Ⅰ 大孔吸附树脂柱装柱一般装多高
3米。
1、填充装柱，湿法装柱，树脂装填高度3米；逆流洗柱，水洗除去小粒子有破碎树脂。
2、大孔吸附树脂是一类不含交换基团且有大孔结构的高分子吸附树脂，具有良好的大孔网状结构和较大的比表面积，可以有选择地通过物理吸附水溶液中的有机物。
Ⅱ 如何做树脂吸附试验包括树脂如何预处理，装柱，吸附，再生等操作步骤和注意事项
吸附树脂装柱：湿法装柱，先于吸附柱中加入一定量的纯水，然后加入树脂，也可水与树脂同时加入柱内，这样可以防止气泡产生
吸附树脂柱预处理：可用2倍体积1mol/l的碱液过柱，水洗至中性，后再用2倍体积1mol/l酸液过柱，水洗至中性（根据所要吸附物料的PH值大小，选择酸碱加入的顺序）。也可使用甲醇、乙醇有机溶液洗剂（效果更好）
树脂再生：根据吸附的物料性质，若吸附碱性物质，则选择酸解析，若吸附酸性物质，则选择碱解析（酸碱加热解析效果更好），若酸碱都不易解析，可选择醇溶液解析
树脂运行过程中，要注意保证树脂层上必须有液体存在，防止液体流干，出现干柱，产生偏流现象，影响吸附效果；选择合适的再生剂，否则树脂性能下降很快；吸附过程要注意流速，不可过快
暂时想到这么多，有问题可以随时找我
Ⅲ D101型大孔吸附树脂的装柱方法及装柱前的处理方法
先给树脂柱中加入1/3的水，然后将准确量好体积的D101树脂用水转移到树脂柱中，再用70%的乙醇2倍树脂体积处理，流速为1倍树脂体积，过完醇后用水洗至无醇味即可进行使用。
Ⅳ 什么是吸附柱吸附柱按什么分类吸附柱的作用是什么
吸附阴或阳离子的一种装置，按里面所装的树脂分类，也有按柱的形式分类
再看看别人怎么说的。
Ⅳ 如何使用三菱化学大孔吸附树脂hp20进行柱层析
上样
吸附前的药液应为溶液状态，不能有大量沉淀产生，以免堵塞树脂微孔，减少使用寿命，影响分离效果。尽可能保持分离过程中的柱温及洗脱液流速，从而使实验结果具有良好的重现性。选择不同溶剂做洗脱溶媒，梯度洗脱，或通过调节洗脱剂的pH值变化，以达到对不同物质的分离。溶剂洗脱能力强弱顺序为：丙酮 ＞甲醇＞ 乙醇 ＞水树脂的再生 树脂经过多次使用后，发现其吸附能力有所减弱，需再生处理后继续使用。使用甲醇、丙酮、水的反复再生处理，即可恢复树脂的吸附能力。 树脂经过几次简单再生使用后如果吸附性能下降较多时需强化再生：先用不同浓度的有机溶剂洗脱后，反复用大体积稀酸稀碱溶液交替强化洗脱，然后用水洗至PH值中性即可使用。
Ⅵ 请问化学分离中常用的ODS柱是吸附树脂柱吗
高效液相色谱柱，这种用于色谱柱中的层析树脂， 属于吸附树脂，不过这种树脂制造工艺要求极高，目前主要依赖于国外，国内现在也有个别厂家在尝试生产。
Ⅶ 什么是吸附柱吸附柱按什么分类吸附柱的作用是什么
dna本身是带负电的生物大分子，可以选择合适的ph值，使得dna带负电，其它杂质分子不带电或带正电，而吸附柱上携带正电的话，就可以吸附dna。
Ⅷ 利用吸附柱纯化DNA的原理是什么
看了楼上一些回答，也是学生命类的吧？
专一性的吸附柱用的是和基因探针一样的原理，人工合成待纯化的DNA的一端一定长度序列的反义链，并加到吸附柱上，当混合物经过时，需要分离的DNA分子与柱上的探针结合，被留下，其余的通过。
这样的离心吸附柱可以高效、专一地与DNA片段结合,同时最大限度除去蛋白质、离子及引物小片段等杂质。
这样将寡核苷酸片断结合到柱上，可回收50bp-50kbDNA片段。适用于DNA溶液中只有单一DNA片段或溶液中所有DNA片段都需同时回收的情况。
非专一性的和楼上说的差不多。
纯化柱是表面偶联有二乙胺乙醇(DEAE)的亲水性树脂.DNA纯化原理为DNA磷酸基带负电荷,DEAE带正电荷,DNA可以在0.1～1.4mol．L-1的相当大的盐浓度范围内仍与DEAE结合,当低盐QBT溶液平衡纯化柱后,即可加样,用中等盐浓度的QC洗去RNA和其他杂质,最后用高盐浓度的QF将DNA洗脱下来。
由于传统的离子交换范围仅在0.4mol．L-1以内,使杂质和DNA洗脱范围十分接近,难于达到满意的纯化效果.但该柱一经使用,6h后纯化效力即开始下降。估计可能得原因有二,一是树脂表面亲水性强,极易吸附蛋白,糖类,RNA等水容物,从而使原装柱经几次循环后吸附过多杂质,影响了DEAE吸附DNA的能力,同时杂质阻塞树脂间隙,使液体流过柱子的速度明显变慢,二是DEAE与树脂的偶联并不十分稳定,在一经使用后的液体环境中,容易逐步解离.
Ⅸ 请问各位大虾下面这种蠕动泵能和层析柱连在一起用吗我想做大孔树脂吸附试验。。
完全可以，但是就看层析柱和你使用蠕动泵如何连接。当然可以用接头做个闭合的层析流路，也可使用蠕动泵开放式的从上端滴入或注入层析柱中。
Ⅹ D101大孔树脂怎么装柱
3．操作方法〔1～3〕：
3.1．装柱：将D101大孔吸附树脂用丙酮浸泡过夜(大约15～18h)，用水浴回流8h，过滤(或抽滤)，用水洗至溶液：水(1∶2)不产生混浊为止，浸泡在水中，再进行装柱，并在柱顶加少量氧化铝，制成预处理柱，备用。
3.2．样品预处理：精密吸取样品5ml(固体样品制成相当浓度的溶液)，加入已处理好的D101大孔树脂层析柱中，用100ml水洗脱(含蔗糖样品用300ml水)，洗液弃去(流速1.5ml／min)。再以原流速用30ml无水乙醇分次洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣用无水乙醇溶解，定量转移至5ml容量瓶中，稀释至刻度，作为供试品溶液。
3.3．标准曲线制备：精密吸取绞股蓝皂甙标准液0、20、40、60、80μl，于10ml具塞试管中，在水浴上挥干溶剂，精密加入5%香草醛冰醋酸溶液0.5ml，高氯酸1.5ml，混匀。于60℃水浴上加热15～20min，冰水浴冷却，加入5.0ml冰醋酸，摇匀，以相应的试剂为空白，于545nm处比色测吸光度。
3.4．样品测定：精密吸取供试品溶液100μl，置具塞试管中，按3.3．项下方法进行，测出吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中绞股蓝皂甙的重量。