A. 减压蒸馏结束后，拆除装置时，首先是什么 A关闭冷却水b移开热源C拆除反应瓶D打开安全阀
应该先移开热源进行冷却
B. 做蒸馏的实验，实验完毕后怎么拆冷凝管
蒸馏结束后先关电，后关水，然后去下接收器，拿下接液管，取下冷凝管就可以了
C. 水蒸气蒸馏装置安装时和拆卸时要注意哪些事项
注意不要损坏仪器，安装时从下往上，从一段到另一端安装就可以了，拆装置的顺序和安装置相反就可以了。使用时注意冷凝水要及时打开。
D. 蒸馏装置应该按什么顺序连接
蒸馏装置安装的顺序为：由下往上，从左向右的顺序。并保证蒸馏装置
中的接收器部分离水池较近，
即靠近水池。
整个装置仪器的轴线应在一个平
面上，且此平面应与实验台桌边平行。
1.
铁架台
（铁架台底座应转至后边，因有升降台及调温电热套的原因）
2.
升降台
3.
调温电热套
4.
双口夹
（也叫双顶丝。开口方向应朝上，不能朝下）
（应根据圆底烧瓶的高度大概确定双口夹固定在铁架台上的位置）
5.
万用夹
（也叫万能夹、烧瓶夹、铁夹。固定烧瓶的旋钮应与双口夹固定铁架
台杆的旋钮在同一侧）
6.
圆底烧瓶
（旋紧万用夹，并调整圆底烧瓶瓶底与调温电热套之间的距离，不能挨
着。应利用空气浴均匀加热）
7.
蒸馏头
8.
温度计
（温度计水银球的上缘应与蒸馏头支管的下接口一齐）
（此时要注意温度计要垂直、端正；无论从正面看，还是从侧面看温度
计都应该是垂直的）
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9.
铁架台
（铁架台底座应向前）
10.
双口夹
（开口方向应朝上）
（应根据直形冷凝管的高度大概确定双口夹固定在铁架台上的位置）
11.
万用夹
（万用夹的旋钮方向应向上）
12.
直形冷凝管
（将冷凝管穿入万用夹开口中，并与蒸馏头连接好，再适
当地移动铁架台，使万用夹能够固定在直形冷凝管的中部，同时调节双口夹
的位置使直形冷凝管的倾斜角度合适，然后旋紧万用夹）
13.
接液管
14.
三角烧瓶
（也叫锥形瓶）
15.
胶管
（通冷凝水用，直形冷凝管的下口连接到自来水水龙头；冷凝
管的上口所连胶管放在水池里）
E. 拆分蒸馏装置的顺序是什么
装的时候从左至右 从下至上
拆的时候相反 从右至左 从上至下
F. 蒸馏实验的步骤有哪些
步骤为下面解释。
G. 高一化学 蒸馏的操作顺序
3 1 2 5 4
H. 蒸馏实验流程是什么
1、蒸馏前的检验。在试管中加入少量自来水，滴加几滴AgNO3溶液和几滴稀硝酸。
2、装配冷凝装置。检查气密性。
3、蒸馏。在烧瓶中加入约1/2体积的自来水，再加几粒沸石（或碎瓷片），重新连接好装置。加热，锥形瓶中收集到约10mL液体，停止加热。
4、蒸馏后的检验。在试管中加入少量蒸馏出的液体，滴加几滴AgNO3溶液和几滴稀硝酸
搜到的。
I. 拆除冷凝回流装置顺顺序
D 蒸馏装置的拆卸与安装顺序相反，自上而下，从右到左。
J. 什么是蒸馏操作2，蒸馏和精馏有何区别
蒸馏操作 ：
①加料 。 把长颈漏斗放在蒸馏烧瓶口，经漏斗加入待蒸馏的液体（本实验用30ml苯或乙醇），或者沿着面对支管的瓶颈壁小心地加入，否则，液体会从支管流出。加入数粒止暴剂，然后在蒸馏烧瓶口塞上带有温度计的塞子，再仔细检查一遍装置是否正确，各仪器的连接是否紧密，有没有漏气。
②加热 。 加热前，先向冷凝管缓缓通入冷水，把上品流出的水引入水槽中。接着加热，最初宜用小火，以免蒸馏烧瓶因局部受热而破裂；慢慢增大火力使之沸腾，进行蒸馏。然后调节火焰或调整加热电炉的电压，使蒸馏速度以1—2滴滴出液/S自接液管滴下为宜。在蒸馏过程中，应使温度计水银球常有被冷凝的液滴润湿，此时温度计的读数就是温度计的沸点。收集所需温度范围的馏出液。
如果维持原来的加热程度，不再有馏出液蒸出而温度又突然下降时，就应停止蒸馏，即使杂质量很少，也不能蒸干。否则，可能会发生意外事故。
蒸馏完毕，先停止加热，后停止通水，拆卸仪器，其程序与装配时上反，即按次序取下接受器、接受管、冷凝管和蒸馏烧瓶。
1、进行蒸馏操作时，有时发现馏出物的沸点往往低于（或高于）该化合物的沸点，有时馏出物的温度一直在上升，这可能是因为混合液体组成比较复杂，沸点又比较接近的缘故，简单蒸馏难以将它们分开，可考虑用分馏。
2、沸石的加入 为了清除在蒸馏过程中的过热现象和保证沸腾的平稳状态，常加沸石，或一端封口的毛细管，因为它们都能防止加热时的暴沸现象，，把它们称做止暴剂又叫助沸剂，值得注意的是，不能在液体沸腾时，加入止暴剂，不能用已使用过的止暴剂。
3、蒸馏及分馏效果好坏与操作条件有直接关系，其中最主要的是控制馏出液流出速度，以1－2滴／s为宜（lml／min），不能太快，否则达不到分离要求。
4、当蒸馏沸点高于140℃的物质时，应该使用空气冷凝管。
5、如果维持原来加热程度，不再有馏出液蒸出，温度突然下降时，就应停止蒸馏，即使杂质量很少也不能蒸干，特别是蒸馏低沸点液体时更要注意不能蒸干，否则易发生意外事故。蒸馏完毕，先停止加热，后停止通冷却水，拆卸仪器，其程序和安装时相反。
6、蒸馏低沸点易燃吸潮的液体时，在接液管的支管处，连一于燥管，再从后者出口处接胶管通入水槽或室外，并将接受瓶在冰浴中冷却。
蒸馏和精馏有何区别：
蒸馏是一种热力学的分离工艺，它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。与其它的分离手段，如萃取、过滤结晶等相比，它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂，从而保证不会引入新的杂质。
精馏是一种利用回流使液体混合物得到高纯度分离的蒸馏方法，是工业上应用最广的液体混合物分离操作，广泛用于石油、化工、轻工、食品、冶金等部门。精馏操作按不同方法进行分类。根据操作方式，可分为连续精馏和间歇精馏；根据混合物的组分数，可分为二元精馏和多元精馏；根据是否在混合物中加入影响汽液平衡的添加剂，可分为普通精馏和特殊精馏，包括萃取精馏、恒沸精馏和加盐精馏。若精馏过程伴有化学反应，则称为反应精馏。