铅检测装置

A. 检测铅的方法有哪些

原子吸收光谱法：

样品灰化或酸消解后，注入原子吸收分光光度计石墨炉中，电热原子化后吸收283.3nm共振线，在一定浓度范围，其吸收值与铅含量成正比，与标准系列比较定量。

二硫腙比色法：

样品消化后，pH 8.5～9.0时，铅离子与二硫腙生成红色络合物，溶于三氯甲烷。加入柠檬酸铵、氰化钾和盐酸羟胺等，防止铁、铜、锌等离子干扰，与标准系列比较定量。

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铅污染对人体的危害

通过摄取食物、饮用自来水等方式把铅带入人体，进入人体的铅90%储存在骨骼，10%随血液循环流动而分布到全身各组织和器官，影响血红细胞和脑、肾、神经系统功能，特别是婴幼儿吸收铅后，将有超过30%保留在体内，影响婴幼儿的生长和智力发育。

由于铅是蓄积性的中毒，只有当人体中铅含量达到一定程度时，才会引发身体的不适，在长期摄入铅后，会对机体的血液系统、神经系统产生严重的损害，尤其对儿童健康和智能的危害产生难以逆转的影响。

神经衰弱是铅中毒早期和较常见症状之一，表现为头昏、头痛、全身无力、记忆力减退、睡眠障碍、多梦等。多发性神经病，可分为感觉型、运动型和混合型感觉型表现为肢端麻木和四肢末端呈手套袜子型感觉障碍 ；运动型表现有肌无力和肌肉麻痹。

消化系统症状轻者可表现为口内金属味，食欲不振，上腹部胀闷、不适，腹隐痛和便秘；重者出现腹绞痛。血液系统主要是铅干扰血红蛋白合成过程，而导致贫血。一般情况下，铅中毒经驱铅治疗后，可很快恢复，除铅中毒性脑病外，很少有后遗症。

B. 检测重金属铅，汞，砷需要用什么仪器

目前市场上有便携式痕量重金属检测仪，可以测砷、汞、铅、镉、锌、铜等离子。主要品牌有美国UniBest、澳大利亚MTI、英国Wagtech等。用原子吸收、或ICP测的话，太慢。不过精度和重复性比便携式的仪器要好很多。

C. 铅含量怎么检测

目前公认能够精确测定血铅水平的仪器和方法有：最常用的是阳极溶出伏安法(ASV)和石墨炉原子吸收光谱法 (GFAAS)。

等离子体质谱ICP－MS虽然可精确测定血铅含量，但因成本太高，不适合做日常分析，只有一些专业实验室才拥有这种设备。

阳极溶出伏安法（ASV）作为成功测定血铅浓度的检测方法，在国外应用已有30年多的历史。用阳极溶出伏安法分析血铅是在1971年提出，其后显示出它在微量测定中特有的优势。血液中的铅离子，经试剂处理，释放成游离的铅离子，当在电极中施加一定的负电压时，所有的铅离子将被还原成铅且附着在电极上，然后再在电极上施加更正的电压，电极上的铅再电离成的铅离子，并释放一定的电子，产生电流信号。此电流信号与溶液中铅浓度成比例关系，从而测定出铅离子的浓度。

美国ESA公司生产的3010B型血铅分析仪使用的是转换法，即用含(CH3COO)2Ca、CrCl3、Hg2+ 置换血蛋白中的2价铅离子，其主要优势在于分析速度的提高，并可以得到比较可靠的结果。美国CDC项目的几项比较结果显示ASV和GFAAS的一致性很好。

石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）是目前国际上公认的检测血铅的标准方法之一。但石墨炉原子吸收光谱受光散射和分子吸收的影响较大，此方法规定必须用塞曼背景修正系统，并保证用于分析铅的波长稳定在283.3nm。而且此方法对样品处理和工作环境的要求很苛刻，在操作时要注意以下几点：

1. 在采血和对血样进行处理过程中，由于血样是完全暴露在环境中，因此一定注意环境中的铅污染血样（如空气中微粒带来的铅污染、使用了被污染的器具）。

2. 在采血后对血样进行硝化，硝化的作用是去除血液里的纤维素，使铅以游离态的形式存在于溶液中。处理过程中如使用的硝酸本身的铅含量就很高，甚至会高于血样的铅含量，因此有必要在使用硝酸对血样进行硝化处理前先检测硝酸的铅含量并采取措施降低硝酸的铅的含量，避免血样的二次污染，假阳性的出现。

