显微镜实验原理装置图

A. 求望远镜和显微镜的原理,要图!

望远镜的工作原理：
开普勒望远镜是由两组凸透镜组成的.靠近眼睛的凸透镜叫做目镜,靠近被观察物体的凸透镜叫做物镜.我们能不能看清一个物体,它对我们的眼睛所成“视角”的大小十分重要.望远镜的物镜所成的像虽然比原来的物体小,但它离我们的眼睛很近,再加上目镜的放大作用,视角就可以变得很大.


开普勒望远镜）物镜焦距较长,作用是使远处的物体在目镜的焦点内,靠近焦点附近成倒立、缩小的实像；目镜焦距较短,作用相当于一个放大镜,用来把这个实像放大,相对于实像来说,成正立、放大的虚像.

开普勒望远镜的光路图如下：

B. 初中物理显微镜成像原理图

解答：显微镜的物镜和目镜都是凸透镜，利用凸透镜使物体成放大的虚像。(如图)

显微镜成像原理图

把载玻片上被观察的物体AB放在物镜的焦点外，并且靠近焦点的位置，。这时，凸透镜(物镜)能成倒立放大的实像A'B'。

被物镜放大的实像落在目镜的焦点以内，并且靠近焦点的位置。这时，凸透镜(目镜)成正立、放大的虚像A〃B〃。

显微镜放大的倍数等于目镜和物镜放大倍数的乘积。

C. 显微镜成像原理及其光路图

显微镜是利用凸透镜的放大成像原理，将人眼不能分辨的微小物体放大到人眼能分辨的尺寸，其主要是增大近处微小物体对眼睛的张角（视角大的物体在视网膜上成像大），用角放大率M表示它们的放大本领。

因同一件物体对眼睛的张角与物体离眼睛的距离有关，所以一般规定像离眼睛距离为25厘米（明视距离）处的放大率为仪器的放大率。显微镜观察物体时通常视角甚小，因此视角之比可用其正切之比代替。

(3)显微镜实验原理装置图扩展阅读

光学部分构造：

（1）目镜：装在镜筒的上端，通常备有2－3个，上面刻有5×、10×或15×符号以表示其放大倍数，一般装的是10×的目镜。

（2）物镜：装在镜筒下端的旋转器上，一般有3－4个物镜，其中最短的刻有“10×”符号的为低倍镜，较长的刻有“40×”符号的为高倍镜，最长的刻有“100×”符号的为油镜，此外，在高倍镜和油镜上还常加有一圈不同颜色的线，以示区别。

显微镜的放大倍数是物镜的放大倍数与目镜的放大倍数的乘积，如物镜为10×，目镜为10×，其放大倍数就为10×10=100。

显微镜目镜长度与放大倍数呈负相关，物镜长度与放大倍数呈正相关。即目镜长度越长，放大倍数越低；物镜长度越长，放大倍数越高。

D. 显微镜和望远镜的光路图

1、显微镜的光路图为：

(4)显微镜实验原理装置图扩展阅读

1、显微镜的光学原理：

光学显微镜主要由目镜、物镜、载物台和反光镜组成。目镜和物镜都是凸透镜，焦距不同。物镜的凸透镜焦距小于目镜的凸透镜的焦距。物镜相当于投影仪的镜头，物体通过物镜成倒立、放大的实像。目镜相当于普通的放大镜，该实像又通过目镜成正立、放大的虚像。经显微镜到人眼的物体都成倒立

2、望远镜的光学原理

（1）开普勒式望远镜

开普勒式望远镜是指物镜为凸透镜，目镜也是凸透镜的是一种折射式望远镜。两凸透镜之间左侧为实像，可方便的安装分划板，并且各种性能优良，所以目前军用望远镜，小型天文望远镜等专业级的望远镜都采用此种结构。但这种结构成像是倒立的，所以要在中间增加正像系统。

正像系统分为两类:棱镜正像系统和透镜正像系统。我们常见的前宽后窄的典型双筒望远镜既采用了双直角棱镜正像系统。这种系统的优点是在正像的同时将光轴两次折叠，从而大大减小了望远镜的体积和重量。

