A. 光学显微镜观察细胞的步骤 具体每一步做什么为什要这样做
1．观察前的准备
（1）置显微镜于平稳的实验台上,镜座距实验台边沿约为一寸左右.镜检者姿势要端正,一般用左眼观察,右眼便于绘图或记录,两眼必须同时睁开,以减少疲劳,亦可练习左右眼均能观察.显微镜构造见右图.
（2）显微镜是光学精密仪器,在使用时要特别小心,使用前要熟悉显微镜的结构和性能,检查各总零件是否完好无损.镜身有无灰尘,镜头是否清洁,做好必要的清洁和调整工作.
（3）调节光源对光时应避免直射光源,因直射光源影响物像的清晰,损坏光源装置和镜头,并刺激眼睛.晴天可直接用窗外的散射光,如明暗天气,可用8－30W日光灯或显微镜灯照明
调节光源及光照的一般步骤：
将低倍物镜旋至镜筒下方,旋转粗调节轮,使镜头和载物台距离约为0.5cm左右.
上升聚光器,使与载物台表面同样高.否则使用油镜时光线较暗.
左眼看目镜,调节反光镜镜面角度（反光镜有凹平两面,光线较强自然光源,宜用平面镜；光线较弱的天然光源或人工光源,宜用凹面镜.）对光使全视野内为均匀的明亮度.凡检查染色标本时,光线应强；检查未染色标本时,光线不宜太强.可通过扩大或缩小光圈、升降聚光器、旋转反光镜调节光线．
2．低倍镜观察.
检查的标本须先用低信镜观察,因为低倍镜视野较大,易发现目标和确定检查的位置.
（1）先将标本玻片置于载物台上,并将标本部位处于物镜的正下方,转动粗调节轮,下降物镜或上升载物台使物镜至标本0.5cm处.
（2）左眼看目镜,同时反时针方向慢慢旋转粗调节轮,当在视野内出现物象后,改用细调节轮,上下微微转动,直至视野内获得清晰的物象.然后认真观察标本各部位,确定并将需进一步要观察的部位移视野中央,准备用高倍镜观察.
3．高倍镜观察；
将高倍镜转正至正下方,在转换接物镜时,需用眼睛在侧面观察,避免镜头与玻片相撞.然后由接目镜观察,再仔细调节光圈和聚光镜,使光线的明亮度适宜,同时再仔细正反两方向微转动细调节轮,直至获得清晰的物象后为止,找到最适宜于观察的部位.需进一步要观察的部位移视野中央,准备用油镜观察.
4．油镜观察：
（1）上升聚光器,全开虹彩光圈
（2）用粗调节轮提起镜筒或下降载物台,转动转换器将油镜转至镜筒正下方.在玻片标本的镜检部位滴上一滴香柏油.右手顺时针方向慢慢转动粗调节轮使镜筒下降或载物台上升,与此同时,从显微镜的侧面观察使油镜浸入油中,直到几乎与标本接触时为止.注意不要压到标本,以免压碎玻片,甚至损坏油镜头.
（3）从接目镜内观察,进一步调节光线,使光线明亮,再用粗调节轮将镜筒徐徐上升或将载物台徐徐下降,直到视野内出现物像为止,然后用细调节轮校正焦距.如油镜已离开油面而仍未见物象,必须再从侧面观察,将油镜降下,重复操作至物象看清为止.
5．换片
观察完一个标本后,如果想要再观察另一标本时,需先将高倍物镜（或油竟镜）转回到低倍物镜,取出标本,按放片的方法换上新片,即可观察.千万不可在高倍物镜（或油竟镜）下换片,以防损坏镜头.
二、显微镜的保养
（1）油镜使用完毕,先用擦镜纸擦去镜头上的油,再取一张擦镜纸,滴上少量的二甲苯擦拭,然后再取另一张新擦镜纸将镜头上残留的二甲苯擦净.否则粘固透镜的胶质会被二甲苯溶解,日久镜片易移位脱落.
