8羟基喹啉的制备实验装置图

『壹』 6-氯-8-羟基喹啉的合成路线有哪些

基本信息：
中文名称
6-氯-8-羟基喹啉
英文名称
8-chloroquinolin-6-ol
英文别名
8-Chlor-chinolin-6-ol;8-chloro-6-hydroxyquinoline;8-Chlor-6-hydroxychinolin;6-Quinolinol,8-chloro;8-chloro-quinolin-6-ol;
CAS号
18119-24-9
合成路线：
1.通过4-氨基-3-氯苯酚盐酸盐和甘油合成6-氯-8-羟基喹啉，收率约78%；
2.通过4-氨基-3-氯苯酚和甘油合成6-氯-8-羟基喹啉，收率约79%；
更多路线和参考文献可参考http://ke.molbase.cn/cidian/279534

『贰』 0.002M 8-羟基喹啉溶液的配置方法

你算下可以了啊....
8-羟基喹啉是白色针状结晶，70度的时候才融化，在空气中也相对稳定，
所以你直接称取就可以了，8-羟基喹啉，C9H7NO ，分子量大约为145
如果你用X ml的容量瓶，则称取的量是 0.002×145×（x/1000）g就可以了
补充：8-羟基喹啉不溶于纯水，易溶于乙醇、苯、氯仿、丙酮和稀酸，根尖的预处理，我没研究过，不知道 烯酸 会不会影响结果。

『叁』 0.002 mol/L 8-羟基喹啉怎么配

你问的问题没有办法回答,你应该说清楚一点,溶剂是什么?你都没有说,让别人怎么回答你!
8-羟基喹啉的分子量是145.16,0.002mol是0.29g,你把0.29g8-羟基喹啉溶在你所定的溶剂里面就行了!

『肆』 五水硫酸铜与8羟基喹啉反应

反应得到喹啉铜。
经查阅，将氢氧化钠和步骤制备的8-羟基喹啉完全溶解于水中，加入无水硫酸铜反应得到8-羟基喹啉铜。
五水硫酸铜（化学式：CuSO4·5H2O）也被称作硫酸铜晶体，为了与“无水硫酸铜”区别，通常读作“五水合硫酸铜”，相对分子质量为250。

『伍』 8-羟基喹啉的合成

1.由邻氨基苯酚经环合反应制得。将甘油加入耐酸反应锅内，在搅拌下缓缓加入浓硫酸，同时将邻氨基苯酚、邻硝基苯酚依次加入，发烟硫酸先加入总量的65%。加热升温至125℃，停止加热，自然升温至140℃，待温度回降至136℃。将其余的发烟硫酸继续加入，温度保持在137℃。加酸结束后，保温4h，冷却至100℃以下，抽入盛放10倍量水（按邻氨基苯酚计）的耐酸锅中，搅拌，加热至75-80℃，用30%的氢氧化钠溶液中和至pH为7-7.2。趁热放出沉淀物，冷却成块状，经减压升华，得8-羟基喹啉成品。
2.将邻氨基酚、邻硝基酚、甘油、冰乙酸混合，分次加入浓硫酸，将混合物加热至开始沸腾为止。然后在油浴上回流，用水蒸气蒸馏的方法除去未反应的邻硝基苯酚。冷却，用氢氧化钠溶液中和，并以水蒸气蒸馏的方法回收，即得8-羟基喹啉。
3.由喹啉经磺化得到8-磺酸基喹啉，再经过碱熔得到8-羟基喹啉碱，最后经酸化得到8-羟基喹啉。制取工艺如下：
①磺化过程以喹啉为原料，在搅拌条件下将原料慢慢加入到硫酸中，砂浴加热，在100～180℃下，磺化2～3h。然后自然冷却至室温，再用冰水进一步冷却，过滤烘干，得产物8-磺酸基喹啉。
②碱熔过程在搅拌条件下，慢慢将磺化品加入到熔融的碱中，在200～240℃左右熔融30～40min，冷却后加入热水，并加热，使其全部溶解，冷却至室温后，再用稀酸中和至pH=7，待结晶析出后，抽滤，将滤饼晾干。
③蒸馏过程将碱熔产品用水蒸气蒸馏，冷却，结晶即为产品8-羟基喹啉。

『陆』 在染色体标本制备过程中8-羟基喹啉的配制和作用分别是什么

在染色体标本制备过程中8-羟基喹啉的配制和作用分别是羟基喹啉是卤化喹啉类抗阿米巴药物的中 间体,也是农药、染料的中间体,可作为防霉剂、工业防腐剂以及聚酯树酯、酚醛树酯和 双氧水的稳定剂

『柒』 -羟基喹啉重量法

方法提要

试样以硫酸-磷酸分解，在草酸介质中用氯化钠-氢氧化钠沉淀分离铌、钽、铁、锰、铋、钙等元素，在pH1.5～2的盐酸介质中，用盐酸羟胺还原钼为Mo⁴⁺与EDTA配位;在pH4.5～5.5条件下，以8-羟基喹啉为沉淀剂，单宁和甲基紫为辅助沉淀剂沉淀钨，灼烧后，以三氧化钨形式称量。

