熔融缩聚实验装置图

1. 缩聚反应可以氮气加热吗

可以。在一个加热器中将一种惰性气体,最好是氮气纳渣搜加热到大约280-320℃的温度洞历,并将其引入成品器,使它和聚合物逆向流动,以除去挥发梁袜性的反应副产物,主要是乙二醇。

2. 缩聚反应和加聚反应是怎样的

加聚反应，像双键、三键就可以打开一个键加聚形成一条长链。也可以类似己内酰胺这种，内部已经脱去一个水形成的肽键打开，形成长链，就是尼龙6。

缩聚反应，两分子缩聚脱去一个小分子，比如氨基酸组成多肽链，就是两两缩聚，同时脱去一个水分子。氨基和羧基的配合，一般一个分子上需要两个官能团。

想要缩聚的话，一个分子中必须得有两个以上的官能团啊，比如一个是羟基，一个是羧基桥桥，才能缩聚形成长链的酯，氨基和羧基也可以缩聚（eg氨基酸的脱水缩合），加聚的话就得有不饱和键了，比如说双键三键，碳氧双键也都可以加聚。

缩合聚合反应分类

按单体数量分类

1、均缩聚，是使用同一种单体进行缩聚，生成高分子化合物和低分子的副产物。如己内酰胺缩聚生成聚己内酰胺和水。

2、共缩聚，是使用几种不同的单体进行缩聚。如己二胺和己二酸缩聚生成聚己二酰己二胺和水。

按反应条件分类

1、熔融缩聚：是在原料单体和生成的聚合物均处于熔融状态下的聚合反应过程。

2、溶液缩聚：是指单体在惰性溶剂中进行缩聚反应的方法。

3、界面缩聚：是指两种高反应性能的单体分别溶于两种互不相敏孝猛容的溶剂中，在两个液相的界面处进行不可逆的缩聚反应。慎腊

4、固相缩聚：是指单体或预聚体在固态条件下的缩聚反应。

按产物结构分类

1、线型缩聚反应：是只有两个官能团的单体向两个方向发展而成线型高分子的缩聚反应

2、体型缩聚反应：是有两个以上的官能团的单体向三个方向发展而成体型高分子的缩聚反应。

3. 溶液缩聚详细资料大全

溶液缩聚（Solution Poly-condensation）是指单体在惰性溶剂中进行缩聚反应的方法。它可此嫌念以使不熔的或易分解的单体进行缩聚，得到耐热的芳杂环高分子，如聚酰亚胺、聚砜、聚芳酰胺、聚芳酯等。

基本介绍

• 中文名 ：溶液缩聚
• 外文名 ：Solution Poly-condensation

反应分类,反应特点,工艺流程,

反应分类

溶液缩聚法根据反应温度可分为高温溶液缩聚和低温溶液缩聚。按缩聚产物在溶剂中的溶解性分为均相溶液缩聚和非均相溶液缩聚。

反应特点

与熔融缩聚相比，溶液缩聚的基本特点是溶剂的存在。溶剂起著降低反应温度，稳定反应条件；有利于热交换；使难溶的单体溶解等作用。溶剂的性质既能改变单体活性直接影响聚合速率，如增加溶剂的极性一般可以提高反应速率，提高分子量；溶剂与单体发生付反应，破坏单体的摩尔比，使产物的分子量下降，影响产品质量和成本。 溶液缩聚方法的特点。在溶剂中进行缩聚反应，反应体系均匀，粘度小，不会像熔融缩聚那样，由于聚合度增大而出现搅拌极为困难的情况。另外，溶剂吸收反应热，可以弥补由于添加溶剂后浓度变小，反应速率变慢这一不足之处，对反应的控制有利。 在溶液缩聚中溶剂的选择很关键，选择溶剂时要注意： ①对单体、聚合物的溶解性好的溶剂，使反应在均相中进行。 ②应有利于反应在设定的温度下平稳地进行，如在溶剂的沸点下反应，则反应温度容易控制。 ③应有利于快速清除小分子付产物。 溶液缩聚时不需高真空；如缩聚物溶者凳液直接使用，可以省去沉析与洗涤、干燥等工艺过程的特点。 在原料配方中与熔融缩聚基本相同。不同的是增加了溶剂，在工序上增加了溶剂回收，从而使工艺过程复杂化。 溶液缩聚反应分高温和低温两类。高温溶液缩聚反应大多是平衡缩聚反应，如二元酸和二元醇的缩聚反应，或采用高沸点溶剂时。低温溶液缩聚反应一般适用于高活性单体，如二酰氯与二元胺的反应。由于反应温度低于100℃，可以不必考虑逆反应问题。

