甲醛水溶解实验装置设备

❶ 甲醛水解物质10.1mg/ml如何配置到15ug需要定溶100ml

理化性质
甲醛通常为无色水溶液或气体，有刺激性气味。易溶于水和乙醚，水溶液浓度最高可达55%[2]，能与乙醇、丙酮等有机溶剂按任意比例混溶，不溶于石油醚。液体在较冷时久贮易混浊，在低温时则形成三聚甲醛沉淀。[5]蒸发时有一部分甲醛逸出，但多数变成三聚甲醛。[6]
可燃，于1859 年首次制得。相对分子质量30.03。 相对密度1.067（空气=1）、密度0.8153g/cm3（-20℃）。熔点-92℃。沸点-19.5℃、-33.0℃ （53.329×103Pa）、-46.0℃（26.664×103Pa）、 -57.3℃（13.333×103Pa）、-65.0℃（6.666×103Pa）、-70.6℃（5.333×103Pa）、-79.6℃（2.666× 103Pa）、-88.0℃（1.333×103Pa）。临界压力6.81～6.66MPa。临界温度137.2～141.2℃。燃点约300℃。与空气组成爆炸混合物，爆炸极限7.0%～73%（体积分数）。[7]
在酸催化剂作用下，与烯烃可进行加成反应（普林斯反应）。甲醛通常以福尔马林或多聚物形式进行使用。福尔马林是甲醛含量为35%～40%（通常37%）浓度的水溶液，甲醛在其中以水合物或齐聚物的形式存在。[7]
氧化还原性
甲醛化学性质十分活泼。在金属或金属氧化物催化作用下，易被还原为甲醇；氧化时可生成甲酸或二氧化碳和水。[7]甲醛为强还原剂，在微量碱性时还原性更强，在空气中能缓慢被氧化成甲酸。[6]
缩合反应
甲醛自身能进行缩合反应，在一般商品中，都加入10%-12%的甲醇作为抑制剂，否则会发生聚合。能与醛和酮进行醇醛缩合反应。容易与氨或胺化合物缩合，例如与氨反应，生成乌洛托品，与尿素缩合生成二羟甲基脲。甲醛与合成气缩合，可生产乙二醇。[7]
生产技术
1888年德国首先实现甲醛工业生产以来，甲醛的生产方法根据原料的不同出现了以下几种类型：以液化石油气为原料的非催化氧化法、二甲醚氧化法、甲烷氧化法、甲醇空气氧化法。1923年，德国BASF公司实现合成气大规模生产甲醇后，工业甲醛的大规模生产具备了良好的原料基础，甲醇空气氧化法成为生产工业甲醛的最常用的方法。截止2010年，工业上生产的甲醛90%以上都是以甲醇为原料，采用甲醇空气氧化法制得。甲醇空气氧化法又分为甲醇过量氧化法、空气过量氧化法，后来，为了制备高浓度甲醛、提高能量综合利用效率，又相继开发了尾气循环法、甲缩醛氧化法等。[8]
甲醇过量氧化法
甲醇过量氧化法即银催化氧化法，其采用银丝网或铺成薄层的银粒为催化剂，控制甲醇过量，反应温度约为600～720℃。银法工艺路线以德国BASF公司为代表。我国甲醛工业始于20世纪50年代，当时引进苏联技术，以浮石银为催化剂制备工业甲醛。随着人们对催化剂性能要求的不断提高，1977年我国复旦大学化学系与上海溶剂厂共同开发研制了新一代甲醛催化剂-电解银，其制备工艺一直沿用至今。[8]
银催化氧化法制备甲醛工艺过程中，在甲醇的爆炸上限操作，混合气中甲醇浓度较高，设备负荷大，对工艺流程要求低，因而建厂投资较低。产品中甲酸含量少，尾气中含氢，可以燃烧，但是甲醇的转化率低，单耗高，甲醛中含有相当一部分甲醇，对降低成本、改善环境不利，且主要用于生产低浓度甲醛（37%左右），有一定局限性。由于银法在873K高温下操作，电解银容易在反应条件下晶粒长大，加上银催化剂对原料中毒物如[Fe（Co）5S]极为敏感，因而催化剂寿命较短，致使催化剂频繁更换，不能长期稳定操作。

