双氧水含量测定的实验装置

⑴ 过氧化氢含量的测定实验报告

通过记录的氧气的量，根据化学反应方程式计算过氧化氢含量。经过试验测得过氧化氢完全分解，记录生成氧气的量，通过换算和化学反应方程式得到过氧化氢的浓度即含量，无需过多处理。过氧化氢化学式为H2O2，纯过氧化氢是淡蓝色的黏稠液体。

主要用途：

过氧化氢是天然存在的一种化学物质，存在于空气和水中，光照、闪电和微生物均可产生过氧化氢。过氧化氢溶于水，就成了人们常说的双氧水。

其实，早在十八世纪，人类就发现并开始使用双氧水，在食品工业中，过氧化氢主要用于软包装纸的消毒、罐头厂的消毒、奶和奶制品杀菌、面包发酵、食品纤维的脱色等。

以上内容参考网络-双氧水

⑵ 双氧水浓度检测方法详细谢谢

用典量法测定双氧水的含量。用正交试验方法确定双氧水的含量。
具体操作是：在250毫升典量瓶中准确加入0.1mol/L双氧水20ml，再加入一定量的KBr固体，
振荡使其溶解，加入一定量的6mol/L的盐酸，立即盖上塞子，加水封，反映一定时间。接招加入一定量的碘化钾固体再立即盖上盖子，加水封，置于阴凉处反映一定时间，立即用0.1mol/L的硫代硫酸钠标准溶液滴定，用淀粉做指示剂，根据滴定结果，计算双氧水的浓度。
n（双氧水）=0.5n（硫代硫酸钠）=0.5C硫代硫酸钠×V（硫代硫酸钠）

⑶ 双氧水含量测定，取双氧水10ML置100ML容量瓶中，从中吸取25ML到250ML锥型瓶中加20ML水，消耗KMNO4 4.3ml

相当于4.3ml高锰酸钾溶液消耗了2.5ml双氧水，首先利用高锰酸钾的物质的量算出实际消耗的双氧水的物质的量，除以体积就是双氧水的浓度了。具体数据自己算下吧

⑷ 测定空气中氧气含量的装置有哪些

确定氧气含量的装置：红磷，广口瓶，燃烧匙，导气管，烧杯，止水夹。
收集氧回气装置：固加热型：高锰答酸钾，试管，酒精灯，铁架台，棉花团，水槽，导气管，集气瓶
固液不加热型：铁架台，锥形瓶，二氧化锰，双氧水，分液漏斗，导气管，水槽，集气瓶

⑸ 过氧化氢含量的测定实验

高锰酸钾法。
用酸性高锰酸钾溶液滴定法可测定双氧水中H2O2的含量，分别用以下化学方程式表示其中的反应原理：5H2O2+2KMnO4+3H2SO4→2MnSO4+K2SO4+5O2↑+8H2O。
取适量过氧化氢，硫酸酸化.加入适当过量的碘化钾(过量多一些，以免生成碘酸盐)再用硫代硫酸钠标准溶液滴定至黄色很浅，加入可溶性淀粉，至蓝色褪去为终。

⑹ 双氧水浓度如何检测

目前对双氧水的分析方法有高效液相色谱法、分光光度法、化学滴定法，其中化学滴定法是主流检测方法，又包括高锰酸钾滴定法和碘量法等。这些检测方法均存在需要检测试剂，检测手段复杂，人工操作繁杂、化学污染严重，检测速度慢，不利于快速读取结果等缺点。现在用折光的方法检测双氧水溶液的浓度时一种快速简便的方法，且操作便捷，不需要化学试剂。
双氧水浓度快速测定仪双氧水折光仪使用折光原理快速方便的检测双氧水浓度，只需要0.5ml左右的样品，滴加之后3秒钟显示测量结果，手持便携，易于操作。

⑺ 植物组织中过氧化氢含量的测定

实验40 植物组织中过氧化氢含量及过氧化氢酶活性测定

植物在逆境下或衰老时，由于体内活性氧代谢加强而使H2O2发生累积。H2O2可以直接或间接地氧化细胞内核酸，蛋白质等生物大分子，并使细胞膜遭受损害，从而加速细胞的衰老和解体。过氧化氢酶可以清除H2O2，是植物体内重要的酶促防御系统之一。因此，植物组织中H2O2含量和过氧化氢酶活性与植物的抗逆性密切相关。本实验用分光光度法测定过氧化氢含量，利用高锰酸钾滴定法和紫外吸收法测定过氧化氢酶活性。
一、过氧化氢含量的测定
【原理】
H2O2与硫酸钛（或氯化钛）生成过氧化物—钛复合物黄色沉淀，可被H2SO4溶解后，在415nm波长下比色测定。在一定范围内，其颜色深浅与H2O2浓度呈线性关系。
【仪器和用具】
研钵；移液管0.2ml×2支，5ml×1支；容量瓶10ml×7个，离心管5ml×8支；离心机；分光光度计。
【试剂】
100μmol/L H2O2丙酮试剂：取30%分析纯H2O2 57μl，溶于100ml，再稀释100倍；2mol/L硫酸；5%（W/V）硫酸钛；丙酮；浓氨水
方法】
1.制作标准曲线：取10ml离心管7支，顺序编号，加入试剂。

待沉淀完全溶解后，将其小心转入10ml容量瓶中，并用蒸馏水少量多次冲洗离心管，将洗涤液合并后定容至10ml刻度，415nm波长下比色。
2.样品提取和测定：(1)称取新鲜植物组织2~5g（视H2O2含量多少而定），按材料与提取剂1∶1的比例加入4℃下预冷的丙酮和少许石英砂研磨成匀浆后，转入离心管3000 r/min下离心10min，弃去残渣，上清液即为样品提取液。(2)用移液管吸取样品提取液1ml，按表35-1加入5%硫酸钛和浓氨水，待沉淀形成后3000rpm/min离心10min，弃去上清液。沉淀用丙酮反复洗涤3～5次，直到去除植物色素。(3)向洗涤后的沉淀中加入2mol硫酸5ml，待完全溶解后，与标准曲线同样的方法定容并比色