苯基溴化镁的实验装置

『壹』 溴化苯基镁的合成路线有哪些

基本信息：
中文名称
溴化苯基镁
中文别名
苯基溴化镁;
英文名称
phenylmagnesium
bromide
英文别名
Phenylmagnesiumbromide,3Minether;Magnesium,bromophenyl;Phenylbromomagnesium;Phenylmagnesium
Bromide;bromophenylmagnesium;PHENYLMAGNESIUM
BROMIDE;;bromophenyl-magnesiu;Phenylmagnesi;
CAS号
100-58-3
合成路线：
1.通过溴代苯和镁合成溴化苯基镁
2.通过溴代苯合成溴化苯基镁
更多路线和参考文献可参考http://ke.molbase.cn/cidian/2892

『贰』 关于苯的溴化实验的问题

在250mL三颈复瓶上，分别装置电动搅拌制器、冷凝管和恒压滴液漏斗，在冷凝管顶端连接溴化氢气体吸收装置[注1]。于三颈瓶内加入22mL无水苯（19.4g，0.25mol）和0.5g铁屑，滴液漏斗中加入10mL溴[注2]（31.2g，约0.2mol）。

在三颈瓶中先滴入1mL溴。片刻后，反应即开始（必要时可用水浴温热），可观察到有溴化氢气体逸出。然后开动搅拌器，在搅拌下慢慢滴入其余的溴[注3]，使溶液保持微沸[注4]（约45min加完）。加完溴后，再用水浴（60~70℃）加热15min，直到无溴化氢气体逸出为止。向反应瓶内加入30mL水[注5]，振摇后，抽滤除去少量铁屑。粗产物依次用20mL水[注6] 、10mL10%氢氧化钠溶液[注7] 、20mL水洗涤。经无水氯化钙干燥后，用水浴先蒸去苯，然后在石棉网上小火加热，当温度上升至135℃时，换成空气冷凝管（为什么？）收集140~170℃的馏分[注8]。将此馏分再蒸一次，收集150~160℃的馏分。

产量18~20g（产率：59~65%）。

纯粹溴苯的沸点为 156℃，折光率nD20 1.5597
根据溴苯的沸点，可以知道溴苯在三颈瓶里

『叁』 苯基溴化镁 与 二氧化碳反应 写出方程式 最好 说一下为什么

溴化苯基镁是一类格氏试剂，是很强的亲核试剂，通常用于烷基化反应在化合物链上加苯环。
一般反应的时候要隔绝co2和水，因为它可以夺取co2和水中的质子，变回苯和溴化镁。
和乙醇反应夺取的是醇羟基中的氢，生成苯乙醚和溴化镁。
和甲酸乙酯也是同样的道理，生成乙酸乙酯和甲烷气体还有溴化镁。
方程式参照以上就很好写出来了，有不明白的可以追问，希望你喜欢我的答案。

『肆』 在制备格氏试剂苯基溴化镁时,如果溴苯滴加太快会造成什么后果

副产物增多，难以纯化，会使反应过快，其他位置会有溴取代.
溴苯是一种苯的卤代物。无色至淡黄色澄清液体，有特殊的芳香气味。化工上主要用于溶剂、分析试剂和有机合成等。
用作压敏和热敏染料的原料；二苯醚系列香料的原料；农药原料，生产杀虫剂溴螨酯；医药原料，生产镇痛解热药和止咳药。用作溶剂、汽车燃料、有机合成原料、制药中间体等；用于合成医药、农药、染料等；溴苯是精细化工品的原料，也是制备农药的基本原料；有机合成原料。医药中间体。

『伍』 苯基溴化镁与苯甲醛的反应式是什么样的，还有反应条件，

反应式为：C6H5-MgBr+C2H5OH===C6H5-OC2H5；

反应条件：在乙醚中冷却的条件下，加入二溴化二苯基碲，在水浴上加热进行反应，生成溴化苯基邻甲苯基镁和二苯基碲等，将邻溴甲苯与金属镁在氢气氛中以干燥苯为溶剂在二甲基苯胺存在下加热反应制取。

安全措施：避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散，处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音，必须马上撤离。

(5)苯基溴化镁的实验装置扩展阅读：

操作注意事项：

操作人员应经过专门培训，严格遵守操作规程，操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行，避免眼和皮肤的接触，避免吸入蒸汽。

远离火种、热源，工作场所严禁吸烟，使用防爆型的通风系统和设备，如需罐装，应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。

避免与氧化剂等禁配物接触，搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏，倒空的容器可能残留有害物，配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

