乙醇合成1丁醇实验装置

1. 有机化学用乙醇合成异丁醇反应方程式

格氏试剂加成就好。
1.乙醇+HCl变为氯乙烷，+Mg（无水）变为乙基氯化镁
2.乙醇在硫酸条件下消去得乙烯
3.乙烯在银催化下和氧气反应为环氧乙烷
4.环氧乙烷和乙基氯化镁无水反应，再加点酸水解，得到异丁醇
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2. 如何把乙醇转化为正丁醇

1、先把乙醇氧化成乙醛，化学反应方程式如下：

2CH₃CH₂OH+O₂→2CH₃CHO+2H₂O（催化剂为铜，加热）

2、醇醛缩合法

由两个分子乙醛，经缩合并脱水，可制得巴豆醛：

2CH₃CHO→CH₃CHOHCH₂CHO

CH₃CHOHCH₂CHO→CH₃CH═CHCHO （箭头上是脱水-H₂O）

巴豆醛在镍铬催化剂存在下于180°C和0.2MPa加氢生成正丁醇。

CH₃CH═CHCHO+2H₂→CH₃CH₂CH₂CH₂OH

(2)乙醇合成1丁醇实验装置扩展阅读：

正丁醇安全措施

1、泄露处理

少量泄漏吸收材料吸收；大量泄漏围堵后用防爆泵收集。

2、危险特性

易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。在火场中，受热的容器有爆炸危险。

3、有害燃烧产物

一氧化碳。

4、灭火方法

用泡沫、干粉、二氧化碳、雾状水、1211灭火剂、沙土灭火。

5、灭火注意事项及措施

消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。 

3. 1-丙醇怎么制成1-丁醇谢谢

1-丙醇加到HBr中制成1-溴丙烷，
1-溴丙烷在乙醚或四氢呋喃溶剂中与镁粉反应制成格氏试剂（CH3CH2CH2MgBr）
格氏试剂与甲醛反应获得CH3CH2CH2CH2OMgBr（要在非质子溶剂中反应）
CH3CH2CH2CH2OMgBr水解得到目标产物（1-丁醇）

4. 由乙醇合成丁醇，写出方程式

1、乙醇和氧气在银催化剂和加热的条件下反应：2CH3CH2OH+O2=2CH3CHO+2H2O

2、甲醛发生所缩合：CH3CHO=CHCHO+H2O

3、甲醛和氢气在催化剂的条件下反应生成丁醇：4CHCHO+10H2=2CH3CH2CH2CH2OH+O2↑

乙醇液体密度是0.789g/cm³，乙醇气体密度为1.59kg/m³，相对密度（d15.56）0.816，式量（相对分子质量）为46.07g/mol。沸点是78.2℃，14℃闭口闪点，熔点是-114.3℃。纯乙醇是无色透明的液体，有特殊香味，易挥发。

(4)乙醇合成1丁醇实验装置扩展阅读：

丁醇的工业制法

羰基合成法

丙烯、一氧化碳和氢经钴或铑催化剂（见络合催化剂）羰基合成反应生成正丁醛和异丁醛，经加氢得正丁醇和异丁醇。

CH3CH=CH2+CO+H2—→ CH3CH2CH2CHO+（CH3）2CHCHO

CH3CH2CH2CHO+H2—→ CH3CH2CH2CH2OH

（CH3）2CHCHO+H2—→ （CH3）2CHCH2OH

在用钴催化剂时，反应在10～20MPa和约130～160°C下进行，生成的正丁醛与异丁醛之比约为3。1976年开始在工业上应用的铑络合物催化剂，使反应可在0.7～3MPa和80～120°C下进行，正丁醛与异丁醛之比达到8～16。加氢可在气相用镍或铜作催化剂，也可在液相用镍作催化剂下进行。

参考资料来源：网络-乙醇

参考资料来源：网络-丁醇

5. 乙醇合成正丁醇的方法，要求写出反应式

乙醇氧化得到乙醛(CrO3和吡啶的混合物氧化)
然后乙醛进行羟醛缩合得到2-丁烯醛，然后加氢还原得到产物
2CH3CHO→CH3CH=CH-CHO→CH3CH2CH2CH2OH(氢气还原，Ni催化)

6. 丁醇的制取方法

正丁醇最早由法国人孚兹于1852年从发酵过程制酒精所得的杂醇油中发现。1913年，英国斯特兰奇－格拉哈姆公司首先以玉米为原料经发酵过程生产丙酮，正丁醇则作为主要副产物。以后，由于正丁醇需求量增加，发酵法工厂改以生产正丁醇为主，丙酮、乙醇作为副产物。第二次世界大战期间，德国鲁尔化学公司用丙烯羰基合成法生产正丁醇。50年代石油化工兴起，正丁醇的合成制法发展迅速，尤以丙烯羰基合成法最快。正丁醇的工业制法主要有发酵法、丙烯羰基合成法和乙醛醇醛缩合法三种。此外，由乙烯制高级脂肪醇时也副产正丁醇。