血浆蛋白结合平衡透析实验装置

『壹』 生物药剂与药物动力学 怎样设计试验以药学方法评价生物等效性

《生物药剂学与药物动力学》实验教学大纲

课程名称：生物药剂学与药物动力学实验

课程类型： 专业课，必修

实验室名称：药学实验中心

总学时：64 实验学时：22

面向专业（层次）或专业方向：药学、临床药学本科

所开实验项目：4个

考核方式：实验操作与实验报告各占50%

一、实验教学目的或要求

生物药剂学与药物动力学实验课程是药学、临床药学专业本科生必修的专业实验课。本课程是《生物药剂学与药物动力学》教学的重要组成部分，是培养学生合理用药与药物评价的能力的重要课程，是药物作用基础理论与临床实践相结合的中心环节。在实验课程中强化了“体内药物监测”等内容；利用附属医院国家Ⅰ期临床试验机构，让学生了解并参与新药临床药物动力学及人体生物等效性试验的全过程。通过实验，使课堂中讲授的重要理论和概念得到验证、巩固和充实，并适当地扩大知识面，加深学生对课堂教学内容的理解，掌握生物药剂学与药物动力学实验的设计及数据的处理方法，掌握实验方法在医药学相关领域的应用，掌握专业实验技能，培养学生的创新与实践能力，提高学生的综合素质。

通过本课程的学习，学生应达到以下基本要求：

1．掌握生物药剂学与药物动力学常规试验包括动物实验、实验室检测、实验数据的计算和分析方法。

2．熟悉新药Ⅰ期临床试验的流程，包括参加伦理答辩会的旁听、研读知情同意书及签署过程、观摩健康受试者体检、筛选、入住医院、采血、血药浓度测定、药物动力学参数的拟合等过程。

二、教学内容

实验1 药物动力学单隔室模型摸拟实验

【目的】

1．掌握单隔室模拟的试验方法。

2．掌握用“血药浓度”、“尿排泄数据”计算药物动力学参数的方法。

【学时】

5学时

【内容】

1．单隔室模型的制作方法

2．标准曲线的制备

3．分光光度法测定单隔室模型中药物的浓度及排泄的尿药浓度

4．计算单隔室模型中药物动力学参数

实验2 大鼠在体小肠吸收实验

【目的】

1．掌握大鼠在体小肠吸收的实验方法。

2．掌握计算药物的吸收速度常数（ka），以及每小时吸收率的计算方法。

【学时】

5学时

【内容】

1．将大鼠串联到循环装置中

2．用蠕动泵调节循环流速

3．标准曲线的制备

4．测定样本中药物浓度，计算吸收药量

5．求出吸收速度常数Ka，和每小时吸收率

实验3 药物的蛋白结合及竞争作用的研究

【目的】

1．熟悉药物的蛋白结合在药物分布过程中的重要意义

2．掌握药物蛋白结合测定的透析法

3．了解水杨酸与华法林的蛋白竞争结合作用

【学时】

5学时

【内容】

1．药物含量标准曲线的制作

2．将药物与血浆蛋白结合

3．将药物放入透析袋平衡，测定透析液中药物含量

4．计算药物的血浆蛋白结合率

实验4 核黄素片剂的人体生物等效性实验

【目的】

1．熟悉新药Ⅰ期临床试验的程序

2．掌握尿药法计算药动学参数的方法

3．掌握药动学计算软件DAS2.0的应用

【学时】

7学时

【内容】

1．模拟伦理答辩会、研读知情同意书及志愿者知情同意书的签署

2．志愿者服用不同厂家的核黄素片剂；

3．测定志愿者尿液中核黄素的含量；

4．用DAS2.0软件计算核黄素片剂的药动学参数及生物等效性。

『贰』 怎么理解这句话，谢谢

当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的真实分布容积；而当药物 主要与血管外的组织结合时，其表观分布容积大于它们的真实分布容积。蛋白结合率高的药 物，通常体内消除较慢。

