柱色谱荧光黄和亚甲基蓝实验装置图

① 为什么荧光黄比碱性湖蓝BB在色谱柱上吸附德更牢

荧光黄是极性化合物，它与氧化铝有三种相互作用力存在：一是荧光黄的羧基与氧化铝成盐；二是羟基能与氧化铝形成氢键；三是羰基的极性与氧化铝的极性存在偶极-偶极相互作用。因此，荧光黄在氧化铝上吸附得很牢固。碱性湖蓝BB也是极性化合物，其氮原子上的孤对电子能与氧化铝发生配位作用， 但该作用力与荧光黄相比弱得多。也就是说，碱性湖蓝BB在氧化铝上的吸附不如荧光黄牢固。
New Page 1氧化铝和有机化合物结合的力有多种。 非极性化合物一般只用范德华力与氧化铝结合。这种力较弱。极性有机化合物则用偶极-偶极相互作用或某种直接的相互作用，如配位作用、氢键、盐的形成等与氧化铝结合。这几种作用力相对强弱顺序大致为： 盐的形成 > 配位作用 > 氢键 > 偶极-偶极作用 > 范德华力

② 柱色谱分离亚甲基蓝与荧光黄的原理是什么

相似相容，就是流速不同，就分开了 ...

③ 柱色谱实验中甲基橙和亚甲基蓝哪个先洗脱下来为什么

用极性小的溶剂（如乙醇）洗脱时，亚甲基蓝流出最快，先洗脱下来，而甲基橙的流动缓慢。

用极性大的溶剂（如氨水或者水）洗脱时，甲基橙流出最快，先洗脱下来，而亚甲基蓝的流动缓慢。

物质与吸附剂之间的吸附能力大小既与吸附剂的活性有关，又与物质的分子极性有关。分子极性越强，吸附能力越大，分子中所含极性基团越多，极性基团越大，其吸附能力也就越强。

(3)柱色谱荧光黄和亚甲基蓝实验装置图扩展阅读

在进行吸附柱色谱分离时，应根据样品的性质、吸附剂的性能、流动相的极性三方面的影响因素加于选择。

一般的选择规律是：样品极性较大，在极性吸附剂柱上进行分离，则应选用吸附性较弱（即活性较低）的吸附剂，用极性较大的溶剂进行洗脱。组分的极性较弱，就应选用吸附性较强（即活性较高）的吸附剂，用极性较小的溶剂进行洗脱。

化合物极性与其结构有关，按结构的特征，各种有机物的极性大小顺序为：烷烃 <烯烃 <醚类 <硝基化合物 <酯类 <酮类 <醛类 <胺类 <醇类 <酚类 <酸类。

常用溶剂的极性大小顺序为：石油醚 < 环己烷 < 四氯化碳 < 苯 < 乙醚 < 乙酸乙酯 < 丙酮 < 乙醇 < 水。

④ 柱色谱法分离甲基橙和亚甲基蓝实验装柱不均匀或有气泡裂缝有什么后果

1、装柱不均匀会造成待分离组分在柱子中走过的路径不一样,峰展宽,不能快速干净的洗脱出来,容易混杂其他组分；
2、气泡：装柱时一定要把气泡赶尽,因为柱子中的组分会由于洗脱液的洗脱随压力和吸附能力被洗脱流出,要产生气泡则产生负压,组分无法流出；
3、裂缝：柱子出现裂缝则无法施加外压
4、洗脱剂的选择是依据相似相溶的原理,所以极性大的组分容易被极性大的洗脱剂洗脱下来.