3. 在使用塞曼效应石墨炉原子吸收光谱来测定血铅时必须要有专业技术人员来完成此操作过程。

火焰原子吸收光谱法（AAS）用火焰原子吸收法做人体血铅含量分析是一种旧的技术，由于对人体产生影响的血铅是微量的，使用火焰原子吸收光谱，铅的原子化率是非常低的，即在实际操作中表现为基线漂移非常严重。因此它的灵敏度是达不到检测人体血铅的检测范围，有可能出现假阴性结果。火焰原子吸收在操作上受外部因素影响较严重，尤其是人为因素的影响，不同的人操作可能会得到不同的结果。同时，由于在处理血样的过程中是完全暴露在环境（如空气中微粒带来的铅污染、使用了被污染的器具）中和血样进行硝化处理过程中使用的硝酸本身的铅含量过高，因此可能造成对血样的二次污染，会造成儿童实际血铅水平较低而测量结果较高，即假阳性现象出现。此方法基本上已被石墨炉原子吸收法所取代。

红细胞原卟啉法（EP）也称为锌卟啉法(ZPP)曾经作为无症状儿童和其他高危人群的铅筛查手段。有数据表明，锌原卟啉法（EP/ZPP）并无足够的灵敏度和准确度测定低浓度的血铅含量，因而不再用于血铅筛查。锌原卟啉法测定是用于说明由于锌取代了在卟啉环中的铁引起原卟啉含量增高（而此原因是由于铅抑制了线粒体中的铁络合酶引起的）的一种方法。原卟啉只有在所有的循环的红细胞完全更新后才能达到稳定的水平，而达到此水平需要的时间为120天，且原卟啉的半衰期（68天）要比血中的铅的半衰期（28-36天）要长。锌原卟啉法并不能表明检测期血铅的含量，而只是一种对中度血铅含量的间接的估计。依据大量的研究结果表明：锌卟啉的含量通常低于35μg/dL，体内新增的原卟啉的浓度和血铅水平只有在30-80μg/dL才成比例(PorruAlessio 1996)。在血铅浓度为10μg/dL-30μg/dL时，用EP法检测，其诊断的灵敏度和精度都是非常低的。而这一血铅水平已明确对儿童健康有害。因此锌原卟啉法的灵敏度不足以测定低血铅水平中的铅暴露状况，所以用EP法检测会造成儿童实际血铅水平较高而测量结果较低，易引起假阴性的结果。在黄疸及缺铁性贫血症，镰形血球及其他溶血性贫血症病人中，EP值会升高，易引起诊断上的假阳性。所以，此方法在应用于儿童血铅的检测上在国外已被禁止，见CDC的1991版“防止儿童铅中毒（Preventing Lead Poisoning in Young Children）”及美国卫生和人类服务部有毒物质和疾病注册处健康教育和促进分部“铅的毒害（Lead Toxicity）”一书（2000年10月改版本）。

D. 如何检验水中的铅离子

随着科技的发展,铅测定方法也有很大进展,尤其是在仪器分析方面发展更迅速.现将部分方法综述如下. 1 原子吸收法 1.1 火焰原子吸收法是最常用的方法之一.本法快速准确,但受高含量的碱土金属或铁的干扰.蒋建国等[1]采用高分子螯合剂(WJ)对铅的去除率可在99 .7 %以上,且不受K+、Na\++、Ca2+和pH值变化的影响,当有铁离子存在时,会降低铅的去除率,但Ca2+的共存有利于铅的去除.陈树榆[2]采用逆流流动注射在线萃取法进行测定,使灵敏度提高了40余倍,检出限为3.3μg/L,该法在应用于含铅量很低的饮用水中的铅测定时也获得了很好效果.田一平[3]使用了一种三通进样装置, 采取水样与标准参比物质同时进样等措施后,可完全消除基体干扰.

E. 铅盒能不能防金属探测仪

金属探测仪功能来划分：
1）全金属探测仪：可以检测到铁、不锈钢、铜、铝等所有金属。检测精度和灵敏度都比较高，稳定可靠。
2）铁金属探测仪：只能检测到铁质金属，俗称检针机。检测精度和灵敏度较低，容易干扰。
3）铝箔金属探测仪：也仅能检测到铁质金属，但是检测带铝箔包装的产品时，其检测精度和灵敏度仍然较高。

F. 可以透视铅的仪器是什么

荧光纳米探针可实时现场测“铅”。

中科院合肥物质科学研究院28日消息，该院智能所智能微纳器件研究室研究团队在环境危害物可视化分析检测方面取得新进展——在5分钟内即可完成水中铅离子的现场、快速、半定量检测。