工艺流程

溶液缩聚的操作方式以间歇操作为主。即溶液缩聚、脱溶剂等均在同一反应釜内进行。均相溶液缩聚过程的后期通常是将溶剂蒸出后继续进行熔融缩聚。在非均相溶液缩聚过程中，因生成的聚合物不溶解于溶剂而沉淀出来，故又称沉淀缩聚。其后处理只要将缩聚物过滤、干燥即可得到成品树脂。 溶液缩聚的反应温度比较低，通常在室温至100℃左右，有时甚至在0℃以下，因此需要采用活性较高的单体，如二酰氯等。溶液缩聚反应一般是不可逆反应或平衡常数 K 较大的反应（ K 在1000以上），不要求在真空下操作，也不必增大压力，设备比较简单。溶液缩聚与熔融缩聚相比，设备利用率低，聚合溶液要经过分离、萃取和洗涤，还要回收处理溶剂，因此工艺过程复杂，成本较高，有些溶剂易燃和有毒，这些因素都限制了此法的广泛套用。 溶液缩聚还要用合适的酸接受剂以除去反应中生成的氯化氢，常用的酸接受剂是叔胺或无机碱，有些碱性酰胺类溶剂（如二甲基乙酰胺）本身就可以作为酸接受剂，而且当它与氯化氢生成盐后，反而比原来溶剂的溶解能力高。 溶液缩聚中选用合适的溶剂是很重要的，所选溶剂对生成的聚合物要有较好的溶解能力。反应是否完全以及聚合度的大小在很大程度上取决于溶剂对聚合产物的溶解度或溶胀性质。溶液缩聚一般采用极性有机溶剂，也可采用能与水混溶的溶剂，如丙酮、乙腈、二氧六环、吡啶等。制备芳香族或杂环聚酰胺时用的溶剂有二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N－甲基吡咯烷酮、六甲基磷酰三胺、二甲基亚砜、四甲基脲等。为了增大溶解能力，还可以添加无机盐（如氯化锂、氯化钙等），使它们与聚合体形成络合物，以提高溶解度，得到稳定的高分子量聚合物的溶液。 低温溶液缩聚均相的低温溶液缩聚反应以有机化学中经典的肖顿－鲍曼反应为依据，采用具有高活性的酰氯和含有活泼氢的化合物（如含-OH、-NH2、-SH的化合物）在酸接受剂的存在下发生缩聚反应，生成高分子量的聚合物： 这类反应的反应速率比较快，反应速率常数的数量级为10 ² ～10 ⁶ 升/（摩尔·秒），在室温下反应可在几分钟内完成。由于反应在低温下进行，副反应和逆反应很少，聚合物收率高，其分子量也高。反应物的浓度对反应的影响虽不显著，森困但浓度太低时，消耗大量溶剂；如浓度太高，在生成聚合物时溶液粘度增大，难以搅拌，而且不利于释放反应热。溶液缩聚对反应物的等当量比的要求不像熔融缩聚那样严格，但是为了得到高粘度的聚合物，反应物比例仍应准确计算，并缓慢滴加，高速搅拌。多聚磷酸中的溶液缩聚无机溶剂中的硫酸、发烟硫酸和多聚磷酸等都可用作缩聚反应的溶剂。多聚磷酸（PPA）能溶解很多有机化合物，它不像硫酸那样会使反应物剧烈脱水甚至炭化，是一种温和的脱水剂，对缩聚反应是非常有利的。均相反应先在多聚磷酸溶剂中进行，反应结束后将产物投入水中，多聚磷酸溶于水，聚合物沉淀出来，很容易收集。多聚磷酸对芳香环不易起取代反应，副反应很少，常用于合成耐热的芳杂高分子。当用芳胺作为一种单体时，由于芳胺不稳定，见光易变色，而芳胺盐酸盐则稳定，易于精制，在多聚磷酸中进行缩聚反应时，可以不用纯的芳胺而用芳胺盐酸盐： 在多聚磷酸中进行缩聚，对环化反应极为有利。 有熔融缩聚合成的聚合物一般都可以通过溶液缩聚方法来制备，用溶液缩聚能够制备结构类型繁多的聚合物。由于在低温下反应，不像高温熔融缩聚中存在端基和主链链节键的交换反应，因此可以有目的地合成有序列的交替共聚物和嵌段共聚物。如果单体和聚合物中存在顺、反异构体或不对称原子，由于低温缩聚反应时间短，引起外消旋的可能性很小，可以在缩聚产物中保持原来的立体构型或光学活性。 溶液缩聚的主要研究趋势是向活性化缩聚发展，用一系列合成的高活性单体进行聚合，以接近生物高分子的合成。例如利用各种活性酯、活性酰胺、活性酰亚胺等双官能化合物在溶液中与二元胺进行缩聚交换反应： 式中DMF为二甲基甲酰胺。上述反应在室温下进行30分钟，即可得到定量的产率。

