盐酸普鲁卡因稳定性实验装置

『壹』 普鲁卡因稳定性实验结果薄层板的点

氢氧化钠的增加。盐酸普鲁卡因溶液不稳定，易被水解，在一定温度下，水解速度随氢氧化钠的增加而加快。普鲁卡因是一种局部麻醉药，普鲁卡因的主要作用以及功效是阻滞神经传导和局部组织封闭治疗。

『贰』 为什么要将普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因

题主你好，我刚好在看普鲁卡因稳定性的文献，其中兰大医学院学报上有篇文章标明普鲁卡因在pH=2.5的时候水解速率最低即最稳定，所以我在我的作业上推测是为保稳定做成盐酸盐。希望能和你讨论。

『叁』 盐酸利多卡因为什么比盐酸普鲁卡因稳定

利多卡因以其结构中的酰胺键区别于普鲁卡因的酯键.酰胺键较酯键稳定，另外利多卡因酰胺键的2个邻位均有甲基,由于空间位阻原因，使利多卡因更稳定，在酸碱溶液中不易水解，体内酶解的速度也比较慢，此为利多卡因较普鲁卡因作用强,持续时间长，毒性大的原因。

本品分子结构中含有酰胺键，但由于酰胺键的邻位有两个甲基，产生空间位阻作用而阻碍其水解，故本品对酸和碱较稳定，一般条件下较难水解。如其注射液于115℃加热灭菌3小时或室温放置1年，水解率均在0.1%以下。本品比盐酸普鲁卡因稳定。

(3)盐酸普鲁卡因稳定性实验装置扩展阅读：

酯键易水解，温度和pH影响水解速度。芳伯胺基易氧化变色，制备注射剂时应调pH3.5-5.0，控制灭菌温度和时间，以100℃流通蒸汽灭菌30min为宜，安培通入惰性气体，加抗氧化剂，除金属离子或加入金属离子掩蔽剂，避光、密闭、放置阴凉处。芳伯氨基可发生重氮化-耦合反应，即在稀盐酸中与亚硝酸钠反应后，加碱性β-萘酚试液5生成橙（猩）红色偶氮化化合物沉淀。

『肆』 盐酸普鲁卡因的基本信息

主要用于浸润麻醉和传导麻醉。
常规指标--常州市尚科医药 Testing Method
（检验方法） USP34 Items Tested
(检测项目) Specification
(规格标准) Result
（检测结果） Characters
(性状) White, crystalline powder
（白色结晶性粉末） White crystalline powder
(白色结晶粉末) Identification
（鉴定） A.B.C: positive reactions
A.B.C反应需成阳性 Conforms
（符合规定） Assay
（含量） 99.0%~101.0% 99.50% Melting Point
(熔点) 153~158℃ 155.0~156.0℃ Acidity
（酸度） Meet the specifications
符合规定要求 Conforms
（符合规定） Chromatographic purity
(色谱纯度) Secondary spots≤0.5%
次要杂质≤0.5%
Sum≤1.0%
总杂质≤1.0% Conforms
（符合规定） Loss on Drying
（干燥失重） ≤1.0% 0.04% Resial on Ignition
（灼烧残渣） ≤0.15% 0.05% Bacterial endotoxin
(细菌性内毒素) ≤0.6EU/mg Conforms
（符合规定） Heavy Metal
(重金属) ≤20ppm Conforms
（符合规定） Sterility
（无菌） N/A N/A 【异 名】奴佛卡因等。
【规 格】： 注射液：2ml：40mg
【主要成分】盐酸普鲁卡因。
【适 应 证】用于局麻。
【不良反应】可引起恶心、出汗、脉速、呼吸困难、颜面潮红、谵妄、兴奋、惊厥。有时出现过敏性休克，用前需做过敏试验。腰麻时常出现血压下降。
【注意事项】不宜与葡萄糖液配伍，因可使其局麻作用降低。
【英文/拉丁名称】Procaine Hydrochloride
【英文别名】 2-(Diethylamino)ethyl 4-aminobenzoate; Procaine Hcl; ATOXICAINE; 2-(diethylamino)ethyl 4-aminobenzoate hydrochloride (1:1); 2-methylpropyl 4-aminobenzoate
【化学名称】 4-氨基苯甲酸-2-（二乙胺基）乙酯盐酸盐
【CAS号】51-05-8
【MDL号】MFCD00013000【性状】
本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦，随后有麻痹感。本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在氯仿中微溶，在乙醚中几乎不溶。熔点 本品的熔点为154～157℃。
【制剂/规格】
⑴盐酸普鲁卡因注射液⑵注射用盐酸普鲁卡因
[稳定性] 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与PH有关，。

