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实验室制备naclo2的装置如下图

发布时间:2022-09-18 17:47:15

『壹』 防倒吸的原理是什么

1、倒吸的原理:装置中导管内气体的压强小于外界气体的压强,就会出现倒吸现象。

2、倒吸的原因:主要有两种(1)加热装置产生温度高的气体,通入温度低的液体中,如果先撤去了热源,就可能引起倒吸。所以实验室加热制出氧气,实验结束后,应先移导气管再撤酒精灯。(2)气体在液体中的溶解度大,且溶解得快,气体溶解在液体中,管中形成真空,液体就会填补充气体所占空间,沿管逆向而行,产生倒吸。气体的溶解度大而快,气体有这两个性质才能产生倒吸。仅溶解度大是不能倒吸的。如氯气虽在氢氧化钠中的溶解度大,但溶解的慢,不能形成倒吸。

3.常见的气体的的溶解情况。溶解度不大的气体,如CO2、Cl2、H2S等,它们常温下一般不能形成倒吸,极易溶于水的气体,如NH3、HCl等能形成倒吸。SO2气体的溶解度较大,如果加热法制二氧化硫时,要注意防倒吸。

注意如果制备的气体是混合气体,其组成成分有溶解度大的,也有溶解度小的,像N2、 H2、NH3的混合气体溶解在水中,NH3的体积比很大,就能倒吸,如果N2、 H2、体积比很大,就不能形成倒吸。实验室制模拟工业上N2+3H2=2NH3r制氨原理得到的混合气体通入水中,不能倒吸。由于反应可逆,生成的氨气小,余下的氮、氢气体的体体积大。但若把二氧化氮与氧气的混合气体(体积比4:1),通入氢氧化钠溶液中就能倒吸。

4、常见防倒吸的装置

2、ClO2作为一种广谱型的消毒剂,将逐渐用来取代Cl2成为自来水的消毒剂。

已知ClO2是一种易溶于水而难溶于有机溶剂的气体,实验室制备ClO2的原理是用亚氯酸钠固体与氯气反应:2NaClO2+Cl2=2ClO2+2NaCl。

下图是实验室用于制备和收集一定量较纯净的ClO2的装置(某些夹持装置和垫持用品省略)。其中F中盛有CCl4液体(用于除去ClO2中的未反应的Cl2)。

『贰』 亚氯酸钠(NaClO2)是一种重要的含氯消毒剂,主要用于水的消毒以及砂糖、油脂的漂白与杀菌.以下是过氧化

(1)根据流程信息可知,吸收塔内生成NaClO2,所以一定有ClO2→NaClO2,化合价降低,被还原;则H2O2必定被氧化,有氧气产生,反应方程式为2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2,2molClO2反应的转移为2mol,若1molClO2参加反应,则转移电子的物质的量是1mol;
故答案为:H2O;O2;1;
(2)从溶液中得到含结晶水的晶体,只能采取蒸发、浓缩、冷却结晶方法,通过过滤得到粗晶体.所以操作顺序为bed.
得到的粗晶体经过重结晶可得到纯度更高的晶体.
故答案为:bed;重结晶;
(3)NaOH过量则溶液呈碱性,但考虑到该溶液有强氧化性,选择指示剂或pH试纸检验会遇到氧化褪色问题,故生产中主要是用pH计连续测定溶液pH;
故答案为:连续测定吸收塔内溶液的pH;
(4)浓度g/L表示1L溶液中所含溶质质量的多少.160g/LNaOH溶液表示1L氢氧化钠溶液含有160gNaOH.令溶液体积为1L,则160gNaOH的物质的量为

160g
40g/mol
=4mol.所以该溶液氢氧化钠的物质的量浓度c(NaOH)=
4mol
1L
=4mol/L,若计算溶质质量分数结合物质的量浓度和溶质质量分数换算分析可知,需要溶液密度;
故答案为:4mol/L;该溶液的密度.

『叁』 ClO2是一种黄绿色气体,易溶于水.实验室以NH4Cl、盐酸、NaClO2(亚氯酸钠)、为原料制备ClO2的流程如图

(1)由工艺流程转化关系可知,电解氯化铵与盐酸混合溶液,生成NCl3与H2
反应方程式为NH4Cl+2HCl═3H2↑+NCl3
故答案为:NH4Cl+2HCl═3H2↑+NCl3
(2)A、ClO2易溶于水,不能利用碳酸钠溶液吸收氨气,故A错误;
B、碱石灰不能吸收氨气,故B错误;
C、浓硫酸可以吸收氨气,且不影响ClO2,故C正确;
D、ClO2易溶于水,不能利用水吸收氨气,故D错误.
故选:C.
(3)①由题目信息可知,ClO2通入锥形瓶与酸性碘化钾溶液反应,氧化I-为I2,自身被还原为Cl-,同时生成水,反应离子方程式为2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O.
故答案为:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O.
②溶液由蓝色恰好变为无色,且半分钟内不褪色,说明滴定至终点.
故答案为:溶液由蓝色恰好变为无色,且半分钟内不褪色;
③VmLNa2S2O3溶液含有Na2S2O3物质的量为V?10-3 L×cmol/L=0.1×50×10-3 mol.则:
根据关系式:2ClO2~5I2~10Na2S2O3
2 10
n(ClO2)0.1×50×10-3 mol
所以n(ClO2)=

