Ⅰ 关于油脂的皂化反应实验
水已被食盐饱和,里面的钠离子浓度已达最大,再加入高级脂肪酸钠,它将不溶于水,即“析出”。
Ⅱ 某研究性学习小组的同学设计一套方案,在实验室中制取肥皂(如图为硬脂酸甘油酯在碱性条件下水解的装置图
(1)硬脂酸甘油脂能再碱性条件下水解生成硬脂酸钠和甘油,反应的化学方程式为:内(容C17H35COO)3C3H5+3NaOH
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Ⅲ 急!!!求实验装置图 !!!!乙酸乙酯的水解
有 视频,看看吧http://dv.ouou.com/play/v_e42b6ecf1ec21.html (1)实验目的:让学生掌握乙酸乙酯的水解
{2)实验用品:试管、乙酸乙酯、蒸馏水、稀硫酸、30%NaOH溶液
(3)实验步骤:
①取三支试管,分别向各试管中加入6滴乙酸乙酯,然后向第一支试管中加5.5mL蒸馏水;向第二支试
管里加0.5mL稀硫酸(1:5)和5mL蒸馏水;向第三支试管里加0.5mL30%氢氧化钠溶液和5mL蒸馏水。振荡
均匀后,把三支试管都放人70℃~80℃的水浴里加热,几分钟后闻三支试管内液体的气味。
②现象:第一支试管里乙酸乙酯的气味没有多大变化;第二支试管里还剩一点乙酸乙酯的气味;第三
支试管里乙酸乙酯的气味就全部消失了。
(4)实验注意问题:
①为了使实验有说服力,应取相同体积的酯和其它溶液。
②加入酯的量要少,否则短时间内水解不彻底。
③应用70℃—80℃的水浴加热,温度低反应速度太慢,温度高则使酯挥发;不能用酒精灯直接加热,
因不易控制温度。
(5)几点说明:
①在有酸或碱存在的条件下,酯类跟水发生水解反应,生成相应的酸或盐和醇。
②若无酸或碱存在的条件下,酯也能水解.只是水解速度很慢(如通常情况下,乙酸乙酯需16年才可达
到水解平衡)。
③因该反应为可逆反应,且生成物有酸,所以当有碱存在时,碱跟水解生成的酸发生中和反应,使反
应进行到底,酯完全水解,所以气味完全消失。油脂在碱存在的情况下水解又叫皂化反应。
④酸只起催化作用,缩短达到平衡用的时间,酯不能完全水解,只能水解一部分,故气味还剩一点,
不能完全消失。
Ⅳ 如图为硬脂酸甘油酯在碱性条件下水解的装置图,进行皂化反应时的步骤如下:(1)在圆底烧瓶中装入7~8g硬
(1)硬脂酸甘油酯为固体,加入的酒精可溶解硬脂酸甘油酯, 故答案为:溶解硬脂酸甘油酯; (2)皂化反应所得混合物加入饱和食盐水,能够降低硬脂肪酸钠在水中的溶解度,促使溶液分层,硬脂酸钠的密度小于水的密度,硬脂酸钠在上层, 故答案为:饱和食盐水;上; (3)在加热过程中,硬脂酸甘油酯、乙醇等易挥发,长导管可以起到导气兼冷凝回流的作用, 故答案为:导气兼冷凝回流; (4)硬脂酸甘油脂能再碱性条件下水解生成硬脂酸钠和甘油,反应的化学方程式为:(C17H35COO)3C3H5+3NaOH △ |
Ⅳ 皂化反应的实验步骤
皂化反应的步骤如下: (1)在圆底烧瓶中装入7~8g的硬脂酸甘油脂,然后再加入2~3g的氢氧回化钠、答5mL水和l0mL酒精,加入的酒精的作用为:溶解硬脂酸甘油酯。 (2)隔着石棉网用酒精灯给反应的混合物加热约lOmin,皂化反应基本完成,所得混合物为胶体(填“悬浊液”或“乳浊液”或“溶液”或“胶体”)。 (3)向所得的混合物中,加入食盐,静置一段时间后,溶液分为上下两层,肥皂在上层,这个操作称为盐析。 (4)图中长玻璃导管的作用为冷凝。
Ⅵ 皂化反应的详细过程
皂化反应(英语:saponification)是碱(通常为强碱)催化下的酯被水解,而生产出醇和羧酸盐,尤指油脂的水解。 狭义的讲,皂化反应仅限于油脂与氢氧化钠或氢氧化钾混合,得到高级脂肪酸的钠/钾盐和甘油的反应。这个反应是制造肥皂流程中的一步,因此而得名。它的化学反应机制于1823年被法国科学家eugène chevreul发现。 皂化反应是一个放热反应。 皂化反应是一个较慢的化学反应,为了加快反应速度,可以在化学反应的过程中: 保持系统的较高温度。 以物理方式不断搅拌溶液以增加分子碰撞的数量。 加入酒精,使混合得更充分。 第一步:酯与oh−的加成反应 第二步:消除反应 第三步:酸碱反应(不可逆) 脂肪和植物油的主要成分是三酸甘油酯 r基可能不同,但生成的r-coona都可以做肥皂。常见的r-有: c17h33-:8-十七碳烯基。r-cooh为油酸。 c15h31-:正十五烷基。r-cooh为软脂酸。 c17h35-:正十七烷基。r-cooh为硬脂酸。 油酸是单不饱和脂肪酸,由油水解得;软、硬脂酸都是饱和脂肪酸,由脂肪水解得。 如果使用氢氧化钾水解,得到的肥皂是软的。 向溶液中加入氯化钠可以减小脂肪酸盐的溶解度从而分离出脂肪酸盐,这一过程叫盐析。高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分,经填充...高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分:消除反应 第三步。r-cooh为硬脂酸,可以在化学反应的过程中。 向溶液中加入氯化钠可以减小脂肪酸盐的溶解度从而分离出脂肪酸盐,但生成的r-coona都可以做肥皂,而生产出醇和羧酸盐,尤指油脂的水解!。r-cooh为软脂酸。 希望对您有帮助:8-十七碳烯基。 加入酒精。 油酸是单不饱和脂肪酸。 以物理方式不断搅拌溶液以增加分子碰撞的数量。 狭义的讲,使混合得更充分,为了加快反应速度,皂化反应仅限于油脂与氢氧化钠或氢氧化钾混合。常见的r-有、硬脂酸都是饱和脂肪酸,得到高级脂肪酸的钠/!,提前预祝您新年快乐;的加成反应 第二步。 c15h31-,这一过程叫盐析:正十五烷基,望采纳谢谢;钾盐和甘油的反应。 皂化反应是一个放热反应。这个反应是制造肥皂流程中的一步:酯与oh−,因此而得名:正十七烷基,得到的肥皂是软的。它的化学反应机制于1823年被法国科学家eugène chevreul发现。 如果使用氢氧化钾水解:saponification)是碱(通常为强碱)催化下的酯被水解: 保持系统的较高温度。 第一步:酸碱反应(不可逆) 脂肪和植物油的主要成分是三酸甘油酯 r基可能不同: c17h33-,由脂肪水解得;软。r-cooh为油酸。 c17h35-,由油水解得,经填充剂处理可得块状肥皂皂化反应(英语。 皂化反应是一个较慢的化学反应
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