（2）下降聚光器,打开虹彩光圈,使反光镜垂直于镜座,以免积聚灰尘.
（3）用绸布将镜身擦拭干净（切不可用手擦拭）,除去灰尘、油污、水汽,以免生锈长霉.
（4）使显微镜的各部件恢复回原位,下降镜筒,使物镜呈“八”字形置于载物台上,然后将显微镜送回镜箱中.
（5）显微镜应存放在干燥阴凉的地方,不要放在强烈的日光下暴晒,霉雨季节应在显微镜箱内放置干燥剂（硅胶）,如长时间不用,则光学部分应卸下放在干燥器中,以免受潮生霉.
（6）显微镜应严禁与挥发性药品或腐蚀性药品放在一起,如碘片、盐酸、硫酸等药品.
三、注意事项
1．拿取显微镜必须一只手拿着镜臂,一只手托着镜座,并保持镜身的上下垂直,应避免震动,轻放台上.切不可一只手提起,以防显微镜、反光镜功目镜坠落.
2．使用前应将镜身擦拭一遍、用擦镜纸将镜头擦净（切不可用手指擦抹）.若遇到镜台或镜头上有干香柏油,可用擦镜纸沾取少量二甲苯将其擦去.
3．使用时如发现显微镜操作不灵活或有损坏,不要擅自拆卸修理,应立即报告指导教师处理.
4．注意保护镜头,切不可压碎标本被片,损坏镜头
5．显微镜使用完毕,应登记显微镜使用卡经指导教师检查后放回镜箱.
B. 显微镜要哪种好一点要观察细胞,做一些实验用的.主要是生物方面
你可以用生物显微镜，生物显微镜是用来观察生物切片、生物细胞、细菌以及活体组织培养、流质沉淀等的观察和研究，同时可以观察其他透明或者半透明物体以及粉末、细小颗粒等物体。生物显微镜也是食品厂、饮用水厂办QS、HACCP认证的必备检验设备。用途：用于生物学、细菌学、组织学、药物化学等研究工作以及临床度验之用。具有粗微动同轴的调焦机构，滚珠内定位转换器，亮度可调的照明装置，并带有摄影、摄像接口。我们学校用的是光学显微镜中的单目显微镜。你如果想要更好的，可以买电子的。
希望对你有帮助O(∩_∩)O
C. 细胞培养实验室的设置应该怎么布置
组织细胞培养技术与其他一般实验室工作的主要区别在于要求保持无菌操作，避免微生物及其他有害因素的影响。目前，超净工作台的广泛使用，很大程度上方便了组织细胞培养工作，并使一些常规实验室有可能用于进行细胞培养。细胞培养实验室应能进行六方面的工作：无菌操作、孵育、制备、清洗、消毒灭菌处理、储藏。1．无菌操作区（1）无菌操作室：无菌操作区只限于细胞培养及其他无菌操作的区域，最好能与外界隔离，不能穿行或受其他干扰。理想的无菌操作室应划为三部分：a) 更衣室—―供更换衣服、鞋子及穿戴帽子和口罩。b) 缓冲间—―位于更衣间与操作间之间，目的是为了保证操作间的无菌环境，同时可放置恒温培养箱及某些必需的小型仪器。c) 无菌操作间—―专用于无菌操作、细胞培养。其大小要适当，且其顶部不宜过高（不超过2.5m）以保证紫外线的有效灭菌效果；墙壁光滑无死角以便清洁和消毒。工作台安置不应靠墙壁，台面要光滑压塑作表面，漆成白色或灰色以利于解剖组织及酚红显示pH的观察。无菌操作间的空气消毒：紫外线灯—－产生臭氧，并且室内温度及湿度均较高，不利于工作人员健康。空气过滤的恒温恒湿装置—－最好。表1 洁净室（区）空气洁净度级别表洁净度级别 尘粒最大允许数／立方米 微生物最大允许数 浮游菌／立方米 沉降菌／皿100级 3,500 0 5 110000级 350,000 2,000 100 3100000级 3,500,000 20,000 500 10300000级 10,350,000 60,000 - 15无臭氧紫外线消毒器电子消毒灭菌器—－在高压电场作用下，电子管的内外电极发生强烈电子轰击，使空气电离而将空气中的氧转换成臭氧。