⑤ 柱色谱干法，分离亚甲基蓝和甲基橙

后面那个甲基橙为什么比亚甲基蓝长是因为甲基橙极性大，吸附能力强，洗脱剂对其脱附能力小，所以很难洗下来，收集更多体积才能收集大部分甲基橙。

⑥ 柱色谱法分离荧光黄和亚甲基蓝的试验中，在分离亚甲基蓝后，为什么再溶解荧光黄时要在水中加入少量的盐酸

盐酸可以增大极性，使荧光黄快速分离，缩短时间

⑦ 柱色谱和薄层色谱甲基橙与亚甲基蓝结果区别

柱色谱中，亚甲基蓝先洗脱下来，硅胶薄层色谱中，亚甲基蓝在下方

⑧ 柱色谱实验中 甲基橙和亚甲基蓝哪个先洗脱下来为什么

在柱色谱中常需要更换溶剂来梯度洗脱产物以达到分离的目的以下是洗脱的一般步骤版：先用非极性溶权剂洗，一般使用石油醚，实验室合成的产物都是极性比较大的，所以洗不出来，在产物中的大分子类似于色素的东西也不会出来。

然后逐渐增大极性，如ch2cl2+石油醚，洗一会，然后换成纯二氯甲烷，三氯甲烷等等一般实验室过柱子使用的最大极性的流动相是甲醇，一般这个还洗不出来那就不是产物而是大分子色素了，没有实际意义。当然如果是做高聚物的就不是这个顺序了。

(8)柱色谱荧光黄和亚甲基蓝实验装置图扩展阅读：

吸附剂和洗脱剂的选择

样品在色谱柱中的移动速度和分离效果取决于吸附剂对样品各组分的吸附能力大小和洗脱剂对各组分的解吸能力大小，因此，吸附剂的选择和洗脱剂的选择常常是结合起来进行的。首先，根据待分离物质的分子结构和性质，结合各种吸附剂的特性，初步选择一种吸附剂。

然后根据吸附剂和待分离物质之间的吸附力大小，选择出认为适宜的洗脱剂。最后，采用薄层色谱法进行试验。根据试验结果，再进一步决定是调节吸附剂的活性，还是更换吸附剂的种类，或是改变洗脱剂的极性。直到确定出合适的吸附剂和洗脱剂为止。

⑨ 亚甲基蓝（Methylnene Blue）在碱性条件下与葡萄糖作用生成亚甲基白（Methylene White）．亚甲基蓝的结构

（1）试管B中含有氧气，能将葡萄糖氧化，溶液显蓝色，而试管A中物氧气，不能将还原性葡萄糖氧化，故答案为：B；
（2）由于充入的是H₂，也无氧化剂O₂，不能变为蓝色；充入O₂后则能被氧化而变为蓝色，故答案为：不能；能；
（3））葡萄糖在整个反应中不断被O₂氧化，故颜色互变的快慢与O₂的混入程度有关，需剧烈振荡反应器，
故答案为：振荡的剧烈程度（或溶解的氧气的浓度）；
（4）葡萄糖被O₂氧化，故作还原剂，亚甲基蓝作指示剂或催化剂，
故答案为：还原剂；催化剂（或催化剂兼作指示剂）；
（5）由于维生素C可代替葡萄糖，故具有还原性，故答案为：还原性；
（6）实验不能无限进行，因葡萄糖最终被消耗尽，故答案为：不能；一段时间后，葡萄糖全部转化为其他物质（注：一段时间后葡萄糖发生异构化分解及聚合，当溶液呈黄棕色时反应不能再进行下去）．

⑩ 柱色谱法分离甲基橙和亚甲基蓝的问题

1、装柱不均匀会造成待分离组分在柱子中走过的路径不一样，峰展宽，不能快速干净的洗脱出来，容易混杂其他组分；
2、气泡：装柱时一定要把气泡赶尽，因为柱子中的组分会由于洗脱液的洗脱随压力和吸附能力被洗脱流出，要产生气泡则产生负压，组分无法流出；
3、裂缝：柱子出现裂缝则无法施加外压
4、洗脱剂的选择是依据相似相溶的原理，所以极性大的组分容易被极性大的洗脱剂洗脱下来。