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乙醇制乙醚的实验装置图

发布时间:2023-01-31 14:00:08

① 乙醚的制备过程中粗产物的洗涤,每次洗涤分别起到什么作用

乙醚实验室制法[实验原理]+[实验步骤]+按图安装好装置+[注意事项]
1.在反应装置中,滴液漏斗末端和温度计水银球必须浸入液面以下,接受器必须浸入冰水浴中,尾接管支管接橡皮管通入下水道或室外。
2.控制好滴加乙醇的速度(1D/S)和反应温度(135-145℃)。
3.乙醚是低沸点易燃的液体,仪器装置连接处必须严密。在洗涤过程中必须远离火源。制备乙醚实验装置图乙醚的制备.
1.乙醚的制备
①在干燥的三角烧瓶中加入12ml乙醇,缓缓加入12ml浓H2SO4混合均匀。
①滴液漏斗中加入25ml乙醇。
②如图连接好装置。
③用电热套加热,使反应温度比较迅速升到+1400C。开始由滴液漏斗慢慢滴加乙醇。
④控制滴入速度与馏出液速度大致相等(1滴/s)。
⑤维持反应温度在135-1450C内30-45min滴完,再继续加热10min,直到温度升到1600C,停止反应。
2.+乙醚的精制
①将馏出液转至分液漏斗中,依次用8ml5%NaOH,8ml饱和NaCl洗涤,最后用8ml饱和CaCl2洗涤2次
②分出醚层,用无水CaCl2干燥。
③分出醚,蒸馏收集33-380C馏液。
④计算产率。
思考题1、反应温度过高或过低对反应有什么影响?参考答案1、主要由原料CH3COOH(。控制在105℃这样可以保证原料CH3COOH充分反应而不被蒸出,生成的水立即移走促使反应向生成物方向移动,有利于提高产率。三十一乙醚的制备204.
实验室使用或蒸馏乙醚时应注意哪些问题?答:在实验室使用或蒸馏乙醚时,实验台附近严禁有明火。因为乙醚容易挥发,且易燃烧,与空气混和到一定比例时即发生爆炸。
所以蒸馏乙醚时,只能用热水浴加热,蒸馏装置要严密不漏气,接收器支管上接的橡皮管要引入水槽或室外,且接收器外要用冰水冷却。

② 实验室怎么制取乙醚它是运用什么原理使人昏迷的

1、实验室制取乙醚:将乙醇与浓硫酸化合物加热到140℃时可发生分子间回脱水生成产物乙醚。

2、使答人昏迷的原理:全身麻醉。急性大量接触,早期出现兴奋,继而嗜睡。

当乙醚中含有过氧化物时,在蒸发后所分离残留的过氧化物加热到100℃以上时能引起强烈爆炸; 这些过氧化物可加5%硫酸亚铁水溶液振摇除去。与无水硝酸、浓硫酸和浓硝酸的混合物反应也会发生猛烈爆炸。

(2)乙醇制乙醚的实验装置图扩展阅读:

乙醚的急救措施:

1、皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。

2、眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

3、吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。

4、食入:饮足量温水,催吐。就医。

③ 乙醇反应生成乙醚反应方程式

2CH₃CH₂OH--CH₃CH₂OCH₂CH₃+2H₂O,条件是浓H2SO4,酒精灯加热140℃;乙醇与浓硫酸化合物加热到140℃时可发生分子间脱水生成产物乙醚,浓硫酸在这里作脱水剂、催化剂。

乙醇可以在浓硫酸和高温的催化发生脱水反应,随着温度的不同生成物也不同;乙醇与浓硫酸加热到170℃左右,发生分子内脱水生成乙烯和水(切记要注酸入醇,酸与醇的比例是1:3)。制取时要在烧瓶中加入碎瓷片(或沸石)以免暴沸。

(3)乙醇制乙醚的实验装置图扩展阅读:

乙醇可以与乙酸在浓硫酸的催化并加热的情况下,发生酯化作用,生成乙酸乙酯;乙醇可以和卤化氢发生取代反应,生成卤代烃和水。

乙醇具有还原性,可以被氧化成为乙醛;乙醇也可被高锰酸钾氧化成乙酸,同时高锰酸钾由紫红色变为无色;乙醇也可以与酸性重铬酸钾溶液反应,当乙醇蒸汽进入含有酸性重铬酸钾溶液的硅胶中时,可见硅胶由橙红色变为灰绿色,此反应可用于检验司机是否饮酒驾车(酒驾)。

