① 苯甲酸乙酯的制备方法
在250mL带有分水器的三口瓶中加入24.4g(0.2mo1)苯甲酸、50mL苯、18.4g(0.4mol)乙醇和0.8g硫酸,缓缓加热回流至分水器无水分出来为止。反应物先常压蒸馏回收苯甲酸和剩余的乙醇,然后减压蒸馏,收集101~103℃(2.66kPa)馏分,即得约28g产品。
② 苯甲酸乙酯(C9H10O2)稍有水果气味,用于配制香水香精和人造精油,大量用于食品工业中,也可用作有机合
(1)①该实验过程中,给试管中的混合液体加热若不均匀,容易发生倒吸现象,实验试管Ⅱ中的导管不插入液面下,目的是防止倒吸;
故答案为:防止倒吸;
②乙酸与乙醇发生酯化反应,需浓硫酸作催化剂,该反应为可逆反应,浓硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动,所以浓硫酸的作用为催化作用、吸水作用;
故答案为:催化剂;吸水剂;
③氢氧化钠溶液是强碱溶液,生成的乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中会发生水解;
故答案为:否;氢氧化钠是强碱,促进乙酸乙酯水解;
(2)①如果使用制取乙酸乙酯的装置,反应过程中加热,会使乙醇大量蒸馏出去,乙醇挥发混入酯中,降低反应物的利用率,实验效率大大降低,
故答案为:如果使用制取乙酸乙酯的装置,会使乙醇大量蒸馏出去,实验效率大大降低;
②酯化反应是可逆反应,使用分水器不断分离除去水,促进酯化反应正反应方向进行,提高生成酯的产量,
故答案为:分离反应过程中生的水,促进酯化反应向正反应方向进行;
(3)①由实验过程分析可知,将圆底烧瓶中的残液倒入盛有冷水的烧瓶中,是洗去苯甲酸甲酯中的硫酸、苯甲酸,应选择饱和碳酸钠溶液,故答案为:饱和Na2CO3;
②用分液漏斗分出有机层得粗产品,水层用乙醚萃取后,醚层与粗产品合并,减少产品的损耗,故答案为:萃取;
③操作③采取蒸馏的方法,将苯甲酸乙酯与乙醇、水分离,由苯甲酸乙酯的沸点可知应收集沸点212.6℃的馏分,故答案为:蒸馏.
③ 为什么制备苯甲酸乙酯的实验仪器装置与制备乙酸乙酯的装置不同,而与制备正丁
这应该与酸的性质有关,以及产品酯的性质有关,比如苯甲酸常温是固态,挥发性较小了,而乙酸等常温是液态,易挥发,必须保证原料不损失,所以是用回流装置,苯甲酸不存在这个问题,可能装置就不同,另外为提高产品转化率,通常需要蒸出产物水。
乙酸乙酯反应沸点为77.6度,低于100度水浴加热,利于加热均匀易控温。乙酸丁酯反应沸点为126.3度,水浴加热无法达到此温度,所以采用直接加热法(空气浴)。
(3)苯甲酸乙酯合成实验装置图扩展阅读:
苯甲酸乙酯的化学性质比较稳定,在苛性碱存在下发生水解,生成苯甲酸和乙醇。在封管中加热至305℃,部分发生分解。在电火花下分解生成乙炔、氢、一氧化碳、二氧化碳及少量的甲烷。
在氧化钍存在下加热至400℃,生成苯甲酸和乙烯。苯甲酸乙酯与乙醇钠加热到120℃比较稳定。但在160℃时分解成苯甲酸钠和乙醚。苯甲酸乙酯与氯在200℃反应得到苯酰氯及少量乙酰氯。与溴一起加热到170~270℃生成苯甲酸和溴乙烯。与五氯化磷在140℃反应生成氯乙烷和苯甲酰氯。
④ 如何用苯甲醇制备苯甲酸乙酯
将苯甲醇氧化成苯甲酸,氧化剂可用铬酸,再在酸性条件下与乙酸进行酯化反应,生成苯甲酸乙酯。
至于详细的步骤,建议你去借一本实验书看看。
⑤ 三苯甲醇( )是一种重要的化工原料和医药中间体,实验室合成三苯甲醇的流程如图1所示,装置如图所示。
(1)冷凝管(分) 防止空气中的水蒸气进入装置,使格式试剂水解(2分)
(2)平衡压强,便于漏斗内试剂滴下(2分) 水浴(2分) (3)蒸馏或分馏(2分) A (2分) 取少量最后一次洗涤液于试管中,滴加硝酸银溶液,若无沉淀生成,则已洗涤干净(2分) (4)90%(2分) ⑥ 苯甲酸乙酯的合成
苯甲酰氯与乙醇反应,加点DMAP做催化剂。后处理后减压蒸馏。 ⑦ 苯甲酸乙酯的制备 如何运用化合物的物理常数分析现象及指导操作的
1、本实验的重点与难点: ⑧ 有机化学实验需要考试,有关尼泊金乙酯(对羟基苯甲酸乙酯)的制备,急需求助,在线等!!!
在三口烧瓶上,球形冷凝管,依次加入对羟基苯甲酸、乙醇、苯的摩尔比为:内1:4:2,放容搅拌子,温度计,混均后装上分水器.滴几滴浓硫酸催化,加热回流。反应结束后旋蒸过量的乙醇,用5O%NaOH中和至pH=6,。析晶后,用1O%NaHCO3调pH=7~8 ⑨ 应用有机化学的国家重点实验室 功能有机分子化学国家重点实验室原名应用有机化学国家重点实验室(英文名仍为State Key Laboratory of Applied Organic Chemistry),是国家计委1985年首批筹建的国家重点实验室。该实验室是我国有机化学科学研究和人才培养的重要基地之一。 简单玻璃工及常见有机化学实验装置 与苯甲酸乙酯合成实验装置图相关的资料
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