（2）伽利略望远镜

伽利略望远镜是指物镜是凸透镜，而目镜是凹透镜的望远镜。

光线经过物镜折射所成的实像在目镜的后方(靠近人目的后方)焦点上，这像对目镜是一个虚像，因此经它折射后成一放大的正立虚像。伽利略望远镜的放大率等于物镜焦距与目镜焦距的比值。其优点是镜筒短而能成正像，但它的视野比较小。

伽利略发明的望远镜在人类认识自然的历史中占有重要地位。它由一个凹透镜(目镜)和一个凸透镜(物镜)构成。其优点是结构简单，能直接成正像。

E. 求显微镜的工作原理及具体结构（包括各种镜片）

显微镜之介绍

光学显微镜是为了使肉眼看不清楚的标本影像，人们设想经过一种装置，使肉眼能够观察到该标本组织形态和其间的结构。这种设想的装置就被后人创造问世了。当前广泛应用在各种微小物体的观察、测定、分析、分类、鉴定等。在波长范围上也不限於可见光波段(4000~7000 )而且(＞2000 )到红外(1~2u)以及用眼睛观察、显微、摄影和一般辐射检测器放大。

显微镜的分类是根据照明方法，有透射型与反射(落射)型二种。透射型显微镜是应用透射照明通过透明物体的打光方法。反射型显微镜是以物镜上方打光到(落射照明)不透明的物体上。另一种分类方法，系根据观察方法的差异，分为明视野显微镜、暗视野显微镜、相位差显微镜、偏光显微镜、干涉相位差显微镜、萤光显微镜等。每种显微镜一般又各有透射型和反射型二种。在这些显微镜中，特别是明视野显微镜是构成所有显微镜中组成最基本的基础。通过这种显微镜观察的物体，穿过透过(吸收)率、反射率，因场所不同而各不相同，这种物体被称为随照明光强度(振幅)变化振幅物体，无色透明物体只有在照明相位改变时，才能被肉眼观察到，由於明视野显微镜不能改变相位，所以对透明不染色标本不能被观察到。

倍率、数值孔径与视场数

显微镜的综合倍率是物镜倍率G1与目镜倍率G2的乘积，G＝G1×G2。G1是1~100倍，G2是5~20的范围。

数值孔径(Numerical Aperture)N.A.是决定物镜的分辨率、焦深、图像亮度的基本数据，如图所示，当物镜焦点对好后，物镜前透镜最边缘处的倾斜光线与显微镜光轴所交角成α，此即该物镜的半孔径角设标本数据空间的折射率为n，则N.A.＝n×sinα。

n通常在空气中为1，在物镜与标本间浸入水、甘油、油脂时，该标本折射率，即随浸液不同而异。这种物镜称为浸液系物镜；如是空气时，称为乾燥系物镜。图1左半部分表示浸液系，右半部分表示乾燥系的情况。

在显微镜上，限制视野的装置是视野光圈。以物镜侧观看这种视野光圈时的直径以mm单位表示的值称为视野数。实际视野＝视野。

实际视野＝视野数／物镜倍率

例如，视野数为20，则10×物镜就观看2mm视野范围。应用聚光镜时，根据可变的视野光圈，再决定选用聚光镜的N.A.值，其值是取决於可变聚光镜孔径光圈来确定。

暗视野显微镜

暗视野显微镜由於不将透明光射入直接观察系统，无物体时，视野暗黑，不可能观察到任何物体，当有物体时，以物体衍射回的光与散射光等在暗的背景中明亮可见。在暗视野观察物体，照明光大部分被折回，由於物体(标本)所在的位置结构，厚度不同，光的散射性，折光等都有很大的变化。

相位差显微镜
相位差显微镜的结构：
相位差显微镜，是应用相位差法的显微镜。因此，比通常的显微镜要增加下列附件：
(1) 装有相位板(相位环形板)的物镜，相位差物镜。
(2) 附有相位环(环形缝板)的聚光镜，相位差聚光镜。
(3) 单色滤光镜-(绿)。

各种元件的性能说明如下：
(1) 相位板使直接光的相位移动 90°，并且吸收减弱光的强度，在物镜后焦平面的适当位置装置相位板，相位板必须确保亮度，为使衍射光的影响少一些，相位板做成环形状。相位板，相位膜及吸收膜加工成图5形状。

