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实验气体加热装置

发布时间:2023-01-23 17:54:57

Ⅰ 问下固体和气体进行加热反应应该用什么装置。

(1)硬质玻璃管两端各一单孔塞
(2)硬质试管、双孔塞(一根玻璃管深入试管底部,一根稍露出)

Ⅱ 实验室制取氧气的三种装置图

实验室制取氧气的三种装置图

一、实验室制取气体的两套发生装置:

实验室中制备氧气,一般用加热高锰酸钾、加热氯酸钾和二氧化锰、用二氧化锰催化分解过氧化氢溶液的方法进行。

Ⅲ 在化学实验中常用的加热仪器有哪些

1、坩埚:是化学仪器的重要组成部分,它是熔化和精炼金属液体以及固液加热、反应的容器,是保证化学反应顺利进行的基础。可直接受热,加热后不能骤冷,用坩埚钳取下。

2、蒸发皿:是可用于蒸发浓缩溶液的器皿。可在三脚架上直接加热,也可用石棉网、水浴等间接加热,加热时,可用玻璃棒搅拌。

3、烧杯:是指一种常见的实验室玻璃器皿,由玻璃、塑料、或者耐热玻璃制成。烧杯呈圆柱形,顶部的一侧开有一个槽口,便于倾倒液体。烧杯广泛用作化学试剂的加热、溶解、混合、煮沸、熔融、蒸发浓缩、稀释及沉淀澄清等。

4、试管:化学实验室常用的仪器,用作于少量试剂的反应容器,在常温或加热时(加热之前应该预热,不然试管容易爆裂。)使用。

5、烧瓶:是实验室中使用的有颈玻璃器皿,用来盛液体物质。因可以耐一定的热而被称作烧瓶。烧瓶通常有平底和圆底之分,通常具有圆肚细颈的外观。

(3)实验气体加热装置扩展阅读:

复杂器材:

1、启普发生器

一种实验室常用的气体发生装置,是荷兰科学家启普(PetrusJacobusKipp1808~1864)发明,并以他的姓命名。它用普通玻璃制成。它由球形漏斗、容器和导气管三部分组成。适用于块状固体与液体在常温下反应制取气体,如氢气、硫化氢等。

2、酒精喷灯

常用的酒精喷灯有座式酒精喷灯和挂式酒精喷灯两种。座式酒精喷灯的酒精贮存在灯座内,挂式喷灯的酒精贮存罐悬挂于高处。酒精喷灯的火焰温度可达1000℃左右。

3、布氏漏斗

布氏漏斗是实验室中使用的一种陶瓷仪器,也有用塑料制作的,用来使用真空或负压力抽吸进行过滤。普遍认为发明者为1907年诺贝尔化学奖获得者爱德华·比希纳,事实上布氏漏斗是由化学家ErnstBüchner发明的。形状为扁圆筒状,圆筒底面上开了很多小孔。下连一个狭长的筒状出口。

4、坩埚钳

坩埚钳(crucibletongs),一种常见的化学仪器。通常用来夹取坩埚。一般由不锈钢,或不可燃、难氧化的硬质材料制成。

5、布氏烧瓶,

布氏烧瓶又称抽滤瓶,是实验室中使用的一种玻璃器皿,为烧瓶的一种。配合布氏漏斗过滤用。发明者为1907年诺贝尔化学奖获得者EardBuchner。

Ⅳ 化学实验的制取气体的发生装置分为哪几种,分别叫什么名字

一,固液常温装置(启普发生器、或者是简易分液漏斗加烧瓶)常用来制去氢气,二氧化碳…
二,固夜加热装置(铁架台加烧瓶)常用来制取氯气,氧气…
三,固固加热装置(铁架台加试管)常制取氨气…

