苯妥英锌实验装置图

1. 苯妥英钠精制的原理是什么

氢氧化钠氢氧根进攻联苯甲酰其中的一个羰基碳原子，发生羰基加成内，形成活性中间体。此时容另一个羰基则是亲电中心，苯基带着一对电子进行转移到该羰基上，发生亲核加成，原先加成的羟基恢复。

反应的动力是生成的羧基负离子的稳定性。接着分子内酸碱中和即完成整个反应。在苯妥英锌合成中，联苯甲酰先重排成二苯乙醇酸，再与尿素发生亲核取代，合成苯妥英钠。

(1)苯妥英锌实验装置图扩展阅读：

苯妥英钠使用注意事项：

用药过量可出现视力模糊或复视等。久用骤停可使癫痫加剧或诱发癫痫持续状态。

苯妥英钠的用药禁忌：禁用于对乙内酰脲类药有过敏史者及有阿斯综合征、Ⅱ～Ⅲ度房室传导阻滞、窦房结阻滞、窦性心动过缓者。

2. 苯妥英锌的合成中，三个产率怎么算

肯定是是用联和悉芦苯甲酰为标准计算标准，

苯妥英锌陆握这个是小范围的药物，一般都是需要精细化工生成的原料为合成原唤带料，

联苯甲酰比尿素贵多了。

3. 请问苯妥英锌的相对分子质量是多少

作为治轿唤数疗小儿癫痫的闭首苯妥英钠的结构见图。（C15H14N2O2Na=252.3）。

因为链尺Zn是二价， 如果有该化合物，应该在Zn上连两个母核。

4. 苯妥英钠制备中，为什么氢氧化钠溶解苯妥英时，会出现先澄清，后又沉淀的现象呢

苯妥英钠制备中，氢氧化钠溶解苯妥英时，会出现先澄清，后又雀敏袜沉淀的现象的原因：苯妥英钠易水解为拿冲苯妥英，苯妥英呈酸性与碱溶液中和。

苯妥英锌可作为抗癫痫药，用于治疗癫痫大发作，也可用于三叉神经痛。苯妥英锌化学名为5，5-二苯基乙内酰脲锌，苯妥英锌为白色粉末，mp。222~227℃（分解），微溶于水，不溶于乙醇，氯仿，乙醚。

苯妥英钠

（Phenytoin sodium）对大脑皮层运动区有高度选择性抑制作用，一般认为是通过稳定脑细胞膜的功能及增加脑内抑制性神经递质5-羟色胺（5-HT）和γ-氨基丁酸（GABA）的作用，来防止异常放电的传播而具有抗癫痫的作用。抗神经痛的作用机制可能与本品作用与中枢神经系统，降低突触传递或降顷激低引起神经元放电的短暂刺激有关。

以上内容参考：网络-苯妥英钠

5. 试分析苯妥英钠和苯妥英锌在物化性质上的区别

1、性质不孙族同。苯妥英钠性质是本品分子中具有内酰脲结构，在碱性溶液中受热易水解，可生成二苯基脲基乙酸，最后生成二苯答渣基氨基乙酸，并释放出氨。物化性质白色粉末，mp.222~227(分解)，微溶于水，不溶于乙醇，氯仿，乙醚.可作为抗癫痫药，用于治疗癫痫大发作。
2、作用不同。苯妥英钠性质水解性本品与铜吡啶试液反应显蓝色；与硝酸银或二氯化汞试液反应生成白色沉淀，但沉淀不溶于氨试液。苯妥英锌的抗癫痫作用及与传统抗癫痫药苯妥英钠作用的差别，比较观察了2种剂量的苯妥英锌与苯妥英钠对最大电休克(MES)实验、戊四唑(PTZ)发作阈值实验、听源性发作(AGS)实验的作用，结果表明：苯妥英锌能明显对抗MES所致的惊厥，对PTZ引起的惊厥能延长阵挛潜伏期及小鼠则举弊存活时间，大剂量时可抑制惊厥的发生，对AGS小鼠也有明显的抑制作用，对3种癫痫模型的抑制作用与苯妥英钠相似。因此，苯妥英锌呈剂量依赖性对抗MES、PTZ发作阈值实验、AGS实验，对抗强度与苯妥英钠相似。

