实验室简易萃取装置图

① 固相萃取柱的使用方法图示

大家千万别买simon aldrich的固相萃取柱，根本没这公司，国内小作坊冒充进口品牌的，质量很差。

② 什么是萃取，有没有定义

萃取装置图萃取又称溶剂萃取或液液萃取（以区别于固液萃取,即浸取），亦称抽提（通用于石油炼制工业），是一种用液态的萃取剂处理与之不互溶的双组分或多组分溶液，实现组分分离的传质分离过程，是一种广泛应用的单元操作。 利用相似相溶原理，萃取有两种方式：
液-液萃取，用选定的溶剂分离液体混合物中某种组分，溶剂必须与被萃取的混合物液体不相溶，具有选择性的溶解能力，而且必须有好的热稳定性和化学稳定性，并有小的毒性和腐蚀性。如用苯分离煤焦油中的酚；用有机溶剂分离石油馏分中的烯烃； 用CCl4萃取水中的Br2.
固-液萃取，也叫浸取，用溶剂分离固体混合物中的组分，如用水浸取甜菜中的糖类；用酒精浸取黄豆中的豆油以提高油产量；用水从中药中浸取有效成分以制取流浸膏叫“渗沥”或“浸沥”。
虽然萃取经常被用在化学试验中，但它的操作过程并不造成被萃取物质化学成分的改变（或说化学反应），所以萃取操作是一个物理过程。
萃取是有机化学实验室中用来提纯和纯化化合物的手段之一。通过萃取，能从固体或液体混合物中提取出所需要的化合物。这里介绍常用的液－液萃取。 [编辑本段]基本原理利用化合物在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数[1]的不同，使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取，将绝大部分的化合物提取出来。
分配定律是萃取方法理论的主要依据，物质对不同的溶剂有着不同的溶解度。同时，在两种互不相溶的溶剂中，加入某种可溶性的物质时，它能分别溶解于两种溶剂中

③ 如图为实验室分离水和乙醇的装置图，实验后锥形瓶中所收集到的物质为______ 为什么

这个是一般的蒸馏过程，最高获得乙醇含量0.954的水溶液。 原因在于乙醇和水会形成共沸体系，形成共沸物时按照如图方法就不能分离乙醇和水了，想要进一步得到无水乙醇可以用膜分离和萃取的方法

④ 实验室制取溴苯的装置示意图及有关数据如下： 苯 溴 溴苯 密度/gcm-3 0.88 3.10 1.50

（1）①液溴都易挥发，而苯的卤代反应是放热的，尾气中有HBr及挥发出的Br₂，用氢氧化钠溶液专吸收，防止污染大属气，故答案为：吸收HBr和Br₂；
②仪器a的名称为：三颈烧瓶，故答案为：三颈烧瓶；
③苯与液溴反应，用铁作催化剂，不需要加热，故选C；
（2）②溴苯提纯的方法是：先水洗，把可溶物溶解在水中，然后过滤除去未反应的铁屑，再加NaOH溶液，把未反应的Br₂变成NaBr和NaBrO洗到水中，
故答案为：除去HBr和未反应的Br₂；
③加入干燥剂，无水氯化钙能干燥溴苯，故答案为：干燥；
（3）反应后得到的溴苯中溶有少量未反应的苯．利用沸点不同，苯的沸点小，被蒸馏出，溴苯留在母液中，所以采取蒸馏的方法分离溴苯与苯，
故答案为：苯；D；
（4）操作过程中，在a中加入15mL无水苯，向a中加入10mL水，在b中小心加入4.0mL液态溴，所以a的容积最适合的是50mL，
故答案为：B．

⑤ 观察下列实验装置图，按要求作答：（1）写出图中四种实验操作的名称过滤，蒸发，蒸馏，萃取（分液）过滤

（1）由图中漏斗、蒸发皿、蒸馏烧瓶、分液漏斗等仪器可知，①为过滤，②为蒸内发，容③为蒸馏，④为萃取（分液），
故答案为：过滤，蒸发，蒸馏，萃取（分液）；
（2）④中的玻璃仪器有分液漏斗、烧杯，故答案为：分液漏斗、烧杯；
（3）从海水中提取水，沸点不同，利用蒸馏装置；NaCl溶于水，分离NaCl和水利用蒸发装置；碳酸钙不溶于水，则分离CaCO₃和水利用过滤装置；植物油和水分层，利用分液漏斗分液，故答案为：③；②；①；④．

