.
『柒』 苯和溴的取代反应注意事项
按照现行高中化学课本第二册132页（人教版）做演示实验时，常存在如下问题：
（1）实验仪器容积大，药品用量多，反应剧烈难以控制；
（2）装置不密闭，不能避免苯、溴和溴化氢蒸气对空气的污染；
（3）锥形瓶上玻璃导管易下垂而插入蒸馏水中，有碍实验正常进行。
现将我的改进方法介绍如下：实验装置如图所示:
1.吸有氢氧化钠溶液的脱脂棉团；2.硝酸银溶液；3.滴有硝酸银溶液的滤纸；4.苯、溴和还原铁粉的混合物。
实验方法
（l）取一吸有氢氧化钠溶液的脱脂棉团，松松地塞在上部干燥管口内。取一滴有2％硝酸银溶液的滤纸条，放入中部干燥管内。将两干燥管通过橡皮塞组装起来，备用。
（2）用胶头吸管吸取一管苯（约lmL）注入试管中。将吸有半吸管液溴（约0.5mL）的长吸管插入试管底部，慢慢地将液溴排出；再吸取试管中上层的苯将吸管内残留的溴冲洗出来。取出吸管，将其插入盛有氢氧化钠溶液的烧杯中。振荡试管使苯和溴混合均匀，并将试管固定在铁架台上。
（3）将准备好的还原铁粉（约0.1g）迅速倾入试管内，立即塞上备用的干燥管。苯跟溴立即发生反应，逐渐呈沸腾状。一会儿，中部干燥管内的滤纸条上的硝酸银溶液迹处呈现出浅黄色，并且由下而上扩展开，现象十分鲜明。
（4）反应完毕后，将试管小心倒置在盛有冷水的烧杯里，烧杯底部沉有褐色不溶于水的油状液体，即为不纯的溴苯。用水或稀氢氧化钠溶液洗涤，可得到无色透明的油状液体。
装置图见下面
『捌』 苯和溴的取代反应方程式
C₆H6₆+ Br₂→ C₆H₅Br + HBr（条件为溴化铁）
取代反应（substitution reaction）是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。
苯与溴的取代反应是指苯分子中一个原子被溴取代的反应。卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X进攻苯环，X与催化剂结合。
(8)取代反应的实验装置如图所示扩展阅读
实验：1、用品：铁架台、圆底烧瓶、分液漏斗、导管、洗气瓶、普通漏斗、锥形瓶
2、原理：用铁作催化剂（实际起催化作用的是FeBr3，FeBr3由Fe与Br2反应生成），苯能跟溴发生反应，苯环里的氢原子能被溴原子取代生成溴苯。
3、操作
（1）装置如图所示，在分液漏斗中加入苯和溴的混合液，圆底烧瓶中加入铁屑。
（2）在洗气瓶里放少量四氯化碳（或苯），在烧瓶里加适量AgNO3溶液。
（3）打开分液漏斗活塞，反应即开始。
（4）实验完毕，在烧瓶里有油状的溴苯生成。烧杯中产生浅黄色沉淀。
4、注意
（1）倒置漏斗的作用是防倒吸。
（2）四氯化碳用来除去溴蒸气。
参考资料来源：网络-苯与溴的取代反应
参考资料来源：网络-取代反应
『玖』 苯和溴取代反应的实验装置如图所示，其中A为由具支试管改制成的反应容器，在其下端开了一小孔，塞好石棉
（1）苯与液来溴反应的化学方程式为：源；
（2）B中的NaOH溶液作用是吸收反应生成的溴苯中溶解的溴单质，故答案为：除去溶于溴苯中的溴；
（3）溴易挥发，易溶于有机溶剂，所以用C来吸收吸收溴化氢中的溴和挥发的有机物蒸汽，防止对溴化氢的检验造成干扰；溴化氢溶于水电离产生氢离子和氯离子，所以溶液显酸性，能使石蕊变红色，并在导管口有白雾产生，硝酸银中的银离子与溴离子反应生成淡黄色的沉淀，所以D试管中紫色石蕊试液慢慢变红，并在导管口有白雾产生，然后E试管中出现浅黄色沉淀，此现象可以验证苯和液溴的反应生成溴化氢为取代反应，
故答案为：除去HBr气体中混有的溴蒸气；D试管中紫色石蕊试液慢慢变红，并在导管口有白雾产生，然后E试管中出现浅黄色沉淀；取代反应．
『拾』 如图为苯和溴的取代反应的实验装置图，其中A为由具有支管的试管制成的反应容器，在其下端开了一个小孔，
（1）苯与液溴反应的化学方程式为：；
（2）溴易挥发，内易溶于有机溶剂，所以用C来吸收容吸收溴化氢中的溴和挥发的有机物蒸汽，防止对溴化氢的检验造成干扰；溴化氢溶于水电离产生氢离子和氯离子，所以溶液显酸性，能使石蕊变红色，硝酸银中的银离子与溴离子反应生成淡黄色的沉淀；
故答案为：吸收溴化氢中的溴和挥发的有机物蒸汽；D中石蕊变红色；E中产生淡黄色的沉淀；
（3）苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，溴苯是密度大于水，无色的油状液体，溴化氢易挥发，能与水蒸气结合成氢溴酸液滴，溴化铁与氢氧化钠反应生成红褐色的氢氧化铁沉淀，
故答案为：溶液中有红褐色的絮状物生成，底部有无色油状物质生成，液面上有白雾；
（4）装置D和E导管口在液面上方，能防止倒吸，倒置漏斗增大了气体与氢氧化钠溶液的接触面积，有缓冲作用，能够防止倒吸，
故答案为：DEF．