1
5
×0.1×50×10-3 mol.
所以m(ClO2)=
1
5
×0.1×50×10-3 mol×67.5g/mol=0.0675g.
故答案为:0.0675g.
(4)以N2、H2为电极反应物,以HCl-NH4Cl为电解质溶液制取新型燃料电池,N2在正极发生还原反应生成NH4+,电极反应式为:N2+6e-+8H+=2NH4+
已知NH3?H2O在常温下的电离平衡常数为K,N2-H2燃料电池工作一段时间后溶液的pH=7,则溶液中c(OH-)=c(H+)=10-7mol/L,根据电荷守恒可得:c(Cl-)=c(NH4+)=0.1mol/L,氨水的电离平衡常数为:K=
c(NH+4)?c(OH?)
c(NH3?H2O)
=
0.1×1×10?7
c(NH3?H2O)
,则溶液中氨水浓度为:c(NH3?H2O)=
1×10?8
K
mol/L,原电池工作中生成铵根离子和氨水总的物质的量为:(0.05mol/L+
1×10?8
K
mol/L)×1L=(0.05+
1×10?8
K
)mol,氮气的化合价为0,氨水和铵根离子中氮元素的化合价为-3价,化合价降低了3价,则转移电子的物质的量为:(0.05+
1×10?8
K
)mol×3=3×(0.05+
1×10?8
K
)mol;
CuSO4溶液存在的阴离子为:SO42-、OH-,OH-离子的放电能力大于SO42- 离子的放电能力,所以OH-离子放电生成氧气;
溶液中存在的阳离子是Cu2+、H+,Cu2+离子的放电能力大于H+离子的放电能力,所以Cu2+离子放电生成Cu,溶液变成硫酸溶液;
电解硫酸铜的方程式为:2CuSO4+2H2O
电解
.

『肆』 高氯酸(HClO4)和亚氯酸钠(NaClO2)在工业上有广泛的用途,其制备工艺流程如图:请回答下列问题:(1)

(1)已知:H的化合价为:+1,O的化合价为:-2;
设Cl元素的化合价为x,

+1x?2
HClO4

根据化合物中化合价代数和为零.
+1+x+(-2)×4=0
解之得:x=+7;故答案为:+7;
(2)氧化物是由两种元素组成的化合物中,其中一种是氧元素的化合物.
①HClO4是由H、Cl、O三种元素组成的,所以不是氧化物;
②ClO2是由Cl、O两种元素组成的,其中一种是氧元素,所以是氧化物;
③NaHSO4是由H、Na、S、O四种元素组成的,所以不是氧化物;
④H2O是由H、O两种元素组成的,其中一种是氧元素,所以是氧化物;
故属于氧化物的是ClO2和H2O;:故答案为:ClO2和H2O;
(3)根据质量守恒定律:反应前后原子和种类和数量都不会改变.由化学方程式为2ClO2+SO2+4NaOH=2NaClO2+X+2H2O,可知:反应前反应物中有:2个Cl原子、10个O原子、1个S原子和4个Na原子;而反应后已经有:2个Cl原子、6个O原子、1个S原子和2个Na原子;还少:4个O原子、1个S原子和2个Na原子,由于X前面的化学计量数为1,所以在一个X分子中应含有:4个O原子、1个S原子和2个Na原子,故其化学式为:Na2SO4;故答案为:Na2SO4

『伍』 以粗盐(主要成分为NaCl,含少量Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO 24等)为原料制备亚氯酸钠(NaClO2)的工艺如下(

(1)“精制”过程中,加入过量的Na2CO3可将Ca2+、Ba2+完全转化为沉淀,其作用为除去Ca2+和过量的Ba2+,故答案为:除去Ca2+和过量的Ba2+
(2)电解NaCl溶液,生成氢气、氯酸钠,离子反应为Cl-+3H2O

电解
.

『陆』 高一化学

看了你的问题,我的理解是“求F中所装的物质”,你没说,我只能这样理解了

实验目的是获得“较纯净的CLO2”,实验制取CLO2后,经过CCL4液体除CL2,这样一来,CL02气体中就含有一定的水汽,又“已知ClO2是种易溶于水而难溶于有机溶剂的气体”,所以必须把水汽滤去,故 F 中应该放浓H2SO4!

满意吗!!