『叁』 如何进行蛋白超滤设备选型

如何进行蛋白超滤设备选型？在分离分析特别是蛋白质分离分析中，层析是相当重要、且相当常见的一种技术，其原理较为复杂，对人员的要求相对较高，这里只能做一个相对简单的介绍。
一、 吸附层析
1、 吸附柱层析
吸附柱层析是以固体吸附剂为固定相，以有机溶剂或缓冲液为流动相构成柱的一种层析方法。
2、 薄层层析
薄层层析是以涂布于玻板或涤纶片等载体上的基质为固定相，以液体为流动相的一种层析方法。这种层析方法是把吸附剂等物质涂布于载体上形成薄层，然后按纸层析操作进行展层。
3、 聚酰胺薄膜层析
聚酰胺对极性物质的吸附作用是由于它能和被分离物之间形成氢键。这种氢键的强弱就决定了被分离物与聚酰胺薄膜之间吸附能力的大小。层析时，展层剂与被分离物在聚酰胺膜表面竞争形成氢键。因此选择适当的展层剂使分离在聚酰胺膜表面发生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附的连续过程，就能导致分离物质达到分离目的。
二、 离子交换层析
离子交换层析是在以离子交换剂为固定相，液体为流动相的系统中进行的。离子交换剂是由基质、电荷基团和反离子构成的。离子交换剂与水溶液中离子或离子化合物的反应主要以离子交换方式进行，或借助离子交换剂上电荷基团对溶液中离子或离子化合物的吸附作用进行。`
三、 凝胶过滤
凝胶过滤又叫分子筛层析，其原因是凝胶具有网状结构，小分子物质能进入其内部，而大分子物质却被排除在外部。当一混合溶液通过凝胶过滤层析柱时，溶液中的物质就按不同分子量筛分开了。
四、 亲和层析
亲和层析的原理与众所周知的抗原一抗体、激素一受体和酶一底物等特异性反应的机理相类似，每对反应物之间都有一定的亲和力。正如在酶与底物的反应中，特异的废物(S')才能和一定的酶(E)结合，产生复合物(E－S')一样。在亲和层析中是特异的配体才能和一定的生命大分子之间具有亲和力，并产生复合物。而亲和层析与酶一底物反应不同的是，前者进行反应时，配体(类似底物)是固相存在；后者进行反应时，底物呈液相存在。实质上亲和层析是把具有识别能力的配体L(对酶的配体可以是类似底物、抑制剂或辅基等)以共价键的方式固化到含有活化基团的基质M(如活化琼脂糖等)上，制成亲和吸附剂M－L，或者叫做固相载体。而固化后的配体仍保持束缚特异物质的能力。因此，当把围相载体装人小层析柱(几毫升到几十毫升床体积)后，让欲分离的样品液通过该柱。这时样品中对配体有亲和力的物质S就可借助静电引力、范德瓦尔力，以及结构互补效应等作用吸附到固相载体上，而无亲和力或非特异吸附的物质则被起始缓冲液洗涤出来，并形成了第一个层析峰。然后，恰当地改变起始缓冲 液的PH值、或增加离子强度、或加人抑③剂等因子，即可把物质S从固相载体上解离下来，并形成了第M个层析峰(见图6－2)。显然，通过这一操作程序就可把有效成分与杂质满意地分离开。如果样品液中存在两个以上的物质与固相载体具有亲和力(其大小有差异)时，采用选择性缓冲液进行洗脱，也可以将它们分离开。用过的固相载体经再生处理后，可以重复使用。
上面介绍的亲和层析法亦称特异性配体亲和层析法。除此之外，还有一种亲和层析法叫通用性配体亲和层析法。这两种亲和层析法相比，前者的配体一般为复杂的生命大分子物质(如抗体、受体和酶的类似底物等)，它具有较强的吸附选择性和较大的结合力。而后者的配体则一般为简单的小分子物质(如金属、染料，以及氨基酸等)，它成本低廉、具有较高的吸附容量，通过改善吸附和脱附条件可提高层析的分辨率。
五、 聚焦层析
聚焦层析也是一种柱层析。因此，它和另外的层析一样，照例具有流动相，其流动相为 多缓冲剂，固定相为多缓冲交换剂。
聚焦层析原理可以从PH梯度溶液的形成、蛋白质的行为和聚焦效应三方面来阐述。
1、PH梯度溶液的形成
在离子交换层析中，PH梯度溶液的形成是靠梯度混合仪实现的。例如，当使用阴离子 剂进行层析时，制备PH由高到低呈线性变化的梯度溶液的方法是，在梯度仪的混合室(这层析柱者)中装高PH溶液，而在另一室装低PH极限溶液，然后打开层析柱的下端出口，让洗脱液连续不断地流过柱体。这时从柱的上部到下部溶液的PH值是由高到低变化的。而在聚焦层析中，当洗脱液流进多缓冲交换剂时，由于交换剂带具有缓冲能力的电荷基团，故PH梯度溶液可以自动形成。例如，当柱中装阴离子交换剂PBE94(作固定相)时，先用起始缓冲液(配方见表了一2)平衡到PHg，再用含PH6的多缓冲剂物质(作流动相)的淋洗液通过柱体，这时多缓冲剂中酸性最强的组分与碱性阴离子交换对结合发生中和作用。随着淋洗液的不断加人，住内每点的PH值从高到低逐渐下降。照此处理J段时间，从层析柱顶部到底部就形成了PH6～9的梯度。聚焦层析柱中的PH梯度溶液是在淋洗过程中自动形成的，但是随着淋洗的进行，PH梯度会逐渐向下迁移，从底部流出液的PH却由9逐渐降至6，并最后恒定于此值，这时层析柱的PH梯度也就消失了。
2．蛋白质的行为
蛋白质所带电荷取决于它的等电点(PI)和层析柱中的PH值。当柱中的PH低于蛋白质的PI时，蛋白质带正电荷，且不与阴离于交换剂结合。而随着洗脱剂向前移动，固定相中的PH值是随着淋洗时间延长而变化的。当蛋白质移动至环境PH高于其PI时，蛋白质由带正电行变为带负电荷，并与阴离子交换剂结合。由于洗脱剂的通过，蛋白质周围的环境PH 再次低于PI时，它又带正电荷，并从交换剂解吸下来。随着洗脱液向柱底的迁移，上述过程将反复进行，于是各种蛋白质就在各自的等电点被洗下来，从而达到了分离的目的。
不同蛋白质具有不同的等电点，它们在被离子交换剂结合以前，移动之距离是不同的，洗脱出来的先后次序是按等电点排列的。

