1. 蒸馏装置需要哪些仪器
蒸馏装置需要铁架台、酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、长导管、石棉网、支口锥形瓶、橡胶塞、牛角管、烧杯等仪器。蒸馏是指利用液体混合物中各组分挥发性的差异而将组分分离的传质过程。
1、铁架台
铁架台由质量较大的底座和固定于铁制底座并垂直于底座的一根铁棍组成。根据不同的实验内容,常配有能上下移动的铁环、烧瓶夹、滴定管夹、冷凝管夹等附加器械。
2. 丙酮蒸馏
液体蒸馏时都是气压越低,沸点也越低。
温度上升的原因很多,如果你是在实验室做,建议不版要用电权热套等加热,用水浴或油浴锅恒温加热(温度略高于沸点),并带有电力搅拌或磁力搅拌(使其受热均匀),这样温度可以比较恒定。如果你想蒸馏快一些,可以用真空泵抽成一定的负压,水浴温度也适当调低(避免沸腾太剧烈)。
如果是在工业上一般是通过调节蒸汽阀门来控制蒸汽加热温度的,温度高了就把蒸汽阀门关小些。
3. 请问高手丙酮和甲苯的分离实验怎么做
废丙酮和甲苯回收利用。
4. 含水10%的丙酮如何能蒸馏到水份2%以内 不用精馏塔,只用普通的常压釜、冷凝器
楼上的那叫什么答案啊?
加干燥剂,然后蒸馏,对杂质要求不太严格可以免除蒸馏这道工序,直接过滤分离,但前提是,干燥剂必须不溶于丙酮.
不用精馏,只用常压蒸馏,和冷凝器.
可以参考无水乙醇的制备方法.
5. 纯化溶剂丙酮,实验室里应采用哪种操作方法用到的仪器有哪些
旋转蒸发器蒸馏。
将100mL丙酮装入分液漏斗中,先加入4mL10%硝酸银溶液,加入3.6mL1mol/L氢氧化钠溶液,振摇10min,分出丙酮层,再加入无水硫酸钾或无水硫酸钙进行干燥。最后蒸馏收集55~56.5℃馏分。此法比方法⑴要快,但硝酸银较贵,只宜做小量纯化用。
(5)实验室丙酮蒸馏装置扩展阅读:
对某些反应来说,对溶剂纯度要求特别高,即使只有微量有机杂质和痕量水的存在,常常对反应速度和产率也会发生很大的影响,这就须对溶剂进行纯化。 这种情况下,就需对溶剂进行纯化处理,以满足实验的正常要求。
可先用等体积的5%碳酸钠溶液洗涤,再用饱和氯化钙溶液洗涤,酯层倒入干燥的锥形瓶中,加入适量无水碳酸钾干燥1h后,蒸馏,收集77.0。77.5℃馏分。
6. 化学在实验室制取蒸馏水的装置
【原理】
蒸馏是分离和提纯液态混合物常用的方法之一。应用这一方法可以把沸点不同的物质从混合物中分离出来,还可以把混在液体里的杂质去掉。水中所含杂质主要是一些无机盐,一般是不挥发的。把水加热到沸腾时,大量生成水蒸气,然后将水蒸气冷凝就可得到蒸馏水。
【用品】
大试管、带单孔塞的导管、铁架台、酒精灯、大烧杯、饱和石灰水、红墨水、碎瓷片。
【操作】
1、将饱和石灰水稀释2倍,注入试管a中(约加到试管的1/3处,再加几滴红墨水和少量碎瓷片,按图装置好。加热蒸馏,在试管b中得到无色液体即蒸馏水。
2、另取两个试管,一个加入少量稀释的石灰水,一个加入b试管中的蒸馏水,分别向两试管中通入二氧化碳,一个变浑浊,一个不变化。
〔备注〕
1.b试管中得到的蒸馏水是无色的,遇二氧化碳不变浑浊,证明用蒸馏方法除去了原来水中杂质氢氧化钙和红色染料。
2.加入碎瓷片可防止液体暴沸而冲进导管。导管要适当长些兼作冷凝管用。a试管中液体不能太多,以防沸腾时沿导管流入接收器中。当液体沸腾后,酒精灯火焰要稍远离试管,使液体保持沸腾状态即可,如加热过猛液体会沿导管冲出。
