醇生成半缩醛实验装置

❶ 一个关于缩醛和半缩醛的问题

因为半缩醛不稳定，在醇过量时会生成缩醛；而现在1mol醇，1mol醛，看上去会生成1mol半缩醛；但实际上可看作有0.5mol乙醛，1mol"过量"醇参与了反应生成了0.5mol缩醛（因为假使生成了1mol半缩醛，因为它很不稳定，又会退回去的）！
以上仅是个人看法，献丑了。

❷ 生成半缩醛反应，急用

醇羟基的氧上的孤对电子进攻醛羰基带部分正电的碳，形成RO-CH(OH)-R的结构，即为半缩醛反应。反应需要少量H+催化。
如果醇过量，则ROH和半缩醛羟基继续脱水缩合，形成R-CH(OR)2的结构，即为缩醛。
半缩醛通常不稳定，而缩醛稳定性较好。缩醛可用于保护醛不受氧化剂等的影响，而其他方面的性质和醛基本一样。

❸ 醛可以与醇发生加成反应生成半缩醛 酮可以发生那个反应吗 为什么

h+先和o原子结合，然后电子转移，正电荷转移到醛基的c上，醇带有负电的o原子进攻醛中醛基的正电c原子，正电荷再转移到醇中的羟基氢上，离去一个h+，形成半缩醛，然后生成的羟基再和一份子醇反应，生成缩醛

❹ 能写出半缩醛反应的方程或者是反应原理

原理：羰基是个强极性基团，碳显较强的正电性，因而易于亲核试机反应。而醇中羟基上的氧具孤对电子，有较强的亲核性，氧以其孤对电子进攻羰基碳形成半缩醛。要酸催化，且反应可逆。半缩醛的-OH不稳定，极易与另一分子醇脱水缩和形成缩醛。形成缩醛的反应用浓硫酸吸水使成缩醛反应正向完全进行，而稀硫酸则促进缩醛水解为原先的醛与醇。
反应方程式与机理见图。
http://hi..com/wangke%5Ftony/album/item/d7a0fc0337df8c7b3912bbeb.html
图中加方括号的结构是反应的活性中间体－碳正离子。

❺ 半缩醛如何反应变成缩醛反应机理

具体回答如图：

(5)醇生成半缩醛实验装置扩展阅读：

羰基和催化剂氢离子形成盐，增加羰基碳原子的亲电性，然后和一分子醇发生加成，失去氢离子后，产生不稳定的半缩醛。上述一切过程都是可逆反应，半缩醛在酸性和碱性溶液中都是不稳定的。

缩醛通常具有令人愉快的香味。缩醛在酸的催化下易水解成原来的醛和醇。缩醛对碱稳定 ，在有机合成中经常利用这个性质来保护羰基。半缩醛通常是不稳定的，将溶液蒸馏时立即分解成原来的醛和醇。

❻ 醛与醇加成问题求大神！

生成半缩醛的反应是醛中碳氧双键的加成反应，醇中的氢（正电荷）加在醛碳氧双键的氧原子（负电荷）上，醇中烷氧基（负电荷）加在醛碳氧双键的碳原子（正电荷）上，醇的碳氧键断开，醛的双键双键打开变成单键：

缩醛的结构特点是同一个碳原子上连接两个氧原子，两个都是烷氧基。

一般而言，醛与醇的加成反应是可逆的，半缩醛半不稳定（一些糖分子除外）。而缩醛校稳定，可以分离出来。

❼ 缩醛是怎么得到的

缩醛是由一分子醛与一分子醇在干燥酸性条件下生成半缩醛，半缩醛再与一分子醇在相同条件下反应得到的。

缩醛性质稳定，许多能与醛反应的试剂如金属氢化物等，均不与缩醛反应。对碱也稳定；但在稀酸里温热，会发生水解反应，生成原来醛。因此，提供一种保护醛基的好方法，使醛基在多步反应里不被破坏。