供静脉注射的25%人胎盘血白蛋白（即胎白）通常是用硫酸铵盐析法、透析脱盐、真空浓缩等工艺制备的，该工艺流程硫酸铵耗量大，能源消耗多，操作时间长，透析过程易产生污染。改用超滤工艺后，平均回收率可达97.18%；吸附损失为1.69%；透过损失为1.23%；截留率为98.77%。大幅度提高了白蛋白的产量和质量，每年可节省硫酸铵6.2吨，自来水16000吨。目前国外生产超滤膜和超滤装置最有名的厂家是美国的Milipore公司和德国的Sartorius公司。
随着现代生物技术的发展, 通过基因工程生产蛋白质药物在治疗人类面临的重大疾病如癌症等方面展示出巨大的潜力. 为满足生物技术产品工业化生产的需要, 开发高通量、低成本、高效的分离纯化方法已引起人们的高度关注. 超滤技术由于具有通量高, 操作条件温和, 易于放大等特点, 特别适合生物活性大分子的分离. 在生物技术领域, 超滤技术目前已广泛应用于细胞收集分离、除菌消毒、缓冲液置换、分级( fract ionatio n) 、脱盐及浓缩[ 1] . 近年来越来越多的研究表明, 通过选择适当的膜或膜表面改性,以及对分离过程进行优化, 充分利用和调控膜—蛋白质以及蛋白质—蛋白质之间的静电相互作用, 可以实现分子量相近的两种蛋白质的高选择性超滤分离[2- 7] .

为克服常规蛋白质超滤分离过程优化中存在的实验蛋白质消耗多、工作量大、费时以及费用高等缺点, 我们相继开发了脉冲进样技术( Pulsed sampleinject ion technique ) [8]和参数连续变化超滤技术( Parameter scanning ultraf ilt ration) [9]. 并以此为基础, 结合载体相超滤技术( Carrier phase ult rafil—t rat ion) [10]进一步提出了一种蛋白质超滤分离快速优化新方法[11], 实现了人血浆白蛋白—免疫球蛋白[12]、人源化单克隆抗体( A lemtuzumab) 单体— 二聚体[13]的超滤分离过程快速优化和高选择性分离,并在膜的筛选及其适用性快速评估方面展现出巨大的潜力. 该方法的主要特征是与AKTA Prime 系统联用, 采用脉动进样技术显著减少了蛋白质的用量;而利用双缓冲体系( 类似梯度洗脱) 的参数连续变化超滤技术, 在pH 或离子强度连续变化的情况下考查pH 或离子强度对蛋白质透过率或截留率的影响, 进一步缩短了实验时间, 降低了蛋白质的用量,极大地减少了实验量, 加快了过程优化进程; 另外,载体相超滤技术的应用则可保证超滤分离自始至终在设定的条件下进行, 从而最大限度地保证超滤过程的稳定性.
2012-02-25
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『肆』 葡萄糖酸钙氯化钠注射液的药代动力学

钙在体内分布广泛，以骨内最多，肌肉次之，血浆中约45％与血浆蛋白结合，正常人血清钙浓度2.25～2.50mmol/l（9～11mg/100ml），甲状旁腺素、降钙素、维生素D的活性代谢物维持血钙含量的稳定性。钙主要经粪便排出（约80％），部分（约20％）自尿排出。维生素D可促进钙的吸收，钙可分泌入汗液、胆汁、唾液、乳汁、尿、粪等。静脉注射本品分布相半衰期t1/2α为3.1分钟，消除相半衰期t1/2β为30.53分钟。

