氯代叔丁烷的制备实验装置图

1. 氯代叔丁烷的制备为什么用5%的碳酸氢钠洗涤'

碳酸氢钠是弱碱性物质，即使饱和溶液ph也只8.6左右，用来洗去氯化氢等酸性物质和水溶性物质；短时间不会有明显影响（放置数天可能会有影响）；浓度只是为了足够除掉酸，接近饱和就可以，浓度太低需要用较多体积的溶液，主要是洗涤分液不便。
如果用其他碱性强的物质洗除酸，有可能使叔丁基氯水解损失，降低产率。

2. 叔丁基醇与浓盐酸反应制取叔丁醇氯请问副产物有哪些，什么原因

不是叔丁醇氯，而是叔丁基氯，也叫氯代叔丁烷。
基本上没什么副产物，收率挺高的，就是叔丁基氯沸点比较低，挥发性大。
反应的副产物有微量的异丁烯生成（常温下是气体）。

3. 叔丁基氯的制备产率低的原因

因为叔丁基氯高度易燃。

氯代叔丁烷是一种化学物质，分子式是(CH3)3CCl。无色液体。不溶于水，与乙醇、乙醚混溶。易燃，遇高热，即分解放出有毒的光气。与氧化剂发生强烈反应，遇明火立即燃烧。毒性比1-氯丁烷大。

易燃液体。

可燃性危险特性：遇明火、高温、氧化剂易燃; 燃烧产生有毒氯化物烟雾;遇热产生有毒光气。

储运特性：库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类分开存放。

灭火剂：干粉、二氧化碳、泡沫, 水雾。

储运方法

储存注意事项 ：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

包装方法 ：小开口钢桶；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。

运输注意事项 ：运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。

中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。

以上内容参考 网络——氯代叔丁烷

4. 甲苯怎么变成叔丁基苯如果不能的话，甲苯怎么合成对叔丁基苯丙酮

1、 叔丁醇法由叔丁醇与苯在三氯化铝存在下烃化而得。先将苯和三氯化铝混合搅拌冷却至5-6℃，慢慢加入叔丁醇的苯溶液，温度保持在8-11℃，加毕继续搅拌4h。反应完成后，用水破坏三氯化铝，加苯提取。苯提取液倒入冰水中，用水洗至中性后蒸出苯及低沸物，再蒸馏收集165-174℃馏分即为叔丁苯。收率60%以上。苯与氯代叔丁烷在三氯化铝存在下于0-5℃反应1h，也以相近的收率获得叔丁苯。
2、 异丁烯法由异丁烯与苯在三氯化铝存在下烃化而得。将苯置于反应器中，加入催化剂三氯化铝，然后在1～1.5h内从反应器底部通入计量的异丁烯，反应放热，外部用冷却水冷却。反应结束后，加水分解催化剂，将液体转移到容器中静置分层，放出水层，有机层依次用水、5%碳酸钠水溶液、水洗至中性，静置分去水层，将苯层打入蒸馏釜进行蒸馏，80℃以下为苯/水混合物，80～160℃是苯，回收套用，160～180℃为叔丁苯馏分，釜底残渣为多烷基苯。投料量56份(质量)时得产品19份，回收量37份，产率59%。
3、 由苯、异丁基氯和三氯化铝制备，或用发烟硫酸处理苯和异丁醇制备。

5. 叔丁基氯的制备产率怎么计算

计算产率以BuCl计，产率% =(y/x)%。

纳米氧化锌作为一种优良的光催化剂，可用于抗菌消毒、屏蔽紫外线等。截至2017年5月，中国外对于纳米氧化锌研究得非常广泛，但是由于纳米材料的特殊性，在制备方面还有很多不足之处。如化学制备法在纳米粒子的规模化生产方面具有一定的优势。