臭氧是一种强氧化剂，能同细菌的胞膜及酶蛋白氢硫基进行氧化分解反应，从而靠臭氧气体弥漫性扩散达到杀菌之目的，消毒时没有死角。消毒后空间的残留臭氧只需30～40min即能自行还原成氧气，空气不留异味，消毒物体表面不留残毒。（2）净化工作台：操作简单，安装方便，占用空间小且净化效果很好。一般细菌培养室使用的净化工作台主要有两种：a)侧流式或称垂直式 b)外流式或称水平层流式。净化工作台工作原理（大致相同）—－通常是将室内空气经粗过滤器初滤，由离心风机压入静压箱，再经高效空气过滤器精滤，由此送出的洁净气流以一定的均匀的断面风速通过无菌区，从而形成无尘无菌的高洁净度工作环境。侧流式工作台—－空气净化后的气流由左或右侧通过工作台面流向对侧，也有从上向下或从下向上流向对侧，形成气流屏障保持工作区无菌。工作台结构为封闭式。外流式（水平式）工作台—－净化后的空气面向操作者流动，因而外方气流不致混入操作，但进行有害物质实验操作则对操作者不利。工作台结构为开放式（已少用）。 楼主有空的话可以自己去生物帮那里查找一下这方面的信息，我在那里看到过这方面的介绍，挺全面的有空的话可以去 www.bio1000.com/zt/cell/45828.html 那里看看，应该会有帮助的。
D. 细胞实验中的显微注射装置有哪些组成部分
用直径大概1-2mm的毛细玻璃管从中间加热至熔化，并拉伸直到断裂，然后用刀片在断口斜切一刀让端口呈斜切口状
E. 我们观察生物细胞常用的工具是（ ）
【答案】A
【答案解析】试题分析：生物实验常需要观察一些比较细微、细小的结构或物体，用肉眼难于分辨，需要借助放大的工具，而在生物上用于放大的仪器主要有放大镜、显微镜等，其中放大镜相对放大倍数较小，显微镜相对放大倍数较大，观察生物细微结构（如植物的叶肉细胞）通常使用的仪器是显微镜，如人的口腔上皮细胞装片、洋葱内表皮装片等，故选A。
考点：本题考查的是生物实验中观察常用的仪器。
F. 细胞实验室需要哪些仪器设备，上海松江哪家公司提供这些设备
常见的仪器配置清单有显微镜、培养箱、干燥箱、水纯化装置、冰箱、细胞冷冻储存器 、离心机、天平、消毒器和滤器这10项，其他的还有相差显微镜、解剖显微镜、荧光显微镜、录像系统等等，不同行业的细胞实验室，仪器配置也会略有不同。据我所知， CEIDI西递是能提供的，较其他细胞实验室设计装修公司，CEIDI西递除了提供规划、设计以及装修服务之外，还提供相关实验室家具、设备等服务，是实验室EPC工程集成服务商优秀代表。网络能查到相关资料的
G. 生物实验器具分类
生物与环境类
：
1.人体:
生物显微镜演示装置，物显微镜(教师\学生)，肺活量计，
听诊器，体重计，体温计；
2.植物:
植物分类图谱，标本
；
3.动物：昆虫观察盒，动物分类图谱，标本
；
4.显微镜装片：洋葱表皮细胞装片，叶片横切，叶片气孔装片，动物表皮细胞装片，蛙卵细胞切片，骨细胞切片，
口腔粘膜细胞装片，人血细胞装片。
展示柜
：
标本(蛙发育顺序标本、桑蚕生活史、植物种子传播方式、矿物、矿物提炼、金属矿物、土壤、昆虫）
模型（少年人体半身模型、儿童骨骼模型、儿童牙齿模型）
H. 如何使用显微镜观察细胞
