实验室乙酸乙酯制备装置图

㈠ 已知下列数据 实验室制乙酸乙酯的主要装置如上图I所示，主要步骤为：①在30mL的

（1）先加乙酸和乙醇各4mL，再缓缓加入1mL浓H 2 SO 4 ，边加边振荡 （2）CH 3 COOH+CH 3 CH 2 OH CH 3 COOCH 2 CH 3 +H 2 O；催化剂，吸水剂 （3）乙酸、乙醇、乙酸乙酯沸点接近且较低，大火加热，反应物大量蒸发损失 （4）在浅红色Na 2 CO 3 溶液上层有约4cm厚的无色液体，振荡后Na 2 CO 3 溶液层红色变浅，有气泡，上层液体变薄；上层是油层因为生成的乙酸乙酯难溶于水，且密度比水小，同时因为挥发出来的乙酸与碳酸钠反应，放出CO 2 气体，所以有气泡出现 （5）分液漏斗；上；乙酸乙酯比水密度小 （6）乙，反应物能冷凝回流

㈡ 下图是实验室制取乙酸乙酯的装置。 (1)在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合溶

㈢ 乙酸乙酯是重要的化工原料．实验室制备乙酸乙酯的装置如图1所示．有关数据及副反应：乙酸乙醇乙酸乙酯C2H

（1）液体加热要加碎瓷片，引入汽化中心，可防止溶液暴沸；加入过量乙醇，使平衡正向移动，提高醋酸的转化率，
故答案为：防止暴沸；提高CH₃COOH的转化率；
（2）①分离乙酸乙酯时先将盛有混合物的试管充分振荡，让饱和碳酸钠溶液中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中，溶解挥发出来的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，静置分层后取上层得乙酸乙酯．分液操作用到的仪器为分液漏斗，
故答案为：分液漏斗；
②乙醇与无水氯化钙反应生成CaCl₂?4C₂H₅OH络合物，因此无水氯化钙可以吸收乙醇；乙酸乙酯在碱性条件下可发生水解，因此吸水不能用碱性干燥剂，氢氧化钠、碱石灰、氧化钙均为碱性物质，因此不选，可选无水硫酸钠吸收水，
故答案为：C₂H₅OH；C；
③温度计测定的是蒸汽的温度，水银球处于蒸馏烧瓶的支管口处，
故答案为：C；
（3）乙酸的质量m=1.05g?mL^-3×4.0mL=4.2g，乙酸的物质的量为

㈣ （12分）图为实验室制乙酸乙酯的装置。 （1）在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸

（1）在试管里先加入乙醇，然后一边震荡一边慢慢加入浓硫酸和乙酸
（2）防专止由于受热不属均匀引起倒吸
（3）催化剂，吸水剂
（4）①降低酯在溶液中的溶解度，有利于分层
②除去挥发出的乙醇和乙酸
（5）防止暴沸
（6）小 芳香
略

㈤ 如图是实验室制乙酸乙酯的装置．（1）装置中通蒸气的导管要插在饱和Na2CO3溶液的液面上方．不能插入溶液

（1）乙酸乙酯中混有乙醇和乙酸，二者易溶于水而容易发生倒吸，
故答案为：防止倒版吸；
（2）乙酸与乙权醇需浓硫酸作催化剂，该反应为可逆反应，浓硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动，故浓硫酸的作用为催化剂，吸水剂，
故答案为：催化剂、吸水剂；
（3）制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯，目的是除去乙醇和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层，
故答案为：吸收乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度；
（4）在碳酸钠溶液层上方有无色油状液体出现，闻到香味，说明实验中生成的乙酸乙酯的密度比水小，
故答案为：小．

㈥ 乙酸乙酯的制备装置图

乙酸乙酯的制备装置图如图所示

㈦ 实验室制乙酸乙酯得主要装置如图中A所示，主要步骤①在a试管中按2∶3∶2的体积比配制浓硫酸、乙醇、乙酸

（1）在试管中加入3mL乙醇，然后边摇动边加入2mL浓硫酸和2 mL乙酸 （2）CH 3 CH 2 18 OH+CH 3 COOH +H 2 O （3）防止温度过高，乙酸乙醇挥发溢出 （4）2CH 3 COOH+CO 3 2- →2CH 3 COO - +H 2 O+CO 2 ↑ （5）防止倒吸；分液漏斗 （6）乙

㈧ 实验室制乙酸乙酯得主要装置如图中A所示，主要步骤①在a试管中按2：3：2的体积比配制浓硫酸、乙醇、乙酸

（1）乙酸乙酯的制备反应，该反应为可逆反应，浓硫酸的作用为催化剂、吸水剂，吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动；因该反应为可逆反应，反应中加入过量的乙醇，平衡向正反应方向移动，CH₃COOH的转化率增大；浓硫酸的密度比乙醇大，所以后加，溶于水放热，须边加边摇放热混合，
故答案为：在试管中加入3mL乙醇，然后边摇动边加入2mL浓硫酸和2mL乙酸；
（2）实验中用含¹⁸O的乙醇与乙酸作用，酯化反应的本质为酸脱羟基，醇脱氢，该反应生成乙酸乙酯和水，且为可逆反应，所以乙酸脱羟基，乙醇脱氢离子，¹⁸O在产物乙酸乙酯中，故答案为：CH₃COOH+CH₃CH₂¹⁸OH