『伍』 重金属能不能通过新陈代谢排出体外

答案是重金属可以通过代谢排出体。首先纠正一个错误的认识，就是认为人类在进化过程中接触不到重金属。重金属是广泛分布于土壤中的，很多重金属还是人体必须的微量元素，扎根于土壤中的植物就有着相当完善的重金属解毒机制。既便是在工业化带来普遍的环境污染以前，人类就可以接触到对人体有害剂量的重金属了，因为人类处于食物链的顶端，可以通过生物富集作用（Bioconcentration）不断的摄取从下游食物链富集的重金属。这种富集作用随着营养级的升高，可使得被富集物质在高营养级的生物体内达到一个惊人的含量。历史上最著名的例子应该就是著名的合成农药DDT了，其发明者米勒于1948年获得了诺贝尔奖。但就是这么一种在当时笼罩着众多光环的产品随后却在全球范围内遭到禁用。1960年代，科学家们发现 DDT 在环境中非常难分解，并可在动物脂肪内蓄积，甚至在南极企鹅的血液中也检测出 DDT 。瑞秋·卡森所著的《寂静的春天》一书在唤起公众意识方面有很重要的作用。据估计，DDT 在生物体内的代谢半衰期为8年；鸟类体内含DDT会导致产软壳蛋而不能孵化，尤其是处于食物链顶端的食肉鸟如美国国鸟白头海雕几乎因此而灭绝。而且 DDT 对鱼类是高毒的，因此从1970年代后，多数国家明令禁止或限制生产和使用DDT。由于机体对 DDT 的积累是可逆的，禁用 DDT 以后，美国密歇根湖鱼类体内的DDT现在已经减少了90%。DDT 禁令还催生了中国的环境保护事业。有点偏题了，回到主题上来，举那么一个栗子，其实就是为了说明即便没有环境污染的影响，人类也是可以通过生物富集作用被动摄入重金属的。于是，神说人要有重金属解毒能力，于是人有了重金属解毒能力，神看这个能力是好的，于是设计时保留了冗余。

