继续流
回反应体系继续反应，而在下层的水就可以从反应体系里分离开来
了。 带水剂就是能够和水作用产生共沸物使得水更易被蒸出的物质。
制备乙酸乙酯时不可以用分水器，因为反应物、产物和水都是互
溶的无法分开来。只要和乙酸乙酯一起蒸出就，再用干燥剂就可以除
去了。
回流分水装置
二 分馏装置
对于有水生成的可逆反应，若生成的水与反应物之一沸点相差较
小（小于300C ），且两者能互溶，如水与以乙酸，若想分出反应生成
的水，反应物如乙酸也同时被分出，这时就不能用回流分水装置提高
反应产率，应用分溜装置。
分馏装置 蒸馏装置
三 蒸馏装置
对于有水生成的可逆反应，若生成的水与反应物和其他生成物的
沸点相差很小，且生成的水与反应物，其他生成物之间形成恒沸混合
物，反应物的沸点又比水的沸点低，如乙醇、溴乙烷和说，若想分出
反应生成的水，反应物如乙醇、生成的溴乙烷更容易被分出，这时可
采用边滴加边蒸馏装置。
为了控制不让较多的反应物被蒸出而损失，反应应边滴加边蒸馏，
若反应较难发生，还可采用边滴加边边回流的装置。
边滴加边蒸馏装置枝大 边滴加边回流边蒸蒸馏装置
四 减压蒸馏装置
减压蒸馏适合于在常压下蒸馏时，未达到沸点就已分解受热分解、氧化或聚合的物质。
A─克氏蒸馏瓶；B─接收瓶；C─毛细管；D─螺旋夹；E─安全瓶；
F─测压计；G─二通活塞
减压蒸馏装置
五 水蒸气蒸馏装置
水蒸气蒸馏装置主要应用于下列情况：
1. 分离在某些高沸点附近易分解的有机物；
2. 从不挥发物质或不需要的树脂状物质中分离所需的组分；
3. 从反应物中除去挥发性的副产物或未反应的原料；
4. 用其他分离纯化方法碰汪有一定操作困难的化合物的分离纯化。 被提纯物质必须具备以下几个条件：
1. 不溶或难溶于水；
2. 共沸腾下与水不发生化学反应；
3. 在1000C 左右时，有一定的蒸汽压，一般不低于667Pa(5mmHg),若低于此值而又必须进行水蒸气蒸馏，应使用过热水蒸气蒸馏。
水蒸气蒸馏装置
㈤ 有机化学实验共沸蒸馏装置中分水器的工作原理是什么
如制备乙酸正丁酯时，乙酸正丁酯与正丁醇、水形成共沸物（90.7摄氏度）从烧瓶蒸出到支管。回支管里有水，答蒸出的水会与其汇集，而有机物就分层（上层）。调节好水位高度，有机层又会从支管溢出到烧瓶。这就达到了减少产物水的目的，使反应向正方向进行。
㈥ 化学的题目
是这样的，醇和羧酸在酸催化下生成酯和水，使用分水器的话，在实验过程中一直保证他的水面和一开始不变，会要不断放水，是因为反应生成的水冷凝回流，事实上放水的过程就是从反应中不断分离出水的过程，这样的话，可逆反应就会朝正反应方向进行，并且酯的密度比水小，所以分水器的水也就不会与酯接触，或是放出酯啦！
精制的过程事实上就是除去未反应的酸和醇还有水的过程啦！
