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苯的硝化反应实验装置图
发布时间：2023-01-14 20:13:50㈠ 高中化学实验室制硝基苯实验原理步骤及注意
目的：认识苯的硝化反应。
用品：小烧瓶、量筒、滴管、水槽、烧杯、试管、玻管、单孔软木塞。
浓硝酸(69％)、浓硫酸(98％)、苯。
原理：苯分子里的氢原子能被硝酸分子中的硝基所取代，这种反应叫做硝化反应。
操作：在一个小烧瓶里盛浓硫酸8毫升和浓硝酸5毫升，浸在冷水里慢慢振荡，使混和均匀。然后把5毫升苯分5次加入，每加一次就要把烧瓶浸在冷水里，同时小心地振荡。一方面使这些液体能充分混和，另一方面不使液体的温度升得过高。苯加完后为了使硝化反应进行得更完全，在烧瓶上配以带有80厘米长的直玻管(回流管)的单孔软木塞，浸在50～60℃的热水里加热，同时不停地摇动烧瓶。10分钟后，硝基苯已经生成。把混和液倒在一个盛水的烧杯里，硝酸和硫酸都溶解于水，产物硝基苯则是一种淡黄色的油状液体，沉积在烧杯的底部，没有参加反应的苯则浮在液面上。
注意事项：
1.所用硝酸必须是浓的，否则硝化反应不会发生。浓硝酸是过量的，因为反应有水生成。
2.加热温度不能超过60℃，否则就有一部分二硝基苯生成。
3.加入浓硫酸有两个作用，一个是吸水作用，另一个是缓和硝化反应。
4.硝基苯是无色的，由于含有少量二硝基苯等杂质而显黄色。若要除去硝基苯中的杂质，可以用移液管把硝基苯转移到盛有5％氢氧化钠溶液的烧杯里洗涤，用分液漏斗进行分离，然后再用蒸馏水洗，最后，在洗过的硝基苯里加一小块无水氯化钙，放在水浴上加热到透明为止。
其它实验方法：这个实验也可以在干燥的试管(作硝化器)里进行，用盛冷水的烧杯作冷却槽。具体操作是：在一个大试管里加1.5毫升浓硝酸和2毫升浓硫酸，摇匀，冷却到50～60℃以下，然后慢慢地滴入1毫升苯，不断摇动，使混和均匀，再放在60℃的水浴中加热10分钟即可。当两种酸混和在一起后，不冷却也可以，但加苯时要小心地一滴一滴地滴下，边滴边振荡试管，这样不需加热，加完苯后，把试管用力振荡几分钟就会有硝基苯生成。
㈡ 苯的硝化反应
实验室里的浓硝酸再怎么弄最多也只有69%，再浓就会挥发出硝酸蒸汽，所以里面还是有相当数量的水的，当浓硫酸与之混合时，相当于将浓硫酸稀释，所以必须是将浓硫酸加入浓硝酸中，但这一过程会放热，会使苯蒸发，所以必须回合之后待冷却后再加入苯
㈢ 苯只能发生单取代吗苯和浓硝酸反应是单取代吗和稀硝酸能不能反应
【问题1】苯可以发生取代反应，也可以发生加成反应、氧化还原反应等其他反应。（详解见解析1）
【问题2】苯和浓硝酸在浓硫酸的催化作用下，苯中的一个氢原子被硝基取代，该反应反应叫作硝化反应，是取代反应的一种。（详解见解析2，3）
【问题3】苯不能和稀硝酸反应。（详解见解析4）
【全部解析】
苯的化学性质比较问题，高中课本中介绍的基本是取代反应，但也有加成反应，如使用镍作催化剂，加入氢气作为反应物，苯可以生成环己烷；
苯和浓硝酸的反应是硝化反应，也是取代反应，其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80摄氏度时苯将与硫酸发生磺化反应，因此一般用水浴加热法进行控温（水浴加热的优点是便于控温和均匀加热）。由于硝基是钝化基团，苯环上连有一个硝基后，该硝基对苯的进一步硝化有抑制作用，所以苯环上一般只有一个氢被取代。此外，该反应必须在密闭的环境下进行，否则苯和硝酸等有毒物质将会发到空气中，污染空气。具体的反应方程式件下文拓展，实验装置如下图所展示；
㈣ 苯的硝化反应
苯的硝化反应：
苯的硝化反应方程式：C6H6+HNO3（浓）=浓硫酸，加热=C6H5-NO2+H2O。硝化反应是向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少采用。
苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。
但实验表明，苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色，这说明苯中没有碳碳双键。研究证明，苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列（凯库勒提出），每两个碳原子之间的键均相同，是由一个既非双键也非单键的键（大π键）连接。
工业制备的方法：
1、从煤焦油中提取：
在煤炼焦过程中生成的轻焦油含有大量的苯。这是最初生产苯的方法。将生成的煤焦油和煤气一起通过洗涤和吸收设备，用高沸点的煤焦油作为洗涤和吸收剂回收煤气中的煤焦油，蒸馏后得到粗苯和其他高沸点馏分。
粗苯经过精制可得到工业级苯。这种方法得到的苯纯度比较低，而且环境污染严重，工艺比较落后。
2、从石油中提取：
在原油中含有少量的苯，从石油产品中提取苯是最广泛使用的制备方法。
3、烷烃芳构化：
重整这里指使脂肪烃成环、脱氢形成芳香烃的过程。这是从第二次世界大战期间发展形成的工艺。
在500-525℃、8-50个大气压下，各种沸点在60-200℃之间的脂肪烃，经铂-铼催化剂，通过脱氢、环化转化为苯和其他芳香烃。从混合物中萃取出芳香烃产物后，再经蒸馏即分出苯。也可以将这些馏分用作高辛烷值汽油。
以上内容参考：网络——苯
㈤ 实验室制取硝基苯常用如图装置。 （1）苯的硝化反应是在浓H 2 SO 4 和浓HNO 3 的混合液中进行的，其中浓
（1）催化剂、脱水剂
（2）防止反应液温度过高，减少副产物的产生。
（3）控制水浴温度在55—60 ℃
（4）使试管受热均匀，便于控制温度
（5）使苯蒸气冷凝回流，减少挥发
（6）将反应后的混合物倒入水中，再用分液漏斗分离出下层的硝基苯。㈥ 如何制备苯及苯的硝化反应
如何制备苯及苯的硝化反应？
苯的硝化反应：
1.将苯放入烧瓶中，加入硝酸钾溶液；
2.加入硝酸铵溶液，搅拌均匀；
3.将混合物加热至沸点，维持沸点温度10-15分钟；
4.放凉，过滤，洗涤沉淀，收集沉淀物，烘干，即可得到硝化苯。
如果觉得可以的话给我个点个赞!谢谢!㈦ 苯的硝化反应试剂加入顺序以及原因分析
苯和溴发生取代反应的条件是纯净的液态苯和液溴，在溴化铁的催化作用下取代，如果先加密度小的，再加密度大的更容易混合均匀，充分反应。再者，一般最后加入的东西可以考虑是挥发性最大的，容易产生原料损失，降低产率
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