『柒』 某化学兴趣小组同学展开对漂白剂亚氯酸钠(NaClO2)的研究.实验Ⅰ:制取NaClO2晶体已知:NaClO2饱和溶液

(1)装置③是安全瓶能防止倒吸;
故答案为:防止倒吸;
(2)亚硫酸钠具有还原性,在反应中作还原剂;装置②中产生ClO2的反应是氯酸钠在酸性溶液中氧化亚硫酸钠为硫酸钠,本身被还原为二氧化氯,反应的化学方程式为:2NaClO3+Na2SO3+H2SO4=2ClO2↑+2Na2SO4+H2O;装置④反应后的溶液获得NaClO2晶体,故装置④中生成NaClO2,Cl元素的化合价降低,双氧水应表现还原性,有氧气生成,结合原子守恒可知,还有水生成,配平后方程式为:2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2
故答案为:2NaClO3+Na2SO3+H2SO4=2ClO2↑+2Na2SO4+H2O;Na2SO3;2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2
(3)从溶液中制取晶体,一般采用蒸发结晶、过滤、洗涤、干燥的方法,为防止析出晶体NaClO2?3H2O,应趁热过滤,由题目信息可知,应控制温度38℃~60℃进行洗涤,低于60℃干燥,
故答案为:用38℃~60℃热水洗涤;
(4)碘遇淀粉变蓝色,反应结束时,碘反应完全,滴加最后一滴Na2S2O3标准液时溶液由蓝色变为无色且半分钟内不变色,说明到达滴定终点,
故答案为:滴加最后一滴Na2S2O3标准液时溶液由蓝色变为无色且半分钟内不变色,说明到达滴定终点;
(5)令样品中NaClO2的质量分数为a,则:
NaClO2~2I2~4S2O32-
90.5g 4mol
mag c mol?L-1×V×10-3

250ml
25ml

所以90.5g:mag=4mol:c mol?L-1×V×10-3
250ml
25ml

解得a=
90.5cV
4m
%=
22.625cV
m
%,
故答案为:
90.5cV
4m
%;
(6)实验测得结果偏高,说明滴定消耗的Na2S2O3标准液体积偏高,溶液中碘的含量偏高,应是生成的碘离子被氧气氧化为碘,同时生成水,反应离子方程式为4I-+O2+4H+=2I2+2H2O,
故答案为:4I-+O2+4H+=2I2+2H2O;

『捌』 求实验室制备二氧化氯的制备方法步骤及注意事项

实验室制备二氧化氯的方法是用亚氯酸钠与氯气反应,化学方程式如下:2NaClO2+Cl2=2ClO2+2NaCl

二氧化氯活化液不回稳定,答应现配现用。
配制溶液时,忌与碱或有机物相混合。
二氧化氯在空气中和水中浓度达到一定程度会发生爆炸。

『玖』 亚氯酸钠(NaClO2)是一种重要的含氯消毒剂,主要用于水的消毒以及砂糖、油脂的漂白与杀菌.以下是过氧化

(1)浓度g/L表示1L溶液中所含溶质质量的多少.80g/LNaOH溶液表示1L氢氧化钠溶液含有80gNaOH.令溶液体积为1L,则80gNaOH的物质的量为

80g
40g/mol
=2mol.所以该溶液氢氧化钠的物质的量浓度c(NaOH)=
2mol
1L
=2mol/L.
故答案为:2mol/L.
(2)由信息②可知,纯ClO2易分解爆炸,一般用稀有气体或空气稀释到10%以下安全.发生器中鼓入空气的作用应是稀释ClO2以防止爆炸.
故选:c.
(3)根据流程信息可知,发生器内生成ClO2,所以一定有NaClO3→ClO2化合价降低,被还原;
则二氧化硫被氧化成硫酸钠,反应的方程式为:2NaClO3+SO2=2ClO2↑+Na2SO4,ClO2进入吸收塔,则硫酸钠留在母液中,故从母液中可回收硫酸钠;
故答案为:Na2SO4
(4)根据流程信息可知,吸收塔内生成NaClO2,所以一定有ClO2→NaClO2,化合价降低,被还原;则H2O2必定被氧化,有氧气产生,
反应方程式为2NaOH+2ClO2+H2O2=2 NaClO2+2H2O+O2
H2O2不稳定,温度过高,H2O2容易分解,吸收塔的温度不能超过20℃,其目的是防止H2O2分解.
故答案为:2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2;防止H2O2分解.
(5)NaOH过量则溶液呈碱性,但考虑到该溶液有强氧化性,选择指示剂或pH试纸检验会遇到氧化褪色问题,故生产中主要是用pH计连续测定溶液pH.
故答案为:连续测定吸收塔内溶液的pH.
(6)还原性要适中.还原性太强,会将ClO2还原为更低价态产物,影响NaClO2生产;方便后续分离提纯,加入试剂不能干扰后续生产.Na2O2溶于水相当于H2O2
Na2S、FeCl2还原性较强,生成物与NaClO2分离比较困难.
故选:b.
(7)从溶液中得到含结晶水的晶体,只能采取蒸发、浓缩、冷却结晶方法,通过过滤得到粗晶体.所以操作顺序为a、e、c.
故答案为:a、e、c.

『拾』 如何制二氧化氯呢

氯酸钾还原法:
2KClO3+H2C2O4+H2SO4=K2SO4+2CO2↑+2ClO2↑+2H2O
冷凝即可分离出ClO2。

亚氯酸钠氧化法:
2KClO2+Cl2=2KCl+2ClO2

希望对你有帮助O(∩_∩)O~

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