首先你是看活体细胞还是做的玻片，活体细胞的话需要将活体细胞放在陪养皿中，把陪养皿放在显微镜工作台上，然后采用倒置式生物显微镜观察，玻片的话就比较简单了，直接将做好的载玻片放在正置式或倒置式生物显微镜的工作台上观察就可以了，
打开显微镜光源，将需要倍率的物镜垂直对准载玻片或陪养皿，通过显微镜的调焦装置调节焦距，直到成像清晰，一般来说用低倍率物镜比较好找像，然后逐一更换大倍率物镜
I. 细胞培养常用器材有哪些
1. 超净工作台
目前绝大部分细胞实验室使用超净工作台实现无菌操作，具有操作简单、安装方便、占用空间小且净化效果很好。安徽人和净化为您介绍两种主要超净工作台-侧流式（垂直式）和外流式（水平层流式）。工作原理一般是将室内空气经粗过滤器初滤，由离心风机压入静压箱，再经高效空气过滤器精滤，由此送出的洁净气流以一定的均匀的断面风速通过无菌区，从而形成无尘无菌的高洁净度工作环境。
（1） 侧流式工作台：空气净化后的气流由左或右侧通过工作台面流向对侧，也有从上向下或从下向上流向对侧，形成气流屏障保持工作区无菌，工作台结构为封闭式；
（2） 外流式工作台：净化后的空气面向操作者流动，因而外方气流不致混入操作，工作台结构为开放式，但进行有害物质实验操作对操作者不利。超净工作台应需要定期请有关部门检查洁净度，符合要求的超净工作台其洁净度应达到100级，用尘埃粒子计数仪检测粒径≤5μm的尘埃粒子数量不应超过3.5个/L；空气流量应控制在0.75-1.0m3/s；细菌菌落数平均<1个，根据无菌状况必要时需要置换过滤器。
2. 显微镜
倒置式显微镜是细胞培养实验室日常工作常规必备设备，主要用于日常了解细胞的生长情况并观察有无污染发生。如资金允许，建议选用配置有照相系统的高品质相差显微镜、解剖显微镜、荧光显微镜、录像系统或缩时电影拍摄装置等，可随时拍摄并记录细胞生长情况。
3. 培养箱
体外培养的细胞和体内细胞一样，需要在恒定的温度下生存，一般最适生长温度为37℃，温差变化不应超过±0.5℃。温度升高2℃时，变不利于细胞生存，温度达到40℃以上细胞将很快死亡。因此，可精确控温的恒温培养箱、CO2培养箱是最佳选择。
（1） 恒温培养箱：应选隔水式或晶体管式自控温培养箱，此类培养箱灵敏度高，温度控制较稳定。一般的恒温培养箱价格较便宜，其缺点是只宜于作密闭式培养。
（2） CO2培养箱：目前多数的细胞培养室已广泛使用。CO2培养箱的优点是能够提供进行细胞培养时所需要的一定量的CO2（常用浓度为5％），易于稳定培养液pH，适用于开放或半开放培养。使用培养瓶时，为使培养瓶内与外界保持通气状态，可将瓶盖略微旋松，为避免细胞被污染，使用这种培养方式时，培养箱内空气必须保持清洁，需定期用紫外线照射或酒精消毒，同时培养箱内应放置盛有无菌蒸馏水的水槽，防止培养液蒸发，保持箱内相对湿度在100%。
（3） 细胞培养耗材：培养细胞的器皿可用培养皿、培养板或培养瓶。
4. 烘箱（干燥箱）
用于细胞培养的一些器械、器皿必须烘干后才能使用，玻璃器皿等须干热消毒。干热消毒时，烘箱内温度一般要达到160℃以上，通常使用鼓风式烘箱。其优点是温度均匀、效果较好，缺点是升温过程较慢。升温时不能先升温后鼓风而应鼓风与升温同时开始，至100℃时，停止鼓风。需注意避免包裹器皿的纸或棉花烧焦，烧焦的碎屑可影响细胞的生长。消毒后不能立即打开箱门，以免骤冷导致玻璃器皿破裂，应等温度自然下降至100℃以下后可开门。
5. 水纯化装置