『陆』 感到很抑郁

现代社会有许多人有各种各样的心理问题，其实根本原因还在于不明白心理的规律。
河北衡水市心理咨询中心的一修老师，以前患过10来年的心理障碍。后来在试用各种方法，阅读各种资料后，自已领悟到了心理的规律。也帮助了很多的人走出了心理的误区。这些心理规律即使对正常的人的心理也是有很大的指导作用的，可以帮助我们更好的生活和工作。
现代科学的发展，使得心理也被作为一种事物来研究。但心理不同于一般的物理现象。所以好多人对于心理问题走进了误区，机械地看心理问题，现实中的物质一就是一，二就是二，很明确，很机械，但心理就不一样，它变化多端。所以如果医院用药物治疗心理障碍作为主要手段，就是错误的。心理的问题主要就是心理的原因，只要思想变好了，问题就解决了，跟体质没多大关系，除非是心理影响伤害到了身体，需要对身体治疗。
弗洛伊徳的潜意识理论，精神分析理论虽然在科学上有重要意义，但还是很不完善的。而且在我们心理的实际应用上没多大作用，比如你如果对汽车的各部分都相当了解，但是你驾车技术不好的话，你车也是开不到好的，而如有一人对汽车各部分都不了解，但他驾车技术好，他就可以把车开的更好。心理也是一样，我们的心理驾驶技术决定了我们的心理运行的好不好。弗洛伊德晚年的研究使他自己陷入了完全的悲观，不但对心理治疗感到完全的悲观，甚至对整个人类也感到了完全的悲观。弗洛伊德本人并没有实际治愈过一例典型的心理障碍患者，而且弗洛伊德本人也承认这一点。
怎样让我们的心理变的更好呢？从古到今，有着对此各种各样的讨论。其实我们可以从古代的老子，庄子，佛教的禅宗中得到很多有有益的启示。但是一提到宗教，很多人可能就想到那些迷信的东西，当然,想通过神，鬼 等使心理变好，那是肯定错误的，即使佛教都说佛不能直接救你，要你自己开悟。但是这些古人的思想中确有一些真正的可取之处。那就是关于心理方面的一些知识方法，也可以说是技巧。
比如佛教的禅宗，提倡顿悟。其实这个开悟就是对心理规律的技巧方法的掌握，但它不当当是个知识，它是一种体验，它要你自已去真实感受它，要实际运用它，觉得好了，你就会知道了。就比如你没吃过一样东西，不管别人怎么说它的味道，你还是不会知道它真正的味道，只有你亲自吃了后，你就立刻知道。当然，我们也不要把悟当成是什么成佛成仙的事，没有那么神的。我们只把它当成是对自已心理的一种领悟。
这是个什么方法呢？其实它是太简单，简单到你可能不会认为它是个好方法，它才会从我们眼前溜走。我们喜欢把问题复杂化，我们的本能使我们认为简单的东西更不正确。所以才有禅宗里的棒喝，就是师父拿着根木棒要逼徒弟领悟，就是说这么简单的东西你还不知道。
这个方法就是“接纳”。就是诚心接纳你所有的感觉，感受，想法，行为，痛苦，害怕，高兴等等一切。就这么简单。要注意是一切，不管再怎么痛苦，再怎么难受，再怎么不合理，都接受它，接纳了，你就会好。在接纳的同时，你也可以观察自已的心理到底在想什么，去感觉自已的感受，就好象看另外一个人一样。这就好象佛教里的俗语，“观照”和“觉知”。当然，你没去想怎样接纳，你也可以是在接纳。
这个方法对于正常人，对于有心理障碍的人都是一样有用的。其实所谓正常人和不正常人的区分界限是不大的，甚至就在一念之间。
我们可以用一个有心理障碍的人做为例子，这样更容易理解。比如，有个有心理障碍的人，他每天总在睡前要看一下门关了没有，即使他已经知道门关好了，他还是要去重关一下，如不去，他就不舒服，而且几乎每次门都是已经关好的。他意识到这是个病，为此很烦。如果运用接纳的方法就是，你就接纳有这种想法，有这种行为，接纳自已为此而产生的烦恼。那你就会变好。其实我们有古怪的想法是很正常的，我们为什么就不能有这种想法呢，为什么不那样想就是正常的，我们如果把有那种想法和没那种想法都看着是正常的，那我们胸怀就更宽广。就比如庄子的家人死了，他一点都不伤心，反而敲乐器，别人觉得不正常 ，就问他为什么不难过，他说，人死了就是难过的事吗，人死了，与天地同眠，难道不是值得高兴的事吗。
那个总关门的人，就是为有这样的想法而烦，所以他就努力压制这样的想法，但是心理就是这样，你越压制，他越对抗。这样相互对抗，冲突就会越来越大。这是愚蠢的做法。如果他去接纳这种想法，接纳这种行为，那么渐渐的反而就会变好。当然，这是个渐变的过程，这点很重要，我们可以把它叫做蜕变，在不知不觉中我们就会变好。就象我们在睡觉时，我们是在不知不觉中睡着的，你从不会知道是哪一刻睡着的。当然这个蜕变的时长因人而异，有些人很快，只需一会儿，有些人则要几天或者几十天。
当接纳时，我们的心理反而慢慢不再对抗了，这时我和我们的心理成为一体了，就象“无我”那样。有一个典故，有人问佛，我为什么烦恼呢，佛跟他解释后，他立即顿悟了，佛大概的意思就说，是你自已在烦，是你自已一直在纠缠你的心，本来你是不烦的，你为什么要去纠缠它呢，也就是说你接纳你的烦恼，你就不会烦了。所以也有个典故，神秀说“身是菩提树，心如明镜台，时时勤拂拭，勿使惹尘埃”，惠能就说，“菩提本无树，明镜亦非台，本来无一物，何处惹尘埃”，这样惠能得到了师父的衣钵。勤拂拭正是自已没有必要的纠缠。所以佛教常常以小故事来启发人们。
那个关门的人其实更多的是为有那种想法而烦，当他接纳后，他可以常去关门，甚至还可以喜欢上关门，但他也可以不去关门，如果不关门有不舒服就接受不舒服。这样渐渐地，关不关门对他就无所谓了。心理也没什么障碍不障碍了。这个过程其实是一个很微妙的过程，我们话语有时难以表达清楚，但只要去体验就容易明白的，而且重要的是我们要去实际体验。
另外我们也要相信接纳就会好，信则有，不信则无，这虽然很主观，但心理就是这样的，你不信的话，你连体验它正不正确的机会都没有了。我们可以把它叫做客观的心理科学。禅宗的悟也是客观的心理科学。
再比如有些人会失眠。对于失眠，药物治疗是没什么用的。完全是心理原因。当失眠时，你就这样想，我就让它失眠，一直醒着到天亮我也真的接受，有烦恼有担心我也接受，当然你闭上眼睛，摆好了睡觉的姿势。你要相信接纳就会好的。而的确实际上就是会好的，慢慢地，不知不觉你肯定会进入梦中。这个过程也是很微妙的。
总之各种各样的心理问题其实都大同小异。解决的方法也差不多。有心理障碍也不一定是坏事，正所谓没有迷哪来的悟，没有悟也就没有迷。
其实我们还可以由这种体验领悟到很多道理。还有象老庄的“无为而无不为”，我们的工作是工作，如果我们不工作时，就是在玩吗？不工作时，我们的身体在运行，嘴巴在呼吸，在一定意义上不可以说是工作吗。所以你即使一事无成，和做成大事，在一定意义上是一样的，这就是你的思想要有包容性。有时候世俗的思想是片面的。还有老庄思想的柔弱能胜强硬等等，都是很有道理的。
当我们接纳了自已时，我们还可以体验到更多的感受，有时候即使你一个人静坐时也能感受到无比的愉悦，你也会知道快乐和痛苦是相对的，一波又一波，而且不受我们想法控制。很多时侯你的思考变的根本不重要了，你只需去体验，你没去想接纳，但你是在接纳，而且接纳的更好。我们的思考有时反而束缚了我们，丢开了可笑的思想，我们会变的更自由，更精彩。我们的心是很大的，我们体验到的只是很小一部分。
我们的世界是复杂的。有太多的问题我们不明白。好多人喜欢问为什么，有时对于一些问题，你不要去想为什么，不要去钻牛角尖，你想也想不明白，一句话，世界本来就是这样的。我们的脑子的思考力实在是很渺小。我们的世界也是很矛盾的，真理和错误都是相对的，真理在一定意义下是错的，错误在某种意义下又可能是对的。有时我们的言语很难表达出好多事情，言语表达也有许多不完整性，所以争辩也是没有多少意义，你争赢了也不一定是对的，争输了也不一定是错的。只要我们体会到其中的真正的意思也就足了。
如果你觉得好，以后一定多帮别人回答这类问题