4. 缩聚反应是怎么回事啊 举个例子什么的

具有两个或两个以上官能团的单体，相互反应生成高分子化合物，同时产生有简单分子(如H2O、HX、醇等)的化学反应。兼有缩合出低分子和聚合成高分子的双重含义，反应产物称为缩聚物。其特征是：
缩聚反应通常是官能团间的聚合反应
比如说酯化反应就是一个典型的缩聚反应
反应中有低分子副产物产生，如水、醇、胺等
缩聚物中往往留有官能团的结构特征,如 -OCO- -NHCO-，故大部分缩聚物都是杂链聚合物
缩聚物的结构单元比其单体少若干原子，故分子量不再是单体分子量的整数倍
缩聚反应（Condensation Polymerization）：即缩合聚合反应， 单体经多次缩合而聚合成大分子的反应[1]。该反应常伴随着小分子的生成。
具有两个或两个以上官能团的单体，相互反应生成高分子化合物，同时产生有简单分子(如H2O、HX、醇等)的化学反应。如：甲醛跟过量苯酚在酸性条件下生成酚醛树脂(线型)
在碱性和甲醛过量条件下，则生成网状高分子
再如：由对苯二甲酸和乙二醇含成聚酯树脂
缩聚反应是合成高分子化合物的基本反应之一，在有机高分子化工领域有重要应用。
缩聚反应的特点是：
大多数为可逆反应和逐步反应，分子量随反应时间的延长而逐渐增大，但单体的转化率却几乎与时间无关。根据反应条件可分为熔融缩聚反应、溶液缩聚反应、界面缩聚反应和固相缩聚反应四种；根据所用原料可分为均缩聚反应、混缩聚反应和共缩聚反应三种；根据产物结构又可分为二向缩聚或线型缩聚反应和三向缩聚或体型缩聚反应两种。
具体来说，缩聚反应又可分为以下几种：
1）缩聚反应、缩合聚合反应、condensation polymerization
2）缩聚反应、polycondensation、condensation polymerization
3）线型缩聚反应：DLI polycondensation
4）体型缩聚反应：three dimensional polycondensation
5）共缩聚反应、copolycondensation
6）混缩聚反应、mixed polycondensation
7）均缩聚反应、homogeneous polycondensation、homopolycondensation
性质：1） 缩合聚合反应的简称。是将许多相同的或不相同的低分子物质相互作用，生成高分子物质，同时析出小分子，如水、醇、氨、卤化物等的反应。同种分子的缩聚(如氨基酸)反应称为均缩聚；不同种分子的缩聚称为共缩聚；相同官能团的同系物加乙二醇、一缩二乙二醇与苯酐反应或乙二醇与苯酐及顺酐反应，这种共缩聚有时称为混缩聚反应。缩聚反应按反应条件可分为熔融缩聚、溶液缩聚、界面缩聚和固相缩聚四类；按产物的结构可分为线型缩聚反应与体型缩聚反应两类。
2）一种或几种含有二个以上官能团的单体化合成为聚合物同时析出低分子副产物（如水、氯化氢等）的过程。例如二元酸和二元胺经缩聚而成聚酰胺，同时生成水。缩聚反应的特点是：大多数为可逆反应和逐步反应，分子量随反应时间的延长而逐渐增大，但单体的转化率却几乎与时间无关。根据反应条件可分为熔融缩聚反应、溶液缩聚反应、界面缩聚反应和固相缩聚反应四种；根据所用原料可分为均缩聚反应、混缩聚反应和共缩聚反应三种；根据产物结构又可分为二向缩聚或线型缩聚反应和三向缩聚或体型缩聚反应两种。
3）见二向缩聚。
4）见三向缩聚。
5）两种以上的双官能团化合物进行的缩聚反应。例如一种二元胺H2N(CH2)nNH2和两种二元酸HOOC(CH2)nCOOH、HOOC(CH2)mCOOH之间进行的缩聚。
6）带有两个官能团的两种单体进行的缩聚反应。例如一种二元胺H2N(CH2)nNH2和一种二元酸HOOC(CH2)nCOOH进行的缩聚。
7）由一种带有两个官能团的单体进行的缩聚反应。如某些氨基酸H2N—R—COOH的缩聚.