❷ 治理甲醛的设备有哪些

治理甲醛最有效的方法是开窗通风，房间开窗通风6个月以上可有效排放大部分甲醛。而治理甲醛的设备和材料多数都是商家的虚假宣传，作用并不是很明显。

药剂类除甲醛产品包括甲醛清除剂、光触媒甲醛清除剂和甲醛封闭剂等。戴自祝说，甲醛清除剂针对已释放在空气中的游离甲醛，无法去除家具、板材中尚未分解的甲醛，商家号称将清除剂喷涂到家具表面来吸附甲醛，是误导宣传。

光触媒甲醛清除剂是光催化产品，要在紫外线照射下才能发生分解反应，但室内往往紫外线不强，作用发挥有限。甲醛封闭剂则是利用产品成膜的特性，封堵住甲醛，不让其挥发，但在生活中基本无法完全封堵。另外，这类产品行业标准、测试评价方法还不完善，质量难以保障。

活性炭是生活中最常见的除甲醛产品。戴自祝说，活性炭等吸附类除甲醛产品只有吸附能力，不能消除甲醛，当产品吸附饱后，在受潮、受热等条件下，甲醛可能又会再次脱附释放。

(2)甲醛水溶解实验装置设备扩展阅读：

减少甲醛的方法：

尽量选择环保建材，我国现执行的室内空气监管标准主要有两种。其中，具有强制性的是由建设部、国家质量监督检验检疫总局联合颁布的GB50325-2010《民用建筑工程室内环境污染控制规范》。

规范控制的室内环境污染物有甲醛、氡(简称Rn-222)、氨、苯和总挥发性有机化合物(简称TVOC)，规定包括住宅、医院、老年建筑、幼儿园、学校教室等在内的Ⅰ类民用建筑工程，甲醛浓度限量≤0.08mg/m3。

以甲醛为首的室内污染更多来源于家装。土巴兔相关负责人告诉记者，一般在木制家具现场制作、油漆喷涂、墙纸裱糊、木地板安装、家居家私软装进场等环节会产生较多的甲醛释放；一般使用胶粘剂的工艺，如：木作饰面板胶粘、玻璃胶收口(缝)、墙纸胶贴等工艺也会产生较多的甲醛释放。

对于一些甲醛释放量较大的建材，应注意选择更健康环保的。像涂料、半成品腻子、建筑胶水、木地板、木作板材等这些会释放大量甲醛的建材，都有更健康的选择，如涂料选用水性环保漆、半成品腻子选用成品环保腻子、建筑胶水选用环保墙地固、木地板选用实木板或瓷砖、板材选用实木板并做好边缝的封闭处理。

