叔丁基氯制备的实验装置图_叔丁基氯制备

Ⅰ 叔丁基氯的制备中未反应的叔丁醇如何除去

实验最后一步是在水浴中蒸馏，此时只需收集的48-52°C的馏分，得到的便是纯的叔丁基氯。蒸馏过程就是为了除去未反应的叔丁醇。

Ⅱ 有机化学液体化合物叔丁基氯的制备

再催化剂作用下，用2-甲基丙烯与氯化氢加成反应即可

Ⅲ 叔丁基氯的制备各次洗涤的目的是什么

你好，第一次水洗，目的是除去未反应完的叔丁醇
第二次用5%碳酸氢钠溶液洗涤，目的是除去多余的盐酸
第三次水洗，目的是除去少量的氯化钠、碳酸氢钠及可能残留的叔丁醇等水溶性物质
希望对你有帮助

Ⅳ 叔丁基氯制备

叔丁基氯bp=51度；叔丁基醇bp=81度。叔丁基氯溶于醇，不溶于水。

Ⅳ 对叔丁基苯酚可用于生产油溶性酚醛树脂等。实验室以苯酚、叔丁基氯[(CH 3 ) 3 CCl]等为原料制备对叔丁

（1）三颈烧瓶(2分)
（2）

用冷水浴冷却(2分)
（3）防止倒吸(2分)
（4）A(2分)
（5）80%(2分)

Ⅵ 叔丁基氯制备

加水将叔丁基醇萃取分液
因为叔丁基氯不溶于水，而叔丁基醇易溶于水，此法简单节能，便于操作

Ⅶ 有机化学实验制取叔丁基氯应该在，51到53度蒸馏出叔丁基氯。实际实验中不到这个温度就全部蒸完了

不用特意背，甲乙丙丁那些是C原子的个数，而“正、异、新”的烷、烯烃，是C链的结构，“正”是一条C链，“异”是一个“T”字形的链，“新”是“十字架”模型的C链

Ⅷ 叔丁基氯的制备时，为什么选择无水氯化钙作干燥剂

叔丁基氯制备实验机理是SN1亲核机理，即酸性条件下氢离子附着羟基脱去一份子水，那么叔丁基中心碳便成为SP2杂化的碳正离子，从而便于带负电的氯离子进攻生成叔丁基氯。从机理可看出反应条件一是酸性，而是要有较高浓度的氯离子，所以浓盐酸是首选。

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叔丁基氯制备的实验装置图