(7)醇生成半缩醛实验装置扩展阅读

缩醛可看成是同碳二元醇的醚。其性质和醚相似，十分稳定，不受碱的影响，对氧化剂稳定，在酸存在下遇水水解恢复成原来的醛和醇。因此在有机合成中，利用形成缩醛的反应来保护醛基，使其在多步反应中不受破坏。

醛基是很活泼的基团，尤其对碱极敏感，同时也易被氧化。但缩醛对氧化剂和碱性条件稳定，而对酸性条件不稳定，因此，在有机合成中，常利用生成缩醛的办法保护醛基.醛醇缩合而生成的一类化合物，缩醛在酸的催化下易水解成原来的醛和醇。

参考资料来源：网络-缩醛

❽ 什么是半缩醛反应

醇羟基的氧上的孤对电子进攻醛羰基带部分正电的碳，形成RO-CH(OH)-R的结构，即为半缩醛反应。反应需要少量H+催化。

在实际应用中，醇和醛的亲核加成在工业中有很重要的作用。如乙烯醇的聚合体是不稳定的，它是一个易溶于水的高分子，不能作为纤维使用，但在硫酸的催化下和甲醛反应，生成缩醛，变为不溶于水的性能优良的纤维-维尼龙。在有机合成中，醇和醛的亲核加成还常常用来保护羰基和羟基。

定义：

半缩醛是一类同一碳上连有一个羟基，一个烷氧基和一个氢的有机化合物。半缩醛由醛与醇发生亲核加成反应生成，烷氧基来自醇，其它部分来自醛。一般的半缩醛不稳定，常作为形成缩醛反应的中间体，但成环的半缩醛有一定稳定性，而半缩醛可以继续和醇反应得到缩醛。

半缩醛的通式为R1R2C(OH)OR，R1或R2有一个为H原子，而与O相连的R基团为烷基，结构如图1所示。当所有的R基团都不是H原子时，则是半缩酮。

半缩醛通常是不稳定的化合物，但成环的半缩醛有一定稳定性，尤其是五六元环，这种情况是因为分子内OH基团与羰基反应，葡萄糖和许多其他的醛糖就是一种环状半缩醛。

❾ 什么是半缩醛反应

半缩醛hemiacetal 醛的水合物RCH（OH）2 和2分子的醇R′OH以醚键结合的RCH（OR′）2称为缩醛（acetal）,与一分子醇结合的 RCH（OH）OR′称为半缩醛（hemia－cetal或 hemiacetal）.在戊糖以上的糖分子中,羰基和羟基结合而形成稳定的环状半缩醛结构,较之游离醛更为稳定.此时,可因五碳环、六碳环的形成,以及羟基的方向而产生异构体.生成半缩醛的反应机理见图.羟基与醛基能反应吗?当然能,但涉及的是另一个反应：缩醛（或半缩醛）的生成.该反应属于加成反应.缩醛是一种醚,有如下结构：\ /OR 1分子醛 + 2分子醇 --> C / \OR （在同一个碳上连结两个烃氧基） 半缩醛结构是：\ /OR 1分子醛 + 1分子醇 --> C / \OH （在同一个碳上连结一个烃氧基和一个羟基） 烃氧基来自醇,其它部分来自醛（酮）.一般的半缩醛不稳定,常作为形成缩醛反应的中间体,但成环的半缩醛有一定稳定性.

❿ 乙醇氧化成乙醛的实验装置

呵抄呵 实验室做这个实验不需要什么袭大的、正式的装置的

只需要：

烧杯（或者试管 用来装乙醇的）

铜丝一条

酒精灯一盏

操作方面呢

将铜丝放在酒精灯上灼烧至表面呈黑色 快速深入装有乙醇的试管中

取出 再次灼烧 再深入乙醇中

重复几次 会发现铜丝变回红色

还有刺激性气味产生 那就是乙醛了

希望对你有帮助 谢谢