X射线数字减影装置性能检测报告

『壹』 数字减影血管造影x射线装置属于医疗器械的哪一个分类

应该属于医疗器械分类6831医用X射线附属设备及部件，第二类医疗器械。

『贰』 X射线检测报告跟片子结果不一致

你好，你是讲发现其报告和片子的结果有差异？如果这种情况可以不用重新检查的，只要这方面的专家重新看片子，以图像为主。

『叁』 我们公司打算买一台X射线数字实时成像检测系统，做射线检测，这种设备安全吗，是不是有辐射的

X射线数字实时成像检测机属于核技术利用项目，对环境是有辐射影响的，一般带自屏蔽的话是不需要再做额外的防护了。如果管电压大于160kV，建之前要先做环境影响评价，交给省环保厅审批，拿到批文后才能动工建设那些，然后还要办辐射安全许可证，验收那些，程序繁杂，时间较长。我们公司之前也办理过，搞了大半年，算快了，找的是广州一家叫“核技术，星环科技”的公司

『肆』 利用放射性测量方法进行工程检测时，为什么特别需要注意安全问题

从事放射卫生防护评价与检测机构需要具备的条件
一、机构条件
(一)具有法人资格;
(二)能独立开展相应技术服务工作;
(三)有固定的办公场所和从事相应技术服务的工作场所、工作条件;
(四)岗位设置合理，职责明确;
(五)通过计量认证，并具有完善的质量保证体系;
(六)具有《放射工作卫生许可证》。
二、人员要求
(一)基本条件
1、有与其申请技术服务项目相适应的管理、技术和质量控制人员。
2、熟悉相关法律、标准和文件以及本单位质量管理手册。
3、专业技术负责人应精通本专业业务，专业人员的专业与申请的技术服务项目相一致。
4、专业技术人员必须经省级培训并考核合格后持证上岗。
(二)有关人员具体条件
1、申请放射卫生防护检测与评价的，应当有项目评价、放射卫生防护检测和质量控制等方面的专业技术人员。
项目评价、放射卫生检测和质量控制方面的技术负责人必须具有相关专业副高级以上专业技术职称，并从事相关专业工作5年以上。卫生检验方面技术负责人应当具有中级以上专业技术职称，从事相关专业工作3年以上。
中级以上技术职称的专业人员人数不得少于专业人员总数的30%。
2、外聘(含返聘)技术人员不得超过从事该项目总人数的20%，技术负责人不得外聘。
三、仪器设备
(一)申请单位应当具有所申请的技术服务项目所必需的仪器设备：
项目名称主要设备名称
医用辐射卫生防护诊断X射线机X、γ射线测量仪、环境X、γ剂量率仪、诊断X射线机(不包括CT机、DSA)质量控制X射线剂量仪、数字式X射线曝光时间测量仪、千伏(kVp)测量仪、X射线质控检测工具
X射线CT机质量控制CT剂量仪/专用电离室、性能检测模体、头部剂量模体、体部剂量模体
X射线数字减影装置(DSA)质量控制X射线剂量仪、数字式X射线曝光时间测量仪、kVp测量仪、DSA性能检测模体、X射线质控检测工具
放射治疗装置(钴-60治疗机、后装治疗机、医用加速器、γ刀、深部治疗机、模拟定位机)放疗剂量仪/电离室、标准充水模体、热释光测量装置、中子测量装置、扫描水箱、低感光度胶片、环境X、γ剂量率仪、α、β表面污染监测仪、X、γ射线测量仪
核医学设备(SPECT 、PET、γ照相机)X、γ射线测量仪、环境X、γ剂量率仪、α、β表面污染监测仪、风速仪、SPECT性能测试模体、PET性能测试模体
非医用辐射的卫生防护检测非医用加速器(不包括中(高)能加速器) 、中子发生器、X、γ剂量率仪、热释光测量装置、中子测量装置、环境X、γ剂量率仪、工业射线探伤机、核子计、测厚仪、料位计等小型密封型放射源、X射线衍射仪X、γ剂量率议、环境X、γ剂量率议、α、β表面污染监测仪非密封型放射源应用X、γ剂量率议、环境X、γ剂量率议、α、β表面污染监测仪、空气取样装置、低本底α、β测量仪
职业人员个人剂量监测X、γ射线个人剂量监测热释光剂量元件、热释光测读装置、退火装置。
中子射线个人剂量监测中子测量用径迹片、蚀刻装置、显微镜或其他测读装置、中子测量用径迹片、蚀刻装置、显微镜或其他测读装置、热释光剂量元件、热释光测读装置、退火装置。
β射线个人剂量监测β射线个人剂量计、β射线个人剂量测读装置。
人淋巴细胞染色体畸变分析光学显微镜、培养箱、超净工作台
淋巴细胞微核实验光学显微镜、培养箱、超净工作台
环境与生物样品的放射性测量环境样品(大气、水、土壤及其他固体，疑被污染的各类场所)空气取样装置、低本底α、β测量仪、低本底α能谱仪、γ能谱仪、环境X、γ剂量率仪、灰化装置
生物样品(粮食、蔬菜、水果等食品，动物、人体组织和器官，毛发等)低本底α、β测量仪、低本底α能谱仪、γ能谱仪、环境X、γ剂量率仪、灰化装置
氡(室内、外，矿山、水、土壤)氡测量仪、固体径迹探测元件、元件测读装置、核设施与辐照装置等大型设施检测(核电站、核反应堆、辐照加工装置、中(高)能加速器)X、γ剂量率仪、放疗剂量仪、γ能谱仪、低本底α、β测量仪、低本底α能谱仪、环境X、γ剂量率仪、低本底液闪测量仪、中子测量仪
(二)仪器设备的种类、数量、性能、量程、精度应能满足工作的需要，并能良好运行。
(三)仪器设备应定期进行计量检定，并贴有检定或校验标识。无计量检定规程的仪器设备，应有自行编制的校验和检验方法并进行定期校验。
(四)仪器设备应有完整的操作规程。
四、其他要求
(一)检测实验室应当有良好的内务管理，以保证实验室整洁有序。检测仪器放置合理，便于操作。并配有必要的防污染、防火、控制进入等安全措施。
(二)凡是检测方法或检测仪器有要求的，应按要求对检测场所的温度、湿度和放射性本底等环境条件进行有效、准确的测量并记录。
(三)检测方法应尽可能采用国际、国家、行业或地方规定的方法或标准。必要时应备有检测方法细则、仪器操作规程、样品管理程序和数据处理规则等作业指导文件。
(四)职业卫生技术服务机构应编制质量管理手册，并严格开展质量控制。
(五)应当为检验样品建立唯一识别系统和状态标识。应当编制有关样品采集、接收、流转、保存和安全处置的书面程序。
(六)原始记录和检测报告应按照各自的要求，包含有足够的信息，并且按照规定书写、更改、审核、签章、分发和保存。
(七)放射性检测场所，应当符合放射卫生有关法规、规章和标准的要求。有使用放射性标准源或有证标准物质控制检测质量的措施。有参与实验室间检测能力验证活动的纪录。
(八)开展放射卫生技术服务的机构应有与其相适应的经费保障。

