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液体结晶点检测装置

发布时间:2023-01-10 10:36:29

❶ 通过什么方法,能够使液体结晶

通过什么方法,能够使液体结晶:
1,共有两种方法,理论上人类现未发现第三种。
2,一种是蒸发溶剂法,它适用于温度对溶解度影响不大的物质;
3,一种是降温法 ,使液体达到结晶点;
4,化学原料使液体结晶,就改变了化学原料的性质,结晶后就成白矾、味素之类的东西。

❷ 哪里的蒸发结晶处理设备比较好用啊

用迈源科技的 吧,占地面积是同类型MVR蒸发工程的三分之一,产品一体化标准化、零部件型号化标准化,运行维护简单化模式化。

❸ 纯苯结晶快速解决办法

苯的结晶点检测是一般工业品的纯度检验的一个特性指标。
1、在向低温降温过程中,纯净物的液体可能会出现过冷的状态,当达到或低于结晶点的温度时,物质仍然处于液体状态而不析出结晶向凝固态转化,主要原因是液体中由于静止,无足够的晶种形成,这时虽然达到甚至低于结晶点温度,不出现结晶。而当体系中有适当搅拌时,随着降温过程的进行,有足够的晶种出现促进结晶形成。
2、在测定苯的结晶点时,操作过程中会明确说明在进行降温的操作是,同时对苯样品的液体进行适当的搅拌。

❹ 我现在有一个罐需要测量液位!3.5米碱性带腐蚀性!其中有个过程需要降温,液体到一定温度结晶!

这个情况的测量仪表的选型思路如下:
1、用非接触式的要比接触式的适合。
2、非接触式的最好选雷达物位计,超声波的不适合。
3、雷达要用防结露的,有条件或者工艺允许就加吹扫,不允许的话就选哪种带防结露天线的。

其他:
亻钅| 八级 -- 这朋友还是专业的圈内人士,我赞同他的“如果结晶很严重的话,应当从工艺角度解决结晶问题,否则对任何液位计都可能产生影响”

工艺条件是不会因为不好测量而改变的,结晶会有两个问题,一是担空会阻挡真实的液位反映 二是 会让测量装置表面凝结(抗挂料设计的射频导纳也抗不住)从而产生测量误差。前者几乎是无法避免的。就算是用前面说的雷达方式去测量,也是无法实际解决的。但是目前这种环境的测量貌似只有雷达是比较好的选择了。。。。。。。

还有一种方式就是称重,在罐子的底部安装称重传感器。

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又:用平膜法兰式压力变送器装在底部高10公分处,倒也可以,但是时间长了膜片表面也会结晶的,但是这样的测量也是很多的。其实大家也是很无奈

❺ 化学实验中,冷却结晶的仪器是什么

化学实验室中冷却器,冷凝液体用冷凝管,冷却结晶少量可用表面皿,量多用烧杯。降温要求低的用冰箱。

❻ 天工课堂第2课结晶实验是用什么材料

材料是装有过饱和醋酸钠溶液的水袋。
取出装有过饱和醋酸钠溶液的水袋,再进行轻轻挤压,一颗有水泡的液体球慢慢从管口“跑”了出来,并悬停在空间站舱内。随即用沾有粉末的小棒触碰液体球后,带水泡的液体球开始“结冰”。
在太空“冰雪”实验中,王亚平为大家演示了这一神奇的物理现象。

❼ 压力传感器在测量粘度大、易沉淀或易结晶的液体时,因该用何种方式测量

任何液体总是在管道或密闭的容器(储罐)中,如果对于测量粘度大、易沉淀或结晶的液体进行压力时,对管道或容器中液体压力检测的方法是不同的。
对管道中液体压力检测:为了防止液体中的沉淀物或结晶物对采样导压管的堵塞,及液体中的气体进入采样导压管。压力检测导压管的取样点应选在管道截面水平中心线的上方45°的位置。
对容器中液体压力检测:对容器中的液体压力检测一般是检测容器的静压力,对于容器中液体量的检测需要由液位计检测。对容器中液体静压力的检测,其取样点是选在容器的顶部,是检测容器中的气相压力。而对容器中液体量的检测是用差压式的差压传感器进行,其取样的负压侧在容器的顶部,即气相部位;正压侧取自容器的底部,即液相部位。考虑到液体有沉淀或结晶现象,正、负压侧的取样管采用大口径的管道,配以检测的差压传感器要采用隔膜式检测的传感器,并且在正压侧采样管接近与传感器检测膜盒连接法兰的部位安装排放阀,便于对管道中沉淀物和结晶物的排放。由于隔膜式差压传感器是靠硅油传递检测压力,而硅油的密度是比较大的,安装液位计后需要根据具体安装的位置对传感器进行零点迁移。

