有机肥料检测装置

㈠ 有机肥检测方法及仪器

有机肥检测可以使用土壤养分测定仪，该仪器可检测土壤及化肥、有机肥（含叶面肥、水溶肥、喷施肥等）、植株中的速效氮、速效磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质、酸碱度，钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅等各种中微量元素以及铅、铬、镉、汞、砷等各种重金属含量。

土壤养分测定仪可以测定肥料中氮（N）、磷（P）、钾（K）等养分，并且具有同时、快速、准确检测的优点。

(1)有机肥料检测装置扩展阅读

有机肥料技术指标

1、有机质分子质量（以烘干基计）45，总养分（氮+五氧化二磷+氧化钾）的质量分数（以烘干基计）≥5.0，水分（鲜样）的质量分数≤30，酸碱度（PH）5.5-8.5。

2、金属指标单位：mg/kg

总砷(As)（以烘干基计）≤15；总汞（Hg）（以烘干基计）≤2；总铅（Pb）（以烘干基计）≤50；总铬（Cr）（以烘干基计）≤150；总镉（Cd）（以烘干基计）≤3

3、细菌指标

蛔虫卵死亡率和粪大肠菌群数指标应符合NY884 的要求。

参考资料来源：网络—有机肥

参考资料来源：网络—土壤养分测定仪

㈡ 什么是用来化肥源曲线的工具

托普云农化肥快速检测仪是用来化肥源曲线的工具。根据查询相关资料得知，托普云农化肥快速检测仪即为化肥源曲线的工具，可检测化学肥料中铵态氮、速效磷、有效钾、有机质等养分的速测仪器，同时也可检测土壤和植株样品中的养分含量。

㈢ 有机化肥的检测标准

㈣ 肥料养分检测的国标方法

肥料养分检测的国标方法
国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会批准发布了掺混肥料（BB肥）的国家标准GB 21633-2008（以下简称“新标准”），该标准将于2008年12月1日起正式实施。该标准是部分条文强制性国家标准，标准实施后，企业生产的掺混肥料（BB肥）内在质量和产品标识都要执行新标准，而不能再执行复混肥料（复合肥料）国家标准GB 15063-2001。以下是新标准的几个要点。
一、标准的适用范围
新标准适用于氮、磷、钾三种养分中至少有两种养分标明量的由干混方法制成的颗粒状肥料；适用于用干混法掺入颗粒氮肥（如大颗粒尿素）、颗粒磷肥（如磷铵）和颗粒钾肥中的一种或多种颗粒的复混肥料。新标准不适用于在复混肥料中仅干混有有机颗粒、生物制剂颗粒、中微量元素颗粒中的一种或多种颗粒的产品。
二、养分指标不区分高中低浓度
与复混肥料国家标准按总养分含量分高、中、低浓度不同，新标准只有一个指标：总养分不低于35.0%。水溶性磷占有效磷的百分率、水分含量和粒度（2.00mm～4.00mm）的指标分别为：不低于60%、不高于2.0%和不低于70%。
三、中微量元素方面有新突破
2001年在修订复混肥料（复合肥料）国家标准时，国家同时发布了GB 15063-2001《复混肥料（复合肥料）》与GB 18382-2001《肥料标识 内容和要求》。为了杜绝当时部分企业将中量、微量元素计入总养分等利用标识误导消费者的现象，标准明确规定：若加入中量元素、微量元素，不得在包装容器和质量证明书上标明。但是考虑中微量元素也是农作物不可缺少的养分，在标准中预留了“有国家标准或行业标准规定的除外”的接口。近年来，全国测土配方施肥的推广力度不断加大，调整氮磷钾配比的同时有针对性地增施中量、微量元素变得越来越重要。2006年，农业部发布农业行业标准NY/T 1112-2006《配方肥料》，第一次对铁、锰、铜、锌、硼和钼微量元素“开禁”。该标准规定：铁、锰、铜、锌、硼含量不低于0.2%和钼含量不低于0.01%可以在包装标识中标明，但不得计入总养分。而此次发布的新标准规定，单一中量元素不低于2.0%、单一微量元素不低于0.02%可以在包装标识中标明，但不得计入总养分。中量、微量元素的检测方法目前按GB/T 19203-2003、GB/T 14540-2003标准执行。
四、采样方案更科学合理
掺混肥料（BB肥）在储运过程中，不同密度的物料颗粒容易分层，会造成包装内养分分布不均匀。按复混肥料国家标准规定的采样方案，容易出现养分检测结果与实际偏差较大的情况。新标准针对掺混肥料的产品特点规定了较为科学合理的采样方案：使用专用的内外双层的、可旋转关闭内槽的采样探子；依次从包装四角处采样；总样品量不少于4公斤；样品必须用格槽式缩分器缩分。
五、标识新规定
按新标准要求，产品名称只能使用“掺混肥料”或“掺混肥料（BB肥）”。氯离子含量大于3%的必须明确标注中文“含氯”，不可以用“氯”、“含Cl”或“Cl”代替。并且标“含氯”不得同时标称硫酸钾（型）、硝酸钾（型）、硫基等容易导致用户误认为产品不含氯的字样。加入硝铵原料的掺混肥料应在包装正面标注硝铵质量分数，并在标识中标注安全注意事项。
六、增加了吨袋包装规格
BB肥的英文是Bulk blending fertilizer，意思是散装掺混肥料。BB肥在国外大多是现混现用、短途散装运输，但在中国目前基本上没有散装肥料。新标准第一次将1000公斤的吨袋包装列入净含量的规格，这主要是考虑中国种植业在一些地区已经开始集约化，对散装或吨袋装的肥料会有一定的需求。