6. 苯妥英锌的制备为什么不用苯妥英钠直接与硫酸锌反应呢

无法反应

7. 二苯羟乙酸重排的反应机理，哪位大侠知道请赐教

具体回答如图：

分子的碳骨架发生重排生成结构异构体的化学反应，是有机反应中的一大类。重排反应通常涉及取代基由一个原子转移到同一个分子中的另一个原子上的过程。

缺电子重排反应是反应物分子先在迁移终点形成一个缺电子活性中心，从而促使迁移基团带着键裂的电子对发生迁移，并通过进一步变化生成稳定产物。

扩搜掘胡展资料：

在氯原子另一侧形成烯醇负离子，负离子进攻另一侧的碳原子，氯离子离去，形成一个环丙酮并五元环的中间体。受氢氧根离子进攻，羰基打开，打开三元环，得到羧基邻位的碳负离子，最后获得一个质子得到产物。

分子内亲电重排反应多发生在苯环上。常见的有联苯胺重排、N-取代苯胺的重排和羟基的迁移等。

氢化偶氮苯在酸的作用下，可发生重排反应生成联苯胺。N-取代苯胺在酸性条件下，可发生取代基从氮原子上迁移到氮原子的邻位、对位上的反应。例如世拦：亚硝基的迁移，它也是亲电性的重排反应。

8. 制备苯妥英锌加入氨水的目的

使带尺苯妥英溶解。氨水又称阿摩尼亚水，是氨气的水溶液，在制备苯妥英锌化学反应过程中，加入氨水能够使苯妥英溶解。苯妥英锌化学名为5,5-二苯基乙内酰脲锌，可作缓桐为抗癫痫药，用于治疗癫痫大发作，也可扰行坦用于三叉神经痛。

9. 苯妥英锌的合成中二苯羟乙酸重排的反应机理是什么

苯妥英锌(Phenytoin-Zn)的合成一,实验手段 1。 进修二苯羟乙酸重排反应机理。 2。 掌握用三氯化铁氧化的实验方法。 二,实验原理苯妥英锌可作为抗癫痫药,用于治疗癫痫大发作,也可用于三叉神经痛。苯妥英锌化学名为5,5-二苯基乙内酰脲锌,化学构造式为: 苯妥英锌为红色粉末,mp。222~227℃(合成),微溶于水,不溶于乙醇,氯仿,乙醚。 合成路途如下: 三,实验方法 (一)联苯甲酰的制备在装有球形冷凝器的250 mL圆底烧瓶中,依次参与FeCl3。6H2O 14 g,冰醋酸15 mL,水6 mL及沸石一粒,在石棉网上直火加热沸腾 5 min。稍冷,参与安息香2。5 g及沸石一粒,加热回流50 min。稍冷,加水50 mL及沸石一粒,再加热至沸腾后,将反应液倾入250 mL烧杯中,搅拌,放冷,析出黄色固体,抽滤。结晶用少量水洗,枯燥,得粗品,测熔点,mp。88~90℃,计算收率。 (二)苯妥英的制备在装有球形冷凝器的100 mL圆底烧瓶中,依次参与联苯甲酰2 g,尿素0。7 g,20% 氢氧化钠6 mL,50% 乙醇10 mL及沸石一粒,直火加热,回流反应30 min,然后参与沸水60 mL,活性碳0。3 g,煮沸脱色10 min,放冷过滤。滤液用10 % 盐酸调pH 6,析出结晶,抽滤。结晶用少量水洗,枯燥,得粗品,计算收率。 (三)苯妥英锌的制备将苯妥英0。5 g置于50 mL烧杯中,参与氨水(15 mL NH3。H2O + 10mL H2O), 尽量使苯妥英溶解,如有不溶物抽滤除去。另取0。3 g ZnSO4。7H2O加3 mL水溶解,然后加到苯妥英铵水溶液中,析出红色沉淀,抽滤,结晶用少量水洗,枯燥,得苯妥英锌,称重,测合成点,计算收率。 (四)肯定构造 1。 红外接收光谱法,规范物TLC对比法。 2。 核磁共振光谱法。 留意: 1。 制备联苯甲酰时,直火加热至中沸,经过测其熔点掌握质量。 2。 苯妥英锌的合成点较高,测时应留意观察。 思索题: 1。 试述二苯羟乙酸重排的反应机理。 2。 为何不应用第二步反应中已生成的苯妥英钠,直接同硫酸锌反应制备苯妥英锌,而是把已生成的苯妥英钠制成苯妥英后,再与氨水和硫酸锌作用制备苯妥英锌 2011-10-24 16:11:41