❸ 甲醛释放量实验的6方法

6.1仪器校验
先将仪器安装好，并固定在铁座上，烧瓶加热可用套式恒器加热。将500ml甲苯加入1000ml具标准磨口的圆底烧瓶中，另将100ml甲苯及1000ml蒸馏水加入萃取管内，然后开始蒸馏。调节加热器使回流速度保持为每分钟30ml，回流时萃取管中液体温度不得超过40 ℃，若温度超过40 ℃，必须采取降温措施以保证甲醛在水中溶解。
6.2试剂
6.2.1甲苯（C7H8），分析纯。
6.2.2碘化钾（KI），分析纯。
6.2.3重铬酸钾（K2Cr2O7），优级纯。
6.2.4硫代硫酸钠（Na2S2O3 · 5H2O），分析纯。
6.2.5碘化汞（HgI2），分析纯。
6.2.6无水碳酸钠(Na2CO3)，分析纯。
6.2.7硫酸(H2SO4)，ρ = 1.84g /ml,分析纯。
6.2.8盐酸(HCL)，ρ = 1.19g /ml,分析纯。
6.2.9氢氧化钠(NaOH)，分板纯。
6.2.10碘(I2)，分析纯。
6.2.11可溶性淀粉，分析纯。
6.3溶液配制
6.3.1硫酸（1：1），量取1体积硫酸在搅拌下缓缓倒入1体积蒸馏水中，搅匀，冷却后放置在细口瓶中。
6.3.2氢氧化钠（1mol/L），称取40g氢氧化钠溶于600ml新煮沸而冷却的蒸馏水中，待全部溶解后转至1000mL量筒中，用上述蒸馏水稀释至刻度，储于小口塑料瓶中。
6.3.3淀粉指示剂（0.5%），称取1g可溶性淀粉，加10ml蒸馏水中，搅拌下注入200ml沸水中，再微沸2分钟，放置待用（此试剂使用前配制）。
6.3.4硫代硫酸Cra2S3O3,0.1mol/L钠标准溶液。
6.3.4 .1配制，在感量0.1g的天平上称取26g硫代硫酸钠于500ml烧杯中，加入新煮沸并已冷却的蒸馏水至完全溶解后，加入0.05g碳酸钠（防止分解）及0.01g碘化汞（防止发霉），然后再用新煮沸过并已冷却的蒸馏水稀释成1L，盛于棕色细口瓶中，摇匀，静置8－10天再进行标定。
6.3.4 .2标定，精确称取120 ℃下烘至恒重的重铬酸钾（K2Cr2O7）0.15g置于500mL碘价瓶中，加25mL蒸馏水，摇动使之溶解，再加2g碘化钾及5mL盐酸（HCL），立即塞上瓶塞，液封瓶口，摇匀于暗处放置10分钟，加蒸馏水150mL，用待标定的硫代酸钠滴定到呈草绿色，加入淀粉指示剂3mL，继续滴定至突变为亮绿色为止，记下硫代硫酸钠的用量为V。
6.3.4 .3硫代硫酸钠标准溶液的浓度（mol/L），由下列公式计算：
CNa2S2O3=G/(v/1000*49.04)=G/V*0.04904
式中：Cra2S2O3-－硫代硫酸钠之物质的量浓度，即mol/L浓度；
V ――硫代硫酸钠滴定耗用量，mL；
G ――重铬酸钾重量，g；
49.04 ――重铬酸钾（1/6 K2Cr2O7）摩尔质量。
6.3.5硫代硫酸钠CNa2S2O3，0.01 mol/L标准溶液。
6.3.5 .1配制，用已知摩尔质量的硫代硫酸钠标准溶液按公式CV=C淡V淡计算出需用多少体积的0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液去稀释（保留小数点后二位），然后即从滴定管中精确放出计算所需的体积0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液（精确至0.01mL），于1L容量瓶中，加水稀释到刻度，摇匀。
6.3.6碘C1/2I2，0.1mol/L标准溶液。
