制备二苯乙二酮的实验装置图

❶ 二苯基乙二酮的制备。。。加硝酸有和作用

做氧化剂啊～氧化α位的羟基，有的时候使用
冰醋酸
和
亚硝酸钠
也可以

❷ 安息香制备二苯乙二酮的相关问题

问题1：
这个反应是一个氧化还原反应，冰醋酸在这里既作为一个溶剂，也作为一个酸性介质提供者，三氯化铁在酸性介质中能够发挥最强的氧化性。同时三氯化铁及其容易水解，如果不在酸性介质中，很快就会完全水解成氢氧化物，氢氧化物不溶于水，就无法发挥氧化剂的作用。

分批加入是当反应当量比较大时常见的操作方法，因为如果一批加入，那么在瞬间反应物的浓度都很大，反应速率会很快，副反应速率也会很快，如果反应还是一个加热的反应，那么在一开始很容易产生副产物，造成分离困难和产率降低。如果搅拌不是很好，还有可能让反应局部发生。所以一般都是分批加入，让反应平稳进行。

问题2：
倒入冷水中，过量三氯化铁和其还原产物都溶于水，而联苯酰不溶于冷水，可以析出。

❸ 苯乙酮的制备

在250mL四口烧瓶上，分别装置电动搅拌器、温度计、滴液漏斗及冷凝管。在冷凝管的上端装一个氯化钙干燥管，后者再接一个氯化氢气体吸收装置。在四口瓶中加入39g（0.5mol）无水苯和40g（0.3mol）研碎的无水氯化铝，在搅拌下滴加25g（0.25mol）乙酐。此时用冷水将四口瓶冷却，乙酐加入时间约30min。为了使反应完全，乙酐滴加完后。在70~80℃加热45min。冷却后将反应物倒入l00g冰水中。如有氢氧化铝沉淀生成，可用浓盐酸使沉淀溶解，然后分出苯层。水层用30mL×2的苯萃取，合并全部苯层溶液，依次用30mL水、30mL5%氢氧化钠溶液和30mL水洗涤，分出苯层用无水硫酸镁干燥。常压蒸馏回收苯，收集199~203℃的馏分，即为产品苯乙酮 。

❹ 二苯乙二酮的制备实验反应可否用盐酸或硫酸代替乙酸

不能代替，反应原理为安息香温和氧化生成二苯乙二酮，氧化剂为醋酸铜，铜离子部分解离，氧化条件比较柔和，如果换成盐酸硫酸，铜离子则全部解离出来，氧化过程剧烈，产物将不会是二苯乙二酮，不过可以用其他弱酸代替。

❺ 二苯基乙二酮常用作医药中间体及紫外线固化剂，可由二苯基羟乙酮氧化制得，反应的化学方程式及装置图（部

（1）装置图中的两种玻璃仪器分别为三颈烧瓶和球形冷凝管（或冷凝管）．
故答案为：三颈烧瓶 球形冷凝管（或冷凝管）．
（2）晶体颗粒的大小与结晶条件有关，溶质的溶解度越小，或溶液浓度越高，或溶剂的蒸发速度越快，或溶液冷却越快，析出的晶粒就越小；反之，可得到较大的晶体颗粒．所以，A．缓慢冷却溶液；D．缓慢蒸发溶剂有利于得到较大的晶体．
当溶液发生过饱和现象时，振荡容器，用玻璃棒搅动或轻轻地摩擦器壁，或投入几粒晶体（晶种），都可促使晶体析出．
故答案为：AD 用玻璃棒摩擦容器内壁，加入晶种．
（3）减压过滤也称抽滤或吸滤．抽滤时所用的滤纸应略小于布氏漏斗内径，能将布氏漏斗上全部小孔盖住．
将烧杯中的二苯基乙二酮晶体转入布氏漏斗时，杯壁上往往还粘有少量晶体，需选用液体将杯壁上的晶体冲洗下来后转入布氏漏斗，目的是为了用减少晶体的损失．所以选择冲洗的液体应该是不会使晶体溶解损失，又不会带入杂质的．选择用滤液来物冲洗的液体是最好的，这是因为滤液是饱和溶液，冲洗时不会使二苯基乙二酮晶体晶体溶解，同时又不会带入杂质．
故答案为：小于 D．
（4）重结晶过程：加热溶解→活性炭脱色→趁热过滤→冷却结晶→抽滤→洗涤→干燥，其中活性炭脱色可以除去有色杂质，趁热过滤可以除去不溶性杂质，冷却结晶，抽滤可以除去可溶性杂质．故答案为：趁热过滤．
（5）对照图上的斑点分析，可以知道，反应开始时图上的斑点是反应物，由此可推知，回流15min、30min、时的图上，下面的斑点为反应物，上面的斑点为生成物，45min时则图上的斑点是生成物，而反应物基本上无剩余．因此，该实验条件下比较合适的回流时间是45min．
故答案为：C．

❻ 二苯基乙二酮常用作医药中间体及紫外线固化剂，可由二苯基羟乙酮氧化制得，反应的化学方程式及装置图(部

❼ 安息香制备二苯乙二酮的试剂问题。

怎么每个大学的实验都是一样的...
醋酸是为了防止氯化铁水解，同时增强三价铁的氧化性
加水是为了降低体系的饱和度，使析出的晶体较大

❽ 二苯乙二酮的制备是加水的目的

楼上…………………………………
乙酸熔点16 .6℃，沸点117 .9℃
除去FeCl2，乙酸等杂质

❾ 药物化学中制备二苯乙二酮（联苯甲酰）除了用三氯化铁还可以用什么做氧化剂

方法一: 硝酸氧化法.用硝酸氧化法较为简便,但反应中释放出的二氧化氮会对环境产生污
染:
方法二: 醋酸铜氧化法.安息香可以被温和的氧化剂醋酸铜氧化生成α-二酮,铜盐本身被
还原成亚铜态.实验经改进后使用催化量的醋酸铜,反应中产生的亚铜盐可不断被硝酸铵重
新氧化生成铜盐,硝酸铵本身被还原为亚硝酸铵,后者在反应条件下分解为氮气和水.改进
后的方法在不延长反应时间的情况下可明显节约试剂,且不影响产率及产物纯度.
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方法三: 三氯化铁氧化法.FeCl3·6H2O 也是安息香氧化的良好氧化剂,不仅避免了常用
的硝酸氧化法中产生有毒的氮的氧化物,而且收率高,质量好,操作方便,安全.