❽ 冷却结晶需要用到的仪器及注意事项

我对蒸馏和萃取相对比较熟悉,故详细列出,其余就列个大概,若觉得答案不错,不要忘记选为最佳答案哦。打字也很蛮累的嘛。

一,蒸馏: 1 什么是蒸馏?在蒸馏的实验中用到了哪些实验仪器?

蒸馏是通过加热蒸发和冷凝而分离提纯沸点不同的互溶混合液体的操作。利用混合液体中的成分沸点不同,除去难挥发或不挥发的物质. 用到的主要仪器是蒸馏烧瓶,冷凝管,酒精灯、石棉网、温度计、牛角管(承接器)、锥形瓶等。

2.注意问题:

(1) 实验前,蒸馏烧瓶加入几粒沸石(或碎瓷片)有什么的作用?

防止液体暴沸
(2 )温度计作用?插入到那个位置?

控温显示加热范围。水银球应位于蒸馏烧瓶的支管口下沿
(3) 产物收集方式?冷凝管中通入冷却水应怎样通入?

冷凝收集;下进上出。
(4) 自来水蒸馏后蒸馏瓶内物质?

在100℃难挥发,不挥发的杂质

(5) 实验开始和停止时,是先加热还是先通冷凝水?

实验开始时,先开冷凝水,后加热。
实验结束时,先停止加热,后关冷凝水

二,萃取。
萃取:利用物质在不同溶剂中溶解度的不同,把溶质从原溶液中转移到另一种溶剂中的操作。
①主要仪器:分液漏斗

使用注意:

1·先进行检漏
2·下层液体下口放出,上层液体上口倒出
3·放下层液体时,切记拔下上口玻璃塞

4·关闭活塞要及时

萃取剂选择条件:1、与原溶剂互不相溶
2、溶解溶质的能力大于原溶剂
3、不与被萃取的物质反应

三,过滤
1、适用范围 :
固体(不溶)— 液体分离如除去粗盐中的泥沙
2、注意事项
一贴
二低
三靠
四,结晶
蒸发结晶:根据物质在溶剂中溶解度的不同
冷却热饱和溶液结晶:溶解度随温度的变化较大
五萃取、分液
1、适用范围
萃取——溶质在两种互不相溶的溶剂中的溶解度不同。
分液——分离两种互不相溶的液体 (密度不同)
2、主要操作步骤:
检漏、装液、震荡、静置、分液
六,蒸馏、分馏
1、适用范围 :分离沸点不同的互溶液态物质
2、注意事项①温度计水银球位于蒸馏烧瓶支管口。

②加沸石(碎瓷片)防止暴沸

③先开冷凝水再加热。

④冷凝水下进上出使冷凝充分

⑤溶液不可蒸干。

❾ 如何使液体结晶呢 具体步骤该怎么做

(1)将澄清的溶液置于蒸发皿中;
(2)一边加热,一边搅拌;
(3)如果不是结晶水合物,加热到近干(蒸发皿底部还有少许溶液)
停止加热,冷却,结晶!
(4)是结晶水合物,加热到饱和(有少量晶体出现),停止加热,
冷却,
结晶!

❿ 液体怎样才能结晶

结晶的方法一般有2种:一种是蒸发溶剂法,它适用于温度对溶解度影响不大的物质.沿海地区“晒盐”就是利用的这种方法.另一种是冷却热饱和溶液法[2].此法适用于温度升高,溶解度也增加的物质.如北方地区的盐湖,夏天温度高,湖面上无晶体出现;每到冬季,气温降低,石碱(Na2CO3·10H2O)、芒硝(Na2SO4·10H2O)等物质就从盐湖里析出来.在实验室里为获得较大的完整晶体,常使用缓慢降低温度,减慢结晶速率的方法.

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