Ⅳ 酒精灯能给气体加热吗

能啊!
酒精灯本身加热装置
酒精灯是化学实验时常用到的一种加热仪器,它通过燃烧灯内的酒精为其它化学反应提供所需要的热量,加热温度可以达到400-500°C
除了用於化学实验,虹吸式咖啡壶也常以酒精灯做为热源。
原理 编辑
酒精因为毛细现象到达灯芯顶端,蒸发为酒精蒸气,经过点火後,酒精蒸气就可以被点燃,燃烧的温度促进酒精蒸发,使得燃烧持续进行。[1]
构造
酒精灯一般由玻璃制成,由灯壶、灯芯和灯帽三部分组成。[2]
灯壶内贮存有作为燃料的酒精。灯芯是用多股棉纱拧在一起或编织而成的,插在一个陶瓷套管当中[2],灯芯一头伸入酒精,一头露在空气中,酒精发生毛细现象而浸润灯芯。灯帽是一个可以遮住灯芯的盖子,用於熄灭酒精灯火焰,在酒精灯不用时可以防止酒精挥发。
燃料酒精一般使用工业酒精,或者90%以上的酒精(乙醇)。[1]
火焰
酒精灯正常的火焰分为三层:焰心、内焰和外焰。焰心是酒精蒸气,温度最低;内焰由於酒精蒸气燃烧不充分,并且有含碳的物质生成,所以火焰具有还原性,又称作「还原焰」,但是因为热交换不多,所以温度最高;外焰酒精蒸气虽然充分燃烧,但是热交换最多,所以温度反而不如内焰,进行实验时,一般使用外焰来加热。[2]
外焰呈现酒精充分燃烧所成的淡蓝色,而内焰因为酒精灯玻璃外壳中含有钠元素,而发生焰色反应,而显出黄色。[3]
使用酒精灯给物质加热,受热物质的温度一般能达到400℃左右,实际温度跟酒精含水量(即酒精浓度)和大气压有关。[4]
使用
新酒精灯需要配置灯芯,将灯芯修剪到浸入酒精4~5 cm,可以调整露出陶瓷套管的灯芯长度,来控制火焰的高度[2],但不宜超过3mm,否则会使火焰不稳定[1]。对於旧灯,尤其是长时间没有使用的酒精灯,应该取下灯帽并提起陶瓷套管,用洗耳球或嘴轻轻地向灯壶内吹气,以赶走其中聚集的酒精蒸气,接著再检查灯芯,如果灯芯不整齐或者烧焦的话,应用剪刀修剪整齐。[2]使用前还应该检查灯壶是否有破损。
酒精灯在使用之前需要检查酒精储量,酒精若少於容积的1/2,就应该添加酒精,但酒精不能超过容积的2/3。[5]添加酒精应将陶瓷套管取出,用漏斗或者玻璃棒引流添加,以免漏撒,而点燃的酒精灯应先熄灭再添加,否则容易引起火灾。添加酒精後还应该擦拭桌面,保持乾净乾燥,以免点火时发生危险。[2][1]
点燃酒精灯前要调整灯芯,使得灯芯浸满酒精,否则容易将灯芯烧焦。[2]点燃酒精灯必须使用火柴,不能用已经点燃的酒精灯来引燃另一个酒精灯,否则容易使酒精撒漏引起火灾。[5]
使用中的酒精灯,应放置在适当的高度,使用木块垫高,不能使用书本。挡风可以使用专用挡板,也不能使用书本。使用中不可以倾斜拿取和放置,以免酒精撒出,谨防碰倒酒精灯。[1]
如果需要稳定火焰以及提高火焰温度,可以在火焰周围增加一个金属网罩。[2]
紧急情况处理
使用酒精灯应该遵守实验室规则。
若酒精灯不慎翻倒,造成小面积著火,可以使用湿抹布盖灭,也可用水浇熄,因为甲醇可溶於水中。[6]火熄灭後,不可立即移开抹布,否则可能引起复燃。[1]
如果大面积著火,甚至发生火灾,应使用灭火器灭火,并且报告消防部门。灭火後还应该打开门窗通风,使酒精蒸气排散。[1]
如果发生烧伤,应该按烧伤处理方法及时处理。
熄灭与储存
熄灭酒精灯,不可以用嘴吹灭,需使用灯帽盖灭。[6]如为玻璃灯帽,则应该在盖灭後将灯帽拔起一次,然後再盖上,否则有可能因压强原因造成下次的灯帽难以拔出。
不使用的酒精灯应该将灯帽盖上,置於妥善位置并且严格防火,如有必要还应该将酒精倒回酒精储存瓶。