㈤ 有机液体肥料的有机质和钾含量怎么检测

检测肥料就用肥料养分检测仪，HED-TYA可检测土壤及化肥、有机肥、植株中的速效氮、有效磷、速效钾、全氮、全磷、全钾、有机质含量，土壤酸碱度，含盐量（扩展）。

㈥ 想要测有机肥料中的元素含量，怎么测

有机肥（含有机复混肥）有效氮、速效磷、速效钾含量的测定方法如下：
(一)待测液的制备
准确称取磨细过筛的肥料样品 1.00g 于三角瓶中，，加入蒸馏水约 30mL 左右，再加入肥料水解剂 10 滴，于振荡器上振荡至完全溶解（或 30 分钟）后，取下过滤于一洁净干燥三角瓶中
（若不干，则弃去最初滤液）。
对于纯有机肥，用吸管吸 10.0mL 滤液于 100mL 容量瓶中（对于有机复混肥，则用 1mL 吸管吸 0.5mL），用蒸馏水定容后，加入一小平勺（约 0.5g）有机肥脱色剂，充分摇动 5 分钟后，过滤于另一洁净三角瓶中（若不干，则弃去最初滤液），滤液即为有机肥待测液。
(二)测定步骤
1. 测硝态氮含量
用吸管分别吸取蒸馏水 2mL（作空白用）、蒸馏水 2mL+1 滴肥料养分混合标准储备液（作标准用）、待测液 2mL 于三个小试管中，分别依次加入：
肥料硝态氮 1 号试剂 2 滴
肥料硝态氮 2 号试剂 4 滴
摇匀，静置 15 分钟后，分别转移到比色皿中，上机测定：

①拨动滤光片左轮使数值置 2，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至 1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示 100％。
②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至 3，按调整键，使仪器显示值为 0.30
（对有机复混肥调为 6.00）。
③再将待测液置于光路中，此时显示值即为纯有机肥（或有机复混肥）的硝态氮的含量（%）。

㈦ 如何检测农作物使用过化肥

这要分两种情况，如果你是要检测作物本身的用肥量，需要的是作物本身样本及种植土壤，在你们当地的土肥站应该就能检测。如果是为了测残留物的话还是找食品检测中心这样的地方。
如果是有机食品的话，你最好是送样品去大城市比较权威的机构检测，因为正常流通到市场中标志有机食品的商品都是经过国家检测及认证的机构才能种植生产，所以没有确切证据，一般检测都不好找。如果没有有机食品的标志，那你不用想了，基本上肯定用过化肥了，用化肥和不用化肥的产量能一样么？除非是他们本身要进行有机食品认证，那么他们的种植土地5年还是3年内是不能使用化肥和农药的。

㈧ 有机肥要检测哪些成分，有机肥的使用方法

有机肥要检测速效氮、速效磷、速效钾、全氮、全磷、全钾、有机质、腐植酸等，钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅等微量元素以及各种重金属成分。有机肥料进入土壤后，经过微生物分解就能缩合成新的腐殖质，它可以和土壤里面的粘土及钙离子进行结合。长期大量使用化肥土壤的病菌虫卵会增多，如果不及时处理会传播病菌，导致地下水中氨态、硝态和可溶性有机态氮浓度增高。