5. 缩聚反应举例5种举例有哪些

缩聚反应举例5种举例：

1、羟(醇、酚)醛返码缩合型：酚醛树脂(电木)，聚乙烯醇缩甲醛(维尼纶)。

2、羟(醇)羧(酸)缩合型(酯化型)：聚对苯二甲酸二乙醇酯(涤纶)。

3、羧氨缩合型(酰胺键、肽键)：聚己内酰胺(绵纶、尼龙—6)，蛋白质，尼龙—66

4、氨醛缩合脲醛塑料(电玉凳此)。

5、羟羟缩合(醇、酚)。

缩聚反应的特点：

大多数为可逆反应和逐步反应，分子量随漏粗哪反应时间的延长而逐渐增大，但单体的转化率却几乎与时间无关。根据反应条件可分为熔融缩聚反应、溶液缩聚反应、界面缩聚反应和固相缩聚反应四种。

根据所用原料可分为均缩聚反应、混缩聚反应和共缩聚反应三种；根据产物结构又可分为二向缩聚或线型缩聚反应和三向缩聚或体型缩聚反应两种。

缩合聚合反应的简称。是将许多相同的或不相同的低分子物质相互作用，生成高分子物质，同时析出小分子，如水、醇、氨、卤化物等的反应。

6. 缩聚反应条件是什么

缩聚反应条件：缩聚反应所用的单体必须具有两个或两个以上的官能团。一般含两个官能团的单体缩聚时，生成链型聚合物，含两个以上官能团的单体缩聚时可生成交联的体型缩聚物。缩聚物结构单元要比单体少若干原子。因为在缩聚反应中产生副产物，缩聚物的相对分子质量不搭敏仿再是单体相对分子质量的整数倍。

简单地说，缩聚反应往往是官能团的反拿答应，除形成缩知纤聚物外，还有水、醇、氨或氯化氢等低分子副产物产生。

分类：

按单体数量分类

1、均缩聚，是使用同一种单体进行缩聚，生成高分子化合物和低分子的副产物。如己内酰胺缩聚生成聚己内酰胺和水。

2、共缩聚，是使用几种不同的单体进行缩聚。如己二胺和己二酸缩聚生成聚己二酰己二胺和水。

按反应条件分类

1、熔融缩聚：是在原料单体和生成的聚合物均处于熔融状态下的聚合反应过程。

2、溶液缩聚：是指单体在惰性溶剂中进行缩聚反应的方法。

3、界面缩聚：是指两种高反应性能的单体分别溶于两种互不相容的溶剂中，在两个液相的界面处进行不可逆的缩聚反应。

4、固相缩聚：是指单体或预聚体在固态条件下的缩聚反应。

按产物结构分类

1、线型缩聚反应：是只有两个官能团的单体向两个方向发展而成线型高分子的缩聚反应

2、体型缩聚反应：是有两个以上的官能团的单体向三个方向发展而成体型高分子的缩聚反应。

7. dis实验装置由什么组成

DIS由传感器、数据采集器和 计算机组成．图中①所示的器材为光电门传感器． 故答案为：数据采集器；计算机；D

8. 缩聚的缩聚方法及工具

各种缩聚方法实施工艺比较
1.熔融缩聚：生产工艺过程简单，生产成本较低。可连续法生产直接纺丝。聚合设备的生产能力高。 反应温度高，要求单体和缩聚物在反应温度下不分解，单体配比要求严格，反应物料粘度高，小分子不易脱除。局部过热可能产生副反应，对聚合设备密封性要求高。广泛用于大品种缩聚物，如聚酯、聚酰胺的生产。
2.溶液缩聚：溶剂存在下可降低反应温度避免单体和产物分解，反应平稳易控制。可与产生的小分子共沸或与之反应而脱除。聚合物溶液可直接用作产品。溶剂可能有毒，易燃，提高了成本。增加了缩聚物分离、精制、溶剂回收等工序，生产高分子量产品时须将溶剂蒸出后进行熔融缩聚。适用于单体或缩聚物熔融后易分解的产品生产，主要是芳香族聚合物、芳杂环聚合物等的生产。
3.界面缩聚：反应聚条件缓和，反应是不可逆的。对两种单体的配比要求不严格。必须使用高活性单体，如酰氯，需要大量溶剂，产品不易精制。适用于气-液相、液-液相界面缩聚和芳香族酰氯生产芳酰胺等特种性能聚合物。
4.固相缩聚：反应温度低于熔融缩聚温度，反应条件缓和。原料需充分混合， 要求达一定细度，反应速度低，小分子不易扩散脱除。适用于提高已生产的缩聚物如聚酯、聚酰胺等的相对分子质量以及难溶的芳族聚合物的生产。