Ⅵ 加热固体制备气体的装置反应物和反应条件的特征是什么

(1)初中常见的发生装置分三种,即固体和固体加热装置、固体和液体不加热装置、固体和液体加热装置,B装置属于固体和液体不加热制取气体装置,反应物是固体和液体,反应条件是常温不加热;
(2)试管内一开始有空气,所以一开始排出的气泡是由空气形成的,当气泡连续均匀冒出后才说明空气被排净了,再进行收集;
(3)A是固体和液体不加热发生装置,适应于用反应物为固体和液体来制取气体,D是向下排空气法收集气体可知H 2 符合,反应的化学方程式为:Zn+2HCl═ZnCl 2 +H 2 ↑;点燃该气体燃烧火焰呈淡蓝色,罩在火焰上方冷而干燥的烧杯壁有水出现,可说明为氢气.
答案:
(1)反应物是固体和液体,反应条件是常温不加热;
(2)一开始排出的气泡是由空气形成的;
(3)Zn+2HCl═ZnCl 2 +H 2 ↑;点燃该气体燃烧火焰呈淡蓝色,罩在火焰上方冷而干燥的烧杯壁有水出现,可说明为氢气.

Ⅶ 实验室制取气体的装置

制取气体装置:

  1. 固固加热型

(4)的注意事项:

①绝对禁止向燃着的酒精灯内添加酒精。

②绝对禁止用燃着的酒精灯引燃另一只酒精灯。

③禁止用嘴吹灭酒精灯。加热结束时,酒精灯的火焰应该用灯帽盖灭。

④铁夹应夹在试管的中上部,大约是距试管口1/3处。

⑤药品要斜铺在在试管底部,便于均匀受热。

⑥试管口要略向下倾斜,防止冷凝水回流热的试管底部使试管炸裂。

⑦试管内导管应稍露出胶塞即可。如果太长,不利于气体排出。

Ⅷ 实验室制氨气的装置是什么

实验室制氨气的装置是固体+固体加热装置。实验室制取氨气一般用碳酸氢铵加热分解后用氧化钙干燥后得到的;而氧气制取采用高锰酸钾加热分解或氯酸钾在二氧化锰为催化剂下加热分解得到的。实验室一般都用同一套气体发生装置,即固体+固体加热装置,因氨气为可溶性碱性气体,两者气体收集及干燥方法不同。

实验室制氨气注意事项:

1、不能用NH4NO3跟Ca(OH)2反应制氨气。硝酸铵受撞击、加热易爆炸,且产物与温度有关,可能产生NH3、N2、N2O、NO。

2、实验室制NH3不能用NaOH、KOH代替Ca(OH)2。因为NaOH、KOH是强碱,具有吸湿性(潮解)易结块,不易与铵盐混合充分接触反应。又KOH、NaOH具有强腐蚀性在加热情况下,对玻璃仪器有腐蚀作用,所以不用NaOH、KOH代替Ca(OH)2制NH3。

3、用试管收集氨气要堵棉花。因为NH3分子微粒直径小,易与空气发生对流,堵棉花目的是防止NH3与空气对流,确保收集纯净;减少NH3对空气的污染。

4、实验室制NH3除水蒸气用碱石灰,而不采用浓H2SO4和固体CaCl2。因为浓H2SO4与NH3反应生成(NH4)2SO4。NH3与CaCl2反应能生成CaCl2·8NH3(八氨合氯化钙):CaCl2+8NH3= CaCl2·8NH3。