一、有机肥要检测哪些成分

1、有机肥需要检测的成分有速效氮、速效磷、速效钾、全氮、全磷、全钾、有机质、腐植酸等，钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅等微量元素以及各种重金属（铅、铬、镉、汞、砷）。有机肥料里面的有效活菌数指标一定要≥0.2亿/g、有机肥料有机质含量指标一定要≥45%，有机肥料水分含量指标一定要≤30%，有机肥料pH值指标一定要在5.5-8.5左右，有机肥料粪大肠菌群数指标一定要≤100个/g，有机肥料蛔虫卵死亡率指标一定要≥95%，有机肥料总养分质量指标应该≥5%。

2、有机肥料进入土壤后，经过微生物分解可以缩合成新的腐殖质，它能与土壤中的粘土及钙离子进行结合，然后形成有机无机复合体，促进土壤中水稳性团粒结构形成，从而协调土壤中水、肥、气、热的矛盾。有机肥料还可以降低土壤容重，改善土壤的粘结性和粘着性，使耕性变好。由于腐殖质疏松多孔，粘着力和粘结力比粘土要小，比砂土大，因此既可以提高粘性土壤的疏松度和通气性，又能改变砂土的松散状态。

3、长期大量使用化肥会导致土壤病菌虫卵增多，如果不及时处理会传播病菌，使地下水中氨态、硝态和可溶性有机态氮浓度增高，以及地表与地下水出现富营养化，导致环境质量恶化，甚至危及到生物的生存。因此，合理使用有机肥料，既能减轻环境污染，又可以减少化肥投人。

二、有机肥的使用方法

1、撒施法

可以结合深耕工作或者是在播种时将肥料均匀撒施在根系集中分布的区域（以及经常保持湿润状态的土层中），这样就能达到土肥相融的效果。

2、条状沟施法

（1）该方法比较适合条播作物或葡萄、猕猴桃等果树，施肥时可以先在土壤中开挖条状沟，等肥料入土后再播种作物。

（2）或者在距离果树5cm左右的地方开挖土沟，然后再进行施肥。

3、环状沟施法

该方法比较适合用于苹果树、桃树、柑桔树等幼年果树，施肥时可在距离树干20-30cm的地方围绕树干开一个环状沟，然后再将有机肥施入沟内，施肥后再覆盖土壤即可。

4、放射状沟施法

该方法比较适合用于苹果树、桃树、柑桔树等成年果树，施肥时可在距离树干30cm的地方向四周开出4-5个长度为50cm左右的土沟，然后再将有机肥施入沟内，施肥后再覆盖土壤即可。

5、穴施法

（1）该方法比较适合对点播作物或移栽作物使用，比如玉米、棉花、西红柿等，施肥时可以将肥料直接施入播种穴或移栽穴，然后再进行播种或移栽即可。

（2）如果是在苗床、绿化地域和保护地中使用，则要先让肥料和表层土壤充分混匀，然后再将其铺平才能开始进行植苗或播种。

（3）或者直接将肥料铺平在地表，然后再进行植苗或播种。

㈨ 有机肥料检测方法有哪些

用农业部有关有机肥料的标准说明该问题，现全文复制该标准最新文本如下。由于本网络知道无法显示公式和表格形式，故复制文件不很清楚，请参考NY525-2002标准原文。
标准号：NY 525—2002
标准名称：有机肥料
标准分类：农业土壤化肥标准
1 范围
本标准规定了有机肥料的技术要求、试验方法、检测规则、标识、包装、运输和贮存。
本标准适用于以畜禽粪便、动植物残体等富含有机质的副产品资源为主要原料，经发酵腐熟后制成的有机肥料。
本标准不适用于绿肥、农家肥和其他农民自积自造的有机粪肥。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T601 化学试剂 滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备
GB/T1250 极限数值的表示方法和判定方法
GB/T6679 固体化工产品采样通则
GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB8172 城镇垃圾农用控制标准
GB/T8576 复混肥料中游离水含量测定 真空烘箱法
GB18382 肥料标识 内容和要求
3 术语和定义
下列术语和定又适用于本标准。
有机肥料 organicfertilizer
主要来源于植物和（或）动物，施于土壤以提供植物营养为其主要功能的合碳物料。
4 要求
4.1 外观；有机肥料为褐色或灰褐色，粒状或粉状，无机械杂质，无恶臭。
4.2 有机肥料的技术指标应符合表1的要求。