9. 大学物理实验中某个实验的改进方法

实验内容及方法的改进（冰的溶解热实验）（如果需要的话发你邮箱，有些图片）
（一）、实验装置的改进
1本实验的原装置图如右图所示：

1.1对实验器材存在问题的分析与思考
实验过程中对本装置的观察分析与应用，使我对此装置的优缺点有了深入了解。该装置原理简易明了，在此次实验中为一近似的量热孤立系统。在实验的实际操作过程中，有一步骤却给同学们带来极大的不便，从而也会因个别同学不留心操作不够规范而造成较大的误差。
仔细观察该装置后不难发现，该装置若想与外界没有热量交换则必须盖子密封性绝热性良好，于是在绝热盖部分与瓶子十分紧凑，这就对本实验的操作造成了不利影响。
1.2实验器材的主要缺陷
实验中很重要的一步是放入冰块，然后立即记录15秒后的数据。其不利因素可分为两个方面：其一是十五秒内要把冰块放入杯中并盖好瓶塞，时间太过于紧迫，很难在如此短的时间内完成，因此记录数据时已经过了十五秒，造成记录数据不准确，最终绘图时误差也比较大。另一方面为放冰块时杯中热水的温度仍旧高于室温，如此大幅度地打开杯子盖子会造成杯中热量的散失，对流现象明显，孤立系统很难再满足条件。

2改进后的装置图如下（为表示出瓶盖的翻转，选择了两个方向的视图）：

2.1改进构想
原实验装置的不足之处主要在于盖子打开放冰时散热以及打开时不方便，对此部分做出改进：将杯盖改装成绕中轴旋的盖子，然后在边缘加一橡胶圈起固定作用。此种改进方法近似于翻盖式的垃圾桶，投冰时免去了手动打开合上盖子的过程，大大缩短了操作时间和此过程中的热量散失。
2.2改进后的思考
该实验装置改进后的确克服了原来的一些缺陷与不足，但也存在一些小的问题值得思考。比如装置的密封性要得到保证等。改进后的装置也要尽量使用绝热性良好的材料，尽可能地减少散热。
（二）、实验原理和数据处理的改进

1.采用环境温度的水溶解冰
系统的温度始终低于环境温度，系统只从环境中吸热，因吸热造成终温偏高，为此做散热修正。
修正方法：先做出冰溶解曲线得到实测终温，然后做系统吸热升温曲线，升温曲线为斜率很小的直线，将直线延长与纵轴相交，交点处的温度就是修正后的终温。
采用环境温度的水后，冰的溶解速率降低，溶解过程变慢，慢过程的对测温的准确度是有利的。但较长时间得内系吸收的热量不可忽视。系统吸收的热量

按照吸热升温曲线可求出系统的散热常数k，由牛顿冷却定律，

散热常数R很小，溶解的过程中近似地认为k不变。因吸热温度升高

（ 为修正后的终温）
2.溶解过程中不进行搅拌
搅拌过程破坏了溶解的平衡，并且由于是低温溶解，该溶解过程比较慢，搅拌使溶解过程起伏，所以不进行搅拌测出的温度即为比较准确的平衡时温度了。

10. 熔融缩聚的介绍

熔融缩聚（英文名称melt condensation polymerization）又称熔融聚合（melt polymerization）。一种单体的聚合方式 ，常用的聚合方法。是在败行山原料单体和生成的聚合物均处于熔融状态下的聚合反应过带亩程。其特点是；熔融缩聚是放热反应，缩聚产物的分子量和产量逐步增长，因此到达缩聚反应终点的时间察中需要很长，为避免物料经受长时间高温氧化，整个缩聚反应过程都需要在减压和氮气保护下进行。为加快缩聚反应速度，需要逐步提高真空度，将小分子副产物脱除净，使反应平衡向缩聚产物方向进行。当缩聚反应结束，需要将产物在熔融状态下从缩聚反应器地步流出，经造粒或稀释成产品。如聚酯、聚酰胺、不饱和聚酯等生产都是采用熔融缩聚的方法。