以上内容参考:网络-氨气制法

Ⅸ 化学固液加热和不加热制气的所有装置图,有的朋友发下,

常用化学仪器及使用方法
(一)1. 能直接加热的仪器
仪器图形与名称 主要用途 使用方法和注意事项
用于蒸发溶剂或浓缩溶液 可直接加热,但不能骤冷.蒸发溶液时不可加得太满,液面应距边缘1厘米处.
常用作反应器,也可收集少量气体 可直接加热,拿取试管时,用中指、食指、拇指拿住试管口占全长的1/3处,加热时管口不能对着人.放在试管内的液体不超过容积的1/2,加热的不超过1/3.加热时要用试管夹,并使试管跟桌面成45°的角度,先给液体全部加热,然后在液体底部加热,并不断摇动.给固体加热时,试管要横放,管口略向下倾.
用于灼烧固体,使其反应(如分解) 可直接加热至高温.灼烧时应放于泥三角上,应用坩埚钳夹取.应避免聚冷.
燃烧少量固体物质 可直接用于加热,遇能与Cu、Fe反应的物质时要在匙内铺细砂或垫石棉绒.
2. 能间接加热(需垫石棉网)
仪器图形和名称 主要用途 使用方法和注意事项
(分为50、100、250、500、1000ml等规格) 用作配制、浓缩、稀释溶液.也可用作反应器和给试管水浴加热等. 加热时应垫石棉网
根据液体体积选用不同规格烧杯
用作反应器(特别是不需加热的) 不能直接加热,加热时要垫石棉网.不适于长时间加热,当瓶内液体过少时,加热容易使之破裂.
用作在加热条件下进行的反应器 不能直接加热,应垫石棉网加热.所装液体的量不应超过其容积1/2.
用于蒸馏与分馏,也可用作气体发生器 加热时要垫石棉网.也可用其他热浴.
用作接受器
用作反应器,常用于滴定操作 一般放在石棉网上加热.在滴定操作中液体不易溅出.
3. 不能加热的仪器
仪器图形与名称 主要用途 使用方法及注意事项
用于收集和贮存少量气体 上口为平面磨砂,内侧不磨砂,玻璃片要涂凡士林油,以免漏气,如果在其中进行燃烧反应且有固体生成时,应在底部加少量水或细砂.
分装各种试剂,需要避光保存时用棕色瓶.广口瓶盛放固体,细口瓶盛放液体. 瓶口内侧磨砂,且与瓶塞一一对应,切不可盖错.玻璃塞不可盛放强碱,滴瓶内不可久置强氧化剂等.
制取某些气体的反应器固体+液体
固体为块状,气体溶解性小反应无强热放出,旋转导气管活塞控制反应进行或停止.
(二)计量仪器
仪器图形与名称 主要用途 使用方法及注意事项
用于粗略量取液体的体积 要根据所要量取的体积数,选择大小合适的规格,以减少误差.不能用作反应器,不能用作直接在其内配制溶液.
(分为50、100、250、500、1000ml) 用于准确配制一定物质的量浓度的溶液 不作反应器,不可加热,瓶塞不可互换,不宜存放溶液,要在所标记的温度下使用
用于量取产生气体的体积 注意:所量气体为不溶性的,进气管不能接反,应短进长出.
用于精确度要求不高的称量 药品不可直接放在托盘内,左物右码.若左码右物,则称取质量小于物质的实际质量.例如,称取9.6g实际质量为9-0.6=8.4g.一般精确到0.1g.
用于中和滴定(也可用于其他滴定)实验,也可准确量取液体体积 酸式滴定管不可以盛装碱性溶液,强氧化剂(KMnO4溶液、I2水等)应放于酸式滴定管,“零”刻度在上方,精确到0.01ml.
胶头滴管 用于吸取或滴加液体,定滴数地加入滴夜. 必须专用,不可一支多用,滴加时不要与其他容器接触.
用于测量温度 加热时不可超过其最大量程,不可当搅拌器使用,注意测量温度时,水银球的位置.
(三)用作过滤、分离、注入容液仪器
仪器图形与名称 主要用途 使用方法及注意事项
用作过滤或向小口容器中注入液体 过滤时应“一贴二低三靠”
用于装配反应器,便于注入反应液 应将长管末端插入液面下,防止气体逸出
分离密度不同且互不相溶的液体;作反应器的随时加液装置 分液时,下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出;不宜盛碱性液体
(四)干燥仪器
仪器图形与名称 主要用途 使用方法及注意事项
内装固体干燥剂或吸收剂,用于干燥或吸收某些气体 要注意防止干燥剂液化和是否失效.气流方向大口进小口出.
除去气体中的杂质 注意气流方向应该长管进气,短管出气
用于存放干燥的物质或使滴湿的物质干燥 很热的物质应稍冷后放入
(五)其它仪器
仪器图形与名称 主要用途 使用方法及注意事项
用于蒸馏分馏,冷凝易液化的气体 组装时管头高,和尾低,蒸气与冷却水逆向流动
用作热源,火焰温度为500℃~600℃ 所装酒精量不能超过其容积的2/3,但也不能少于1/4.加热时要用外焰.熄灭时要用盖盖灭,不能吹灭
用作热源,火焰温度可达1000℃左右 需要强热的实验用此加热.如煤的干馏,炭还原氧化铜
可用作蒸发皿或烧杯的盖子,可观察到里面的情况 不能加热
(六)夹持仪器
铁架台、铁夹、试管夹、滴定管夹、坩埚钳、三角架、泥三角、镊子、石棉网等.
(七)连接的仪器及用品
单孔器、双孔塞、无孔塞、玻璃导管、橡皮管.
另外还有一些仪器,玻璃棒、试管刷、研钵、接收器

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