(2) 相位环(环状光圈)是根据每种物镜的倍率，而有大小不同，可用转盘器更换。

(3) 单色滤光镜系用中心波长546nm(毫微米)的绿色滤光镜。通常是用单色滤光镜入观察。相位板用特定的波长，移动90°看直接光的相位。当需要特定波长时，必须选择适当的滤光镜，滤光镜插入后对比度就提高。此外，相位环形缝的中心，必须调整到正确方位后方能操作，对中望远镜就是起这个作用部件。

使用时的注意事项
使用时，最重要的注意事项为下列三点：
(1)执行正确的操作方法。
(2)根据标本的要求，选择合适的相位差物镜。
(3)用其他观察方法作比较，对标本作出正确的判断。
1.正确操作的最重要事项必须正确地调整好相位环的中心。若用图6中的几种形状的容器，是不能正确地调到中心位置的。因而作为相位差观察用是不合适的。

对相位差像的判断和明视野象的判断是不相同的。要注意相差法所持有的特点和不足点，相位差物镜的选择方法同上。要与其他的观察法作比较，以及正确地制作标本的方法，这些都是使用时必要的综合注意事项。

萤光显微镜

在萤光显微镜上，必须在标本的照明光中，选择出特定波长的激发光，以产生萤光，然后必须在激发光和萤光混合的光线中，单把萤光分离出来以供观察。因此，在选择特定波长中，滤光镜系统，成为极其重要的角色。

萤光显微镜原理：
(A) 光源：光源幅射出各种波长的光(以紫外至红外)。
(B) 激励滤光源：透过能使标本产生萤光的特定波长的光，同时阻挡对激发萤光无用的光。
(C) 萤光标本：一般用萤光色素染色。
(D) 阻挡滤光镜：阻挡掉没有被标本吸收的激发光有选择地透射萤光，在萤光中也有部分波长被选择透过。

F. 显微镜的结构和使用的实验方法及步骤

以生物显微镜为例，讲述一下原理、构造和实验方法、步骤。

一、光学显微镜的原理

普通光学显微镜主要由物镜和目镜组成，均为凸透镜。物镜的焦距（f1）短，目镜的焦距（f2）长。物镜到标本（AB）的距离稍大于物镜（Lo）的焦距，标本经物镜放大后，形成放大倒立的实像A’B’，实像A’B是目镜的物体，它位于目镜的焦点以内，所以A’B’经目镜（Le）再次放大后，形成放大的虚像A”B”（如图1）。

图3 显微镜物镜镜头

物镜的种类很多，可从不同角度来分类：根据物镜前透镜与被检物体之间的介质不同，可分为：

①干物镜以空气为介质，如常用的40×以下的物镜，数值孔径均小于1。

②油浸物镜常以香柏油为介质，此物镜又叫油镜头，其放大率为90×~100×，数值孔值大于1。

数值孔径（numerical apeature，N.A.），也叫做镜口率（或开口率）。在物镜和聚光器上都标有它们的数值孔径，数值孔径是物镜和聚光器的主要参数，也是判断它们性能的最重要指标。物镜的性能取决于物镜的数值孔径，数值孔径越大，物镜的性能越好。数值孔径和显微镜的各种性能有密切的关系，它反映该物镜分辨力的大小，数值越大，其分辨力越高。

工作距离指物像调节清楚时物镜下表面与盖玻片上表面之间的距离；物镜的放大倍数越大，工作距离越小。

2. 光学显微镜的使用方法及实验:

实验用品

材料与标本：字片、红绿羊毛交叉片、人血涂片。

器材：显微镜、擦镜纸。

试剂：香柏油、二甲苯(或乙醚-酒精混合液，比例为2:3）。

1）10×低倍镜的使用

①将显微镜放在离实验台边缘6~7厘米处（至少约一拳的距离）。

②打开显微镜的电源开关，然后使低倍镜对准镜台，开大光圈，上升聚光器并调节光亮调节旋钮至视野内光线明亮度适中。

③放置标本片：取一张载有标本的载玻片（以下简称玻片标本），先用肉眼观察，以确定止反面（载有标本的面为正面，一般都贴有标签）和标本的大致位置。再将玻片标本正面朝上放置在载物台并用弹簧夹夹好，用移动器移动片夹将玻片标本的标本移到载物台圆孔，聚光镜的正上方。

