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制取二溴乙烷实验装置

发布时间:2022-11-20 13:30:18

㈠ 乙烯与液溴作用制取1,2—二溴乙烷的装置如下

溴是很容易挥发的,而且反应有可能放热的,应加水浴是反应温和,缓慢反应

㈡ 如图为实验室用乙烯与液溴作用制取1,2-二溴乙烷的部分装置图,1,2-二溴乙烷的主要物理性质是 熔点

(1)乙醇消去反应制取乙烯,需要用到圆底烧瓶、温度计、酒精灯等,反应回的发生装置为:

㈢ 实验室用少量的溴水和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示:有关数据列表如下: 乙醇 1

(1)乙醇消去生成乙烯的反应方程式:CH3CH2OH

浓硫酸

㈣ 实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:CH 3 CH 2 OH 浓硫酸 170摄氏度 CH 2 =CH 2

(1)混合液体加热要防暴沸,装置A中需要加入碎瓷片或不断搅拌,防止爆沸,故答案为:防止爆沸;
(2)已知1,2-二溴乙烷熔点较低过度冷却会使其凝固而使气路堵塞,导致B中气压增大,长导管内液面上升,故答案为:B中长导管内液面上升;
(3)反应结束后,产物中可能有有少量未反应的Br
2
,完成下列实验步骤提纯产品:
①将1,2-二溴乙烷粗产品置于
分液漏斗中;
②Br
2
易于NaOH反应形成水溶液,所以加入NaOH溶液,充分振荡反应后静置,
③产物难溶于水而且密度大于水,所以在下层;
故答案为:①分液漏斗②NaOH溶液③下;
(4)检验1,2-二溴乙烷中含有溴元素,要将之转化为溴离子,根据溴离子可以和银离子反应生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀来检验,实验操作为:取少量产物于试管中,入NaOH溶液,加热,反应后冷却,加入稀HNO
3
酸化后加入AgNO
3
溶液,生成淡黄色沉淀,证明含有溴元素,其反应方程式:
CH
2
BrCH
2
Br+2NaOH
加热
OHCH
2
BrCH
2
OH+2NaBr;
故答案为:取少量产物于试管中,入NaOH溶液,加热,反应后冷却,加入稀HNO
3
酸化后加入AgNO
3
溶液,生成淡黄色沉淀,证明含有溴元素;CH
2
BrCH
2
Br+2NaOH
加热
OHCH
2
BrCH
2
OH+2NaBr;
(5)实验后烧瓶A中废液不直接倒入下水道,应倒入废液缸,因为含有浓硫酸所以要先加水稀释,故答案为:c;

㈤ 实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下: 可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生

(1)仪器组装顺序是:制取乙烯气体(用a、b、d组装)一安全瓶(c,兼防堵塞)→净化气体(f,用naoh溶液吸收co2和so2等酸性杂质气体)→制备1,2-二溴乙烷的主要反应装置(e)→尾气处理(g)”,故答案为:c、f、e、g;
(2)乙醇在浓硫酸作用下加热到1700c时发消去反应生成乙烯,则温度计的位置应插入三颈烧瓶的液体中,反应
温度较高,容器内压强较大,为防止容器内压力过大时液体无法滴落,应用恒压滴液漏斗,而不能用分液漏斗;
故答案为:插入三颈烧瓶中的液体中;容器内压力过大时液体无法滴落;
(3)乙醇与浓硫酸作用可生成co2、so2,为防止so2与br2发生反应so2+br2+2h2o=2hbr+h2so4,影响1,2-二溴乙烷产品的制备,应用除去三颈瓶中产生的co2、so2,溴易挥发,有毒,为防止污染环境,应进行尾气处理,可用碱液吸收,
故答案为:除去三颈瓶中产生的co2、so2;吸收挥发的溴蒸汽;
(4)乙醇在浓硫酸作用下加热到1700c时发消去反应生成乙烯,反应的方程式为ch3ch2oh
浓h2so4
170℃
ch2=ch2↑+h2o,
故答案为:ch3ch2oh
浓h2so4
170℃
ch2=ch2↑+h2o;
(5)在反应管e中进行的主要反应为乙烯和溴的加成反应,反应的方程式为ch2═ch2+br2→brch2ch2br,故答案为:ch2═ch2+br2→brch2ch2br;
(6)溴易挥发,为减少挥发,在反应管e中加入少量水可起到水封的作用,把反应管e置于盛有冷水的小烧杯中,可降低温度,减少挥发,故答案为:减少溴的挥发损失.