『柒』 麻醉专业知识历年试题(26)-2020天津医疗卫生

1. 药物代谢动力学是研究：

A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律

B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律

C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程

D.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律

2. 离子障是指：

A.离子型药物可以自由穿过细胞膜，而非离子型的则不能穿过

B.非离子型药物不可以自由穿过细胞膜，而离子型的也不能穿过

C.非离子型药物可以自由穿过细胞膜，而离子型的也能穿过

D.非离子型药物可以自由穿过细胞膜，而离子型的则不能穿过

3. 药物的生物转化和排泄速度决定其：

A.副作用的多少

B.最大效应的高低

C.作用持续时间的长短

D.起效的快慢

4. 关于表观分布容积小的药物，下列描述正确的是

A.与血浆蛋白结合少，较集中于血浆

B.与血浆蛋白结合多，较集中于血浆

C.与血浆蛋白结合少，多在细胞内液

D.与血浆蛋白结合多，多在细胞内液

5. 苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥：

A.减少氯丙嗪的吸收

B.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合

C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加

D.降低氯丙嗪的生物利用度

6. 药物按零级动力学消除是：

A.单位时间内以不定的量消除

B.单位时间内以恒定比例消除

C.单位时间内以恒定速率消除

D.单位时间内以不定比例消除

【 参考答案与解析 】

1.【参考答案】D。解析：药物代谢动力学简称药代动学或药动学，主要是定量研究药物在生物体内的过程(吸收、分布、代谢和排泄)，并运用数学原理和方法阐述药物在机体内的动态规律的一门学科。确定药物的给药剂量和间隔时间的依据，是该药在它的作用部位能否达到安全有效的浓度。药物在作用部位的浓度受药物体内过程的影响而动态变化。

2.【参考答案】D。解析：离子障是指不论弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中50%离子化时的PH值，各药有其固定的pKa值，原因为非离子型药物可以自由穿透，而离子型药物就被限制在膜的一侧。

3.【参考答案】C。解析：药物的生物转化和排泄速度主要由于其持续时间的长短。

4.【参考答案】B。解析：表观分布容积是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值。可用Vd表示。Vd越小，药物排泄越快，与血浆蛋白结合多，较集中于血浆，在体内存留时间越短;相反则药物排泄越慢，在体内存留时间越长。

5.【参考答案】C。解析：苯巴比妥具有镇静、催眠、抗惊厥作用。并可抗癫痫，对癫痫大发作与局限性发作及癫痫持续状态有良效;对癫痫小发作疗效差;而对精神运动性发作则往往无效，且单用本药治疗时还可能使发作加重。另外还有增强解热镇痛药之作用，并能诱导肝脏微粒体葡萄糖醛酸转移酶活性，故苯巴比妥使氯丙嗪血药浓度明显降低是因为诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加。

6.【参考答案】C。解析：零级动力学是指是指药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。

『捌』 血浆蛋白结合率测定的常用方法不包括哪一个

酶法。血浆蛋白结合率测定的常用方法不包括酶法，测定血浆蛋白结合率的常用方法是平衡透析法，超滤法。平衡透析法是基于药物结合的平衡原理来测定药物游离浓度最常用的方法，也是研究药物血浆蛋白结合率的经典方法。