3.此实验装置只能说明蒸馏的原理,并验证用蒸馏方法可以除去液体中的杂质,而不能用于大量制取蒸馏水。
4、蒸馏方法最易除去的是蒸气压极低的无机和有机盐类。分为两种情况,一种是液体里含有不挥发性杂质,通过蒸馏把混在液体里的杂质去掉,如制蒸馏水,这种蒸馏是比较简单的,另一种情况是把可以互溶且都具有挥发性的两种或几种液体组成的溶液,用蒸馏方法分离就比较复杂了,必须经过反复蒸馏和冷凝(称为精馏或分馏),才能将溶液分离成纯组分。
制取蒸馏水之二
【原理】蒸馏是分离和提纯液态混合物常用的方法之一。应用这一方法,可以把沸点不同的物质从混合物中分离出来,还可以把混在液体里的杂质去掉。水中所含杂质主要是一些无机盐,一般是不挥发的。把水加热到沸腾时,大量生成水蒸气,然后将水蒸气冷凝可得到蒸馏水。
【用品】铁架台、酒精灯、蒸馏烧瓶、冷凝管、锥形瓶、温度计、自来水、碎瓷片
【操作】
1、将蒸馏烧瓶,冷凝管仪器装配好。
2、在蒸馏烧瓶里加入普通水(自来水)至烧瓶容积的一半左右,再加入一些碎瓷片,然后用插有温度计(150℃)的橡皮塞塞紧。(注意温度计水银球在蒸馏烧瓶支管的位置),给蒸馏烧瓶加热。
3、当水温达到约100℃时,水沸腾,水蒸气经过冷凝管冷凝后,收集在锥形瓶中,这就是蒸馏水
碎瓷片是为了防暴沸
7. 在实验室,蒸馏用的主要仪器有哪些
实验室进行蒸馏时,用到的仪器有酒精灯、石棉网、橡胶塞和冷却管、玻璃管和蒸馏瓶、铁支架、玻璃瓶。
8. 实验室进行蒸馏时,用到的仪器有哪些
主要装置:蒸馏烧瓶,冷凝管,牛角管,温度计
加热:酒精灯,石棉网
其他:导管,烧杯
固定装置省略
9. 化学蒸馏装置及过程
实验室装置:蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、尾接管(牛角管)、锥形瓶版
注意:1、要用沸石(权防止液体暴沸)
2、温度及位置:水银球上缘与支管口下缘对齐(以测定生成物沸点)
3、先通冷凝管的水后加热,先灭火后撤水(接收器:牛角管+锥形瓶)
4、冷凝管:外水内气,下进水,上出水
5、实验前检查气密性
10. 使用丙酮抽提具体该如何操作需要哪些设备,实验室条件越简单越好。
你用的是索氏抽提吧。我做的是有机物方面的研究,利用索氏抽提要的注意事项如下:(1)索氏抽提蛇形冷凝管,样品室,原地烧瓶需要经过硫酸-重铬酸钾洗液去清洗,洗完后用自来水和蒸馏水洗。然后蛇形冷凝管和样品室放在烘箱里面烘,圆底烧瓶要放在马弗炉里在450度下烘4个小时。(2)烘好后抽提器可以用了。你的样品,需要用滤纸包好,放在样品室里面。避免样品漏出来。(3)将丙酮装入圆底烧瓶里。注意,安装抽提器的时候,接口直接要接牢,否则丙酮可能会很快挥发。(4)蛇形冷凝管的最上端,最好用锡箔纸包住,防止空气中的物质从蛇形冷凝管中进来。(5)确定样品是否易光降解,如果容易,那么要用不透光纸板盖住样品室。但是要注意,这个操作很可能会导致水浴锅里的水在蛇形冷凝管外部冷凝,进入样品室,这样对后续试验很不利,所以,建议一开始在蛇形冷凝管中包一层纱布。(6)由于你用的溶剂是丙酮,那么抽提温度一般是60度左右,因为丙酮的沸点是58度左右。(7)索氏抽提一般需要抽提48小时,那么你应该隔一段时间关注一下,你的丙酮液体是否有回流,是否有蒸干现象。如果发现溶剂变得很少,回流不下去,那么可以直接往里面加一些丙酮。这个影响不大。
祝你成功!!!