㈠ 实验室制硝基苯的实验现象是什么
(乙酸乙酯水来解是并自无明显现象,因为其本身与水解产物都是无色的!)反应时,香味变淡,水解完后,香味消失,仔细去闻产物,可以闻到一股酸味!制硝基苯的装置是液体+液体需要加热的反应,而且在反应时需要插入一根温度计,因为反应温度是55度到60度,不是这个温度时反应有副产物生成!
㈡ 硝基苯的制备是怎么样的
实验室制备硝基苯的主要步骤如下:
1、配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸,加入反应器中。
2、向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀。
3、在50℃—60℃下发生反应,直至反应结束。
4、除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,然后再用蒸馏水洗涤。
5、将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。

化学性质:
硝基苯化学性质活泼,能被还原成重氮盐、偶氮苯等。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。由苯经硝酸和硫酸混合硝化而得。作有机合成中间体及用作生产苯胺的原料。硝基苯须在较强的条件下才发生亲电取代反应,生成间位产物;有弱氧化作用,可用作氧化脱氢的氧化剂。
㈢ 如何制取硝基苯
实验室制法:
主反应:Ar+HONO2+H2SO4—>Ar-NO2+H2O
副反应:Ar-NO2+HONO2+H2SO4—>Ar-(NO2)2+H2O
过程步骤
在50ml圆底烧瓶上装配一个二口连接管,正口配一温度计,其水银球离瓶底约5mm,侧口装配一回流冷凝管。也可以用一个二口烧瓶,正口装配回流冷凝管,侧口装一温度计,其水银球离瓶底约5mm。在烧瓶中加入8.9ml苯。通过冷凝管上口,将已冷却的混酸分多次加入苯中。每加一次后,必须充分振荡烧瓶,使苯与混酸充分接触,待反应物的温度不再上升而趋于下降时,才继续加混酸(为什么?)。反应物的温度应保持在40~50℃之间,若超过50℃,可用冷水浴冷却烧瓶。加料完毕后,把烧瓶放在水浴上加热,约于10min内把水浴加热到60℃(反应混合物的温度为60~65℃)并保持30min,间歇地振荡烧瓶。
冷却后,将反应混合物倒入分液漏斗中。静置分层,分出酸层(哪一层?怎样判断和检验?),倒入指定回收瓶内。粗硝基苯先用等体积的冷水洗涤,再用10%碳酸钠溶液洗涤,直到洗涤液不显酸性。最后用水洗至中性(如何检验?)。分离出粗硝基苯,放在干燥的小锥形瓶中,加入无水氯化钙干燥,间歇振荡锥形瓶。
把澄清透明的硝基苯倒入30ml蒸馏烧瓶中,连接空气冷凝管。在石棉网上加热蒸馏,收集204~210℃的馏分。为了避免残留在烧瓶中的二硝基苯在高温下分解而引起爆炸,注意切勿将产物蒸干。
㈣ 实验室制取硝基苯常用如图装置。 (1)苯的硝化反应是在浓H 2 SO 4 和浓HNO 3 的混合液中进行的,其中浓
| (1)催化剂、脱水剂
(2)防止反应液温度过高,减少副产物的产生。 (3)控制水浴温度在55—60 ℃ (4)使试管受热均匀,便于控制温度 (5)使苯蒸气冷凝回流,减少挥发 (6)将反应后的混合物倒入水中,再用分液漏斗分离出下层的硝基苯。 ㈤ 硝基苯的实验室制法
【实验】有机实验之硝基苯的制备 ㈥ 高中硝基苯的制备步骤
①配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合酸加入反应器中。 ㈦ 如图所示为实验室制取少量硝基苯的装置.根据题意完成下列填空:(1)写出制取硝基苯的化学方程式______
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