『玖』 磷酸二氢钠和磷酸氢二钠有什么区别分别做什么用的

磷酸二氢钠和磷酸氢二钠都属于磷酸盐，两种完全不同的磷酸盐，但两者在使用行业上基本重合。磷酸二氢钠含有一个钠原子两个氢原子，也称一钠，为无色结晶，易结块；主要用于锅炉水处理、电镀缓冲液、染料助剂、颜料沉淀剂、洗涤剂、云母片砌合、焙粉制造等。磷酸氢二钠含有两个钠原子、一个氢原子，为结晶体或者白色粉末状；主要用作织物、木材和纸张的防火剂，作为软水剂、织物增重剂、印染洗涤剂、中和剂，用作釉药、医药、颜料、焊料，并用于电镀、制取其他磷酸盐的原料等。因为两者的PH前者呈酸性后者呈碱性，通常在工业上可以配合着使用以调整PH值。川东的磷酸二氢钠和磷酸氢二钠通常供给给水处理公司、印染厂，另外一般的工厂都会用到锅炉，为提高热效应和保证锅炉使用的安全性也会用到磷酸氢二钠和磷酸二氢钠，或者其他磷酸盐产品。

『拾』 药理学实验与指导的图书目录

中文部分
第一章 药理学实验的基本知识和技术叶
一、药理学实验课的目的和要求
二、实验动物的捉持和给药方法
实验1.1 小鼠的捉持和给药方法
实验1.2 大鼠的捉持和给药方法
实验1.3 家兔的捉持和给药方法
【附】豚鼠的捉持和给药方法
实验1.4 狗的捉持和给药方法
三、常用实验动物的麻醉
四、实验动物的取血方法
第二章 药理学总论的实验
一、药物对机体(病原体)的作用
实验2.1 药物的局部作用和全身作用
实验2.2 药物的间接作用
二、机体对药物的作用
实验2.3 澳磺酞钠的药代动力学参数估算
实验2.4 药物血浆蛋白结合率测定
三、影响药物作用的因素
实验2.5 影响药物作用的因素
一、剂型对药物作用的影响
二、给药途径对药物作用的影响
三、肝脏功能状态对药物作用的影响
第三章 中枢神经系统药物实验
一、全身麻醉药实验
实验3.1 挥发性液体麻醉药活性测定
二、镇静催眠实验
实验3.2 巴比妥类药物作用的比较
实验3.3 镇静催眠药的协同作用和对抗中枢兴奋药的作用
实验3.4 药物对动物自发活动的影响
三、抗癫痫药和抗惊厥药实验
实验3.5 药物的抗电惊厥作用
实验3.6 药物对抗中枢兴奋药惊厥的作用
四、抗精神失常药实验
实验3.7 氯丙嗪的安定作用
实验3.8 氯丙嗪对小鼠基础代谢的影响
实验3.9 A药物的镇痛作用(热板法)
实验3.9 B药物的镇痛作用(化学刺激法)
五、中枢兴奋药实验
实验3.10 士的宁和印防己毒素惊厥类型及作用部位的比较
实验3.1l 尼可刹米对抗吗啡的呼吸抑制作用
实验3.12 尼莫地平对小鼠获得记忆的促进作用
第四章 传出神经系统药物实验
实验4.1 传出神经药物对麻醉犬血压、肠蠕动和腺体分泌的影响
实验4.2 药物对离体兔主动脉条的作用
实验4.3 药物对离体肠管的作用
实验4.4 药物对在体豚鼠下腹神经输精管的作用
实验4.5 有机磷药物中毒及解救
实验4.6 普鲁卡因和丁卡因表面麻醉作用的比较
第五章 内脏系统药物实验
一、治疗心功能不全药物实验
实验5.1 强心苷对离体心脏的作用(八木氏蛙心灌流法)
实验5.2 药物对离体乳头肌收缩舒张性能的影响
实验5.3 药物对大鼠左心功能与血流动力学的影响
实验5.4 心阻抗法测定药物对心脏泵血功能的影响
二、抗心律失常药实验
实验5.5 奎尼丁拮抗乌头碱诱发大鼠心律失常的作用
实验5.6 药物对家兔电致室颤阈的影响
实验5.7 利多卡因对氯化钡诱发心律失常的治疗作用
实验5.8 利多卡因对哇巴因引起心律失常的对抗作用
实验5.9 药物抑制大鼠缺血一再灌注心律失常的作用
实验5.10药物对离体心房肌有效不应期和收缩力的影响
三、抗心肌缺血药实验
实验5.11 结扎兔冠状动脉引起的心肌梗死
实验5.12 药物对离体豚鼠心脏心肌收缩力和冠状流量的影响
实验5.13 硝基四氮唑蓝染色法测量心肌梗死范围
实验5.14 丹参注射液对垂体后叶素致兔心肌缺血的作用
