⑴ 萃取仪器
液体萃取最通常的仪器是分液漏斗,一般选择容积较被萃取液大1-2倍的分液漏斗.
⑵ 萃取时用到的仪器有哪些
萃取时用到的抄仪器:分液漏斗、铁架台、铁圈。
仪器:分液漏斗
常见萃取剂:甲苯,二氯甲烷,三氯甲烷,汽油,乙醚,直馏汽油,正丁醇,四氯化碳。
要求:萃取剂和原溶剂互不混溶 。
萃取剂和溶质互不发生反应 。
溶质在萃取剂中的溶解度远大于在原溶剂中的溶解度。
相关规律:有机溶剂易溶于有机溶剂,极性溶剂易溶于极性溶剂,反之亦然。
萃取在如下几种情况下应用,通常是有利的:
①料液各组分的沸点相近,甚至形成共沸物,为精馏所不易奏效的场合,如石油馏分中烷烃与芳烃的分离,煤焦油的脱酚;
②低浓度高沸组分的分离,用精馏能耗很大,如稀醋酸的脱水;
③多种离子的分离,如矿物浸取液的分离和净制,若加入化学品作分部沉淀,不但分离质量差,又有过滤操作,损耗也大;
④不稳定物质(如热敏性物质)的分离,如从发酵液制取青霉素。
⑶ 请问实验室常用仪器设备有哪些
|清洗/消毒设备
超声波清洗器
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本生灯
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洗瓶机、清洗机
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等离子清洗器
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高压内灭菌容器\高压灭菌锅
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手消毒器
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手套箱
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紫外臭氧清洗仪
制样/消解设备
切片机
|
熔样机
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抛光机、磨抛机、磨样机
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切割机
|
离子减薄仪
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微波消解
|
压片机
|
镶嵌机、镶样机
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电热消解仪、消化炉
|
电热板
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等离子体表面处理仪
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离子溅射仪
|
组织处理仪
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电子束刻蚀系统
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缺口制样机
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红外加热消解系统
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其它消解设备
分离/萃取设备
微波萃取设备
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超临界萃取设备
|
抽提萃取、索氏提取、脂肪测定仪
|
离心机、实验室离心机
|
固相萃取装置、固相萃取仪
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快速溶剂萃取设备/快速溶剂萃取仪
|
超声波萃取仪
|
其它萃取设备
|
在线糖度仪
纯化设备
纯水器、超纯水器、纯水机、超纯水机
|
旋转蒸发仪
|
蒸馏器
|
凝胶净化系统(GPC)
|
浓缩仪
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氮吹仪
|
分子蒸馏仪
|
大气采样系统(预浓缩仪)
|
其它纯化设备
混合/分散设备
磁力搅拌器、搅拌器、电动搅拌器
|
分散机
|
均质器
、均质机、乳化机
|
匀浆机
|
涡旋振荡器、
⑷ 蒸馏和萃取的主要仪器
蒸馏的一般设备为加热装置,蒸馏烧瓶,直形或环形冷凝管以及配套的磨口收集瓶。
萃取的话有个分液漏斗和玻璃棒就够了吧,我印象中萃取的振荡过程好像都是在分液漏斗里进行的。
⑸ 过滤结晶,萃取,分液,蒸馏用的实验器材
我想你是高中问题吧,不至于那么麻烦。
过滤:普通漏斗、烧杯、玻璃棒、铁架台(铁圈)
经常考前三个玻璃仪器
结晶:有两种
(1)蒸发结晶:蒸发皿、玻璃棒、铁架台(铁圈)或三脚架、酒精灯
(2)冷却热饱和溶液:烧杯、玻璃棒、铁架台(铁圈)或三脚架、石棉网、酒精灯
一般考的都是(1)
萃取、分液:经常合起来考,用到的是,分液漏斗、烧杯、铁架台(铁圈)
蒸馏:蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、接液管(也叫接管、牛角管)、锥形瓶、铁架台(铁圈)、石棉网、酒精灯
经常考
温度计的位置:蒸馏烧瓶支管口
冷凝管中冷却水的流向:下进上出
⑹ 蒸馏 冷凝 萃取的设备有哪些 越详细 越好
蒸馏分为常压蒸馏和减压蒸馏
蒸馏原理:
蒸馏是一种热力学的分离工艺,它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同,使低沸点组分蒸发,再冷凝以分离整个组分的单元操作过程,是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。与其它的分离手段,如萃取、Absorption等相比,它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂,从而保证不会引入新的杂质。
常用仪器,实验室里用的,由,温度计,电加热套,圆底烧瓶(或三口瓶,四口瓶),蒸馏头、直型冷凝管(一般都是直型,也有空气冷凝管)、接液管、接收瓶
减压蒸馏原理:
液体的沸点是指它的蒸气压等于外界压力时的温度,因此液体的沸点是随外界压力的变化而变化的,如果借助于真空泵降低系统内压力,就可以降低液体的沸点,这便是减压蒸馏操作的理论依据。 减压蒸馏是分离可提纯有机化合物的常用方法之一。它特别适用于那些在常压蒸馏时未达沸点即已受热分解、氧化或聚合的物质
液体的沸腾温度指的是液体的蒸气压与外压相等时的温度。外压降低时,其沸腾温度随之降低。
装置安装:
从左向右依次安装蒸馏烧瓶、Y型管、蒸馏头、直型冷凝管、真空接液管、接收瓶,真空接液管的支管连接一个安全瓶,安全瓶的支管连接在抽气泵上。启动抽气泵,旋紧安全瓶上旋塞和毛细管上螺旋夹,检查整个装置的气密性。待达到所需的真空度后,放开安全瓶上旋塞,恢复系统的常压状态。
气化中心设置:减压蒸馏时不能用碎瓷片、一端封口的断毛细管等形成气化中心,可以用一根上端粗、下端细的两端开口毛细管从蒸馏头直管上伸入蒸馏烧瓶液面下,上端用胶管连接并用螺旋夹控制。也可以用磁力搅拌器带动搅拌子形成气化中心。
注意事项:
1,仪器安装好后,先检查系统是否漏气.
