乙基溴化镁实验装置图

Ⅰ 环乙基溴化镁结构式

这是酰氯与格氏试剂的反应,格氏试剂少量时生成酮,格氏试剂过量时生成醇 CH3C-Cl + CH3CH2-Mg-Br —— CH3C-CH2CH3 + Cl-Mg-Br || || O O 当格氏试剂过量时： CH3C-CH2CH3 + CH3CH2-Mg-Br —— CH3C-(CH2CH3)2 —加酸— CH3C-(CH2CH3)2 || | | O OMgBr OH

Ⅱ 乙基溴化镁的制备

把这里面的R换成乙烷（CH3CH3）,X换成Br,就自然得到乙基溴化镁了朋友，没分啊，谢谢

Ⅲ 乙烯基溴化镁接乙烯基怎么投

1、首先先用乙烯基溴化镁格氏试剂和氯化锌溶液制备二乙烯基锌。
2、其次然后向体系中加入相应的醛类物质，其中R1为（C1~C8）烷基、（C3~C8）环烷基、（C2~C8）环氧基烷基、（C6~C14）芳基、（C7~C20）芳烷基、（C3~C18）-杂芳基。
3、最后采用乙烯基化合成烯丙基醇类化合物，具有较大的实施价值和社会经济效益，工艺合理、生产安全可靠、反应收率高、生产成本低，适合规模化工业生产。

Ⅳ 请写出乙基溴化镁与下列化合物反应的产物。二氧化碳,氧气,氨氛酸,苯甲腈

丙酸
乙醚（不确定
—
苯丙酮（苯基丙基酮）

Ⅳ 乙基溴化镁怎么贮存刚订的一瓶溶液，见注意事项

一般储存在4摄氏度的冰箱里. 在使用时， 用针头通入氮气， 用另一个针筒通过盖子上的可插入气垫插进瓶子内， 吸出所用的容量， 缓慢滴加到反应瓶中。 如果一次用不完， 在氮气下将瓶盖启开， 另换成橡皮塞（类似医院葡萄糖滴液瓶口的塞子）并将盖子拧紧， 放入冰箱储存.

Ⅵ 由乙烯合成2,3—二溴己烷

1乙烯与溴化氢加成，生成溴乙烷，Et2O中与Mg反应，生成乙基溴化镁
2乙烯催化氧化为环氧（——b）乙烷
http://www.chemyq.com/xz/xz1/8366svlln.htm
3乙基溴化镁与环氧（——b）乙烷反应，水解后得到正丁醇
4正丁醇氧化得到丁醛，要选用适当的氧化剂，如PCC或使用欧芬脑尔法氧化http://ke..com/view/1365827.htm
5丁醛与乙基溴化镁反应，水解后生成3-己醇，3-己醇与SOCl2反应，羟基变为氯原子
6 3-氯己醇与体积较大的强碱如叔丁醇钠反应，强碱进攻位阻较小的β氢,生成较多的2-己烯（这只是理论而已，其实区分性没有那么好，还要分离产物）
7 2-己烯与溴加成

Ⅶ 滴加丙酮反应时出现的灰白色固体物质是什么

是乙基溴化镁这个格氏试剂加成到丙酮形成的加成产物2-甲基-2丁氧基溴化镁，再经过酸性水解就得到2-甲基-2丁醇。
丙酮的基本知识：又称醋酮、二甲酮。无色清澈透明、易挥发、易燃液体，有薄荷气味，密度0.7898，能与水、甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等互溶，作为常用的有机溶剂，能溶解油、脂肪、树脂和橡胶等。丙酮蒸气与空气形成爆炸性混合物。丙酮化学性质比较活泼，能起卤代、加成、缩合等反应，是制造醋酸酐、双丙酮醇、氯仿、碘仿等多种化学品的重要原料，用途十分广泛。工业制法有：A、淀粉发酵；B、异丙苯氧化、水解；C、丙烯用钯催化剂液相氧化。此外，也可从木材干馏而得。实验室中常用醋酸钙干馏制得。

Ⅷ 由乙醛和乙基溴化镁合成3-甲基-3-戊醇

乙醛和乙基溴化镁反应一次水解生成2-丁醇，然后用铜做催化剂氧化2-丁醇到丁酮，然后再和乙基溴化镁反应水解即可生成3-甲基-3-戊醇。考察点在于格氏试剂的灵活运用，希望你能看明白，再不明白上hi问我，保证回答。

Ⅸ 2-苯基乙基溴化镁是什么啊

就是这了

Ⅹ 环氧乙烷与乙基溴化镁在无水乙醚中反应,然后水解得到什么

环氧乙烷与乙基溴化镁在无水乙醚中反应，然后水解得正丁醇。
格式试剂可以使环氧乙烷开环，形成丁氧基溴化镁，水解后，形成正丁醇。