⑥ 海藻中含有丰富的碘元素（以I - 形式存在）．实验室中提取碘的流程如图： （1）在虚线框内画出实验操作

（1）操作①为过滤，注意“一贴两低三靠”，该装置简易图为 ；萃取分液；分液漏斗； （2）因酒精、甘油与水混溶，不分层，而选项中四氯化碳、苯与水不相溶，分层，可作萃取剂，故答案为：BD； （3）操作②中生成碘，为除去ICl，ICl中I为+1价，应选择还原剂，生成碘且不引入新的杂质，最后选择KI，发生ICl+KI=KCl+I 2 ，离子反应为ICl+I - =Cl - +I 2 ， 故答案为：KI；ICl+I - =Cl - +I 2 ； （4）由蒸馏装置图可知，实验中错误之处为缺少石棉网、温度计插到溶液中、冷凝管进出水方向颠倒， 故答案为：缺少石棉网；温度计插到溶液中；冷凝管进出水方向颠倒； （5）因有机溶剂沸点较低，控制温度不能过高，避免碘蒸气进入冷凝管，则该实验使用水浴加热，最后碘聚集在蒸馏烧瓶中， 故答案为：有机溶剂沸点较低，控制温度不能过高，避免碘蒸气进入冷凝管；蒸馏烧瓶．

⑦ 分液萃取的简易图分别怎么画

就是一个分液漏斗，放在铁架台上。

注意分液漏斗内有分层

⑧ 固相萃取手动装置及操作步骤

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⑨ 分液装置示意图

解；（1）温度计水银球应处在蒸馏烧瓶的支管口附近，冷凝管应从下口回进水，上口出水，以保证水充答满冷凝管，起到充分冷凝的作用；
故答案为：温度计插入蒸馏烧瓶中部的位置；冷凝管中自来水进入的方向；
（2）A仪器的名称为：蒸馏烧瓶；B仪器的名称为冷凝管；
故答案为：蒸馏烧瓶； 冷凝管；
（3）萃取、分液实验中所用主要玻璃仪器的名称是分液漏斗；静置后应先打开分液漏斗上端活塞使瓶内外气压相等；
故答案为：分液漏斗；打开分液漏斗上端活塞．

⑩ 实验室制备环己酮的反应原理为：其反应的装置示意图如图1（夹持装置、加热装置略去）：环己醇、环己酮、

（1）①仪器B的名称是分液漏斗，故答案为：分液漏斗；
②蒸馏操作时，一段时间后发现未通冷凝水，不能立即接通冷凝水，防止骤冷将冷凝管炸裂，应该等到装置冷却后再通冷凝水，故答案为：停止加热，冷却后通自来水；
③环己酮和水能形成具有固定组成的混合物，具有固定的沸点，蒸馏时能被一起蒸出，所以蒸馏难以分离环己酮和水的混合物．环己酮和水能够产生共沸，采取蒸馏是不可取的，建议采用精馏，故答案为：环已酮和水形成具有固定组成的恒沸物一起蒸出；
（2）漂粉精和冰醋酸反应生成的次氯酸具有较强的氧化性，使用漂粉精和冰醋酸来代替，这样避免使用有毒的Na₂Cr₂O₇，故答案为：避免使用有毒的Na₂Cr₂O₇；（3）①联系制取肥皂的盐析原理，即增加水层的密度，有利于分层，环己酮的提纯时应首先加入NaCl固体，使水溶液的密度增大，将水与有机物更容易分离开来，然后向有机层中加入无水MgSO₄，出去有机物中少量的水，然后过滤，除去硫酸镁晶体，再进行蒸馏即可，故答案为：cdba；
②加入NaCl固体，使水溶液的密度增大，将水与有机物更容易分离开来，故答案为：增加水层的密度，有利于分层，减小产物的损失；
（4）由萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系可知，调节溶液PH在3.0～3.5之间，可使Mn²⁺完全沉淀，并防止Co²⁺转化为Co（OH）₂沉淀，故答案为：b．