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叔丁基氯制备实验装置
发布时间：2023-01-09 22:30:371. 叔丁基氯的制备中未反应的叔丁醇如何除去
实验最后一步是在水浴中蒸馏，此时只需收集的48-52°C的馏分，得到的便是纯的叔丁基氯。蒸馏过程就是为了除去未反应的叔丁醇。
2. 叔丁基氯制备
加水将叔丁基醇萃取分液
因为叔丁基氯不溶于水，而叔丁基醇易溶于水，此法简单节能，便于操作
3. 叔丁基氯的制备各次洗涤的目的是什么
你好，第一次水洗，目的是除去未反应完的叔丁醇
第二次用5%碳酸氢钠溶液洗涤，目的是除去多余的盐酸
第三次水洗，目的是除去少量的氯化钠、碳酸氢钠及可能残留的叔丁醇等水溶性物质
希望对你有帮助
4. 叔丁基氯制备
叔丁基氯bp=51度；叔丁基醇bp=81度。叔丁基氯溶于醇，不溶于水。
5. 在制备叔丁基氯时,为什么发生乳化
实验 叔丁基氯的制备(t-butyl chloride)
叔丁基氯是一种有机化合物，在室温下为无色的液体。它微溶于水，在溶剂化过程中，有进行自发性溶剂解的趋势。该化合物有易燃性和挥发性，它的主要用途是作为起始分子进行亲核取代反应，以合成从醇到醇盐的一系列物质。
叔丁基氯溶于水这种极性亲质子性溶剂时，庞大的氯取代基被水夺走， 从脂肪链上分离，使化合物形成一对离子，从而生成碳正离子，在与一个水分子反应之后形成叔醇，同时生成盐酸。如果用更强的亲核试剂来进行此反应，产物不一定为醇，而是亲核试剂作为取代基与叔碳相连。
【实验目的】
（1）由叔醇的SN1反应制备叔卤代烃；
（2）学习分液漏斗的使用，小量有机液体的洗涤、干燥及低沸点液体的蒸馏。
【实验原理】
本实验由叔丁醇和浓盐酸反应生成叔丁基氯。
反应方程式如下：
【仪器试剂】
仪器： 50 mL锥形瓶（2个 ）、100 ℃温度计（2个）、50 mL圆底烧瓶、125 mL分液漏斗、接液管、蒸馏头、直形冷凝管、温度计套管、10 mL量筒、250 mL电热套各一个
试剂： 9.5 mL（7.4g，0.1mol）叔丁醇，25 mL浓盐酸，5%碳酸氢钠，无水氯化钙
装置：
图4-11-1萃取装置 图4-11-2蒸馏装置
【实验步骤】
在125 mL分液漏斗中，放置9.5 mL叔丁醇和25.0 mL浓盐酸。先勿塞住漏斗，轻轻旋摇1min，然后将漏斗塞紧，翻转后摇振2~3min。注意及时打开活塞放气，以免漏斗内压力过大，使反应物喷出。静置分层后分出有机相，依次用等体积的水、5%碳酸氢钠溶液、水洗涤。用碳酸氢钠溶液洗涤时，要小心操作，注意及时放气。粗产品放入干燥的锥形瓶中，加入无水氯化钙1～2g，塞上瓶塞，间歇振荡，干燥30min后，滤入蒸馏瓶中。干燥后的产物在水浴上蒸馏。接受瓶用冰水浴冷却，收集48~52℃馏分并称重，计算产率。
纯粹叔丁基氯的沸点为52℃，折光率nD201.3877。
【注意事项】
1. 在反应物刚混合时，切记不可盖上盖子振摇分液漏斗，否则会因压力过大，将反应物冲出。
2. 当加大入饱和碳酸氢钠溶液时有大量气体产生，必须缓慢加入并慢慢地旋动开口的漏斗塞直至气体逸出基本停止。再将分液漏斗塞紧，缓缓倒置后，立即放气。
3. 注意实验过程中放出的溶液应单独保留至实验最后，以免因判断错误而导致实验失败。
4.分液漏斗使用完毕后应清洗干净，最后在活塞处垫上纸片，以免粘连。
5. 所用蒸馏仪器必须全部烘干
6. 有机化学实验制取叔丁基氯 应该在，51到53度蒸馏出叔丁基氯。实际实验中不到这个温度就全部蒸完了
不用特意背，甲乙丙丁那些是C原子的个数，而“正、异、新”的烷、烯烃，是C链的结构，“正”是一条C链，“异”是一个“T”字形的链，“新”是“十字架”模型的C链
7. 对叔丁基苯酚 可用于生产油溶性酚醛树脂等。实验室以苯酚、叔丁基氯[(CH 3 ) 3 CCl]等为原料制备对叔丁