6.3.6 .1配制，在感量0.1的天平上称取碘13及碘化钾30，同置于洗净的玻璃研钵内，加少量蒸馏水磨至碘完全溶解，也可以将碘化钾溶于少量蒸馏水中，然后在不断搅拌下加入碘，使其完全溶解后转移入1L的棕色容量瓶中，用蒸馏水稀释到刻度，摇匀，储存于暗处。
6.3.7碘C1/2I2，0.1mol/L标准溶液。
6.3.7 .1配制，用移液管吸取0.1mol/L碘溶液100mL于1L棕色容量瓶中加水稀释至刻度，摇匀，储存于暗处。
6.3.7 .2标定，此溶液不作预先标定，使用时借助与试液同时进行的空白试验以硫代硫酸钠0.1mol/L标准溶液标定之。
6.4操作
6.4.1萃取操作
关上萃取管底部的活塞，加入1L蒸馏水，同时加100mL蒸馏水于有液封装置的三角烧瓶中。倒600mL甲苯于圆底烧瓶中，并加入105－110g的试件精确至0.01g（M0），安装妥当，保证每个接口紧密而不漏气，可涂上凡士林或活塞油脂，开好冷却水即行加热，使甲苯沸腾开始回流，记下第一滴甲苯冷却下来的准确时间，继续回流2h。在此期间保持每分钟30mL恒定回流速度，这样，一可以防止液封三角烧瓶中的水，虹吸回到萃取管中，二可以使穿孔器中的甲苯液柱保持一定的高度，使冷凝下来的带有甲醇的甲苯从孔器的底部穿孔而出并溶于水中。甲苯因比重小于1，浮到水面之上并通过萃取管的小虹吸管而返回到烧瓶中继续其液-固萃取到2为止。
在整个加热萃取过程中，均须有专有看管以免以生意外事故。
在萃取结束时，移开加热器，让仪器迅速冷却，此时三角烧瓶中的液封水会通过冷凝管回到萃取管中，起到了洗涤仪器上半部的作用。
萃取管的水面不能超过图1所示的最高水位线，以免甲醇吸收水溶液通过小虹吸管进入烧瓶。为了防止上述现象，可将萃取管中吸收液转移一部分入2000mL容量瓶，再向锥形瓶加入200mL蒸馏水，直到此系统中压力达到平衡。
开启萃取管部的活塞，将甲醇吸收液全部转到2000mL容量瓶中，再加两份200mL蒸馏水到三角烧瓶中，并让它虹吸回流到萃取管中，合并转移到2000mL容量瓶中。
将容量瓶用蒸馏水稀释到刻度，若有少量甲苯混入，可用漏管吸除后再定容、摇匀、待定量。
在萃取过程中若有漏气或停电间断，此项试验须重新进行。
试验用过的甲苯属易燃品应妥善处理，有条件的话亦可重蒸脱水而使用。
6.4.2甲醛定量操作
从2000mL容量瓶中，准确收取100mL萃取液V2于500mL碘量瓶中，从滴定管中精确加入0.01mL碘标准液50mL，立刻倒入1mo1/L氢氧化钠流液20L，加塞液封摇匀，静置暗处15分钟，取出加1：1硫酸10mL，即以0.01mol/L硫代硫酸钠滴定到棕色褪尽至淡黄色，加0.5%淀粉指示剂1mL，继续滴定到溶液变成无色为止。记录0.01mol/L硫代硫酸钠标准液的用量为V1。与此同时量取100mL蒸馏水代替试液于碘价瓶中用同样方法进行空白试验，并记录0.01/L硫代硫酸钠标准的用量为V0，每种吸收液须滴定二次，平等结果所用的0.01/L硫代硫酸钠标准液的量，相差不得超过0.25mL，否则需要新吸样滴定。
若板材中甲醛释放量高，则滴定时吸取的萃取样液可以减半，但须加蒸馏水补充到100mL进行滴定。
6.5含水率测定
在测定甲醛释放量的同时必须将余下试件进行测定其含水率。在感量0.01g的天平上称取50g试件二份。按照GB11718.5的规定放入103 ± 2 ℃的恒温箱中烘至恒重。但化学检测中的恒重系指试件烘干6h，取出，冷却，称重，继续烘干，然后每隔2h的两次称重所得重量差数不超过0.05%，精确到0.025g，这和物理测定中略有不同。

