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实验室制取少量溴乙烷的装置如右图所示

发布时间:2022-12-31 00:44:30

① 醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法.实验室制备溴乙烷的装置如图所示,试管d中装有少量蒸馏水.已知

(1)制备溴乙烷的需要用到蒸馏水、乙醇、溴化钠、浓硫酸,浓硫酸密度大于水,与蒸馏水混合时会放出大量热,所以混合时应该先加入蒸馏水,再加入浓硫酸,然后加入乙醇和溴化钠,
故答案为:蒸馏水、浓硫酸、乙醇、溴化钠;
(2)根据加入的反应物可知,烧瓶中发生的反应为:①溴化钠与硫酸反应生成硫酸氢钠和溴化氢,反应的方程式为:NaBr+H2SO4=NaHSO4+HBr、②乙醇与溴化氢反应生成溴乙烷和水,反应的化学方程式为CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O,
故答案为:CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O;
(3)溴乙烷的沸点为38.4°C,通过冷水可以冷却溴乙烷,将溴乙烷由气态变成液态;由于溴乙烷不溶于水,所以冷却后混合液体会分层,溴乙烷密度大于水,在混合液的下层有油状液体,
故答案为:冷却溴乙烷由气态转变为液态;分层,下层为油状液体;
(4)A.NaI和溴单质反应,但生成的碘单质会混入,故A错误;
B.溴单质和氢氧化钠反应,溴代烷也和NaOH溶液中水解反应,故B错误;
C.溴单质和Na2SO3溶液发生氧化还原反应,可以除去溴单质,故C正确;
D.KCl和溴单质不反应,不能除去溴单质,故D错误;
故答案为:C;
(5)通过观察实验装置,可知b是安全瓶防止液体倒吸.锥形瓶的水中插有一直玻璃管,主要作用是检查试管c是否堵塞.当d堵塞时,气体不畅通,则在b中气体产生的压强将水压入直玻璃管中,甚至溢出玻璃管,
故答案为:直导管中有一段水柱;
(6)该反应中剩余的溴化氢及反应副产物溴单质等有毒,会污染大气,应该进行尾气吸收,所以装置e中氢氧化钠溶液的作用是吸收HBr等气体,防止大气污染,
故答案为:吸收HBr等气体,防止大气污染;
(7)A.乙醇在浓硫酸作用下反应发生消去反应生成烯烃、分子间脱水反应生成醚,稀释后减少了生成的副产物烯和醚,故A正确;
B.浓硫酸具有强氧化性,能将溴离子氧化为溴单质,稀释浓硫酸后能减少Br2的生成,故B正确;
C.反应需要溴化氢和乙醇反应,浓硫酸溶解会使温度升高,使溴化氢挥发,稀释后减少HBr的挥发,故C正确;
D.水在制取溴乙烷的反应中为反应产物,不是该反应的催化剂,故D错误;
故答案为:ABC.

② 实验室制备溴乙烷(C 2 H 5 Br)的装置和步骤如图:(已知溴乙烷的沸点38.4℃) ①检查装置的气密性,向

(1)C 2 H 5 OH+NaBr+H 2 SO 4 NaHSO 4 +C 2 H 5 Br+H 2 O
(2)Br 2 ;SO 2 和H 2 O
(3)水浴加热
(4)有油状液体生成
(5)c;分液漏斗;蒸馏
(6)④①⑤③②

③ 实验室制备溴乙烷(C 2 H 5 Br)的装置和步骤如图:(已知溴乙烷的沸点38.4℃) ①检查装置的气密性,向

(复11分)(制1)C 2 H 5 OH+NaBr+H 2 SO 4 NaHSO 4 +C 2 H 5 Br+H 2 O(2分)
(2)Br 2 (多填SO 2 不扣分 )(2分)
(3)水浴加热 (1分)
(4)有油状液体生成(1分)
(5)c(2分)分液漏斗(1分)。
(6)④①⑤③②(2分,顺序错误不得分)