此法适用于含铌、钽、钼的钨矿石中大于4%钨的测定。

试剂

盐酸羟胺。

硫酸铵。

硫酸-磷酸混合酸(1+3)。

氯化钠-氢氧化钠混合溶液称取40gNaOH溶于60g/LNaCl溶液中，并用此溶液稀释至100mL。

氯化钠-氢氧化钠洗液移取10mL氯化钠-氢氧化钠混合溶液，用水稀释至1000mL。

8-羟基喹啉溶液(90g/L)称取9g8-羟基喹啉，加入15mLHAc和85mL无水乙醇，在水浴上加热溶解。

乙酸-乙酸铵-乙醇混合溶液称取140gNH₄Ac，用水溶解后，加入57mLHAc，以水稀释至1000mL，加入85mL无水乙醇。

8-羟基喹啉洗液取10mL8-羟基喹啉溶液和75mLHAc-NH₄Ac-C₆H₅OH混合溶液，用水稀释至1000mL。

草酸溶液(30g/L)。

EDTA溶液(100g/L)。

单宁溶液(30g/L)。

甲基橙指示剂(5g/L)。

分析步骤

称取0.5～1g(精确至0.0001g)试样，置于250mL烧杯中，加入1g(NH₄)₂SO₄，摇散试样。加5mLH₂SO₄-H₃PO₄混合酸，混匀。在电炉上加热至三氧化硫白烟出现，加盖表面皿，继续加热至分解完全(约3～5min)，取下，稍冷，用热草酸溶液吹洗表面皿和杯壁，并用此溶液稀释至70～80mL，加30mLNaCl-NaOH溶液，搅匀，加热微沸0.5min，取下。加少量滤纸浆，充分搅拌，静置数分钟，用快速滤纸过滤，以热的NaCl-NaOH洗液洗涤烧杯3次，将沉淀全部移至滤纸上，再洗沉淀3～5次，保留沉淀和烧杯，供校正三氧化钨用。

向滤液中加入10mLEDTA溶液、2滴甲基橙指示剂，用HCl中和至溶液变红，并过量2.5mL，用水稀释至250mL，加1gNH₂OH·HCl，煮沸。取下，稍冷，用水吹洗表面皿，用NH₄OH中和至溶液变黄，并过量数滴。加25mLHAc-NH₄Ac-C₆H₅OH混合溶液(应在pH4.5～5.5)，加热至近沸，取下。在不断搅拌下缓缓加入10mL8-羟基喹啉溶液，搅拌约0.5min;加入单宁溶液，10mL10g/L甲基紫溶液，并搅拌0.5min，放置10min。用12.5cm中速定量滤纸过滤，用温热的8-羟基喹啉洗液洗涤烧杯3～4次，洗涤沉淀15次，用小片定量滤纸擦净烧杯，再洗涤沉淀及滤纸各5次。

将沉淀连同滤纸置于垫有两层定量滤纸并已恒量的瓷坩埚中，先在电炉上灰化至出现部分黄色钨酸酐后，移至高温炉口至灰化完全，再在750℃灼烧15min，取出，在干燥器内冷却至室温，称至恒量。

计算公式同式(55.1)。

注意事项

1)在不同的pH条件下，8-羟基喹啉与钨、钼、钛、锆、铪、铌、钽、钍、铀、铁、铜、镍、锌、镉、银、铋等元素均能生成沉淀，因而应严格控制溶液pH值。用抗坏血酸、氢氟酸、EDTA等掩蔽剂或其他方法可以进一步分离这些干扰元素，并且消除钼的干扰，用氯化钠-氢氧化钠沉淀可以很好地分离铌、钽。

2)第一步沉淀分离时，部分钨会残留在沉淀中，因而需要用光度法测定沉淀中的钨含量，来校正最终结果。

『捌』 为什么要用乙醇水混合溶液溶解8羟基喹啉

因为8-羟基喹啉是白色或淡黄色结晶或结晶性粉末，不溶于水，溶于乙醇。所以可以用乙醇水混合溶液溶解8羟基喹啉。

『玖』 5-溴-8-羟基喹啉的合成路线有哪些

基本信息：
中文名称
5-溴-8-羟基喹啉
英文名称
5-Bromoquinolin-8-ol
英文别名
5-Bromo-8-hydroxyquinoline;5-bromoquinolin-8-ol;5-Bromo-8-quinolinol;
CAS号
1198-14-7
合成路线：
1.通过8-羟基喹啉合成5-溴-8-羟基喹啉，收率约97%；
2.通过8-羟基喹啉合成5-溴-8-羟基喹啉，收率约14%；
更多路线和参考文献可参考http://ke.molbase.cn/cidian/100190

『拾』 1升0.002mol/l羟基喹啉水溶液配制方法

具体方法如下。
1、8-羟基喹啉是白色针状结晶，70度的时候才融化，在空气中也相对稳定，所以你直接称取就可以了，
2、8-羟基喹啉，C9H7NO，分子量大约为145，如果你用Xml的容量瓶，则称取的量是0.002×145×（x/1000）g就可以了。
3、补充：8-羟基喹啉不溶于纯水，易溶于乙醇、苯、氯仿、丙酮和稀酸，根尖的预处理，我没研究过，不知道烯酸会不会影响结果。