对氨基苯磺酸制备实验装置图

Ⅰ 无水对氨基苯磺酸配制

应该是可以的
氢氧化钠对氨基没有影响
酸碱中和反应

Ⅱ 电聚合对氨基苯磺酸为什么选择ph为6

采用电化学聚合法首次制备了对氨基苯磺酸修饰玻碳电极。实验表明,该修饰电极对肾上腺素(EP)有明显的电催化特性。在pH 7.6的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,抗坏血酸(AA)和EP在.

Ⅲ 高中生物实验中，配置对氨基苯磺酸溶液的一些问题

应该是近似的浓度，这个实验对对氨基苯磺酸的浓度要求并不是太精确

Ⅳ 对氨基苯磺酸是制取染料和一些药物的重要中间体，可由苯胺磺化得到： 主要试剂及产品的物理常数：

②因油浴加热可保持稳定在170～180℃，且温度能维持时间长，故答案为：油浴； ④因产品在热水中的溶解度大，可溶解后冷却结晶得到产品，故答案为：用沸水溶解；冷却结晶； （1）冷凝管起冷凝回流的作用，冷却水从下口进入，即从b进水，冷却效果好；反应主要生成对氨基苯磺酸，发生 ； （2）水浴加热不能达到170℃，而采用油浴加热，有利于控制温度，故答案为：油浴；反应物受热均匀，便于控制温度； （3）由表格中的数据可知，冷却时产品变为晶体，减少产品的损失，故答案为：减少氨基苯磺酸的损失； （4）抽滤完毕停止抽滤时，为防止倒吸，先拆下连接抽气泵和吸滤瓶间的橡皮管，再关水龙头， 故答案为：拆下连接抽气泵和吸滤瓶间的橡皮管；关闭水龙头； （5）对氨基苯磺酸受温度影响较大，温度大时溶解度大，在热水中溶解后可冷却结晶得到产品，提高产率， 故答案为：用沸水溶解；冷却结晶；提高氨基苯磺酸的产率．

Ⅳ 4-苯胺磺酸的制备

由苯胺与硫酸反应成盐再转位而得。将苯胺滴入浓硫酸中反应,将反应混合物倾入冷水中,得到对氨基苯磺酸的无色沉淀。冷却后过滤,干燥得对氨基苯磺酸。

Ⅵ 实验如改成下列操作步骤:先将对氨基苯磺酸与盐酸混合,再滴加亚硝酸钠溶液进行重氮化反应，可以吗为什么

氨基苯磺酸在中性和酸性条件下以内盐形式存在，难溶于水。在碱性溶液中以钠盐的形式与亚硝酸钠溶液均相混合，滴加盐酸后生成的亚硝酸能立即与对氨基苯磺酸发生重氮化反应。若先将对氨基苯磺酸与盐酸混合，对氨基苯磺酸不溶，成为两相体系，这时滴加亚硝酸钠溶液，生成的亚硝酸大部分会挥发到空气中而难于与对氨基苯磺酸接触.

Ⅶ 对基苯磺酸和n—1

A、质量浓度为4mg/mL的对氨基苯磺酸溶液呈酸性，A正确；
B、对氨基苯磺酸溶液和N-1-萘基乙二胺盐酸盐溶液，应避光保存，B正确；
C、菜中亚硝酸盐含量的测定原理是在盐酸酸化的条件下，亚硝酸盐与对氨基苯磺酸发生重氮化反应后，与N-1-萘基乙二胺盐酸盐形成玫瑰红色染料，因此亚硝酸盐含量的测定的实验步骤是：配制溶液→制备标准显色液→制备泡菜样品处理液→比色，C错误；
D、制备样品处理液，加入氢氧化铝的目的是使泡菜滤液脱色，变澄清，D正确．
故选：C．

Ⅷ 对氨基苯磺酸的合成中，为什么取氢氧化钠来验证反应终点

重氮盐的制备要在强酸性环境中进行，以免生成的重氮盐与未反应的芳胺偶联，故不用加氢氧化钠，但甲基橙的制备中，这一步所用芳胺（对氨基苯磺酸）较为特殊，酸性很强、碱性很弱，故需用氢氧化钠使其溶解，然后将其与NaNO2的混合液倒入盐酸中反应。下一步重氮盐与N,N-二甲基苯胺的偶联需要在弱酸性环境中进行，故还要加氢氧化钠中和一部分酸。

Ⅸ NO2 － 与加入的对氨基苯磺酸和 α －萘胺作用，生成红色的染料的实验原理！附反应方程式

对氨基苯磺酸提供酸性环境，酸性环境中亚硝酸根离会将萘胺的氨基重氮化，生层重氮盐，然后重氮盐和对氨基苯磺酸发生重氮偶联反应，形成偶氮化合物，这个偶氮化合物是有颜色的｡

这个是检验亚硝酸根离子的一种方法，但是亚硝酸根离子浓度不能过大，否则红色很快褪去变为黄色