④ (2008南京一模)实验室用图所示的装置制取溴乙烷.在试管Ⅰ中依次加入2mL 蒸馏水、4mL浓硫酸、2mL 95%

(1)氢溴酸与乙醇在加热时反应的化学方程式是:HBr+C2H5OH

C2H5Br+H2O;
故答案是:HBr+C2H5OH
C2H5Br+H2O;
(2)浓硫酸和乙醇可能发生消去反应生成乙烯,还可能发生分子间脱水,生成乙醚;
故答案是:CH2=CH2;CH3CH2OCH2CH3
(3)1、将溴乙烷加入氢氧化钠溶液加热,让溴乙烷水解生成溴离子,液体分层,上层是溴化钠,
故答案为:取少许试管I中收集的有机物于小试管中,加入NaOH溶液,振荡,加热,静置;液体分层,上层可能含有NaOH及NaBr;
2、水解后的溴离子在上层,用硝酸酸化,为检验溴离子排除干扰,
故答案为:取上层清夜于小试管中,加入过量的稀硝酸酸化;无明显现象;
3、用PH试纸检验溶液显示酸性,
故答案为:取少许酸化后的溶液用pH试纸检验;pH试纸呈红色,溶液呈酸性
4、用硝酸银溶液检验溴离子,方法是向上述酸化的溶液中滴加AgNO3溶液,有淡黄色沉淀,溶液中含有Br-,即原有机物中含有Br元素
故答案为:向上述酸化的溶液中滴加AgNO3溶液,有淡黄色沉淀,溶液中含有Br-,即原有机物中含有Br元素
(4)用水除去气体中混有的少量乙醇等杂质,用高锰酸钾溶液检验乙烯的存在,如下图

⑤ 急!!!!!实验室制取少量溴乙烷的一些问题

1.碎瓷片(防爆沸)
2.NaBr+CH3CHOH NaOH+CH3CH2Br

⑥ 制备溴乙烷冰水作用

生成的溴乙烷经冷却后可收集在A中,因溴乙烷和水互不相溶,并且溴乙烷的密度比水大,在冰水混合物的下层,即在第3层,
故答案为:冷却,液封溴乙烷;3.

⑦ 已知:CH 3 CH 2 OH+NaBr+H 2 SO 4 (浓) CH 3 CH 2 Br+NaHSO 4 +H 2 O。实验室制备溴乙烷(沸点为38.

(1)Br 2 (2)水浴加热(3)下层,A(4)蒸馏(5)④①⑤③②

⑧ 溴乙烷的沸点是38.4℃,密度是1.46g/cm 3 .如图为实验室制备溴乙烷的装置示意图(夹持仪器已略去),其

(1)浓硫酸具有强氧化性,易与NaBr发生氧化还原反应,
可能发生的副反应有:2HBr+H 2 SO 4 (浓)
.
Br 2 +SO 2 ↑+2H 2 O,
为减少副反应发生,可先加水稀释,防止HBr被氧化,
故答案为:水;
(2)溴乙烷的沸点是38.4℃,控制恒温,38.4℃,采用水浴加热,水变成蒸汽的温度不超过100℃,38.4℃,该温度下只有溴乙烷蒸馏出来,
故答案为:控制反应温度在100℃以内;38.4;
(3)装置B的作用,可起到与空气充分热交换的作用,使蒸汽充分冷凝,
故答案为:冷凝回流乙醇和水;
(4)采取边反应边蒸馏的操作方法,及时分馏出产物,减少生成物的浓度,促使平衡正向移动,可以提高乙醇的转化率,
故答案为:蒸馏能及时分离出生成物,促进平衡向右移动;
(5)溴乙烷可用水下收集法的依据是,溴乙烷为有机物,密度比水大且难溶于水,水封,防止蒸气逸出,并防止倒吸,故答案为:不溶于水;密度比水大;防止倒吸;
(6)粗产品用水洗涤后有机层仍呈红棕色,是由于溴乙烷溶解了Br 2 的缘故,可用亚硫酸氢钠溶液洗涤除去,采用亚硫酸氢钠溶液,不用氢氧化钠,是为了防止C 2 H 5 Br的水解.
故答案为:B;

⑨ 、实验室制备溴乙烷(C2H5Br)的装置和步骤如图:(已知溴乙烷的沸点38.4℃)①检查装置的气密性,向装置

()溴化钠、浓硫酸和乙醇制取溴乙烷的化学方程式为:NaBr+H2SO4+C2H5OH

⑩ 实验室制备溴乙烷(C 2 H 5 Br)的装置和步骤如右图:(已知溴乙烷的沸点38.4℃)①检查装置的气密性,

(14分,各2分)(1)C 2 H 5 OH+NaBr+H 2 SO 4 NaHSO 4 +C 2 H 5 Br+H 2 O
(2)Br 2 SO 2 (3)水浴加热(4)有油状液体生成(5)c分液漏斗(6)④①⑤③②

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