『陆』 用苯基溴化镁和苯甲醛制备二苯甲醇，却制得的是二苯甲酮，请问为什么

二本甲酮再还原一步就是二苯甲醇啊！用硼氢化钠、氢化锂铝或者加氢还原后就可以啊。

『柒』 苯的溴化实验

看到白雾出现，是因为反应放热使HBr挥发，HBr遇空气中的水蒸气生成小液滴。
红棕色的是液溴。温度升高所以挥发粗来鸟。

『捌』 文献求翻译

Since the formation of a titanacyclopropane en route to cyclopropylamines can only occur with alkylmagnesium halides that contain a b-hydrogen atom, Grignard reagents
without b-hydrogens appeared to be the most promising reagents for the synthesis of primary tert-alkylamines from nitriles (Scheme 1).
由于这种大环丙烷的结构在遇到环丙胺的“途径”中只能与烷基镁化卤（该烷基镁化卤含有一个b 氢原子）同时出现，所以，不含有b-氢原子的格氏试剂当时就显示出是腈类(见方案1)中主要叔烷基胺合成物的最有前景的试剂。

Thus propionitrile (1a), phenylmagnesium bromide (2) and Ti(Oi-Pr)4 were chosen to optimize the reaction conditions.
因此，为了优化反应条件，（我们）应该选择丙腈(1a) ，苯基溴化镁(2) 和 Ti(Oi-Pr)4

（注解：Ti(Oi-Pr)：a light strong grey lustrous corrosion-resistant metallic element used in strong lightweight alloys (as for airplane parts); the main sources are rutile and ilmenite.
Ti(Oi-Pr)： 是一种非常质轻的灰色的防腐金属元素，在超轻合金[如飞机部件)中使用， 其主要原料(的来源)是[矿物] 金红石和 [矿物] 钛铁矿 ）

In the protocol for the synthesis of cyclopropylamines,10 Ti(Oi-Pr)4 is already present in the diethyl ether solution of a nitrile, before two equivalents of the Grignard reagent are added.
在环丙胺合成物的实验报告方案中，添加两当量的格氏试剂之前，10 Ti(Oi-Pr)4在腈类的乙醚溶液中就已经出现了。

As this did not appear to be optimal for the synthesis of primary tertalkylamines,
the Grignard reagent was added before Ti(Oi-Pr)4.
（这是因为在过去：）对主要是叔烷基胺合成物而言，出现这种现象是很不理想的，因此在Ti(Oi-Pr)4之前就添加了格氏试剂。

With 2 equivalents of PhMgBr, 0.1 equivalent of Ti(Oi-Pr)4, and 1 equivalent of propionitrile (1a), the primary tert-alkylamine 8a was not formed at all. With an equimolar quantity of Ti(Oi-Pr)4, the amine 8a was proced in a low yield (11%) but with 1 equivalent of Ti(Oi-
Pr)4 and 3 equivalents of the Grignard reagent 2, a 60% yield of 8a was obtained.
如果使用了2当量的PhMgBr ，0.1当量的Ti(Oi-Pr)4， 和1当量的丙腈(1a) ， 那么， 叔烷基胺 8a 原料就完全不会形成。如果使用了一份等摩尔量的Ti(Oi-Pr)4 ，那么，就会产生少量（11%）的胺，但是，如果使用了1当量的Ti(Oi-Pr)4和3当量的格氏试剂2，那么，胺 8a的量 就能达到 60%。

Monitoring of the reaction by workup of aliquots of the reaction mixture showed that the
first addition of 2 to form the N-magnesio derivative of the corresponding imine was rapid, whereas the subsequent second addition of the Grignard reagent 2 required heating
under reflux for up to 24 hours.
通过对各份等含量的反应混合液的检查而进行的监测反应可以看出：一开始添加的2份等含量的反应混合液 由此而形成对应的亚胺的N-镁衍生物（的过程）是非常迅速的，然而，以后再添加格氏试剂2，（那么）， 就需要在回流下面进行连续长达24小时的加热。

In tetrahydrofuran instead of diethyl ether, the amine 8a was formed in a very low yield,
if at all.

假如真的能够发生，那么，如果用四氢呋喃来代替乙醚，那么，胺8a 生成的量就非常低。

说明：本人虽然不太精通懂化学知识，但是却严格按照英语原文的结构和语气和效果严格地进行翻译了，因此，一般还是最大可能的保持原文的正确质量效果的。也欢迎高手批评指正。

『玖』 有机合成化学 以溴苯为原料制作

1）溴苯制备苯基溴化镁（格氏试剂）
2）与等量己二酸酐反应。
3）PCC氧化所得的醇。
乙二酸酐结构见图：

『拾』 是否可以用稀盐酸淬灭制备苯基溴化镁的格式反应

是否可以用稀盐酸淬灭制备苯基溴化镁的格氏反应？
回答：
完全可以。
1）金属Mg与HCl反应生成MgCl2， 从而淬灭了活性Mg。
2）HCl 与格氏试剂RMgX反应生成 R-H + MgXCl， 从而淬灭了格氏试剂。