④ 乙醚的合成材料,有谁能告诉我下,还有化学方程式

一、实验室制法
1.将乙醇与浓硫酸化合物加热到140℃时可发生分子间脱水生成产物乙醚.浓硫酸在这里作脱水剂\催化剂. 2.方程式:2 CH3-CH2-OH —--(浓H2SO4/140℃)---→ CH3-CH2-O-CH2-CH3 反应类型:取代反应
二、工业制法
工业上可在氧化铝催化下 ,于300℃由乙醇失水制得。是重要的溶剂,可溶解多种有机物,常用作天然产物的萃取剂或反应介质。有些物质能溶于含乙醇或水的乙醚中。有些无机物在乙醚中也有一定的溶解度。例如小量的硫或磷,但溴、碘、氯化铁、氯化金在乙醚中有较大的溶解度。是首次试用成功的外科麻醉剂。

⑤ 求实验室制乙醚和收集的详细步骤,收集的话怎样才能行,用乙醇和浓硫酸这样制出的乙醚是气体还是液体收

1.将乙醇与浓硫酸混合物加热到140℃时可发生分子间脱水生成产物乙醚.浓硫酸在这里作脱水剂催化剂.但要将反应温度保持在140℃才能保证副反应被抑制到最小,如果反应温度上升到170℃左右,则此副反应的生成为乙烯。此法制乙醚一般会有大量乙醇杂质,可以与水充分混合后再用分液漏斗进行分液来除去。

2..方程式:2CH3-CH2-OH—--(浓H2SO4/140℃)---→CH3-CH2-O-CH2-CH3

3.收集装置:见图

⑥ 乙醚的制备

乙醚的制备如下:

1、在干燥的三角烧瓶中加入12ml乙醇,缓缓加入12ml浓H2SO4昆合均匀。

2、滴液漏斗中加入25ml乙醇。

3、如图连接好装置。

4、用电热套加热,使反应温度比较迅速升到1400C。开始由滴液漏斗慢慢滴加乙醇。

5、控制滴入速度与馏出液速度大致相等(1滴/s)。

6、维持反应温度在135-1450摄氏度内30-45min滴完,继续加热10min,直到温度升到1600摄氏度,停止反应。

化学性质比较稳定,很少与除酸之外的试剂反应。在空气中会慢慢氧化成过氧化物,过氧化物不稳定,加热易爆炸,应避光保存。

⑦ 乙醚的制备步骤 乙醚需要的材料设备是什么

1、间接水合法,也称硫酸酯法,反应分两步进行。首先,将乙烯在一定温度、压力条件下通入浓硫酸中,生成硫酸酯,再将硫酸酯在水解塔中加热水解而得乙醇,同时有副产物乙醚生成。间接水合法可用低纯度的乙醇作原料、反应条件较温和,乙烯转化率高,但设备腐蚀严重,生产流程长,已为直接水合法取代。

2、直接水合法,是在一定条件下,乙烯通过固体酸催化剂直接与水反应生成乙醇

3、工业上可在氧化铝催化下 ,于300℃左右由乙醇分子间失水制得。

4、首先器材:大试管、导管、带导管和温度计的木塞、橡胶管、烧瓶、铁架台、铁圈、石棉网、酒精灯、分液漏斗。药品:浓硫酸、无水乙醇、饱和碳酸钠溶液。

⑧ 乙醇工业与实验制法 (详细资料)

  1. 实验制乙醇:基本实验室都是直接买的,但是也可以制备。

如图为实验装置

实验步骤:取干燥的250 mL圆底烧瓶一个,加入95%乙醇100 mL和小块生石灰30 g,振摇后用橡皮塞塞紧,放置过夜。在烧瓶口装上回流冷凝管,管口接一支氯化钙干燥管,在水浴上加热回流1至2小时,稍冷,取下冷凝管,改装成蒸馏装置,再放在热水浴中蒸馏,把最初蒸出的5 mL馏出液另外回收,然后用烘干的吸滤瓶作为接收器,其侧管接一支氯化钙干燥管,使其与大气相通,蒸至无液滴出来为止,量取所得乙醇的体积,计算回收率。