④调节焦距：从显微镜侧面注视物镜镜头，同时转动粗调手轮，使得载物台上升到最高（物镜头与标本片的距离约5mm处），然后一边在目镜上观察，一边缓慢转动粗调手轮，使载物台缓慢下降至视野中出现清晰的物像。

2）40×高倍镜的使用

①选择目标：一定先在低倍镜下把待观察部位移动到视野中心,将物像调节清晰。

②转换高倍镜物镜：为防止镜头碰撞玻片，可从显微镜侧面观察。慢慢地转动转换器使高倍镜头对准通光孔。

③调节焦距：观察目镜同时稍稍调节细调手轮，即可获得清晰的物像。若视野不够明亮，可上升聚光器和开大光圈。

3）100×油镜的使用

①选择目标：在高倍镜下确定玻片标本上待观察部位并移至视野正中央。

②转换油镜：转动转换器，使高倍镜头离开通光孔，在载物台圆孔上方的玻片标本处滴一滴香柏油。然后从侧面注视着镜头与玻片，慢慢转换油镜使镜头浸入油中。

③调节光亮：将聚光器升到最高位置，光圈开到最大。

④调焦：观察目镜同时调节细调手轮，使得物像清晰

若目标不理想或不出现物像需重找，在加油区之外重找应按：低倍→高倍油镜程序。在加油区内重找应按：低倍→油镜程序，以免油沾污高倍镜头。

⑤擦拭油镜头：观察完毕，先用干的擦镜纸吸掉粘在油镜头上的油，再用擦镜纸条沾少许二甲苯(或乙醚-酒精混合液，比例为2:3)擦试镜头及周围，最后用干的擦镜纸擦干多余的二甲苯。
⑥玻片标本上的油处理方法同上，只是因为玻片上的油较多，要重复2-3次才能擦干净。

4）实验记录结果与记录

①低倍镜的练习

比较肉眼直接观察字片与低倍镜下观察物像的有什么区别?左右前后移动玻片与低倍镜下观察到的物像有什么区别？

②高倍镜的练习

取红绿羊毛交叉片，先在低倍镜下找到羊毛，并将红绿羊毛的交叉点移到视野的中心，再换高倍镜观察，能否在交叉点同时看到两根羊毛（利用细螺旋进行判断）。

③油镜的练习

取人血涂片，先用低倍镜、高倍镜观察，再换油镜观察。比较三种放大倍数的物镜的分辨力并练习擦拭油镜头和标本片。

三、注意事项

1. 移动显微镜时一定要一手握住镜臂，另一手托住底座。显微镜不能倾斜，以免目 镜从镜筒上端滑出。要轻拿轻放。

2. 显微镜的光学部分，只能用特殊试镜纸纸擦拭，不得随意使用其它物品擦拭，更不可用手指触摸透镜，以免汗液玷污透镜。

3. 需要更换标本片时，将物镜头转离载物台，方可取下或放置标本片。

4. 保持显微镜的清洁，避免灰尘、水及化学试剂的玷污。

5. 转换物镜镜头时，不要搬动物镜镜头，应转动转换器。

6. 切勿随意转动粗准焦螺旋。使用细准焦螺旋时，用力要轻，转动要慢，转不动时不要硬转。

7. 不得任意拆卸显微镜上的零件，严禁随意拆卸物镜镜头，以免损伤转换器螺口，或螺口松动后使低高倍物镜转换时不齐焦、破坏光轴重合。

8. 在使用高倍物镜时，不要用粗准焦螺旋调节焦距，以免移动间隔过大，损伤物镜和玻片。

9. 保持显微镜的干燥。

10. 显微镜使用完毕，必须复原，其具体步骤是：先转动转换器使物镜头离开通光孔，再取下标本片，下降载物台，下降聚光器、关闭光圈，玻片移动器回位，将显微镜电光源的亮度调到最暗，再关闭电源，盖上绸布和外罩，最后将显微镜放在桌子的中央。