2,蒸馏完毕,除去热源,慢慢旋开夹在毛细管上的橡皮管的螺旋夹,待蒸馏瓶稍冷后再慢慢开启安全瓶上的活塞,平衡内外压力,(若开得太快,水银柱很快上升,有冲破测压计的可能),然后才关闭抽气泵.如果空气被允许从别的某处进入装置中而控制毛细管的螺旋夹却仍旧关闭着,那么液体就可能倒灌而在毛细管中上升.
萃取分配定律是萃取方法理论的主要依据,物质对不同的溶剂有着不同的溶解度
一半用分液漏斗,还有合适的溶剂
⑺ 利用萃取所需的仪器是什么
普通萃取:玻璃仪器:分液漏斗、玻璃棒、烧杯、铁架台、铁圈。微波萃取:微波萃取仪、玻璃仪器:四口烧瓶、玻璃温度计、烧杯、玻璃棒等。
选择萃取剂的原则:
1、 和原溶液中的溶剂互不相溶。2、 对溶质的溶解度要远大于原溶剂, 萃取剂与溶质相似,相似相溶。3、 萃取剂溶解极少量或完全不溶杂质。4、 容易与待萃取物质分离。5、 萃取剂不能与原溶液发生任何反应。6、 萃取剂最好是无毒的。
⑻ 请问热回流提取的实验室装置是什么,请认真回答 谢谢
索氏提取器。
索氏提取器是由提取瓶、提取管、冷凝器三部分组成的,提取管两侧分别有虹吸管和连接管,各部分连接处要严密不能漏气。提取时,将待测样品包在脱脂滤纸包内,放入提取管内。
从固体物质中萃取化合物的一种方法是,用溶剂将固体长期浸润而将所需要的物质浸出来,即长期浸出法。此法花费时间长、溶剂用量大、效率不高。
在实验室多采用脂肪提取器(索氏提取器)来提取。脂肪提取器是利用溶剂回流及虹吸原理,使固体物质连续不断地被纯溶剂萃取,既节约溶剂,萃取效率又高。
(8)实验室常用萃取装置扩展阅读:
萃取方法:
萃取前先将固体物质研碎,以增加固液接触的面积。然后,将固体物质放在滤纸包内,置于提取器中,提取器的下端与盛有浸出溶剂的圆底烧瓶相连,上面接回流冷凝管。
加热圆底烧瓶,使溶剂沸腾,蒸气通过连接管上升,进入到冷凝管中,被冷凝后滴入提取器中,溶剂和固体接触进行萃取,当提取器中溶剂液面达到虹吸管的最高处时,含有萃取物的溶剂虹吸回到烧瓶,因而萃取出一部分物质。
然后圆底烧瓶中的浸出溶剂继续蒸发、冷凝、浸出、回流,如此重复,使固体物质不断为纯的浸出溶剂所萃取,将萃取出的物质富集在烧瓶中。
液—固萃取是利用溶剂对固体混合物中所需成分的溶解度大,对杂质的溶解度小来达到提取分离的目的。
⑼ 常见的萃取方式有几种
1、浸提法:
浸提法又称浸泡法。用于从固体混合物或有机体中提取某种物质,所采用的提取剂,应既能大量溶解被提取的物质,又要不破坏被提取物质的性质。
2、溶剂萃取法:
溶剂萃取法用于从溶液中提取某一组分,利用该组分在两种互不相溶的试剂中分配系数的不同,使其从一种溶液中转移至另一种溶剂中,从而与其他组分分离,达到分离和富集的目的。
3、盐析法
向溶液中加入某种无机盐,使溶质在原溶剂中的溶解度大大降低,而从溶液中沉淀析出,这种方法叫做盐析。如在蛋白质溶液中加入大量的盐类(硫酸铵),特别是加入重金属盐,使蛋白质从溶液中沉淀出来。
4、萃取法
萃取是利用相似相溶原理,通过系统中不同组分在溶剂中有不同的溶解度来分离混合物的单元操作,根据所提取的组分的不同,可分为浸提法(固—液萃取法)和萃取法(液—液萃取法)。萃取法(液—液萃取法):利用被提取组分在互不相溶的两溶剂中分配系数不同而达到分离。
5、减压浓缩法
有些待测组分对热不稳定,在较高温度下容易分解,采用减压浓缩,降低了溶剂的沸点,既可迅速浓缩至所需体积,又可避免被测物分解。
常用的减压浓缩装置为全玻减压浓缩器,又称K-D浓缩器,这种仪器是一种常用的减压蒸馏装置,此法具有浓缩温度低、速度快、损失少以及容易控制所需要体积的特点,适合对热不稳定被测物提取液的浓缩,特别适用于农药残留分析中样品溶液的浓缩。此外,还可用作溶剂的净化蒸馏之用。
⑽ 实验室用的萃取设备,适合用离心萃取机,还是萃取槽呢
实验室用的萃取设复备,适合用制离心萃取机,还是萃取槽呢?
其实具体选择什么样的设备合适,还要结合料液的情况来考虑,另外还要看目前使用的设备情况及工厂情况。萃取槽的占地面积比较大,离心萃取机的占地小,节能效果好,是很多厂家的优选。