方程式:CaO + H2O =Ca (OH)2


2.工业制备乙醇

工业上有两种方法,一种是以硫酸为吸收剂的间接水合法;另一种是乙烯催化直接水合法。

①间接水合法 也称硫酸酯法,反应分两步进行。首先,将乙烯在一定温度、压力条件下通入浓硫酸中,生成硫酸酯,再将硫酸酯在水解塔中加热水解而得乙醇,同时有副产物乙醚生成。间接水合法可用低纯度的乙醇作原料、反应条件较温和,乙烯转化率高,但设备腐蚀严重,生产流程长,已为直接水合法取代。

②直接水合法 在一定条件下,乙烯通过固体酸催化剂直接与水反应生成乙醇:

CH2=CH2+H2O=CH3CH2OH

此外制备要注意

1、仪器应事先干燥;

2、接引管支口上接干燥管,防止空气中的水分影响实验;

3、使用颗粒状的氧化钙,使用粉末的氧化钙则暴沸严重;

4、实验后及时清理仪器。

5、无论用发酵法或乙烯水合法,制得的乙醇通常都是乙醇和水的共沸物,要得到无水乙醇需进一步脱水。

⑨ 实验室制取乙烯的装置如图所示,请根据图示回答下列问题:(1)在烧瓶中放入酒精和浓硫酸(体积比约为1:

(1)在烧瓶中放入酒精和浓硫酸(体积比约为1:3)的混合液,乙醇沸点较低,容易发生暴沸,所以为避免混合液暴沸,常放入少量碎瓷片;加热混合液时,由于140℃时容易发生副反应生成乙醚,所以应该使液体温度迅速升到170℃,
故答案为:碎瓷片;170℃;
(2)利用乙醇在浓硫酸的催化作用下发生分子内脱水制取乙烯,乙醇发生了消去反应,反应方程式为:CH3CH2OH

浓硫酸

⑩ 怎么样配制乙醚

1.由乙醇与浓硫酸加热至130-140℃制得。

精制方法:乙醚通常含有的杂质为水、乙醇、乙醛、丙酮、过氧化物等。过氧化物可用下法检验:将试管用乙醚洗净,加入10mL乙醚和1mL新配制的10%碘化钾溶液和0.5mL1∶5的稀盐酸,摇动10min,放置1min,若醚层显棕色,证明有过氧化物存在。加1滴淀粉溶液,能提高检验的灵敏度,若有过氧化物存在则显蓝色。过氧化物可用硫酸亚铁、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、氯化亚铁、氯化亚锡等分解除去。碱也能慢慢分解过氧化物。例如在1000mL分液漏斗中加入500mL乙醚和50mL10%的新配制的亚硫氢钠溶液或10mL硫酸亚铁溶液和100mL水充分振摇,静置分层,醚层中即不含过氧化物。然后用水洗涤,无水氯化钙干燥,过滤,加金属钠蒸馏精制。硫酸亚铁的配制方法是在100mL水中,加入6mL浓硫酸和60g硫酸亚铁溶液即得。

一般的精制方法是用氢氧化钠溶液、高锰酸钾溶液和水分别洗涤后干燥、过滤、蒸馏。欲得高纯度的乙醚,可在乙醚中加入1/10体积的10%亚硫酸氢钠振摇1小时。接着用含10%氢氧化钠的饱和食盐水溶液和含少量硫酸的饱和食盐水溶液各洗涤1次,最后用饱和食盐水溶液洗涤两次,干燥后在氮气流中精馏。用作干燥剂的有无水硫酸钠、氯化钙和金属钠等。五氧化二磷能同乙醚反应,不宜作干燥剂使用。

2.先将乙醇(95%以上)和浓硫酸(98%以上)以1∶1的比例进行混合并加热至83℃,再通入乙醇蒸气,继续搅拌,控制反应温度为120~125℃进行反应:

生成的气体产物,于55~60℃下依次用氢氧化钠溶液、亚硫酸氢钠饱和溶液、蒸馏水中和洗涤后,于常压下蒸馏,收集33.5~34.5℃馏分,即为成品。


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