细胞培养对水的质量要求较高，细胞培养、细胞培养相关液体的配制用水以及清洗细胞培养器皿用水都必须事先经过严格的纯化处理。目前有多种纯化方法相结合，可使普通水纯化为纯水和超纯水的纯水装置使用非常灵活方便，可挂壁式、台式、可配储水箱、也可直接用分液枪、还可根据各类实验用水要求选择配置杀菌功能，有效去除DNA酶、RNA酶、蛋白酶等，更有可有效去除掉热源、内毒素的超滤型纯水装置。
6. 冰箱
细胞培养实验室必备设备，应专用，不得存放易挥发、易燃烧等对细胞有害的物质，且应保持清洁。一般包括普通冰箱、低温冰箱和超低温冰箱。
普通冰箱：储存培养液、生理盐水、Hanks液试剂等培养用的物品，可短期保存组织样本。
-20℃低温冰箱、超低温冰箱：用于储存需要冷冻以保持生物活性以及需长时期存放的制剂，如酶、血清等。
7. 细胞冷冻储存器
储存器常用的液氮容器，根据使用需要分为不同类型和规格。选择液氮容器时需要考虑三个因素：容积大小、取放使用方便、液氮挥发量。液氮容器的大小一般在25-500L，可以储存1ml的冻存管250-15000个左右。液氮温度最低文帝可达-196℃，使用时应注意避免冻伤。由于液氮易挥发，需注意观察剩余液氮量，及时补充，避免液氮不足使细胞受损或死亡。目前有许多智能型细胞冷冻储存器可供选择，可配置有电子控制器的液氮储存器，实现冻存自动化；并可监测液氮水平和样品温度，确保样品温度始终处于设定温度点；可配置报警系统，设置液氮液面、温度、电池、电压、电源等失常情况下报警；同时具备热气体旁路系统，防止高于-130℃的暖空气进入液氮罐，从而更有效地保护样品，防止容器内升温。另外，可选择液氮供应罐通过连接管给储存罐补充液氮，保证样品安全。
8. 离心机
细胞培养时，通常使用离心机制备细胞悬液、调整细胞密度、洗涤和收集细胞。一般常规配置4000rpm台式离心机；若要做细胞沉降，需要使用80-100G离心力，因为离心力过大会损伤细胞。根据不同要求，有大容量、可调温度离心机、高速离心机和低温冷冻离心机等更多功能离心机可选择。
9. 天平
常用的有精密天平和分析天平。分析天平的精确度一般为0.1mg、0.01mg和0.001mg。一般根据取样量量和精度要求选择合适的天平：取样量大于100mg宜选用精确度0.1mg的天平；取样量100-10mg，选用精确度0.01mg的天平；取样量10mg宜选用精确度0.001mg的天平。天平需要定期校准，可选择有自动校准功能的天平，方便维护。天平使用需要注意清洁，避免腐蚀性粉末、液体直接接触称量台。答案来自
J. 如图为“探究酵母菌细胞的呼吸方式”的实验装置．请据图回答问题．（1）甲、乙两组实验中需控制的无关变
（1）甲、乙两组实验的自变量是氧气的有无，温度、pH、培养液量、培养液浓度等都是需要控制的无关变量．质量分数为10%的NaOH溶液的作用是吸收通入气体中的CO2，以免影响实验结果．
（2）探究不同温度（4°C、25°C、90°C）对酵母菌无氧呼吸的影响实验中，观测指标是玻璃管中液滴移动的距离．在90°C下高温下，酵母菌细胞内酶的活性丧失，酵母菌迅速死亡，无法进行无氧呼吸．
（3）已知血球计数板小室共由400个小格组成，能容纳液体的总体积为0.1mL．现对某时期1mL酵母菌样品加99mL无菌水稀释后进行显微观察，测到80个小格内共有酵母菌56个，则上述1mL酵母菌样品约有菌体
| 400 |
| 80 |