表1 有机肥料的技术指标
项 目 指 标
有机质含量（以干基计）/（%） ≥ 30
总养分（氮 +五氧化二磷 +氧化钾）含量（以干基计）/（%） ≥ 4.0
水分（游离水）含量 /（%） ≤ 20
酸碱度 pH 5.5-8.0

4.3 有机肥料中的重金属含量、蛔虫卵死亡率和大肠杆菌值指标应符合 GB8172的要求。
5 试验方法
本标准中所用水应符合 GB/T6682中三级水的规定。所列试剂，除注明外，均指分析纯试剂。试验中所需标准溶液，按 GB/T601规定制备。
5.1 外观
目视、鼻嗅测定。
5.2 有机质含量测定（重铬酸钾容量法）
5.2.1 方法原理
用定量的重铬酸钾—硫酸溶液，在加热条件下，使有机肥料中的有机碳氧化，多余的重铬酸钾用硫酸亚铁溶液滴定，同时以二氧化硅为添加物作空白试验。根据氧化前后氧化剂消耗量，计算有机碳含量，乘以系数1.724，为有机质含量。
5.2.2 仪器、设备
通常实验室用仪器设备。
5.2.3 试剂及制备
5.2.3.1 二氧化硅：粉末状。
5.2.3.2 浓硫酸（ρ1.84）。
5.2.3.3 重铬酸钾（ K2Cr2O7）标准溶液：c〔1/6（K2Cr2O7）〕=1mol/L。
称取经过130℃烘3h-4h的重铬酸钾（分析纯）49.031g，溶解于400mL水中，必要时可加热溶解，冷却后，稀释定客至1L，摇匀备用。
5.2.3.4 重铬酸钾标准溶液：c〔1/6（K2Cr2O7）〕=0.1mol/L。
取c〔1/6（K2Cr2O7）〕=1mol/mL，标准溶液（5.2.3.3）100L加水稀释定容至1L，摇匀备用。
5.2.3.5 硫酸亚铁（FeSO4）标准溶液：c（FeSO4）=0 2mol/L。
称取（FeSO4•7H2O）（分析纯）55 6g，加水和 c（1/2H2SO4）=6mol/L的硫酸30mL溶解，稀释定容到1L，摇匀备用。此溶液的准确浓度以0.1mol/L重铬酸钾标准溶液（5.2.3.4）标定，现用现标定。
c（FeSO4）=0.2mol/L标准溶液的标定：吸取重铬酸钾标准溶液（5.2.3.4）20.00mL加入150mL三角瓶中，加浓硫酸（5.2.3.2）3mL-5mL和2滴-3滴邻啡口罗啉指示剂（5.2.3.6），用硫酸亚铁标准溶液（5.2.3.5）滴定。根据硫酸亚铁标准溶液滴定时的消耗量按式（1）计算其准确浓度 c：
c1×V1
c= ……………………………（1）
V2

式中：c1———重铬酸钾标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；
V1———吸取重铬酸钾标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；
V2———滴定时消耗硫酸亚铁标准溶液的体积，单位为毫升（mL）。

5.2.3.6 邻啡口罗啉指示剂：称取硫酸亚铁（分析纯）0.695g和邻啡口罗啉（分析纯）1.485g溶
于100mL水中，摇匀备用。
5.2.4 测定步骤
称取过Φ0.5mm筛的风干试样0.3g-0.5g（精确至0.0001g），置于500mL的三角瓶中，准确加入1mol/L重铬酸钾标准溶液（5.2.3.3）30.00mL，充分摇匀后加浓硫酸60mL，缓缓摇动1min，加一弯颈小漏斗，置于沸水中保温30min，每隔约5min摇动一次。取出冷却至室温，用水冲洗小漏斗，洗液承接于三角瓶中。取下三角瓶，将反应物无损转入250mL容量瓶中，定容，吸取50mL溶液于250mL三角瓶内，加水约100mL，加2-3滴邻啡口罗啉指示剂（5.2.3.6），用0.2mol/L硫酸亚铁标准溶液（5.2.3.5）滴定近终点时，溶液由绿色变成暗绿色，再逐滴加入硫酸亚铁标准溶液直至生成砖红色为止。同时称取0.2g（精确至0.001g）二氧化硅（5.2.3.1）代替试样，按照相同分析步骤，使用同样的试剂，进行空白验。
如果滴定试样所用硫酸亚铁标准溶液的用量不到空白试验所用硫酸亚铁标准溶液用量的三分之一时，则应减少称样量，重新测定。
5.2.4 分析结果的表述
肥料有机质含量以肥料的质量分数表示，按式（2）计算：
c×（V0-V）×0.003×1.724
有机质（%）= ×100………………（2）
m×（1-X0）×D