『伍』 数字x射线装置分为哪4种

它分为直射线和斜射线，还有胡涉嫌，还有被蛇吓。

『陆』 X射线摄影的原理是什么

X射线摄影（CR）指的是借助于X射线与人体相互作用，把人体内部器官结构、密度、组织成分等信息以摄像方式表现出来，是利用X射线的穿透作用将人体三维的解剖结构投影为二维平面影像的一种成像技术。

大体上讲，CR的信息处理可分为谐调处理、空间频率处理和减影处理三部分。协调处理涉及影像对比，空间频率处理对应频率响应的调节，剪影分血管造影和非造影影像的剪影功能。与其他数字化影像相同，CR系统也可以实现数字化储存、网络化。

『柒』 我们检测公司想要办理X射线无损检测资质的办理，求大神指导办理这个资质都需要哪些条件，在线等！！！

这个首先就是就是环评验收了、辐射安全许可证，。然后取得CMA CNAS 或者特种设备看需要进行些认证，就可以对外出具检测报告了。

『捌』 请问，建立工业X射线检测室，需要去做环评报告么

因为你们做的工业X射线检测项目，其中的X射线机是属于国家规定的二类射线源装置，所以必须需要做环评许可才准许进行产品检测！相信信息可以发我邮箱咨询：[email protected]

『玖』 X射线数字实时成像检测系统属于几类射线装置

X射线数字实时成像检测要看管电压多少，大于160kV的一般属于Ⅱ类射线装置。根据《内建设项目环境保容护管理条例》，使用Ⅱ类射线装置是要委托环评单位编制环境影响报告表的，交给省环保厅审批，拿到批文后才能动工建设。据我了解，广东省内能做这种辐射环评和专门办理辐射安全许可证的公司不多，我知道的有一家叫“核技术——广州星环科技”的公司在做

『拾』 二级医院检验科、放射科、病理科有哪些医疗设备！详细点！

首先参考这个网页 http://..com/question/237878917.html 明白二级医院里有哪些必备的设备。 看看哪些是和检验科、放射科、病理科有关的。
其次，国家再没有关于你提问的这三个科室的非常详细、明确的硬件要求了。
第三 关于检验科 你可以看看这个文件 卫生部关于印发《医疗机构临床检验项目目录》的通知 其中列出了1000项左右的检测项目。看看你们医院需要开展哪些项目，再考虑配置相应的硬件。 关于各个项目的检验方法 你可以参考全国临床检验操作规程 第三版

放射科 关键看你做什么项目（（一）放射治疗；（二）核医学；（三）介入放射学；（四）X射线影像诊断。）一般分为上述4种，具体含义可参考《放射诊疗管理规定》，二级医院一般只限于三和四 （三）开展介入放射学工作的，具有带影像增强器的医用诊断X射线机、数字减影装置等设备；（四）开展X射线影像诊断工作的，有医用诊断X射线机或CT机等设备。 关于其他一些设备（比较昂贵的）如果感兴趣可以了解一下
甲类 需要卫生部批准
1、X线---正电子发射计算机断层扫描仪（PET--CT，包括正电子发射型断层仪即PET）
2、伽玛射线立体定位治疗系统（γ刀）
3、医用电子回旋加速治疗系统 （MM50）
4、质子治疗系统
5、其它未列入管理品目、区域内首次配置的单价在500万元以上的医用设备
乙类（省级卫生行政部门管理）
1、X线电子计算机断层扫描装置（CT）
2、医用磁共振成像设备（MRI）
3、800毫安以上数字减影血管造影X线机（DSA）
4、单光子发射型电子计算机断层扫描仪（SPECT）
5、医用电子直线加速器（LA）

关于病理科
二级综合医院病理科至少应当设置标本检查室、常规技术室、病理诊断室、细胞学制片室和病理档案室；参考（病理科建设与管理指南（试行））

申明：我不是临床工作人员，相信临床工作人员也不会知道这么广的东东 尤其一下子来了三个科室 你如果一个科室一个科室问 临床人员还可以回答你 你问这么多 别人恐怕就不大知道了 我是卫生监督人员 一个饱受社会 尤其是卫生系统内部人士瞧不起的单位。希望我的回答可以 打消一点点大家的这种观念。
希望我的回答能够帮到你