研究团队设计制备了一种高效的比色荧光纳米探针，将其打印成荧光试纸，并根据试纸的颜色显示可以初步判断水中铅离子的检测情况。

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由于铅离子极大损害人体健康和污染环境，被认为是毒性最大的重金属离子之一。传统的铅离子检测方法，包括溶出伏安法、原子原子发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法等可以完成对铅离子的灵敏度和选择性分析，但其仪器昂贵、检测周期长以及需要专业人员操作限制了其在现场检测方面的应用。

研究人员开发了一种比率荧光探针检测水中铅离子的方法，该比率荧光探针由蓝色和红色碳点通过合适的比例混合得到，铅离子存在时蓝色碳点荧光被猝灭而红色碳点荧光不变，从而在紫外灯照射下观察到明显的由蓝到红的颜色变化。通过将试纸的颜色RGB值识别智能手机APP（颜色识别器）或者其他颜色识别卡等，即可实现铅离子的可视化、实时和半定量化检测。

G. “铅当量”详解 ！

铅当量指的是：

为便于比较各种防护材料的屏蔽性能，通常以铅为参照物，把达到与一定厚度的某屏蔽材料相同的屏蔽效果的铅层厚度，称为该屏蔽材料的铅当量。用铅作为基准物质时以铅的厚度来表示的衰减当量。

例如，300mm厚的混凝土墙阻挡γ射线的效果与29mm厚的铅板相同，则称这种300mm厚的混凝土墙的铅当量为29mm。

铅当量与射线防护：

铅的原子序数为82，具有良好的能量吸收特性，且易获得，是一种用以屏蔽高能电离辐射的理想材料，传统的屏蔽材料主要为铅橡胶和铅塑料。

人们用铅当量来衡量屏蔽材料对电离辐射射线的吸收能力。国内外X射线防护服标准中规定的铅当量值，根据人体防护部位、照射条件等因素的不同一般在0.1～1.0mmpb之间。

在X射线照射量较低的作业环境中可选用0.1mmpb的防护服，既使作业人员减轻了负重和疲劳，又可达到防护的目的；而对于人体重点防护部位，如性腺和生殖系统，则应选用0.5mmpb和1.0mmpb的防护服或用具。

H. 检测铅酸蓄电池常用仪器有哪些

你好，检测铅酸电池一般用放电叉，就是相当于把电池的正负短接看电压。当然，还有万用表，打在电压档上，然后测量！但是要提醒的是，一般放电叉测量比较准，而万用表则不一定，因为很多是虚电，万用表检测不出来！

I. 现在检测铅用什么方法国际上有没有生产出一次性的铅测试片（电化学方法的）

1、用EDTA滴定法分析，具体步骤如下：
① 取0.2000g试样于250ml烧杯中，加氟化钙约0.5g（试样中硅含量低时不用加），加7~10ml盐酸，盖上表面皿（除了加入硫酸后加热冒三氧化硫浓烟外，其他加热都必须盖上表面皿），于低温加热溶解，蒸发至3~5ml；
② 加10~15ml硝酸，继续加热数分钟，稍冷，加入0.3~0.5g氯酸钾（试样含硫及有机物少时不用加），加热使有机物完全氧化；
③ 加30ml硫酸（1+1）（或加浓硫酸10ml），蒸发至冒三氧化硫浓烟并保持3~5min，取下冷却；
④ 再以水洗烧杯，加50ml水，加3~5ml 200g/L酒石酸溶液（试样中不含锑、铋时可不加，加热煮沸数分钟使可溶性硫酸盐溶解，冷却至室温，静置3h后，在带有滤纸浆和脱脂棉的漏斗上过滤；
⑤ 用5%（V/V）硫酸溶液洗涤烧杯及沉淀至无铁（Ⅲ）离子反应（用硫氰酸按检测）
⑥ 用乙醇（1+4）洗涤烧杯及沉淀各1~2次；
⑦ 将沉淀与纸浆、脱脂棉转入原烧杯中，加入25ml乙酸—乙酸钠（醋酸钠）缓冲溶液，加25ml蒸馏水，加热煮沸3~5min，取下冷却；
⑧ 加1~2g抗坏血酸，再加2ml氟化钾溶液（200g/L）；
⑨ 加2～3滴5g/L的二甲酚橙指示剂，溶液变成酒红色，用EDTA标准溶液至溶液由酒红色变成亮黄色，为终点；
读出EDTA标准溶液消耗量，铅含量CPb由下式计算：
VEDTA*T*100/m (%)
式中：VEDTA—滴定消耗EDTA的量，ml;
T—EDTA标准液滴定度，mg/ml;
m—称取试样的量，mg;
2.如果铅含量少，还可以采用原子吸收光谱法

J. 怎样才能判断出，是铅，汞超标呢

答:到市质检所去做质量检测，就可以检测出铅、汞是否超标。