式中：c———硫酸亚铁标准溶液的摩尔浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；
V0———空白试验时，使用硫酸亚铁标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；
V———测定时，使用硫酸亚铁标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；
0.003———四分之一碳原子的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）；
1.724———由有机碳换算为有机质的系数；
m———试样质量，单位为克（g）；
X0———风干试样的含水量；
D———稀释倍数：50/250。

5.2.6 允许差
5.2.6.1 取平行分析结果的算术平均值为最终分析结果。
5.2.6.2 平行测定的绝对差值应符合表2要求。
表2
有机质 /（%） 绝对差值 /（%）
<30 0.6
30-45 0.8
>45 1.0

不同实验室测定结果的绝对差值应符合表3要求。

表3
有机质/（%） 绝对差值/（%）
<30 1.0
30-45 1.5
>45 2.0

5.3 全氮含量测定
5.3.1 方法原理
有机肥料中的有机氮经硫酸 -过氧化氢消煮，转化为铵态氮。碱化后蒸馏出来的氨用硼酸溶液吸收，以标准酸溶液滴定，计算样品中全氮含量。
5.3.2 试剂
5.3.2.1 硫酸（ρ1.84）。
5.3.2.2 30%过氧化氢。
5.3.2.3 氢氧化钠：质量浓度为40%的溶液。
称取40g氢氧化钠（化学纯）溶于100mL水中。
5.3.2.4 硼酸：质量浓度为2%的溶液。
称取2g硼酸溶于100mL约60℃热水中，冷却，用稀碱在酸度计上调节溶液 pH=4 5。
5.3.2.5 定氮混合指示剂：称取0.5g溴甲酚绿和0.1g甲基红溶于100mL95%乙醇中。
5.3.2.6 硫酸〔c（1/2H2SO4）=0.05mol/L〕或盐酸〔c（HCl）=0.05mol/L〕标准溶液：配制和
标定，按照 GB/T601进行。
5.3.3 仪器、设备
通常实验室用仪器设备和定氮蒸馏装置。
5.3.4 分析步骤
5.3.4.1 试样溶液制备
称取过φ0.5mm筛的风干试样0.5g（精确至0.0001g），置于开氏烧瓶底部，用少量水冲洗沾附在瓶壁上的试样，加5.0mL硫酸（5.3.2.1）和1.5mL过氧化氢（5.3.2.2），小心匀，瓶口放一弯颈小漏斗，放置过夜。在可调电炉上缓慢升温至硫酸冒烟，取下，稍冷后加15滴过氧化氢，轻轻摇动开氏烧瓶，加热10min，取下，稍冷后分次再加5-10滴过氧化氢并分次消煮，直至溶液呈无色或淡黄色清液后，继续加热10min，除尽剩余的过氧化氢。取下稍冷，小心加水至20mL-30mL，加热至沸。取下冷却，用少量水冲洗弯颈小漏斗，洗液收入原开氏烧瓶中。将消煮液移入100mL容量瓶中，加水定容，静置澄清或用无磷滤纸干过滤到具塞三角瓶中，备用。
5.3.4.2 空白试验
除不加试样外，试剂用量和操作同5.3.4.1。
5.3.4.3 测定
5.3.4.3.1 蒸馏前检查蒸馏装置是否漏气，并进行空蒸馏清洗管道。
5.3.4.3.2 吸取消煮清液50.0mL于蒸馏瓶内，加入200mL水。于250mL三角瓶加入10mL硼酸溶液（5.3.2.4）和5滴混合指示剂（5.3.2.5）承接于冷凝管下端，管口插入硼酸液面中。由筒型漏斗向蒸馏瓶内缓慢加入15mL氢氧化钠溶液（5.3.2.3），关好活塞。加热蒸馏，待馏出液体积约100mL，即可停止蒸馏。
5.3.4.3.3 用硫酸标准溶液或盐酸标准溶液（5.3.2.6）滴定馏出液，由蓝色刚变至紫红色为终点。记录消耗酸标准溶液的体积（mL）。空白测定所消耗酸标准溶液的体积不得超过0.1mL。
5.3.5 分析结果的表述
肥料的全氮含量以肥料的质量分数表示，按式（3）计算：
（V-V0）×c×0.014×D
全氮（N）（%）= ×100……………（3）
m×（1-X0）

