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丁二酸酐的制备实验装置图

发布时间:2022-10-30 10:47:19

『壹』 为什么“丁二酸酐的制备”实验的操作必须无水

因为在这个反应中,两个丁二酸分子的断键部位分别是羟基键和羟基中的氢氧键。在有水条件下,有机酸分子只会断氢氧键,解离出氢离子。只有在无水的条件下才会脱下羟基,称为脱羧反应。因此这个反应要在干燥的环境下进行。

『贰』 苯与丁二酸酐反应的工艺过程

先脱去一分子水生成丁二酰单苯胺,继续脱水最后得到 N-苯基-丁二酰亚胺

『叁』 以乙烯为原料合成丁二酸酐

由乙烯合成丁二酸酐需四步:

  1. 乙烯与卤素加成,生成1,2-二溴乙烷;

  2. 1,2-二溴乙烷与氰化钠反应,生成丁二腈;

  3. 丁二腈酸性水解生成丁二酸;(也可以碱性水解的)

  4. 丁二酸脱水,得到目标结构丁二酸酐。(脱水剂可选择POCl3、P2O5等)

合成路线

『肆』 2-(三苯基亚磷基)丁二酸酐的合成路线有哪些

基本信息:
中文名称
2-(三苯基亚磷基)丁二酸酐
英文名称
2-(TRIPHENYLPHOSPHORANYLIDENE)SUCCINIC
ANHYDRIDE
英文别名
3-(triphenyl-λ<sup>5</sup>-phosphanylidene)oxolane-2,5-dione;
CAS号
906-65-0
合成路线:
1.通过马来酸酐和三苯基膦合成2-(三苯基亚磷基)丁二酸酐,收率约97%;
2.通过马来酸酐、三苯基膦和苯合成2-(三苯基亚磷基)丁二酸酐
更多路线和参考文献可参考http://ke.molbase.cn/cidian/160234

『伍』 以苯和丁二酸酐为起始原料合成反应的合成设计 急求

石油分馏时不产生新物质,重油裂解生成的乙烯和水发生加成反应生成A乙醇,铜或银作催化剂、加热条件下,乙醇被氧气氧化生成乙醛和水,反应方程式为:2CH3CH2OH+O2Cu或Ag△2CH3CHO+2H2O,B为CH3CHO,B催化氧化生成C,C为乙酸,在浓硫酸作催化剂、加热条件下,乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,E为乙酸乙酯,反应方程式为:,(1)乙烯发生加聚反应的化学方程式为,聚乙烯结构简式为:,故答案为:;(2)①C和A反应生成C是乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯,反应方程式为,该反应的类型为酯化(取代)反应,故答案为:;酯化(取代)反应;②由于乙醇和乙酸易溶于饱和碳酸钠溶液,若导管末端若插入液面以下,容易发生倒吸现象,所以导管不能插入液面以下,故答案为:乙试管中导气管插入液面下;(3)反应Ⅱ的化学反应为:铜或银作催化剂、加热条件下,乙醇被氧气氧化生成乙醛和水,反应方程式为:2CH3CH2OH+O2Cu或Ag△2CH3CHO+2H2O,故答案为:2CH3CH2OH+O2Cu或Ag△2CH3CHO+2H2O;

『陆』 还可以用什么方法从丁二酸制备丁二酸酐

丁二酸直接加热到300℃以上,就能够脱水得到丁二酸酐,因为丁二酸酐是一个五元环,较为稳定

在有失水剂比如浓硫酸作用下也可以

『柒』 丁二酸酐的制备加入甲基叔丁基醚的作用是什么

丁二酸酐的制备加入甲基叔丁基醚的作用:能改善汽油的冷起动特性和加速性能,对气阻没有不良影响。

丁二酸直接加热到300℃以上能够脱水得到丁二酸酐,因为丁二酸酐是一个五元环,较为稳定,在有失水剂比如浓硫酸作用下也可以。甲基叔丁基醚是目前四乙基铅的替代产品。以裂解碳四中的异丁烯和甲醇为原料,在大孔磺酸阳离子交换树脂催化作用下生成,并经精制而成。

用途

食品加工助剂,医药、农药、酯类和树脂的合成,也可用于丁二酸的合成及分析试剂。合成树脂工业用于制造醇酸树脂、离子交换树脂。塑料工业用于制造玻璃纤维增强塑料。农药工业用于创造植物生长调节剂等。有机工业用作合成有机化合物的中间体。分析化学中用作碱量法滴定标准。

以上内容参考:网络-丁二酸酐

『捌』 4-对甲苯基-4-氧代丁酸如何在实验室制备

42对甲苯基242氧代丁酸的制备
1 实验原理
在无水三氯化铝作用下,甲苯与丁二酸酐发生付2克酰基化反应,制得42对甲苯基242氧代
丁酸。
2操作步骤
在装有回流冷凝管、酸气吸收装置和温度计的干燥的50mL三口瓶中加入8mL甲苯和1g丁二酸酐(已准确称量) ,在搅拌下一次加入4g无水AlCl3 使反应发生。待反应平稳,用电磁搅拌器加热,控温在90℃左右反应30min,再将反应体系冷却至室温,在冰水浴冷却及搅拌下加入6mL浓盐酸和6g冰的混合物,使反应液水解完全。用250mL三口瓶作水蒸气发生器,煤气灯加热,对上述混合液进行水蒸气蒸馏以除去过量的甲苯。将蒸除甲苯后的剩余液置水浴中冷至室温,即有固体产生;再进行减压过滤,每次用2~3mL冷水洗涤两次。将上述固体加入100mL圆底烧瓶中,用15%乙醇重结晶;如粗品有颜色,可加入适量活性炭脱色,减压热过滤,静置,结晶。待产品结晶完全后,减压过滤,用少量的15%乙醇洗涤产品两次,抽干后置红
外灯下干燥,测定熔点(文献值为128~130℃) ,称量产品,计算产率。

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