❹ 甲醛溶液的配置

甲醛溶液配制：

取10ug/L注甲醛溶液10mL加入1L容量瓶中加入蒸馏水定容得到1ug/L甲醛溶液。

取1ug/L甲醛溶液10mL加入1L容量瓶中加入蒸馏水定容得到0.1ug/L甲醛溶液。

取7个50mL容量瓶分别按下表加入0.1 ug/L甲醛溶液和蒸馏水，得到下表所示浓度的甲醛溶液。

 (4)甲醛水溶解实验装置设备扩展阅读

甲醛分子结构中存在羰基氧原子和α—氢原子，化学性质很活泼，它能与许多化合物进行反应，生成许多重要的工业化学品和化工中间体，这里仅介绍其中最重要的一些化学反应。

甲醛易溶于水，溶解过程系放热反应，热量大小不取决于溶液的浓度。甲醛水溶液系无色透明液体，有强烈刺激气味，沸点基本上不随其溶液浓度的改变而变化。

在标准或当地大气压下，含甲醛55%（wt.）以下的甲醛水溶液其沸点在99℃～100℃之间。25%（wt.）甲醛水溶液的沸点为99.1℃，而35%（wt.）甲醛水溶液的沸点为99.9℃。

❺ 甲醛如何溶解

水...
福尔马林，甲醛的水溶液

❻ 甲醛检测产品及方法的介绍

仪器设备:
1，气泡吸收管: 10ml 刻度线2，空气采样器: 流量范围 0.1~1L/min
3, 具塞比色管: 10ml 10 个
4，分光光度计: 723 配 5cm 比色皿 3 盒
5，移液枪: 0.1ml~1ml 1~5ml
6, 专用试剂:环凯 090380 甲醛试剂 (非必选)
7，标准样品:甲醛标样 从当地技术监督局购买8，定量瓶: 25ml 50 ml 100ml 若干
(一)原理
酚试剂比色法测空气中甲醛含量