式中：V———试液滴定消耗标准酸溶液的体积，单位为毫升（mL）；
V0———空白滴定消耗标准酸溶液的体积，单位为毫升（mL）；
c———酸标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；
0.014———氮的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）；
D———分取倍数，定容体积 /分取体积，100/50；
m———称取试样质量，单位为克（g）；
X0———风干试样的含水量。
所得结果应表示至两位小数。

5.3.6 允许差
5.3.6.1 取两个平行测定结果的算术平均值作为测定结果。
5.3.6.2 两个平行测定结果允许绝对差应符合表 4要求。
表4
氮（N）/（%） 允许差 /（%）
<0.50 <0.02
0.50-1.00 <0.04
>1.00 <0.06

5.4 全磷含量测定
5.4.1 方法原理
有机肥料试样采用硫酸和过氧化氢消煮，在一定酸度下，待测液中的磷酸根离子与偏钒酸和钼酸反应形成黄色三元杂多酸。在一定浓度范围〔1mg/L! 20mg/L：磷（P）〕内，黄色溶液的吸光度与含磷量呈正比例关系，用分光光度法定量磷。
5.4.2 试剂
5.4.2.1 硫酸（ρ1.84）。
5.4.2.2 硝酸。
5.4.2.3 30% 过氧化氢。
5.4.2.4 钒钼酸铵试剂：
A液：称取25.0g钼酸铵溶于400mL水中。
B液：称取1.25g偏钒酸铵溶于300mL沸水中，冷却后加250mL硝酸（5.4.2.2），冷却。在搅拌下将A液缓缓注入B液中，用水稀释至1L，混匀，贮于棕色瓶中。

5.4.2.5 氢氧化钠：质量浓度为10%的溶液。
5.4.2.6 硫酸（5.4.2.1）：体积分数为5%的溶液。
5.4.2.7 磷标准溶液：50μg/mL。
称取0.2195g经105℃烘干2h的磷酸二氢钾（优级纯），用水溶解后，转入1L容量瓶中，加入5mL硫酸（5.4.2.1），冷却后用水定容至刻度。该溶液1mL含磷（P）50μg。
5.4.2.8 2，4-（或 2，6-）二硝基酚指示剂：质量浓度为0.2%的溶液。称取0.2g2，4-（或2，6-）二硝基酚溶于100mL水中（饱和）。
5.4.2.9 无磷滤纸。
5.4.3 仪器、设备
通常实验室用仪器设备。
5.4.4 分析步骤
5.4.4.1 试样溶液制备
称取过φ0.5mm筛的风干试样0.3g-0.5g，按5.3.4.1操作制备。
5.4.4.2 空白溶液制备
除不加试样外，应用的试剂和操作同5.4.2.1。
5.4.4.3 测定
吸取5.00mL-10.00mL试样溶液（5.4.4.1）（含磷0.05mg-1.0mg）于50mL容量瓶中，加水至30mL左右，与标准溶液系列同条件显色、比色，读取吸光度。
5.4.4.4 校准曲线绘制
吸取磷标准溶液（5.4.2.7）0，1.0，2.5，5.0，7.5，10.0，15.0mL分别置于7个50mL容量瓶中，加入与吸取试样溶液等体积的空白溶液，加水至30mL左右，加2滴2，4-（或 2，6-）二硝基酚指示剂溶液（5.4.2.8），用氢氧化钠溶液（5.4.2.5）和硫酸溶液（5.4.2.6）调节溶液刚呈微黄色，加10.0mL钒钼酸铵试剂（5.4.2.4），摇匀，用水定容。此溶液为 1mL含磷（P）0，1.0，2.5，5.0，7.5，10.0，15.0μg的标准溶液系列。在室温下放置20min后，在分光光度计波长440nm处用1cm光径比色皿，以空白溶液调节仪器零点，进行比色，读取吸光度。根据磷浓度和吸光度绘制标准曲线或求出直线回归方程。
5.4.5 分析结果的表述
肥料的全磷含量以肥料的质量分数表示，按式（4）计算：
c×V×D
全磷（P2O5）（%）= ×2.29×10-4………………… （4）
m×（1-X0）