㈥ 乙烯与液溴作用制取1,2-二溴乙烷的装置如下.(D中试管里所装物质为液溴)1,2-二溴乙烷的主要物理性质

(1)A是乙醇制备乙烯的反应装置图,是利用乙醇在浓硫酸的催化作用下发生分子内脱水制取乙烯,CH3CH2OH

浓硫酸

㈦ 高中化学实验题:制备1,2—二溴乙烷

(1)温度计
(2)加热B装置,若F装置中导管冒气泡且停止加热后水倒吸入导管一定高度不变,说明装置气密性良好
(3)C中水面会下降,玻璃管b中的水柱会上升,甚至溢出
CO2、SO2
氢氧化钠溶液 除去E装置中挥发出的少量溴
(4)防止易挥发的有机物燃烧引起火灾
(5)蒸馏
(6)不能,如果用冰水冷却会使产品凝固而堵塞导管
(7)先将F中导管脱离液面,再熄灭酒精灯 26

㈧ 1,2-二溴乙烷在常温下是无色液体,密度是2.18g/cm3,沸点是131.4℃,熔点是9.79℃,不溶于水,易溶于醇

(1)乙烯和溴的加成得到1,2-二溴乙烷,故答案为:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;加成;
(2)通过观察实验装置,可知a是安全瓶防止液体倒吸.锥形瓶的水中插有一直玻璃管,主要作用是检查试管c是否堵塞.当c堵塞时,气体不畅通,则在b中气体产生的压强将水压入直玻璃管中,甚至溢出玻璃管,故答案为:a中玻璃管内水柱上升,甚至水会溢出;
(3)b中盛氢氧化钠液,其作用是洗涤乙烯;除去其中含有的杂质(CO2、SO2等),故答案为:除去乙烯中的CO2和SO2
(4)低温能减少溴的挥发,故答案为:减少溴的挥发;
(5)溴蒸气可用氢氧化钠溶液吸收,反应的方程式为:Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O,故答案为:吸收溴蒸气;Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O;

㈨ 乙烯与液溴作用制取1,2—二溴乙烷的装置如下

冷却D中的试管。
若没记错的话。乙炔与液溴反应是放热反应。

㈩ 制取1,2-二溴乙烷的实验装置及作用

一、首先制取乙烯,实验室制乙烯用酒精在有浓硫酸、170°C的条件下反应生成专乙烯:

CH3CH2OH→CH2CH2+H2O

二、然后将乙烯通属入液溴,乙烯与溴单质发生加成反应,生成1,2——二溴乙烷(无色液体)

CH2CH2+Br2→CH2Br-CH2Br

这里的加成反应是指CH2CH2的碳碳双键断裂,跟溴结合。

三、冷水的作用:防止液溴挥发(液溴易挥发,熔点:-7.2°C;沸点:58.78°C)

四、通入乙烯量远远大于理论所需要的量主要是因为乙烯通过液溴的速度过快,乙烯未能完全与液溴反应就逸出了。

五、第一个NaOH溶液是为了吸收副反应生成的酸性气体(CO2、SO2)

副反应:碳化反应

六、第二个NaOH溶液是为了吸收挥发的溴单质,进行尾气处理。

七、液溴上覆盖少量的水:1,2-二溴乙烷微溶于水,且易挥发,加入少量的水能防止1,2-二溴乙烷挥发。

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