实验5.15 血脂测定法
四、抗高血压药物实验
实验5.16 六烃季铵降压作用机理的分析
实验5.17 离体兔耳血管灌流
实验5.18 大鼠肾动脉狭窄性高血压模型制备
五、利尿药和脱水药实验
实验5.19 呋塞米和高渗葡萄糖对家兔的利尿作用
实验5.20 氢氯噻嗪对大鼠的利尿作用
实验5.21 尿液中钠、钾和氯离子的含量测定
六、镇咳药、祛痰药和平喘药实验
实验5.22 可待因对小鼠氨水引咳的镇咳作用
实验5.23 可待因对电刺激猫喉上神经引咳的镇咳作用
实验5.24 远志煎剂对小鼠气管酚红排泌量的影响
实验5.25 氨茶碱对豚鼠组胺-乙酰胆碱引喘的平喘作用
实验5.26 药物对豚鼠离体气管的作用
七、消化系统药物实验
实验5.27 药物对胃肠道蠕动的影响
实验5.28 药物对实验性胃溃疡的防治作用
实验5.29 去氢胆酸对大鼠的利胆作用
八、促凝血药和抗凝血药实验
实验5.30 药物的体外抗凝血作用
实验5.3l 药物的促凝血作用
九、抗血小板药
实验5.32 血小板黏附性测定法
实验5.33 血小板凝集性测定法，
实验5.34 动静脉旁路血栓形成实验”
实验5.35 血小板生成血栓烷TxA2的生物检定
实验5.36 苯海拉明对组胺的竞争性拮抗作用及pA：值
第六章 抗炎药物实验
实验6.1 氢化可的松对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响
实验6.2 吲哚美辛对小鼠巴豆油耳肿胀的影响
实验6.3 吲哚美辛对角叉菜胶诱发大鼠足跖肿胀的影响
实验6.4 地塞米松对大鼠肉芽肿的影响
实验6.5 药物对实验性胸膜炎的影响
实验6.6 药物对免疫性炎症的影响
实验6.7 切除大鼠双侧肾上腺的抗炎实验
实验6.8 溶酶体酶活性的测定
实验6.9 TxB，的放射免疫测定
实验6.1 0白细胞糖皮质激素受体的测定
第七章 化学治疗药物实验
一、抗菌药实验
实验7.1 诺氟沙星、氧氟沙星及环丙沙星的体外抗菌
实验7.2 诺氟沙星对小鼠体内感染的保护性实验
二、抗肿瘤药物实验
实验7.3 抗肿瘤药的美蓝试管法初筛
实验7.4 5-FU对小鼠肉瘤S180的实验治疗
实验7.5 小鼠(裸鼠)肾被膜下人癌细胞移植法
第八章 避孕药实验
实验8.1 炔诺酮的抗排卵作用(交配法)
第九章 抗衰老药物实验
一、遗传学方面
实验9.1 果蝇寿命试验
二、自由基学说方面
实验9.2 过氧化脂质的测定
实验9.3 超氧化物歧化酶(sOD)测定方法
三、对免疫功能的影响
实验9.4 免疫器官重量法
实验9.5 单核吞噬细胞功能测定法
四、对应激能力的影响
实验9.6 小鼠耐缺氧实验
实验9.7 小鼠耐寒实验
实验9.8 小鼠游泳实验
五、对中区神经系统方面的作用
实验9.9 单胺氧化酶-B活性测定
第十章 细胞培养技术在药理学研究中的应用
实验10.1 神经细胞的培养
实验l0.2 大鼠脑微血管内皮细胞的培养
实验l0.3 原代细胞的传代培养方法
实验10.4 细胞的冻存
实验10.5 Pc12细胞的复苏和培养
实验10.6 粉防己碱对培养大鼠脑皮层神经元损伤的保护作用
实验10.7 环孢素A对大鼠脑微血管内皮细胞内罗丹明123摄取的影响
实验10.8 硝苯地平对高钾引起的Pc。：细胞内钙升高的影响
实验10.9 原代乳鼠心肌细胞培养方法
实验10.10 牛胸主动脉内皮细胞的原代培养
第十一章 药物的安全性评价
一、药物的毒性试验
实验11.1 普鲁卡因急性LD50测定
实验11.2 鼠伤寒沙门氏菌致突变试验
实验11.3 小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验
二、制剂的安全限度试验
实验11.4 热原试验
实验11.5 刺激性试验
实验11.7 降压物质试验
实验11.8 溶血性试验
……