式中：c———由校准曲线查得或由回归方程求得显色液磷浓度，单位为微克每毫升（μg/
mL）；
V———显色体积，50mL；
D———分取倍数，定容体积 /分取体积，100/5或 100/10；
m———称取试样质量，单位为克（g）；
X0———风干试样的含水量；
2.29———将磷（P）换算成五氧化二磷（P205）的因数；
10-4———将μg/g换算为质量分数的因数。
所得结果应表示至两位小数。
5.4.6 允许差
5.4.6.1 取两个平行测定结果的算术平均值作为测定结果。
5.4.6.2 两个平行测定结果允许绝对差应符合表5要求。
表5
磷（P2O5）/（%） 允许差 /（%）
<0.50 <0.02
0.50-1.00 <0.03
>1.00 <0.04

5.5 全钾含量测定
5.5.1 方法原理
有机肥料试样经硫酸和过氧化氢消煮，稀释后用火焰光度法测定。在一定浓度范围内，溶液中钾浓度与发光强度呈正比例关系。
5.5.2 试剂
5.5.2.1 硫酸（ρ1.84）。
5.5.2.2 30%过氧化氢。
5.5.2.3 钾标准贮备溶液：1mg/mL。
称取1.9067g经100℃烘2h的氯化钾，用水溶解后定容至1L。该溶液1mL含钾（K）1mg，贮于塑料瓶中。
5.5.2.4 钾标准溶液：100μg/mL。
吸取10.00mL钾（K）标准贮备溶液（5.5.2.3）于100mL容量瓶中，用水定容，此溶液1mL含钾（K）100μg。
5.5.3 仪器、设备
通常实验室用仪器设备。
5.5.4 分析步骤
5.5.4.1 试样溶液制备
按5.3.4.1制备。
5.5.4.2 空白溶液制备
除不加试样外，应用的试剂和操作同5.5.4.1。
5.5.4.3 测定
吸取5.00mL试样溶液（5.5.4.1）于 50mL容量瓶中，用水定容。与标准溶液系列同条件在火焰光度计上测定，记录仪器示值。每测量5个样品后须用钾标准溶液校正仪器。
5.5.4.4 校准曲线绘制
吸取钾标准溶液（5.5.2.4）0，2.50，5.00，7.50，10.00mL分别置于5个50mL容量瓶中，加入与吸取试样溶液等体积的空白溶液，用水定容，此溶液为 1mL含钾（K）0，5.00，10.00，15.00，20.00μg的标准溶液系列。在火焰光度计上，以空白溶液调节仪器零点，以标准溶液系列中最高浓度的标准溶液，调节满度至80分度处。再依次由低浓度至高浓度测量其他标准溶液，记录仪器示值。根据钾浓度和仪器示值绘制校准曲线或求出直线回归方程。
5.5.5 分析结果的表述
肥料的全钾含量以肥料的质量分数表示，按式（5）计算：
c×V×D
全钾（K2O）（%）= ×1.20 10-4 …………………（5）
m×（1-X0）

式中：c———由校准曲线查得或由回归方程求得测定液钾浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；
V———测定体积，本操作为50mL；
D———分取倍数，定容体积 /分取体积，100/5；
m———称取试样质量，单位为克（g）；
X0———风干试样的含水量；
1.20———将钾（K）换算成氧化钾（K2O）的因数；
10-4———将%g/g换算为质量分数的因数。
所得结果应表示至两位小数。

5.5.6 允许差
5.5.6.1 取两个平行测定结果的算术平均值作为测定结果。
5.5.6.2 两个平行测定结果允许绝对差应符合表 6要求。
表6
钾（K2O）/（%） 允许差 /（%）
<0.60 <0.05
0.6-1.20 <0.07
1.20-1.80 <0.09
>1.80 <0.12