空气中甲醛被酚试剂溶液所吸收，反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝 绿色化合物，比色定量。
(二)仪器
(1)气泡吸收管 普通型，有10ml刻度线
(2)空气采样器 流量范围0.1~1L/min，流量稳定。使用时，用皂膜流量计校准采样
系列在采样前和采样后的流量，流量误差应小于 5%。
(3)具塞比色管 10ml。
(4)分光光度计 用 10ml 比色皿，在波长 630nm 下，测定吸光度。 5cm 比色皿(三)试剂
(1)吸收原液 称量 0.1g 酚试剂[盐酸-3-甲基-2-苯并噻唑酮腙，简称 MBTH] 加水溶
解，倾于 100ml 具塞量筒中，加水至刻度。放冰箱保存，可稳定三天。
(2)吸收液 吸量 5ml 吸收原液，加 95ml 水。混匀，即为吸收液。采样时，临用现
配。
(3)0.1mol/L 盐酸溶液量取 8.2ml(盐酸加水稀释至 1L)。
(4)10g/L硫酸铁铵溶液 称量1.0g硫酸铁铵[NH4Fe(SO4)2·12H2O优级纯]，用0.1mol/L
盐酸溶液溶解，并稀释至 100ml。
(5)碘溶液 称量12.7g升华碘和30g碘化钾，加水溶解，稀释至1L。 (6)碘酸钾标准溶液，准确称量 3.5668g，经 105°C烘干 2h 的碘酸钾(优级纯)，溶解
于水，移入 1L 容量瓶中，再用水稀释刻度。
(7)5g/L淀粉溶液 称量0.5g可溶性淀粉，用少量水调成糊状后，再用刚煮沸的水至
100ml，冷却后，加入 0.1g 水杨酸保存。
(8)硫代硫酸钠标准溶液 称量26g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)，溶于新煮沸冷却
的水中，加入 0.2g 无水碳酸钠，再加水稀释至 1L。贮于棕色瓶中，如浑浊应过滤。放置一 周后，标定其标准浓度。
标定方法:准确量取 25.00ml 0.100mol/L 碘酸钾标准溶液，于 250ml 碘量瓶中，加入75ml 新煮沸冷却的水，加 3g 碘化钾及 10ml 冰乙酸溶液，摇匀后，暗处放置 3min，用待标
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定的 0.1mol/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘，至淡黄色。加入 1ml 0.5%淀粉溶液，呈 蓝色。再继续滴定至蓝色刚好褪去，即为终点。记录所用硫代硫酸钠溶液体积(V,ml)。重 复滴定两次，两次所用硫代硫酸钠溶液体积误差不超过 0.05ml。其准确浓度用下式计算:
硫代硫酸钠标准溶液浓度(mg/L)=
0.100×25.00 V
(9)甲醛标准溶液
1贮备溶液:量取 2.8ml 含量为 36%~38%甲醛溶液，放入 1L 容量瓶中，加水稀释至
刻度线。此溶液 1ml 约含 1mg 甲醛。其准确浓度用下述碘量法标定。 标定方法:准确量取 20.00ml 待标定的甲醛贮备液，于 250ml 碘量瓶中，加入 20.00ml碘标准溶液，15ml 1mol/L 氢氧化钠溶液，放置 15min。加入 20ml 0.5mol/L 硫酸溶液，再放 置 15min，用 0.100mol/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定，直至溶液呈现淡黄色时。加入 1ml 5%
淀粉溶液，继续滴定至恰使蓝色褪尽为止。记录所用硫代硫酸钠标准溶液体积(V2，ml)。 同时，用水作试剂空白滴定，记录空白滴定所用硫代硫酸钠溶液的体积(V1，ml)。样品滴 定和空白滴定各重复两次，两次滴定所用硫代硫酸钠的体积误差不超过0.05ml。甲醛溶液的 浓度用下式计算:
甲醛溶液浓度(mg/ml)=
(V1-V2) × M × 15 20
式中 M——硫代硫酸钠溶液浓度，mol/L;15——甲醛的摩尔质量的 1/2;20——标定时所取甲醛标准贮备溶液体积的毫升数。
2工作溶液:临用时，将甲醛标准贮备溶液用水稀释成 1.00ml 含 10ug 甲醛。立即再取 此溶液 10.00ml，加入 100ml 容量瓶中，加入 5ml 吸收原液，用水稀释至刻度。此溶液 1.0ml含 1ug 甲醛。放置 30min 后，用于配制标准色列管。此标准溶液可稳定 24h。
(四)采样
用一个内装 10ml 吸收液的气泡吸收管，以 0.5L/min 流量，采气 10L。并记录采样时的 温度和大气压力。采样后应在 24h 内分析。
(五)分析步骤
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1.标准曲线的绘制 按下表制备标准色列管
5标准溶液 2.00
V/ml
吸收液 3.0
V/ml
甲醛含量 2.0
m/ug
于标准色列各管中，加入 0.4ml 1%硫酸铁铵溶液，混匀，放置 15min，用 10mm 比色 皿，以水作参比，在波长 630nm 下，测定各管溶液的吸光度。以甲醛含量(ug)为横坐标， 吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，并计算回归线的斜率。以斜率的倒数为样品测定的计算因 子 Bs(ug)。
2.样品测定
采样后，用水补充道采样前吸收液的体积。准确取5ml样品溶液于比色管中。然后，按 绘制标准曲线的操作步骤，测定吸光度。
在每批样品测定的同时，用 5ml 未采样的吸收液，按相同操作步骤作试剂空白的测定。(六)计算
2(A-A0)×BsC=
V0
式中 c——空气中甲醛浓度，mg/m3A——样品溶液的吸光度;
A0——试剂空白溶液的吸光度;Bs——用标准溶液绘制标准曲线得到的计算因子，ug V0——换算成标准状况下的采样体积，L。

(七)说明

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(1)灵敏度和检出限 5ml 吸收液中含有 0.2ug 甲醛，应有 0.079±0.012 吸光度，检 出限为 0.05ug/5ml。当采样 10L 时，最低检出浓度为 0.01mg/m3。
(2)方法的重现性 当甲醛含量为 0.1~1.5ug/5ml 时，重复测定的相对标准偏差为5%~3%。
(3)方法的准确度 当甲醛含量在0.4~1.0ug/5ml时，样品加标的回收率为93%~101%。
(4)测定范围 若用5ml样品溶液，其测定范围为0.1~2ug甲醛。当采样体积为10L时，则可测浓度范围为 0.02~0.4mg/m3。