性质与稳定性

2-氯-2-甲基丙烷中的氯原子反应性很大，容易发生水解或醇解反应。与水在常温下摇动或加热回流生成叔丁醇。与芳香烃或苯酚容易发生缩合反应。

例如在三氯化铝存在下与苯反应生成叔丁基苯。在无水氟化氢存在下与苯酚反应生成对叔丁基苯酚。在催化剂存在下加热至300℃以上，分解为异丁烯和氯化氢。

以上内容参考；网络-氯代叔丁烷

6. 推测2-甲基丁烷与氯气反应可以得到几种一取代产物，各产物大致含量。指出反应历程类型，可形成几个中间

2-甲基丁烷与氯气反应可以得到4种一取代产物，如下图：

其中标为1的两个甲基的一氯取代物是一样的。因为自由基的稳定性和碳正离子一样，因此，叔碳上一氯代物最多，其次为仲碳，甲基上的一氯代物最少，几乎不会形成。

7. 氯代叔丁烷的制备可以采用其他氯化剂吗除了盐酸。

用叔丁醇做原料，还可以用三氯化磷， 亚硫酰氯做氯化剂

8. 在叔氯丁烷制备实验中洗涤粗产品时,分别用了什么试剂+各有何用处

咨询记录 · 回答于2021-10-31

9. 叔丁基怎么转化成叔丁基过氧化氢

一、异丁烯双氧水法

该合成法也是Milas和Mass于1940年在美国专利中公开的TBHP制备方法，它是以异丁烯、70％硫酸和30％双氧水为原料，先将异丁烯与过量70％硫酸反应得到叔丁醇硫酸氢酯，硫酸氢酯再与双氧水反应脱硫酸得到TBHP。

可以看出，与叔丁醇硫酸法相比，该合成法有以下缺点：硫酸和双氧水用量太大，都是异丁烯摩尔数的两倍，两步反应都需要低温条件，原料异丁烯是气体物质，储存输送不方便，还有尾气吸收问题，另外粗产物中TBHP含量不高也限制了它的工业应用。

二、异丁烷氧化合成法

象异丙苯一样，异丁烷分子中的叔碳氢很活泼，在溴化氢或自由基引发剂的存在下，由自由基引发剂受热分解产生活性自由基夺取异丁烷分子中的叔碳氢，生成叔丁基自由基，其与氧分子反应生成叔丁基过氧自由基，它立即夺取异丁烷子中的叔碳氢形成叔丁基过氧化氢和叔丁基自

三、格氏试剂合成法

格氏试剂合成法是Wailing和Montclair于1957年在美国专利中公开的叔丁基过氧化氢制备新方法，它是将氯代叔丁烷和镁粉反应先制得格氏试剂叔丁基氯化镁，在极低温度下，然后在乙醚溶剂中与过量氧气反应，得到叔丁基过氧基氯化镁，最后在强酸存在下水解得到叔丁基过氧化氢。

质量标准（如图）：

10. 叔丁基氯的产率计算

叔丁基氯计算产率以BuCl计，产率% =(y/x)%。

叔丁基氯一般指氯代叔丁烷，氯代叔丁烷是一种化学物质，分子式是(CH3)3CCl。无色液体。不溶于水，与乙醇、乙醚混溶。易燃，遇高热，即分解放出有毒的光气。与氧化剂发生强烈反应，遇明火立即燃烧。毒性比1-氯丁烷大。

性质与稳定性：

按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。遇明火，高热能燃烧分解放出有毒气体。

2-氯-2-甲基丙烷中的氯原子反应性很大，容易发生水解或醇解反应。与水在常温下摇动或加热回流生成叔丁醇。与芳香烃或苯酚容易发生缩合反应。例如在三氯化铝存在下与苯反应生成叔丁基苯。在无水氟化氢存在下与苯酚反应生成对叔丁基苯酚。在催化剂存在下加热至300℃以上，分解为异丁烯和氯化氢。

以上内容参考：网络-氯代叔丁烷