5.6 水分含量测定（真空烘箱法）
按 GB/T8576进行，分别测定鲜样含水量、风干样含水量（X0）。
5.7 酸碱度的测定（pH计法）
5.7.1 方法原理
试样经水浸泡平衡，直接用 pH酸度计测定。
5.7.2 仪器
通常实验室用仪器和 pH酸度计。
5.7.3 试剂和溶液
5.7.3.1 pH4 01标准缓冲液：称取经110℃烘1h的邻苯二钾酸氢钾（KHC8H4O4）10.21g，用水溶解，稀释定容至1L。
5.7.3.2 pH6 87标准缓冲液：称取经120℃烘2h的磷酸二氢钾（KH2PO4）3.398g和经120-130℃烘 2h的无水磷酸氢二钠（Na2HPO4）3.53g，用水溶解，稀释定容至1L。
5.7.3.3 pH9 18标准缓冲液：称取硼砂（Na2B4O7•10H2O）（在盛有蔗糖和食盐饱和溶液的
干燥器中平衡一周）3.8g，用水溶解，稀释定容至1L。
5 7 4 操作步骤
称取试样 5 0g于 100mL烧杯中，加 50mL水（经煮沸驱除二氧化碳），搅动 15min，静置
30min，用 pH酸度计测定。
5 7 5 允许差
取平行分析结果的算术平均值为最终分析结果，保留一位小数。平行分析结果的绝对差值不大于 0 2pH单位。
5 8 重金属含量、蛔虫卵死亡率和大肠杆菌值的测定
按 GB8172进行。
6 检验规则
6 1 本标准中质量指标合格判断，采用 GB/T1250中“修约值比较法”。
6 2 有机肥料应由生产企业质量监督部门进行检验，生产企业应保证所有出厂的有机肥料均符合本标准 4 1和 4 2的要求。每批出厂的产品应附有质量证明书，其内容包括：企业名称、产品名称、批号、产品净重、养分总含量、生产日期和本标准号。
6 3 重金属含量、蛔虫卵死亡率和大肠杆菌值为型式检验项目，有下列情况时应检测；
a）正式生产时，原料、工艺发生变化；
b）正式生产时，定期或积累到一定量后，应周期性进行一次检验；
c）国家质量监督机构提出型式检验的要求时。
6 4 如果检验结果中有一项指标不符合本标准要求时，应重新自二倍量的包装袋中选取有机肥料样品进行复验；重新检验结果，即使有一项指标不符合本标准要求时，则整批肥料作不合格处理。
6 5 采样
6 5 1 抽样方法
商品有机肥料产品抽样方法见表 7。
表 7 有机肥料产品抽样方 法

总袋数 取样袋数 总袋数 取样袋数 总袋数 取样袋数

1! 10 全部袋数 102! 125 15 255! 296 20

11! 49 11 126! 151 16 297! 343 21

50! 64 12 152! 181 17 344! 394 22

65! 81 13 182! 216 18 395! 450 23

82! 101 14 217! 254 19 451! 512 24
总袋数超过 512袋时，取样袋数按式（6）计算：
取样袋数 =3 3(N …………………………（6）
式中：
N———每批取样总袋数。
将抽出的样品袋平放，每袋从最长对角线插入取样器到四分之三处，取不少于 100g样品，每批抽取样品总量不少于 2kg。
6 5 2 散装产品
散装产品取样时，按 GB/T6679规定进行。
6 5 3 样品缩分
将选取的样品迅速混匀，用四分法将样品缩分到 1000g，分装于三个干净的广口瓶中，密封、贴上标签，注明生产企业名称、产品名称、批号、取样日期、取样人姓名，一瓶供物
理分析，一瓶风干，一瓶保存 2个月，以备查用。
7 包装、标识、运输和贮存
7 1 有机肥料用覆膜编织袋或塑料编织袋衬聚乙烯内袋包装。每袋净含量（50 0 5）kg、（40 0 4）kg、（25 0 25）kg，平均每袋净含量不得低于 50 0kg、40 0kg、25 0kg。
7 2 有机肥料包装袋上应注明：产品名称、商标、有机质含量、总养分含量、净重、标准号、登记证号、企业名称、厂址。其余按 GB18382执行。
7 3 有机肥料应贮存于阴凉干燥处，在运输过程中应防潮、防晒、防破裂。
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㈩ 土壤肥料检测仪器都能检测什么成分

土壤化肥检测仪的主要的检测项目可以分为三种，第一种是检测土壤养分，比如说检测土壤中的速效磷、速
效钾、有机质、全氮、pH值、水份、含盐量等多项土壤数据，这些测定结果常常成为制定测土配方措施的重要仪，是测土配方实施过程中不可缺少的一部分;第二种是检测肥料养分，比如说肥料生产常见采用土壤化肥检测仪来测定单质化肥中的氮、磷、钾，有机肥中速效氮、速效磷、速效钾、全氮、全磷、全钾、有机质、腐植酸、pH和复(混)合肥及尿素中的铵态氮、硝态氮、磷、钾、缩二脲、全氮、全磷、全钾等，并以此来通过科学配比提高化肥产品的品质。第三种主要是针对于植株养分检测，利用土壤化肥检测仪还可以检测植株中的氮素、磷素、钾素，从植物生理的角度来对植物营养品质进行诊断。