『伍』 盐酸普鲁卡因稳定性试验为什么用对二甲氨基苯甲醛试液显色

对二甲氨基苯甲醛不稳定，-CHO基容易被空气中的氧气氧化成羧基，生成席夫碱,与苯环形成大共轭体系,分子轨道中HOMO与LUMO能级差变小,可以吸收可见光,从而显色

盐酸普鲁卡因为局部麻醉药，作用强，毒性低。临床上主要用于浸润、脊椎及传导麻醉。 化学名 对-氨基苯甲酸-2- 二乙胺乙酯盐酸盐
性 状 白色细微针状结晶或结晶性粉末，无臭，味微苦而麻。熔点153-157℃。易溶于水，溶于乙醇，微溶于氯仿，几乎不溶于乙醚。 实验原理
盐酸普鲁卡因溶液不稳定，易被水解，在一定温度下，水解速度随氢氧化钠的增加而加快。

实 验 步 骤 1 。薄层层析板的制备
取层析用硅胶GF254粉2. 5g，加0. 5%CMC溶液7. 5ml，于研钵中研磨成糊状，涂铺在平滑洁净玻璃板（5×20cm）上，阴干，备用。 2 。试液: 标准液
① 0.2%对-氨基苯甲酸溶液，作为点样液A。 ② 0.4%盐酸普鲁卡因溶液，作为点样液B。 供试液
① 取0.4%盐酸普鲁卡因溶液5ml，用0.1 mol•L-1
盐酸调至pH 2 -3，沸水浴中加热25分钟，倾入10 ml烧杯中，作为点样液C。
② 取0.4%盐酸普鲁卡因溶液5ml，用0.1 mol•L-1氢氧化钠调至pH 9 -10，沸水浴中加热25分钟，倾入10 ml烧杯中，作为点样液D。 3．点样
在制好的层析板上，距下端边缘2. 5cm处，分别用毛细管取点样液A、B、C、D进行点样，两点间相距1cm，于靠边一侧相距约1cm。 4 .展开
用丙酮与1%的盐酸( 9：1 )混合液作为展开剂，置于密闭的层析槽中，待饱和半小时后，将已点样的层析板放入，用倾斜上行法展开，展开剂上升与点样的位置相距一定距离处（一般为10 -15cm），取出层析板，风干。 5.显色
用对-二甲氨基苯甲醛试液（对-二甲氨基苯甲醛1g，溶于30%盐酸25ml及甲醇75ml混合液中）喷雾显色，或在紫外分析灯下看展开的斑点，用铅笔画好。 6.计算
根据点样液原点到展开剂上行的前沿距离与点样原点到上行色点中心距离相比求出比移值（Rf）。

『陆』 分析影响盐酸普鲁卡因稳定性的结构和外界因素有哪些

但为什么会选D呢？【回答】学员shunxinyaodian，您好！您的问题答复如下：该题的题干有些不妥，改为“盐酸普鲁卡因注射液的杂质”比较合适。盐酸普鲁卡因的杂质检查项目有：酸度、溶液的澄清度、干燥失重、炽灼残渣、铁盐及重金属和对氨基苯甲酸。盐酸普鲁卡因注射液在制备的过程中，受灭菌温度、时间等因素的影响，酯结构水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。对氨基苯甲酸随贮存时间的延长或受热，还可能进一步脱羧转化为苯胺。祝您学习愉快！祝您顺利通过考试！

『柒』 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受哪些因素的影响

盐酸普鲁卡因化学名为对氨基苯甲酸2-二乙胺基乙酯盐酸盐，化学结构式为：，因为其化学结构中含有酯基，其溶液不稳定，易被水解，在一定温度下，水解速度随氢氧离子浓度的增加而加快。综上所述：其稳定性受哪些因素的影响：
1、温度升高，水解速度加快。
2、PH升高，水解速度加快。

『捌』 盐酸普鲁卡因何盐酸利多卡因哪种药物更加稳定,为什么

分子结构中有酰胺键（较酯键），由于邻位两个甲基的空间位阻作用，对酸、碱均较稳定，不易被水解。
所以：更加稳定