制备环己酮肟实验装置

⑴ 如何由环己酮制取环己酮肟

和羟胺反应。

⑵ 环己酮肟的制备方法

环己酮肟是己内酰胺生产过程中的中间产物。环己酮肟在发烟硫酸存在下进行分子重排，得到己内酰胺硫酸酯，此反应称为贝克曼转位重排反应。
其中环己酮-羟胺法是采用最为广泛的生产工艺，以下为其工艺流程图

⑶ 环己酮制备环己酮肟反应类型

肟化反应。
环己酮，是一种有机化合物，化学式是C?H10O，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。不纯物为浅黄色，随着存放时间生成杂质而显色，呈水白色到灰黄色，具有强烈的刺鼻臭味。
以环已酮和盐酸羟胺为主要原料 【实验原理】2NH2OH·HCl (盐酸羟胺) + Na2CO3→NH2OH+2NaCl+ H2O +CO2 本实验以环已酮和盐酸羟胺为主要原料来制备环己酮肟。羟胺在酸性条件下稳定, 因此常常做成稳定的盐酸羟胺。但是本反应中制得的环己酮肟酸性条件下不稳定易分 解,在碱性环境下稳定,所以本实验的反应环境是碱性环境。

⑷ 环己酮肟怎么制备

一种环己酮肟的制备方法，其含有下述工序（１）～（６）：（１）硅酸钛催化剂的存在下，使环己酮、过氧化氢和氨发生反应，得到含有环己酮肟、水、未反应的氨以及未反应的环己酮的反应液的工序，（２）蒸馏在工序（１）得到的反应液，将氨蒸馏出，得到含有环己酮肟、水及环己酮的残液的工序，（３）将在工序（２）中得到的残液与有机溶剂混合后，分离为有机层和水层的工序，（４）将在工序（３）中得到的有机层与水混合后，分离为有机层和水层的工序，（５）将在工序（４）中得到的有机层蒸馏，将有机溶剂和水蒸馏出，得到含有环己酮肟和环己酮的残液的工序，（６）将在工序（５）中得到的残液蒸馏，将环己酮蒸馏出，得到含有环己酮肟的残液的工序。
住友化学株式会社

⑸ 环己酮制备环己酮肟抽滤过后,用水洗涤，是除去什么杂质水的用量对实验结果有什么影响

除去的是羟氮。
水冲量过少冲不干净，过多无意义。

⑹ 哪位师兄教教我如何用环己醇制环己酮肟！实验室制法，感激不尽哈

首先在35度左右用次氯酸钠-醋酸体系，把它氧化成环己酮，环己酮蒸馏、洗涤、纯化以后与羟基氨反应

⑺ 制备环己酮肟实验,酸性过强对反应有什么负面影响

酸性过强对反应的负面影响是：影响反应速度,会导致产品遇酸会分解。
处理方法：将反应容器用冰水冷却。

⑻ 环己酮肟如何制备求word文档

一、环己醇制备环己酮
原理：3 C6H11OH+Na2Cr2O7——>3 C6H10O+Cr2(SO4)3+Na2SO4+7 H2O
仪器：原地烧瓶 直行冷凝管 空气冷凝管 分液漏斗
流程：
环己醇-l 振摇 加水 分离萃取干燥
l————->墨绿色液体————>流出液————————>产品
铬酸 -l 55~60 C 蒸馏 蒸馏151~155 C

二、环己酮制备环己酮肟
原理：C6H10O+NH2OH.HCl---->C6H10NOH+H2O(催化剂：CH3COONa)
流程： 3.9ml环己酮
l
l
l
摇、溶 V 摇、溶
水、3.5g羟胺盐酸盐----------------------l 摇
l-------->冰水浴--->抽滤
5g结晶乙酸钠、水--l 振荡5min l
l
l
冷却 加水、加热 V
结晶产物<---抽滤<-----趁热过滤<-------------粗产物
取滤液 沸、全溶

⑼ 环己酮肟的制备抽滤时为什么用醋酸钠,能换成氢氧化钠吗

能换成氢氧化钠，环己酮肟的制备抽滤时用醋酸钠具体原因如下：
1、环己酮是环己醇脱氢制得的，主要杂质是环己醇、水、己二酸等。
2、将高纯度的环己酮与硫酸羟胺在80到110摄氏度下进行缩合反应生成环己酮肟。
3、环己酮肟固体形状是晶体。环己酮肟是一种有机化合物，分子式为C6H11NO。纯品为白色棱柱状晶体。溶于水、乙醇、醚、甲醇。是己内酰胺生产过程中的中间产物。用于有机合成。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。

⑽ 请各位帮帮忙，由环己醇多步合成环己酮肟怎么制备

不知道？环己酮肟？
去掉个肟，我就知道。