丁二烯环加成反应实验装置图

1. 环丁二烯的合成

在多次失败的尝试之后，德克萨斯州大学的Rowland Pettit终于在1965年首先制得环丁二烯，但运茄指他没能将它分离出来。他先用Fe4(CO)9和cis-二氯环丁二烯通过二次脱卤化氢反应来制备三羰基环丁二烯合铁（C4H4Fe(CO)3），再用硝酸铈铵氧化该络合物：
独立存在的环丁二烯会与缺电子的炔烃反应，产物是纳兄杜瓦苯衍生物：
该杜瓦苯衍生物加热至90°C分解为邻苯二甲酸二甲酯。
用二炔的[2+2]环加成反应也可以制取环丁二烯的衍生物：以2,3,4,5-四苯基环戊-2,4-二酮作为捕获试剂，脱羰基后产物之一是环辛四烯的衍生物。旁配

2. 环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键

由C的分子式C₇H₁₄O与甲基环己烷结构，根据碳原子数目可知，反应①为1，3-丁二烯与CH₂=CH-CH₃发生信息Ⅰ反应生成A，则A为．

3. 1-3丁二烯发生1.4加成或1.2加成的反应原理是什么

烯烃的亲电加成反应是分两步进行的，第一步是先生成一个较稳定的碳正离子，而后负离子亲核进攻得到产物。分析一下共轭二键消隐烯的加成反应历程，以1，3-丁二烯与溴的加成反应为例，第一步是溴正离子加到双键上生成碳正离子： 上面这个碳正离子，1是仲碳正离子，2是伯碳正离子，1比2要稳定，也更易于生成。因此，第一步生成的碳离子是1而不是2。1中的碳正离子和双键相连，双键上的派电子云和缺电子碳的空p轨道可以重叠。派键电子离域，不再局限于两个双键碳原子之间。用共振结构理论来稿厅分析，正电荷并不局限于C（2）上，通过与派电子云桥知的重叠而可以分散到C（4）上去形成3。因此，在反应的第二步，溴负离子就既可以加到C（2）上形成1，2-成产物，也可以加到C（4）上形成1，4-加成产物。 1．4-加成产物是双取代烯烃，而1，2-加成产物中的双键在末端，是单取代烯烃，所以1，4-加成产物比1，2-加成产物热力学上要稳定，易于生成。但是1，2-加成和1，4-加成产物的比率除了与它们的热力学稳定性大小有关外，还与反应的动力学因素密切相关。一般低温反应时得到的产物以1，2-加成为主，反应温度较高时，以1，4-加成产物为主。

4. 邻甲基苯乙炔与1.3-丁二烯作用得到什么

你好，

这个是DA反应，乙炔基与1,3-丁二察笑烯反应得到一个环状结构，具体反应如上段配图。

希望对你有所帮助握没指！

不懂请追问！

求好评！

5. 1，3-丁二烯是重要的化工原料，下面是用 1，3-丁二烯为原料制取H、G的流程图，其中G是聚酯．（1）写出高

1，3-丁二烯发生加聚反应生成H，则H的结构简式为：．

6. 1，3—丁二烯与溴化氢反应是亲电加成还是亲核加成

1，3—丁二烯与溴化氢反应纯宏迹是亲电加成绝悉反应，见做并图：

7. 双烯加成是咋加成 1,3-丁二烯和乙烯生成环己烯。具体是咋样的过程

1,3-丁二烯的1,4 位碳和乙烯的两个碳连接，2,3位单键变为双键

8. 丁二烯与乙炔反应得1,4-环己二烯 的反应原理

这个反应的机理是比较特殊的。此反应既不是“离子型”反应，也不是“自由基型”反应，分析过程不能按常规的离子、自由基中间体来考虑。

这是一个协同型反应，要讲述清楚其机理，你应该首先学习“前线轨道理论”，在理解前线轨道的基础上，我一讲你就容易明白了：HOMO上的电子流向LUMO，1,3-丁二烯与亲双烯体（烯、炔）之间存在HOMO--LUMO的能级差，可以产生这种电子流向，基大于是形成新的化学键，此时如果亲双烯体连有吸电子基团搏脊竖（醛基、晴基、羧基等），例如丙烯醛、丙烯酸等，会加大这个能级野悔差，使反应更易进行。

提出一个问题的同时，提问者应具备相应基础。在大学本科教学中，一般没有解释这个机理，是因为这个阶段的学习者还不具备进一步的基础。